Lipoproteiner

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 3. januar 2021; verifikation kræver 1 redigering .

Lipoproteiner ( lipoproteiner ) er en klasse af komplekse proteiner , hvis protesegruppe er repræsenteret af en slags lipid . Så lipoproteiner kan indeholde frie fedtsyrer , neutrale fedtstoffer, fosfolipider , kolesterol.

Lipoproteiner er komplekser bestående af proteiner ( apolipoproteiner ; forkortet som apo-LP) og lipider, hvor forbindelsen mellem disse udføres gennem hydrofobe og elektrostatiske interaktioner.

Lipoproteiner er opdelt i frie eller vandopløselige (lipoproteiner fra blodplasma , mælk osv.) og uopløselige, dvs. strukturelle (lipoproteiner af cellemembraner, myelinskede af nervefibre, plantekloroplaster ) .

Blandt frie lipoproteiner (de indtager en nøgleposition i transporten og metabolismen af ​​lipider) er de mest undersøgte lipoproteiner af blodplasma, som er klassificeret efter deres tæthed. Jo højere indholdet af lipider i dem, jo ​​lavere tæthed af lipoproteiner. Der er højdensitetslipoproteiner (HDL), lavdensitetslipoproteiner (LDL), meget lavdensitetslipoproteiner (VLDL) og chylomikroner. Hver gruppe af lipoproteiner er meget heterogen med hensyn til partikelstørrelse (de største er chylomikroner ) og indholdet af apolipoproteiner i den. Alle grupper af plasmalipoproteiner indeholder polære og ikke-polære lipider i forskellige proportioner.

Typer af lipoproteiner

Udsigt Dimensioner Fungere
Højdensitetslipoproteiner (HDL) 8-11 nm Transport af kolesterol fra perifert væv til leveren
Lavdensitetslipoproteiner (LDL) 18-26 nm Transport af kolesterol, triacylglycerider og fosfolipider fra leveren til perifere væv
Lipoproteiner med LPP med mellem (medium) tæthed (LSP) 25-35 nm Transport af kolesterol, triacylglycerider og fosfolipider fra leveren til perifere væv
meget lav densitet lipoproteiner (VLDL) 30-80 nm Transport af kolesterol, triacylglycerider og fosfolipider fra leveren til perifere væv
Chylomikroner 75-1200 nm Transport af kostkolesterol og fedtsyrer fra tarmen til perifert væv og leveren

Den ikke-kovalente binding i lipoproteiner mellem proteiner og lipider er af stor biologisk betydning. Det bestemmer muligheden for fri lipidmetabolisme og modulering af lipoproteiners egenskaber i kroppen.

Lipoproteiner er:

Metabolisme af lipoproteiner

Chylomikroner produceres i lymfesystemet i tarmvilli. De bærer op til halvdelen af ​​alle triacylglyceroler og lymfekolesterol. Nysyntetiserede chylomikroner indeholder det integrerede B-48-protein. Apoprotein B er inkorporeret i lipoproteiner i ER, hvor triacylglyceroler syntetiseres. Kulhydrater tilsættes proteiner i Golgi- apparatet . De frigives fra tarmceller ved omvendt pinocytose . Derefter kommer chylomikroner ind i lymfekarrene i villi og bliver båret væk af lymfen. Når de først er i blodbanen, modtager de apoprotein C og E fra HDL. På kapillærernes vægge er lipoproteinlipase (LPL) (bundet til dem af proteoglycankæder af heparansulfat). Leveren har også sin egen lipase , men den er mindre effektiv til at angribe chylomikroner. Apoprotein C2 aktiverer lipoproteinlipase, som spalter chylomikrontriglycerider til di- og monoglycerider og derefter til fri fedtsyre og glycerol. Fedtsyrer transporteres til muskel- og fedtvæv eller binder til albumin i blodet. Efterhånden som lipolysen skrider frem, mister chylomikroner det meste af deres triacylglyceroler, og det relative indhold af kolesterol og dets estere stiger. Diameteren af ​​chylomikronresten falder. Apoprotein C2 vender tilbage til HDL, mens apoprotein E bibeholdes. Resten af ​​chylomikronerne optages af leveren. Absorption udføres gennem receptorendocytose ved hjælp af apoprotein E-receptorer. I leveren hydrolyseres kolesterolestere og triacylglyceroler til sidst.

VLDL bærer triacylglyceroler såvel som fosfolipider, kolesterol og dets estere fra leveren til andre væv. VLDL-metabolisme svarer til chylomikroners. Deres integrerede protein er et andet apoprotein B, B-100. VLDL frigives fra leverceller ved omvendt pinocytose, hvorefter de kommer ind i leverkapillærerne gennem et lag af epitelceller. I blodet overføres apoproteinerne C2 og E fra HDL til dem. VLDL-triacylglyceroler, som i tilfældet med chylomikroner, spaltes ved aktivering af LPL af apoprotein C2, frie fedtsyrer trænger ind i vævene. Efterhånden som triacylglyceroler nedbrydes, falder diameteren af ​​VLDL, og de bliver til LPP. Kolesterolester-transporterende protein (apoprotein D i HDL) overfører kolesterolestere fra HDL til VLDL i bytte for fosfolipider og triglycerider .

Halvdelen af ​​LPP optages af leveren via receptorendocytose gennem apoprotein E- og B-100-receptorerne. LPP-triacylglycerider hydrolyseres af hepatisk lipase. Apoprotein C2 og E vender tilbage til HDL. partiklen omdannes til LDL. Det relative indhold af kolesterol i LDL stiger markant, partikeldiameteren reduceres. (De bærer også triglycerider, carotenoider, E-vitamin osv.) LDL optages af leverceller (70%) og ekstrahepatisk væv via receptorendocytose. Imidlertid er liganden nu hovedsageligt B-100-proteinet. Receptoren kaldes "LDL-receptoren".

HDL giver omvendt transport af kolesterol fra ekstrahepatisk væv til leveren. HDL syntetiseres i leveren. Nydannet HDL indeholder apoproteinerne A1 og A2. Apoprotein A1 syntetiseres også i tarmen, hvor det er en del af chylomikronerne, men under lipolyse i blodet overføres de hurtigt til HDL. Apoprotein C syntetiseres i leveren, frigives til blodbanen og overføres allerede i blodbanen til HDL. Nydannet HDL er disk-lignende: et fosfolipid-dobbeltlag indeholdende frit kolesterol og apoprotein. Apoprotein A1 er en aktivator af enzymet lecithincholesterol acyltransferase (LCAT). Dette enzym er bundet til overfladen af ​​HDL i plasma. LCAT katalyserer reaktionen mellem HDL-phospholipidet og partiklens frie kolesterol. I dette tilfælde dannes kolesterolestere og lysolecithin. Ikke-polære kolesterolestere bevæger sig inde i partiklen, hvilket giver plads på overfladen til opsamling af nyt kolesterol, lysolecithin - til blodalbumin. Den ikke-polære kerne skubber dobbeltlaget fra hinanden , HDL får en sfærisk form. Esterificeret kolesterol overføres fra HDL til VLDL, LDL og chylomikroner af et særligt HDL-protein, kolesterolestertransportøren (apoprotein D), i bytte for fosfolipider og triglycerider. HDL optages af leverceller ved receptorendocytose gennem apoprotein E-receptoren.

Specificiteterne af apoprotein E- og B-100-receptorerne overlapper delvist. De findes på overfladen af ​​cellemembraner i clathrin caveolus. Når de kombineres med ligander, lukker caveolaen ind i en vesikel , og lipoproteinet endocyteres. I lysosomer hydrolyseres kolesterolestere, og kolesterol kommer ind i cellen.

Litteratur