Blå rokke

blå rokke
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:rokkerHold:rokkerUnderrækkefølge:ØrneformetFamilie:rokkerSlægt:Pteroplatytrygon Fowler , 1910Udsigt:blå rokke
Internationalt videnskabeligt navn
Pteroplatytrygon violacea ( Bonaparte , 1832)
Synonymer
  • Dasyatis atratus Ishiyama & Okada, 1955
  • Dasyatis guileri Last, 1979
  • Dasyatis purpurea (Müller & Henle, 1841)
  • Dasyatis purpureus (Müller & Henle, 1841)
  • Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832)
  • Trygon purpurea Müller & Henle, 1841
  • Trygon violacea Bonaparte, 1832
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  161731

Den blå rokke , eller pelagiske rokke [1] ( lat.  Pteroplatytrygon violacea ) er den eneste art af bruskfisk af slægten Pteroplatytrygon fra rokkerfamilien af ​​den rokkelignende orden af ​​rokkens overorden . Habitat - subtropiske og tropiske pelagiske farvande i alle oceaner, og i det åbne hav findes blå rokker i en dybde på op til 381 m.

Brystfinnerne på disse skøjter smelter sammen med hovedet og danner en diamantformet skive, hvis bredde overstiger længden (den maksimale registrerede bredde af skiven er 64 cm, og kropslængden er 163 cm). Farven på den dorsale overflade af disken er endda lilla eller blågrøn. I modsætning til de fleste rokker, der holder sig nær bunden og bevæger sig ved hjælp af bølgende bevægelser af skivens kanter, flyder blå rokker i vandsøjlen og slår deres "vinger". Snuden er afrundet. Den pisklignende hale er længere end skiven. Halen har en meget lang rygsøjle, bag hvilken er placeret den ventrale hudkøl.

Som andre rokker formerer blå rokker sig ved ovoviviparitet . Embryoer udvikler sig i livmoderen og lever af blomme og histotrof . Der er 4-13 nyfødte i kuldet. Graviditeten varer 2-4 måneder. Disse strålers kost består af hvirvelløse dyr og benfisk . Blå rokker er i stand til at påføre et alvorligt og endda dødeligt sår med en spids. De er ikke genstand for målfiskeri. De fanges som bifangst i hele deres udbredelsesområde [2] [3] .

Taksonomi og fylogeni

Den blå rokke blev første gang videnskabeligt beskrevet af den franske naturforsker Charles Lucien Bonaparte i 1832 som Trygon violacea , baseret på to individer fanget i Middelhavet og udpeget som syntyper [4] [5] . Den specifikke epitet kommer fra ordet lat.  violaceus  - "violet" [6] . Slægten Trygon blev senere anerkendt som et synonym for slægten Dasyatis . I 1910 tildelte den amerikanske iktyolog Henry Weed Fowler den blå rokke til en ny underslægt Pteroplatytrygon , hvis navn kommer fra de græske ord. πτερόν  - "vinge", anden græsk. πλατύς  - "bred" og andet græsk. τρυγών  - "rokke" [6] [7] [8] . Senere forfattere identificerede Pteroplatytrygon som en separat slægt, selvom nogle taksonomer stadig stiller spørgsmålstegn ved tilstrækkeligheden af ​​grundene til en sådan adskillelse fra slægten Dasyatis [5] [9]

Fylogenetisk træ af rokker [9]

Fylogenetisk analyse baseret på morfologi udført i 2001 viste, at blå rokker er et af de mest basale medlemmer af rokkerfamilien og er tæt beslægtet med kladen , der omfatter strålerne fra slægterne Pastinachus , Dasyatis og Indo-Pacific himanthurs [9] .

Udbredelse og levesteder

Blå rokker er vidt udbredt i tropiske til varme tempererede pelagiske farvande mellem 52°N. og 50° S I det vestlige Atlanterhav findes de fra Great Newfoundland Bank til North Carolina , den nordlige Mexicanske Golf , De Små Antiller , Brasiliens kyst og Uruguay . I den østlige del af Atlanterhavet lever strålerne fra denne art fra Nordsøen til Madeira , inklusive vandet i Middelhavet, såvel som omkring Kap Verde , i Guineabugten og ud for Sydafrikas kyst . I Stillehavet findes blå rokker fra Japan til Australien og New Zealand i vest, British Columbia og Chile i øst og omkring mange centrale øer, herunder Hawaii , Galapagos-øerne og Påskeøen . I det meste af Det Indiske Ocean er disse stråler fraværende, selvom de er kendt for at være almindelige i det sydvestlige Indiske Ocean og i farvandene omkring Indonesien [3] [10] [11] [12] .

Blå rokker, i modsætning til andre rokker, der holder sig nær bunden, lever i åbent hav, de findes hovedsageligt fra overfladen til 100 meters dybde [3] . Over Izu-Bonin-Mariana findes de i en dybde på 330-381 m, hvilket indikerer, at de i det mindste lejlighedsvis nærmer sig bunden [13] . Skøjter af denne art foretrækker vandtemperaturer over 19 °C, og når temperaturen falder til under 15 °C, dør de [10] .

Blå rokker foretager årstidsbestemte vandringer efter varme vandmasser [5] . I det nordvestlige Atlanterhav, fra december til april, forekommer de nær Golfstrømmen , og fra juli til september bevæger de sig nordpå fra strømmen til kontinentalsoklen . Det er sandsynligt, at lignende migrationer forekommer i Middelhavet, selvom detaljerne er ukendte. I Stillehavet opholder disse rokker sig i det åbne hav nær ækvator om vinteren , og om foråret svømmer de til kystvande beliggende på højere breddegrader [10] . To stillehavspopulationer af denne art vides at eksistere: den ene migrerer fra Mellemamerika til Californien , og den anden fra det centrale Stillehav til Japan og Britisk Columbia [5] . Ud for Brasiliens sydøstkyst svømmer pelagiske rokker mod kysten sidst på foråret og sommeren, efter stigende kolde strømme; i nogle år føres de ind i kystfarvande til en dybde på mindre end 45 m [14] .

Beskrivelse

Disse strålers brystfinner smelter sammen med hovedet og danner en diamantformet meget tyk skive, hvis bredde er 1/3 større end længden, kanterne af finnerne ("vingerne") konvergerer næsten i en ret vinkel. Forkanten er bredt afrundet, snuden er kort og stump. Bag de små øjne, der ikke stikker ud over skiven, som i andre rokker, er der ovale spirakler . På den ventrale overflade af disken er der 5 par gællespalter, en mund og næsebor. Mellem næseborene ligger en hudflig med en let frynset underkant. Den lille mund er let buet, med dybe furer i hjørnerne og et lille fremspring i midten af ​​overkæben, der falder sammen med fordybningen i underkæben [15] [16] [17] . I bunden af ​​mundhulen er der fra 0 til 15 bifurcerede processer opstillet i træk. Munden har 25-34 øvre og 25-31 nedre tandsæt. Tænderne ender i en spids, hos voksne hanner er de længere og skarpere end hos voksne hunner [5] [15] [18] . Bækkenfinnernes forkant danner en næsten lige linje, mens de bagerste marginer er afrundede [16] .

Piskformet, kraftigt tyndere mod spidsen, 2,1-2,7 gange skivens bredde. På den dorsale overflade af den kaudale peduncle, i en afstand fra 1/3 til midten af ​​halen, er der en meget lang takket rygsøjle forbundet med en kanal til giftkirtlen. Nogle gange har rokker 2 pigge. Med jævne mellemrum brækker tornen af, og en ny vokser i stedet. Bag rygsøjlen er en lav ventral hudfold, der ikke når halespidsen. Huden på unge rokker er helt glat. Med alderen opstår rygsøjler i midten af ​​disken, og en række små rygsøjler dannes langs rygsøjlen fra området mellem øjnene til bunden af ​​rygsøjlen [16] . Farven af ​​den dorsale overflade af skiven er endda mørk lilla eller blågrøn. Når de fanges, frigiver rokkers hud et tykt lag af sort slim , der omslutter kroppen [5] . I gennemsnit er skivens bredde 59 cm, og den samlede længde er 1,3 m [19] . Eksperimentel fældefangst udført fra 1995 til 2000 fastslog den maksimale skivebredde og -vægt registreret. Hos mænd var disse tal 68 cm og 12 kg, og hos kvinder henholdsvis 94 cm og 49 kg [20] .

Biologi

Blå rokker har tilpasset sig livet i vandsøjlen og er anderledes end deres bentiske slægtninge. De fleste rokker svømmer ved at bølge kanterne af deres skiver, mens denne art klapper brystfinnerne som vinger, svarende til ørnestråler . Sådanne oscillerende bevægelser skaber løft, hvilket forbedrer effektiviteten af ​​svømning i åbent vand, hvilket forværrer manøvredygtigheden [21] . Faldet i manøvredygtighed kan dog kompenseres af blå rokkers evne til at svømme baglæns [22] .

Pelagiske rokker søger efter bytte ved synet. Sammenlignet med andre medlemmer af rokkefamilien er tætheden af ​​Lorenzinis ampullaplaceret på den ventrale overflade af disken ikke mere end en tredjedel. Derudover dækker ampullerne kun et begrænset område, dog ikke så lille som i ørnestråler, og er mere jævnt fordelt over den ventrale og dorsale overflade. Blå rokker er i stand til at detektere et elektrisk felt med en styrke på højst 5 nV / cm i en afstand på op til 30 cm og fange de svageste elektriske felter skabt af havvands bevægelse. Deres laterale linje , ligesom andre rokker, forskydes hovedsageligt til den ventrale side af disken. Imidlertid er denne art mere følsom over for visuelle end over for mekaniske stimuli [22] [23] [24] .

Nogle gange viser blå rokker adskillelse efter køn - både lodret, når hannerne holder sig dybere, adskilt fra hunnerne og vandret [25] [26] . I fangenskab, når de holdes sammen med solfisk, kan disse rokker, især når de er sultne, opføre sig aggressivt, bide og jage den [5] . Blå rokker er byttet ud af langvingede og hvide hajer , tandhvaler og andre store havrovdyr [5] [17] . Den mørke farve tjener som en god camouflage for disse rokker i det åbne hav, hvor der ikke er shelter [27] . Den stærke gift indeholdt i tornen på den blå rokke skræmmer andre fisk væk [17] . Bændelormene Acanthobothrium benedeni , A. crassicolle og A. filicolle , Rhinebothrium baeri og R. palombii [28] [29] og Tetragonocephalum uarnak [30] og monogenes Entobdella diadema [31] snylter på disse stråler .

Mad

Blå stråler er aktive rovdyr, de fanger bytte med deres brystfinner og putter det i munden. Det er den eneste rokkeart, der har spidse tænder hos begge køn, hvilket gør det muligt for dem at gribe og holde på glatte bytte [5] [25] . Deres kost er meget forskelligartet: krebsdyr , herunder amfipoder , krill , og krabbelarver , bløddyr (såsom blæksprutter og blæksprutter ), teleostfisk ( sild , makrel og enhjørninger ), ctenophores , vandmænd og polychaete orme [5] [25] [27] . Ud for Californiens kyst forgriber pelagiske rokker blæksprutter, som samler sig for at parre sig og danne store samlinger fra november til april [13] . I Brasiliens farvande følger disse rokker grupper af almindelige sabler på vej mod kysten i januar-februar; begge rovdyr leder efter små stimefisk [14] . Vægten af ​​mad, som unge blå rokker indtager om dagen, er 6-7 % af deres vægt, mens dette tal falder til 1 % hos voksne [5] .

Livscyklus

Som andre rokker er den blå rokker en ovoviviparøs fisk. Embryoer udvikler sig i livmoderen og lever af blommen og histotrofen. Voksne hunner, der er i stand til at få afkom 2 gange om året, har 1 funktionel æggestok og livmoder placeret til venstre [13] [27] . I det nordvestlige Atlanterhav sker parringen fra marts til juni, og i det sydvestlige Atlanterhav sidst på foråret [27] [32] . Hunnerne er i stand til at opbevare sædceller inde i kroppen i mere end et år, hvilket bestemmer det mest gunstige tidspunkt for udvikling af embryoner [5] . Graviditet varer 2-4 måneder; i denne korte periode øges massen af ​​embryoner hundrede gange [5] [13] .

I Stillehavet fødes afkom om vinteren fra november til marts før starten på den nordlige migration af blå rokker. Naturlige planteskoler ligger ud for Mellemamerikas kyst . Som i det nordvestlige Atlanterhav finder fødsler her sted om vinteren, når hunnerne er i varmere sydlige farvande, muligvis ud for kysten af ​​Vestindien . Der er dog et tilfælde af at fange to hunner, der var drægtige længe før denne dato og skulle føde i august eller september, før starten på det sydlige træk. I det sydvestlige Atlanterhav sker fødsler om sommeren, omkring januar, i varmt vand nær ækvator . I modsætning til andre steder føder hunnerne i Middelhavet om sommeren, før de trækker sydpå [10] .

Der er 4-13 nyfødte i et kuld (i gennemsnit 6) med en skive 15-25 cm bred.Antallet af afkom afhænger ikke af hunnens størrelse [3] [33] . I fangenskab, med en overflod af føde, øges bredden af ​​skiven af ​​blå rokker årligt med 8,1 cm, mens stigningen under naturlige forhold kun er 1,6 cm. De mest aktive rokker fodrer og vokser i januar - februar og juli - august, og mindst af alt i marts - april og oktober - november [20] . Hanner og hunner bliver kønsmodne ved en skivebredde på 37-50 og 39-50 cm, hvilket svarer til alderen på henholdsvis 2 og 3 år [3] . Levetiden for denne art anslås til 10-12 år. Disse er en af ​​de mest produktive rokker, deres lokale befolkningstilvækst er op til 31% om året [34] .

Menneskelig interaktion

Blå rokker er ikke aggressive, de lever i det åbne hav, hvor en person har ringe chance for at møde dem. Men på grund af deres meget lange giftige rygsøjle, bør de håndteres med forsigtighed (f.eks. når de fanges). Der er to kendte ulykker forbundet med disse skøjter, som endte fatalt for mennesker: en fisker blev gennemboret af en blå rokke, mens langline fiskede efter tun, og en anden fisker døde to dage efter at være blevet såret af stivkrampe [5] . Historien om at holde denne art af rokker i offentlige akvarier går næsten 100 år tilbage [20] .

Blå rokker er ikke målrettet fisk. I Indonesien spises deres kød og brusk, men i resten af ​​sortimentet bruges de ikke, og fangede fisk kastes overbord, som regel dødeligt sårede. Pelagiske rokker fanges som bifangst i kommercielt fiskeri med langline, garn, vod og bundtrawl [3] . På trods af dette er antallet af disse rokker i Stillehavsregionen steget siden 1950'erne, sandsynligvis på grund af intensivt fiskeri efter hajer og tun, som jagede dem [35] . International Union for Conservation of Nature har givet denne art en bevaringsstatus på "mindst bekymring" [3] .

Noter

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 44. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ Blue  Stingray hos FishBase .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Pteroplatytrygon violacea  . IUCNs rødliste over truede arter .
  4. ↑ Bonaparte, CL (1832) Iconografia della fauna italica per le quattro classi degli animali vertebrati. Tom III. Pesci. Rom: Fasc. 1, punkt 1-6, 2 pls.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ebert, D.A. Sharks, Rays og Chimaeras of California . California: University of California Press, 2003. s  . 219-221 . - ISBN 0-520-23484-7 .
  6. ↑ 1 2 Stor latinsk-russisk ordbog . Dato for adgang: 8. juni 2015. Arkiveret fra originalen 19. januar 2015.
  7. ↑ Stor oldgræsk ordbog . Hentet 8. juni 2015. Arkiveret fra originalen 31. januar 2013.
  8. ↑ Fowler, H.W. Noter om batoidfisk // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. - 1911. - Bd. 62, nr. (2) . - S. 468-475.
  9. ↑ 1 2 3 Rosenberger, LJ Phylogenetic Relationships within the Stingray Genus Dasyatis (Chondrichthyes: Dasyatidae  )  // Copeia. - American Society of Ichthyologists and Herpetologists, 2001. - Nej. 3 . - s. 615-627. - doi : 10.1643/0045-8511(2001)001[0615:PRWTSG]2.0.CO;2 .
  10. ↑ 1 2 3 4 Mollet, HF Udbredelse af den pelagiske rokke, Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832), ud for Californien, Mellemamerika og på verdensplan  // Hav- og ferskvandsforskning. - 2002. - Bd. 53. - S. 525-530. - doi : 10.1071/MF02010 . Arkiveret fra originalen den 4. marts 2016.
  11. ↑ Ellis JR Forekomst af pelagisk rokke Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) i Nordsøen  //  Journal of Fish Biology. — Wiley-Blackwell , 2007. — Vol. 71, nr. (3) . - s. 933-937. - doi : 10.1111/j.1095-8649.2007.01534.x . Arkiveret fra originalen den 5. januar 2013.
  12. ↑ Debelius, H. Mediterranean and Atlantic Fish Guide. - IKAN, 1997. - S. 19. - ISBN 3-931702-99-5 .
  13. ↑ 1 2 3 4 Neer, JA The Biology and Ecology of the Pelagic Stingray, Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) = I Camhi, M., Pikitch EK og Babcock EA Sharks of the Open Ocean: Biology, Fisheries and Conservation. - Blackwell Science, 2008. - S.  152 -159. — ISBN 0-632-05995-8 .
  14. ↑ 1 2 de Siqueira, AE og de Sant'Anna VB Data om den pelagiske rokke, Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) (Myliobatiformes: Dasyatidae) // Brazilian Journal of Oceanography. - 2007. - Bd. 55, nr. (4) . - S. 323-325. - doi : 10.1590/S1679-87592007000400008 .
  15. ↑ 1 2 Last, PR og Stevens JD Sharks and Rays of Australia (anden udgave). - Harvard University Press, 2009. - S. 457-458. - ISBN 0-674-03411-2 .
  16. ↑ 1 2 3 McEachran, JD; Fechhelm, JD Fisk i den Mexicanske Golf: Myxinformes til Gasterosteiformes. - University of Texas Press, 1998. - S. 181. - ISBN 0-292-75206-7 .
  17. ↑ 1 2 3 Bester, C., Mollett HF og Bourdon J. Biologiske profiler: Pelagisk Stingray . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hentet 9. juni 2015. Arkiveret fra originalen 15. januar 2016.
  18. ↑ Nishida, K. og Nakaya K. Taksonomi af slægten Dasyatis (Elasmobranchii, Dasyatididae) fra det nordlige Stillehav = i Pratt, HL, Gruber SH og Taniuchi T. Elasmobranchs som levende ressourcer: fremskridt inden for biologi, økologi, systematik og adfærd og fiskeriets status. NOAA teknisk rapport // NMFS. - 1990. - Bd. 90. - S. 327-346.
  19. ↑ Last, PR og Compagno, LJV Myliobatiformes: Dasyatidae = In Carpenter, KE og Niem, VH FAO-identifikationsvejledning til fiskeriformål // De levende marine ressourcer i det vestlige centrale Stillehav. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 1999. - ISBN 92-5-104302-7 .
  20. ↑ 1 2 3 Mollet, HF, Ezcurra JM og O'Sullivan JB Fangenskabsbiologi af den pelagiske rokke, Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832)  // Hav- og ferskvandsforskning. - 2002. - Bd. 53, nr. (2) . - s. 531-541. - doi : 10.1071/MF01074 . Arkiveret fra originalen den 11. august 2017.
  21. ↑ Rosenberger, LJ Brystfinnebevægelse i batoidfisk: bølgegang versus oscillation  // The  Journal of Experimental Biology . — Selskabet af Biologer, 2001. - Vol. 204, nr. (2) . - S. 379-394.
  22. ↑ 1 2 Jordan, LK Comparative Morphology of Stingray Lateral Line Canal and Electrosensory Systems  //  Journal of Morphology . - Wiley-VCH , 2008. - Vol. 269, nr. (11) . - S. 1325-1339. doi : 10.1002 / jmor.10660 . — PMID 18655157 . Arkiveret fra originalen den 5. januar 2013.
  23. ↑ Jordan, LK, Kajiura SM og Gordon MS Funktionelle konsekvenser af strukturelle forskelle i rokkens sensoriske systemer. Del I: Mekanosensoriske laterale linjekanaler  // The  Journal of Experimental Biology . — Selskabet af Biologer, 2009. - Vol. 212, nr. (19) . - s. 3037-3043. - doi : 10.1242/jeb.028712 . — PMID 19749095 .
  24. ↑ Jordan, LK, Kajiura SM og Gordon MS Funktionelle konsekvenser af strukturelle forskelle i rokkens sensoriske systemer. Del II: elektrosensorisk system  (engelsk)  // The Journal of Experimental Biology . — Selskabet af Biologer, 2009. - Vol. 212, nr. (19) . - P. 3044-3055. - doi : 10.1242/jeb.028738 . — PMID 19749096 .
  25. ↑ 1 2 3 Véras, DP, Vaske T. (Jr.), Hazin FHV, Lessa RP, Travassos PE, Tolotti MT og Barbosa TM Maveindhold af den pelagiske rokke ( Pteroplatytrygon violacea ) (Elasmobranchii: Dasyatidae) fra den tropiske Atlanterhav / Brazilian Journal of Oceanography. - 2009. - Bd. 57, nr. (4) . - S. 339-334. - doi : 10.1590/S1679-87592009000400008 .
  26. ↑ Ribeiro-Prado, CC og de Amorim AF Fiskeribiologi på pelagisk stingray Pteroplatytrygon violacea fanget ud for det sydlige Brasilien af ​​langlinefartøjer bosat i staten Sao Paulo (2006-2007) // International Commission for the Conservation of Atlantic Tunas Collective Volume of Scientific Papers. - 2008. - Bd. 62. - P. 1883-1891.
  27. ↑ 1 2 3 4 Wilson, PC og Beckett JS Atlantic Ocean Distribution of the Pelagic Stingray, Dasyatis violacea  // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1970. - Bd. 1970, nr. (4) . - s. 696-707. - doi : 10.2307/1442312 .
  28. ↑ Baer, ​​​​JG Bidrag a l'etude das cestodes de selachians IIV // Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. - 1948. - Bd. 71. - S. 63-122.
  29. ↑ Euzet, L. (1959). Recherches sur les cestodes tetraphyllides des selacaens des cotes de France. Afhandling, Montpellier
  30. ↑ Euzet, L. og Combes C. Bidrag a l'etude de Tetragonocephalum uarnak (Shipley et Hornell, 1906) // Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. - 1965. - Bd. 88. - S. 101-122.
  31. ↑ Llewellyn, J. og Euzet L. Spermatophores in monogenean Entobdella diadema Monticelli fra hud af brodstråler med en note om parasittens taksonomi // Parasitologi. - 1964. - Bd. 54, nr. (2) . - S. 337-334. - doi : 10.1017/S0031182000067962 .
  32. ↑ Forselledo, R., Pons M., Miller P. og Domingo A. Udbredelse og bestandsstruktur af den pelagiske rokke, Pteroplatytrygon violacea (Dasyatidae), i det sydvestlige Atlanterhav // Aquatic Living Resources. - 2008. - Bd. 21, nr. (4) . - S. 357-363. - doi : 10.1051/alr:2008052 .
  33. ↑ Hemida, F., Seridji R., Ennajar S., Bradai MN, Collier E., Guelorget O. og Capape C. Nye observationer om reproduktionsbiologien af ​​den pelagiske rokke, Dasyatis violacea Bonaparte, 1832 (Chondrichthyes: Dasyatidae) fra Middelhavet // Acta Adriatica. - 2003. - Bd. 44, nr. (2) . - S. 193-204.
  34. ↑ Dulvy, NK, Baum JK, Clarke S., Compagno LJV, Cortes E., Domingo A., Fordham S., Fowler S., Francis MP, Gibson C., Martinez J., Musick JA, Soldo A., Stevens JD og Valenti S. Du kan svømme, men du kan ikke skjule: den globale status og bevarelse af oceaniske pelagiske hajer og rokker // Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems. — Bd. 18, nr. (5) . - S. 459-482. - doi : 10.1002/aqc.975 .
  35. ↑ Ward, P. og Myers, RA Skifter i fiskesamfund i åbent hav, der falder sammen med påbegyndelsen af ​​kommercielt fiskeri // Økologi. - 2005. - Bd. 86, nr. (4) . - s. 835-847. - doi : 10.1890/03-0746 .

Litteratur

Links