Koagulopati

koagulopati
ICD-10 D65 - D68 _ _
MKB-10-KM D68,9
ICD-9 286
MKB-9-KM 286 [1] [2] , 287,8 [2] og 286,9 [2]
SygdommeDB 29158
MeSH D001778

Koagulopati (fra lat.  koagulum  - "koagulation" og anden græsk πάθος  - "lidelse") - en patologisk tilstand i kroppen forårsaget af blodkoagulationsforstyrrelser .

Klassifikation

Fra synspunktet om tilblivelsen af ​​koagulationsdysfunktion er det tilrådeligt at skelne mellem immune, erhvervede og genetiske former for koagulopati.

Erhvervet koagulopati

Erhvervede former for koagulopati kan skyldes nedsat leverfunktion, brug af forskellige antikoagulantia, herunder warfarin , utilstrækkelig absorption af vitamin K og øget forbrug af komponenter i blodkoagulationssystemet på baggrund af DIC .

Nogle typer af hæmotoksiske slangegifte kan også forårsage koagulopati , såsom giftene fra Bothrops , Hugorme og andre arter af hugormefamilien ; nogle typer viral hæmoragisk feber , herunder denguefeber og dengue shock syndrom; nogle gange forårsaget af leukæmi .

Autoimmun

Autoimmune former for koagulopati er forårsaget af fremkomsten af ​​antistoffer (koagulationshæmmere) mod blodkoagulationsfaktorer eller fosfolipider . Den mest almindelige koagulopati af immun genese mod baggrunden af ​​antiphospholipid syndrom ( antiphospholipid syndrom ).

Genetisk

Hos nogle mennesker er arbejdet med generne, der er ansvarlige for syntesen af ​​koagulationsfaktorer, forstyrret. Af koagulopatierne er hæmofili A og B og von Willebrands sygdom de mest almindelige . Sjældnere genetiske lidelser omfatter hæmofili C , hypoprokonvertinæmi og en række andre abnormiteter.

Symptomer

Blødninger af forskellige lokaliseringer.

Komplikationer

Se også

Litteratur

Noter

  1. Disease ontology database  (engelsk) - 2016.
  2. 1 2 3 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.