Natco Pharma

Natco Pharma Limited
Børsnotering _ NATCOPHARM [1]
Grundlag 1981
Tidligere navne Natco Fine Pharmaceutical Ltd
Beliggenhed Hyderabad by, Telangana stat, Indien
Industri Produktion af lægemidler
Underafdelinger i Rusland har SNG ingen repræsentationskontorer og filialer
Internet side natcopharma.co.in
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Natco Pharma Ltd  er en indisk medicinalvirksomhed, der producerer aktive farmaceutiske ingredienser. [2]

Generel information om virksomheden

Hovedområderne i virksomhedens arbejde er udvikling af lægemidler til bekæmpelse af virale (herunder hepatitis C ) og onkologiske sygdomme.

Natco Pharma opererer i Indien, USA, Europa og Asien. Datterselskaber er placeret i Nord- og Latinamerika , Asien-Stillehavsområdet , Mellemøsten og Sydøstasien .

Virksomheden hed oprindeligt Natco Fine Pharmaceutical Ltd. Den blev officielt offentlig i juli 1992. Ændrede navn til Natco Pharma (NPL) i februar 1993. [2]

Natco Pharma Limited har en portefølje på over 500 lægemidler og udvides konstant gennem grundlæggende forskning og teknologisamarbejde. [3]

Virksomheden fremstiller lægemidler som Sofosbuvir , Daclatasvir , Lenalidomide , Entecavir, Deferasirox , Ledipasvir , Imatinib , Bendamustine , Bortezomib, Chlorambucil , Velpatasvir og andre.

NPL er en lægemiddelproducent for Ranbaxy og Parke Davis og har ISO 9002-certificering, som gør det muligt at udvikle eksport. Natco Pharma Ltd har indledt procedurer for registrering af lægemidler under eget varemærke i mere end 20 lande.

For at komme ind på det amerikanske marked dannede NPL et datterselskab af Natco Pharma i USA og indgik forskningssamarbejder med Jammu Regional Research Laboratory, Center for Cellular and Molecular Biology for Synthetic Peptider og Central Skin Research Institute.

Natco Laboratories, Natco Parenterals og Karanth Pharmaceuticals har indgået partnerskab med flagskibet NPL for at sikre en større aktivbase og øge højteknologiske muligheder. [fire]

Placering

Det registrerede kontor er beliggende i byen Hyderabad , Telangana , Indien.

Registrator - Venture Capital & Corporate Investments Pvt. Ltd. [5]

Repræsentationskontorer i Rusland og SNG-lande

Natco Pharma har ingen officielle repræsentationskontorer i Rusland og SNG-lande.

Virksomhedsledelse

Virksomhedens historie

Virksomheden startede sin aktivitet i 1981. I dag har det sine egne forskningscentre og mere end 4.000 kvalificerede videnskabsmænd. NPL-produkter eksporteres til USA, Australien, Canada, Brasilien, europæiske lande, SNG-lande, Vietnam, Hong Kong, Kina, Holland, Nigeria, Tanzania og Kenya osv.

Natco Pharma Limited er certificeret af Verdenssundhedsorganisationen og fremstiller produkter for Ranbaxy Laboratories Ltd., Eskayef Ltd., Parke Davis (I) Ltd., Fulford India Limited, Cadila Ltd., John Wyeth India Ltd., ICI Ltd. og SOL Pharmaceuticals Ltd. [6]

Kronologi

1996 Lancering af anti -migrænemidlet  Sumatriptan under eget varemærke .

1997 - Natco Pharma Limited indgik en aftale, der giver ret til at sælge Natco-produkter i Rusland og andre CIS-lande . Fusion af koncernselskaber - Natco Pharma, Natco Laboratories, Natco Parenterals og Dr.Karanth Pharma Chemical Labs.

1998 - Natco Pharma Ltd indgik en aftale med den amerikanske medicinalgigant Mallin Krodt om fremstilling og eksport af Naproxen .

2002 - Natco Pharma Ltd modtog godkendelse fra The Therapeutic Goods Administration (TGA), Australien til sin Mekagood-produktionsfacilitet.

2003 Lancering af anti-cancer-lægemidlet Imatinib under eget varemærke .

Frigivelse af et præparat indeholdende Zoledronsyre til injektion. Natco Pharma blev det andet selskab, der lancerede produktionen af ​​dette lægemiddel i verden.

Lancering af Letrozol til behandling af fremskreden brystkræft hos postmenopausale kvinder.

Bestil Rs 35-fr for eksport af Citalopram Hydrobromid (bruges til behandling som et antidepressivum).

2004  - Natco Pharma lancerer lægemiddel mod kræft , åbner onkologidivision. Samme år producerer den et lægemiddel til behandling af prostatacancer og et lægemiddel til kræft i æggestokkene.

2005  - Natco Pharma Limited underskriver et Memorandum of Understanding (MoU) om at dele teknologier relateret til produktion af onkologiske produkter. Lancerer også lægemidlet Voriconazol .

2006  - Natco annoncerer lanceringen af ​​Pemetrexed til behandling af ikke-småcellet lungekræft .

2007  - Natco annoncerer prævention i verdensklasse .

2010  - Natco Pharma lancerer Bendamustine og Anastrozol i USA.

2011 - Natco dannede sammen med det amerikanske firma Levomed LLS endnu et firma Natcofarma Do Brasil til distribution af medicin i Brasilien .

2012  - virksomheden modtager Golden Peacock verdensprisen for sin udvikling.

Natco annoncerer lanceringen af ​​et lægemiddel mod nyre- og leverkræft. [7] [8]

2015  - Natco lancerer produktion af Sofosbuvir en Arkiveret 11. april 2018 på Wayback Machine i Nepal. [6]

2016  - Natco lancerer den første Tamiflu-kapsel på det amerikanske marked. [9]

2017 - Natco modtager endelig godkendelse af generisk injicerbar azacitidin (VIDAZA®) til det amerikanske marked og lancerer Velpanat.

Virksomhedens prispolitik

Natco Pharma Ltd fremstiller analoger til dyre velkendte, mærkevarer, hvilket gør dem overkommelige for patienter med lav indkomst. For eksempel annullerede et indisk firma i 2012 et patent på et kræftlægemiddel fremstillet af Bayer og sagde , at det ville sælge et generisk lægemiddel, Tosilat Sorafenib, til 3 procent af den pris, som tysk Bayer opkrævede for originalen. I dag sælger Natco stoffet i Indien for $174. Bayer sælger det originale lægemiddel for $5.500. [10] [11] [12]

I 2015 udgav Natco Sofosbuvi under sit eget varemærke . Arkivkopi dateret 11. april 2018 på Wayback Machine  , et lægemiddel, der bruges til behandling af kronisk hepatitis C  , er en analog af stoffet "Sovaldi" ("Sovaldi"), som produceres af det amerikanske firma Gilead. Prisen for en medicinflaske er sat til omkring 20.000 rupees, hvilket er omkring $300. Et 12-ugers kursus koster omkring $945 (det vil sige 12 gange billigere end originalen i USA). [13]

I maj 2017 lancerede en indisk virksomhed et lægemiddel mod blodkræft til en pris på 5.000-20.000 rupees, hvilket er 98 % lavere end prisen i USA. [14] Pomalidomid er til patienter med myelomatose (en type blodkræft). Lægemidlet markedsføres af Celgene Inc i USA under mærkenavnet "Pomalyst". Natco vil markedsføre pomalidomidkapsler under sit eget varemærke i Indien. [femten]

I oktober 2017 steg Natco Pharma Ltd-aktierne med 20 % [ 16] , da U.S. Food and Drug Administration (FDA) godkendte et generisk Copaxone - lægemiddel udviklet af Natco i samarbejde med det hollandske firma Mylan . Denne medicin bruges til at behandle dissemineret sklerose . Det originale lægemiddel er produceret og solgt af det israelske firma Teva. I de 12 måneder, der sluttede 31. juli 2017, var salget af Copaxone 20 mg $700 millioner og 40 mg var $3,6 milliarder. [17]

Noter

  1. Vidensgraf - 2012.
  2. ↑ 1 2 "Asiens 200 bedste under en milliard RANKERING 2017" . Online-udgave af det amerikanske finans- og økonomiske magasin "Forbes" ("Forbes") (17/07/2017). Hentet 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 14. juni 2020.
  3. "Om Natco Pharma Ltd" . Bloomberg.com - Den officielle hjemmeside til offentliggørelse af finansiel information for professionelle deltagere på det finansielle marked . Hentet 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 5. juni 2020.
  4. ↑ 1 2 "NATCO PHARMA LTD. (NATCOPHARM) - VIRKSOMHEDSHISTORIE" . business-standard.com, den officielle hjemmeside for avisen Business Standard . Hentet 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 5. juni 2020.
  5. Natco Pharma Ltd. . moneycontrol.com - nyhedspublikation, online handelswebsted . Hentet 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 5. juni 2020.
  6. ↑ 1 2 "Selskabshistorie - Natco Pharma Ltd" . The Economic Times, dagbladets officielle hjemmeside. . Dato for adgang: 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 13. december 2017.
  7. Ganapati Mudur. Indiske sundhedsgrupper hilser landets første obligatoriske licens velkommen // BMJ: British Medical Journal. - 2012. - 24. marts ( nr. 344 ). - S. 6 .
  8. Enrico Bonadio. Indien giver en obligatorisk licens til Bayers patenterede kræftlægemiddel: Spørgsmålet om lokale arbejdskrav // European Journal of Risk Regulation. - 2012. - V. 3 , nr. 2 . - S. 247-250 .
  9. "Bayer-kræftlægemidlet står over for nye patentproblemer i Indien" . www.thepharmaletter.com - Nyheder, analytisk bureau inden for medicin, generika og bioteknologi. (04/10/2017). Hentet 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 5. juni 2020.
  10. "Natco Pharma lancerer HEPCINAT i Nepal" . Onlineversion af Business Standard-avisen (03/10/2015). Hentet 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 5. juni 2020.
  11. Gubina M.A. Indvirkningen af ​​tiltrædelsen af ​​WTO på den farmaceutiske industri: Indiens erfaringer, mulige konsekvenser for Rusland  // monografi "Medlemskab i WTO - en ny fase af Ruslands deltagelse i det internationale handelssystem". / Ed. S.F. Sutyrin og N.A. Lomagina. St. Petersburg: EF St. Petersburg State University - 256 s. - 2013. - S. 120-135 . Arkiveret fra originalen den 9. maj 2018.
  12. Oguanobi HI. Udvidelse af samtalen om TRIPS-aftalen: Adgang til medicin omfatter adressering af adgang til medicinsk udstyr.  // J World Intellect Prop .. - 2018. - Nr. 21 . — S. 70–87 . Arkiveret fra originalen den 15. juni 2020.
  13. Alexander Rykov. "Amerikansk medicinalgigant klar til at redde Rusland fra hepatitis" . Informationsportal Life.ru (31.10.2016). Dato for adgang: 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 13. december 2017.
  14. "Natco Pharma lancerer lægemiddel mod blodkræft til en pris på 5.000-20.000 Rs, et fald på 98% fra den amerikanske pris" . Nyhedsportal firstpost.com (05/10/2017). Hentet 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 5. juni 2020.
  15. "Natco Pharma lancerer generisk lægemiddel til blodkræft i Indien" . Online udgave af erhvervsavisen Livemint (05/10/2017). Hentet 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 5. juni 2020.
  16. Bullish følelsen i Indien fortsætter . Officiel hjemmeside for investeringsgruppen "FINAM" (04.10.2017). Hentet 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 5. juni 2020.
  17. "FDA godkender analog af Copaxone-lægemidlet" . Pharmaceutical Bulletin pharmvestnik.ru (10/04/2017). Dato for adgang: 13. december 2017. Arkiveret fra originalen 13. december 2017.

Links