koagulopati | |
---|---|
ICD-10 | D65 - D68 _ _ |
MKB-10-KM | D68,9 |
ICD-9 | 286 |
MKB-9-KM | 286 [1] [2] , 287,8 [2] og 286,9 [2] |
SygdommeDB | 29158 |
MeSH | D001778 |
Koagulopati (fra lat. koagulum - "koagulation" og anden græsk πάθος - "lidelse") - en patologisk tilstand i kroppen forårsaget af blodkoagulationsforstyrrelser .
Fra synspunktet om tilblivelsen af koagulationsdysfunktion er det tilrådeligt at skelne mellem immune, erhvervede og genetiske former for koagulopati.
Erhvervede former for koagulopati kan skyldes nedsat leverfunktion, brug af forskellige antikoagulantia, herunder warfarin , utilstrækkelig absorption af vitamin K og øget forbrug af komponenter i blodkoagulationssystemet på baggrund af DIC .
Nogle typer af hæmotoksiske slangegifte kan også forårsage koagulopati , såsom giftene fra Bothrops , Hugorme og andre arter af hugormefamilien ; nogle typer viral hæmoragisk feber , herunder denguefeber og dengue shock syndrom; nogle gange forårsaget af leukæmi .
Autoimmune former for koagulopati er forårsaget af fremkomsten af antistoffer (koagulationshæmmere) mod blodkoagulationsfaktorer eller fosfolipider . Den mest almindelige koagulopati af immun genese mod baggrunden af antiphospholipid syndrom ( antiphospholipid syndrom ).
Hos nogle mennesker er arbejdet med generne, der er ansvarlige for syntesen af koagulationsfaktorer, forstyrret. Af koagulopatierne er hæmofili A og B og von Willebrands sygdom de mest almindelige . Sjældnere genetiske lidelser omfatter hæmofili C , hypoprokonvertinæmi og en række andre abnormiteter.
Blødninger af forskellige lokaliseringer.
Blod | |
---|---|
hæmatopoiesis | |
Komponenter | |
Biokemi | |
Sygdomme | |
Se også: Hæmatologi , Onkohæmatologi |
![]() | |
---|---|
I bibliografiske kataloger |