HU-210 | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
(6a R ,10a R ) 7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol |
Forkortelser | HU-210 |
Chem. formel | C25H38O3 _ _ _ _ _ |
Rotte. formel | C25H38O3 _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 386,56742 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 112830-95-2 |
PubChem | 9821569 |
SMIL | CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C([C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(O2)(C)C)CO)C(=C1)O |
InChI | InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2.3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20( 19) 25(4.5)28-22(23)15-18/h10.14-15.19-20.26-27H.6-9.11-13.16H2.1-5H3/t19-.20 -/m1/s1SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N |
CHEBI | 190326 |
ChemSpider | 7997318 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
HU-210 er en syntetisk cannabinoid af dibenzopyran-klassen.
HU-210 blev første gang syntetiseret i 1988 af en gruppe forskere fra det hebraiske universitet (HU er akronymet for hebraisk universitet ). I 2009 blev stoffet fundet i Spice , Genie og Yukatan Fire rygeblandinger beslaglagt i USA [1] .
HU-210 er en ikke-selektiv fuld agonist af cannabinoid CB 1 og CB 2 receptorerne , 100 gange mere potent end tetrahydrocannabinol , den vigtigste aktive ingrediens i marihuana . Virkningen af HU-210 på dyr svarer til virkningen af tetrahydrocannabinol. Effekten på den menneskelige krop er ikke undersøgt nok.
HU-210 isomer, dexanabinol (HU-211, (6aS , 10aS ) -9- (hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a -tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol) er ikke psykoaktiv, men er en NMDA-antagonist .
HU-210 er forbudt i mange lande, især i Rusland er det inkluderet i skema I (lægemidler, hvis cirkulation er forbudt i Den Russiske Føderation).
Hamp | |
---|---|
Hoved underart |
|
Sorter | |
Brugsprodukter | |
Brug | |
Organisationer | |
Personligheder | |
Kemi og biokemi | |
massemedier |
|
Litteratur |
|
Biograf |
|
Cannabinoider | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Naturlig | |||||||||||||||||||
Metabolitter |
| ||||||||||||||||||
Endogen | |||||||||||||||||||
Syntetisk |
| ||||||||||||||||||
Endocannabinoider |
| ||||||||||||||||||
antagonister og omvendte agonister |
|