† Abelisaurider | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||||
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:firbenUnderrækkefølge:TheropoderInfrasquad:† CeratosaurerSkat:† NeoceratosaurusSuperfamilie:† AbelisauroideaFamilie:† Abelisaurider | ||||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||
Abelisauridae Bonaparte & Novas, 1985 | ||||||||
|
Abelisaurider [1] ( lat. Abelisauridae ) er en klade (familie) af theropod - dinosaurer fra gruppen af ceratosaurer . Abelisauriderne trivedes under Kridttiden på det gamle sydlige superkontinent Gondwana . De er blandt de mest forskelligartede og geografisk fordelt blandt theropoder [2] .
I øjeblikket er deres fossiler fundet i det, der nu er Afrika , Sydamerika , Indien , Madagaskar og muligvis Australien [2] . Fossiliserede isolerede tænder er også blevet rapporteret fra Sen Jura i Portugal [3] og Sen Kridt i Frankrig [4] . Abelisaurider dukker først op i fossiloptegnelsen i den tidlige mellemjura, og mindst to slægter ( marokkanske Chenanisaurus og Madagaskar Majungasaurus ) overlevede indtil slutningen af den mesozoiske æra , og forsvandt 66 mya [5] [6] .
De er karakteriseret ved meget reducerede underarme , forkortede og massive kranier. Sydamerikanske arter er kendetegnet ved fremtrædende tværgående processer af de kaudale hvirvler, hvilket øger halens stivhed [6] . Før abelisaurider var tilstrækkeligt godt forstået, blev deres fragmentariske rester nogle gange fejlidentificeret som mulige sydamerikanske tyrannosaurider [7] .
De er en gruppe mellemstore og store theropoder. De fleste kendte abelisaurider målte mellem 5 og 9 m i længden fra snude til halespids, med et nyt og endnu ikke navngivet eksemplar fra det nordvestlige Turkana i Kenya , Afrika, der nåede en mulig længde på 11-12 m [8] . Den mindste af dem nåede 3,5 m [6] . Som de fleste theropoder var abelisaurider kødædende , bipedale (i form af bevægelse) dinosaurer. De var kendetegnet ved tætte baglemmer og omfattende ornamentering af kranieknoglerne med riller og gruber. Mange abelisaurider, såsom Carnotaurus , har rudimentære forlemmer, et kort kranium og knogleryg over øjnene [8] .
Undersøgelser af abelisauriden Majungasaurus viser, at den var en meget langsommere voksende dinosaur end andre theropoder, og det tog omkring 20 år at blive voksen. Lignende undersøgelser af andre abelisaurid-slægter indikerer, at denne langsomme modning kan have været et fællestræk for hele gruppen [9] .
Palæontologerne José Bonaparte og Fernando Novas identificerede Abelisauridae-grupperne i 1985, da de beskrev den eponyme Abelisaurus . Navnet kommer fra efternavnet Roberto Abel, som fandt de fossile rester af Abelisaurus , og fra det græske. σαυρος (sauros), der betyder "firben, firben ". Det meget almindelige suffiks -idae anvendes almindeligvis på zoologiske familier og er afledt af det græske suffiks -ιδαι (-idai), som betegner et substantiv i flertal [10] .
Abelisauridae er en familie i Carl Linnaeus ' taksonomi , baseret på rang, inkluderet i overfamilien Abelisauroidea , tilhørende infraordenen Ceratosaurus, som også omfatter familien Noasauridae . Kladen har haft flere definitioner i fylogenetisk taksonomi. Det blev oprindeligt defineret som et knudebaseret taxon inklusive Abelisaurus , Carnotaurus , deres fælles forfader og alle efterkommere [11] [12] .
Det blev senere omdefineret som et stamtaxon, inklusive alle dyr, der er tættere beslægtet med Abelisaurus (eller en mere komplet carnotaurus) end til Noasaurus [13] . Den node-baserede definition omfatter ikke dyr som Rugops eller Ilokelesia , som anses for mere basale end Abelisaurus , og som blev inkluderet i definitionen baseret på stammen. Abelisauriderne omfatter Carnotaurinae-gruppen , og Carnotaurinae -kladen inkluderer Carnotaurini -kladen , som omfatter Aucasaurus og Carnotaurus [13] .
Komplette fossiliserede skeletter er kun blevet beskrevet i avancerede abelisaurider (såsom Carnotaurus og Aucasaurus ), hvilket gør det vanskeligt at definere skelettræk for familien som helhed. De fleste af dem kendes dog fra i hvert fald nogle af de forstenede kraniefragmenter, hvorfor de kendte fællestræk hovedsageligt vedrører ham [14] . Mange træk ved abelisaurid-kraniet deles med carcharodontosaurider . Disse fællestræk, og det faktum, at abelisaurider ser ud til at have fortrængt carcharodontosaurider i Sydamerika , har ført til spekulationer om, at de to grupper var beslægtede [11] . Imidlertid har ingen kladistisk analyse nogensinde fundet et sådant forhold, resten af kendetegnene ved abelisaurider og carcharodontosaurider er meget forskellige fra hinanden, og sidstnævnte var mere relateret til allosauroider [14] .
Nedenfor er kladogrammet præsenteret af Thierry Tortos og kolleger (2014) i beskrivelsen af Arcovenator , da en ny underfamilie Majungasaurinae [15] blev identificeret .
Abelisauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Oprindeligt blev Ilokelesia beskrevet som et taxon relateret til abelisaurider [16] . Sereno placerer den dog tættere på Abelisaurus end på Noasauridae , hvilket stemmer overens med flere andre nylige analyser [14] [17] [18] . Hvis der anvendes en stamtaxondefinition, er Ilokelesia og Rugops derfor basale abelisaurider. Men fordi de er mere basale end Abelisaurus , er de uden for Abelisauridae , hvis den node-baserede definition accepteres. Ekrixinatosaurus blev også udgivet i 2004, så den var ikke med i Serenos analyse. En uafhængig analyse af Jorge Calvo og kolleger viser dog, at det er en abelisaurid [17] .
Nedenfor er et nyere kladogram præsenteret af Diego Poll et al . [19] .
Ceratosauria |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||