Overfladeaktivt stof

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 2. april 2022; verifikation kræver 1 redigering .

Overfladeaktivt middel ( overfladeaktivt middel , tensid ) er en kemisk forbindelse, der koncentrerer sig om grænsefladen mellem termodynamiske faser og forårsager et fald i overfladespændingen . Sammen med sæber er syntetiske overfladeaktive stoffer den vigtigste aktive ingrediens i vaskemidler [1] .

Co-surfactanter (co-surfactanter) er kemiske forbindelser, der har egenskaben som et overfladeaktivt stof, men som er beregnet til at vedligeholde, forbedre, aktivere og andre egenskaber af det primære overfladeaktive stof. For eksempel for at øge opløseligheden af ​​dårligt opløselige komponenter eller for at opretholde skumningsevnen.

Overfladeaktivitet

De vigtigste kvantitative egenskaber for overfladeaktive stoffer er overfladeaktivitet [K 1]  - et stofs evne til at reducere overfladespændingen ved fasegrænsen - dette er derivatet af overfladespænding med hensyn til overfladeaktivt stofkoncentration, da C har en tendens til nul. Imidlertid har det overfladeaktive stof en opløselighedsgrænse (den såkaldte kritiske micellekoncentration eller CMC), når den når den, ved yderligere tilsætning af det overfladeaktive stof til opløsningen, forbliver dens koncentration ved fasegrænsen konstant, men samtidig, selvorganisering af de overfladeaktive molekyler i masseopløsningen sker (micelledannelse eller aggregering). Som et resultat af denne aggregering dannes såkaldte miceller. Et karakteristisk træk ved micelledannelse er turbiditeten af ​​den overfladeaktive opløsning. Vandige opløsninger af overfladeaktive stoffer får også en blålig (gelatinøs) nuance på grund af lysets brydning af miceller ( opalescens ).

Metoder til at bestemme CMC:

Strukturen af ​​overfladeaktive stoffer

Som regel er overfladeaktive stoffer organiske forbindelser med en amfifil struktur , det vil sige, at deres molekyler indeholder en polær del, en hydrofil komponent (funktionelle grupper -OH, -COOH, -SOOOH, -O- osv., eller, oftere, deres salte -ONa, -COONa, -SOOONa osv.) og ikke-polær (carbonhydrid) del, hydrofob komponent. Overfladeaktive stoffer kan fungere som almindelig sæbe (en blanding af natriumsalte af fedtcarboxylsyrer - oleat , natriumstearat osv.) og SMS (syntetiske rengøringsmidler), samt alkoholer , carboxylsyrer , aminer osv.

Klassificering af overfladeaktive stoffer

Produktion af overfladeaktive stoffer fra højere fedtalkoholer

Det vigtigste råmateriale i produktionen af ​​moderne overfladeaktive stoffer til syntetiske vaskemidler er højere fedtalkoholer , som afhængigt af reagenset giver nonioniske eller anioniske overfladeaktive stoffer , hvilket illustreres af nedenstående diagram [2] :[s. 5] .

Verdensmængden af ​​anvendelse af højere fedtalkoholer til fremstilling af overfladeaktive stoffer udgjorde i 2000 1,68 millioner tons [2] :[p. 6] . I 2003 blev der produceret omkring 2,5 millioner tons overfladeaktive stoffer baseret på højere fedtalkoholer [3] .

Brugen af ​​højere fedtalkoholer til fremstilling af overfladeaktive stoffer

Klasse af overfladeaktive stoffer  Type af overfladeaktivt stof  Kemisk formel Reagens til syntese Synteseskema Kilder
Ikke-ioniske overfladeaktive stoffer ethoxylater R−O−(CH 2 CH 2 O) n H ethylenoxid [K 2] ROH + n(CH 2 CH 2 ) O → RO−(CH 2 CH 2 O) n H

Reaktionen forløber i nærværelse af alkali ved temperaturer op til 160°C og tryk op til 0,55 MPa. Brug normalt C 9 -C 15 alkoholer i kombination med 6-7 mol ethylenoxid.

[4] :[s. 31, 35] [2] :[s. 137-139]
propoxylater R−O−(CH2CH ( CH3 ) O) n H propylenoxid
butoxylater R−O−( CH2CH ( C2H5 ) O ) n H butylenoxid
 Alkylglycosider R- (  O - C6H10O5 ) n H _ glukose ROH + nC 6 C 12 O 6 → R−(O−C 6 H 10 O 5 ) n H+nH 2 O
Reaktionen forløber i nærværelse af sulfonsyrer ved temperaturer op til 140°C. En anden mulighed er den indledende fremstilling af butylethere efterfulgt af transesterificering. Antallet af glykosidgrupper varierer fra 1 til 3.
[4] :[s. 38]
[2] :[s. 149]
Anioniske overfladeaktive stoffer  Carboxyethoxylater  R−O−(CH 2 CH 2 O) n CH 2 COOH chloreddikesyre RO(CH 2 CH 2 O) n H + ClCH 2 COOH → RO(CH 2 CH 2 O) n CH 2 COOH + HCl

Reaktionen forløber i nærværelse af alkali, syren isoleres ved syrning af den vandige opløsning og adskillelse af den vandige saltfase.

[4] :[s. 40]
[2] :[s. 126-127]
 Fosfater og polyfosfater  ROP(OH) 20 ; (RO) 2P (OH)O phosphor(V)oxid 3ROH + P 2 O 5 → ROP(OH) 2 O + (RO) 2 P(OH)O

Tilsætning af pulveriseret phosphoroxid til vandfri alkoholer i vandfrit medium ved 50-70°C under kraftig omrøring [K 3] .

[4] :[s. 54]
[2] :[s. 122-123]
 Sulfosuccinater  ROC(O)CH2CH ( SO3Na ) COOH; ROC(O)CH2CH ( SO3Na ) COOR maleinsyreanhydrid , natriumsulfit ROH + (COCH=CHCO)O → ROC(O)CH=CHCOOH
ROC(O)CH=CHCOOH + Na 2 SO 3 → ROC(O)CH 2 CH(SO 3 Na)COONa
Æterificering af alkoholer med maleinsyreanhydrid (T op til 100 °C) og yderligere tilsætning til natriumsulfitether ved opvarmning.
[4] :[s. 52-53]
[5]
 Alkylsulfater  R−O−SO 3 H [K 4] svovlsyre , svovl(VI)oxid , chlorsulfonsyre ROH + SO 3 → ROSO 3 H
Direkte sulfonering af alkoholer med efterfølgende neutralisering af opløsningen med alkali.
[4] :[s. 55-56]
[5]
 Alkylethersulfater  R− ( CH2CH2O ) nOSO3H _ _ _ _

Nogle andre alkoholer bruges også til fremstilling af overfladeaktive stoffer: glycerol (estere med fedtsyrer - emulgatorer ), sorbitol ( sorbitaner ), monoethanolamin og diethanolamin ( alkanolamider ).

Effekt af overfladeaktive stoffer på miljøkomponenter

Overfladeaktive stoffer opdeles i dem, der hurtigt ødelægges i miljøet, og dem, der ikke ødelægges og kan ophobes i organismer i uacceptable koncentrationer. En af de vigtigste negative virkninger af overfladeaktive stoffer i miljøet er et fald i overfladespændingen . For eksempel i havet fører en ændring i overfladespændingen til et fald i tilbageholdelsen af ​​CO 2 og ilt i vandmassen. Kun få overfladeaktive stoffer anses for sikre (alkylpolyglukosider), da deres nedbrydningsprodukter er kulhydrater . Men når overfladeaktive stoffer adsorberes på overfladen af ​​jord-/sandpartikler, falder graden/hastigheden af ​​deres nedbrydning mange gange. Da næsten alle overfladeaktive stoffer, der anvendes i industri og husholdninger, har en positiv adsorption på partikler af jord, sand, ler, kan de under normale forhold frigive (desorbere) tungmetalioner, som holdes af disse partikler, og derved øge risikoen for, at disse stoffer trænger ind i mennesket. organisme.

Ansøgninger

Produktionsvolumen

I 2008 udgjorde den årlige produktion af overfladeaktive stoffer 13 millioner tons [7] . I 2012 var størrelsen af ​​markedet for overfladeaktive stoffer 26,8 milliarder dollars, i 2016 forventes det at vokse til 31 milliarder og i 2020 - op til 36 milliarder [8] .

Associerede overfladeaktive stoffer

Co-overfladeaktive stoffer anvendes ikke uden det primære overfladeaktive stof. De kan have sådanne yderligere funktioner som en opløseliggørende effekt, reducere den statiske elektriske ladning (hår, væv), stabiliserende effekt på geldannende komponenter, forstærke eller omvendt undertrykke skumdannelse, skumstabilisering osv. Et eksempel på et co-overfladeaktivt middel : capryl glucosid.

Se også

Noter

  1. Detergent action // Great Russian Encyclopedia. Bind 21. - M. , 2012. - S. 360-361.
  2. 1 2 3 4 5 6 Kemi og teknologi af overfladeaktive stoffer / Redigeret af Richard J. Farn. - Blackwell Publishing Ltd, 2006. - 315 s. — ISBN 978-14051-2696-0 .
  3. Dierker M., Schäfer HJ Overfladeaktive stoffer fra olie-, eruca- og petroselinsyre: Syntese og egenskaber  //  European Journal of Lipid Science and Technology. - 2010. - Bd. 112 , nr. 1 . — S. 122 .
  4. 1 2 3 4 5 6 Lange K. R. Overfladeaktive stoffer: syntese, egenskaber, analyse, anvendelse = Overfladeaktive stoffer. En praktisk håndbog / Pr. fra engelsk. - Sankt Petersborg. : "Profession", 2004. - 240 s. — ISBN 5-93913-068-2 .
  5. 1 2 Pletnev M. Yu. Kosmetiske og hygiejniske rengøringsmidler // . - Kemi. - M. , 1990. - S. 17-20. — ISBN 5-7245-0275-5 .
  6. [www.src-w.ru Research Center "Wear Resistance" NRU "MPEI"] .
  7. Kosaric, Naim; Sukan, Fazilet Vardar. Biooverfladeaktive stoffer: Produktion og udnyttelse – processer, teknologier og  økonomi . - CRC Press , 2014. - S. 153. - ISBN 9781466596702 .
  8. Globalt marked for overfladeaktive stoffer - Acmite Market Intelligence . Hentet 2. december 2015. Arkiveret fra originalen 22. december 2015.
Kommentarer
  1. Må ikke forveksles med overfladeaktivitet (radio) .
  2. Et skema er givet for ethylenoxid, som det mest almindelige reagens til syntese af alkoxylater.
  3. I stedet for phosphoroxid anvendes også polyphosphorsyrer, og alkoholethoxylater anvendes som udgangsprodukter.
  4. Normalt bruges ikke selve sulfonsyrer, men ammonium- eller natriumsalte, for eksempel: natriumlaurylsulfat .

Litteratur