CP 47.497 | |
---|---|
| |
Generel | |
Systematisk navn |
2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]-5-(2-methyloctan-2-yl)phenol |
Forkortelser | CP 47.497, CP 47.497 |
Chem. formel | C21H34O2 _ _ _ _ _ |
Rotte. formel | C21H34O2 _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Molar masse | 318,49346 g/ mol |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 70434-82-1 |
PubChem | 125835 |
SMIL | CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O |
InChI | InChI=1S/C21H34O2/c1-4-5-6-7-13-21(2,3)17-11-12-19(20(23)15-17)16-9-8-10-18( 22)14-16/h11-12,15-16,18,22-23H,4-10,13-14H2,1-3H3/t16-,18+/m1/s1ZWWRREXSUJTKNN-AEFFLSMTSA-N |
CHEBI | 191114 |
ChemSpider | 10205286 |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
CP 47.497 er en syntetisk cannabinoid af cyclohexylphenol-klassen.
De første repræsentanter for cyclohexylphenoler blev syntetiseret af det amerikanske medicinalfirma Pfizer i 70'erne af det XX århundrede. I slutningen af 2008 fandt forskere fra Tyskland, at CP 47.497 og dets homologer var en af de vigtigste aktive ingredienser i Spice og lignende rygeblandinger [1] .
CP 47.497 er en potent cannabinoid CB 1 agonist og en svagere CB 2 agonist (i modsætning til THC , den vigtigste aktive ingrediens i marihuana , som er en delvis CB 1 agonist ). Virkningen af CP 47.497 på dyr svarer til virkningen af tetrahydrocannabinol. Effekten på den menneskelige krop er ikke undersøgt nok.
C8-homologen af CP 47.497 blev fundet i krydderiblandinger, som adskiller sig fra sidstnævnte i længden af sidekæden [1] .
Hamp | |
---|---|
Hoved underart |
|
Sorter | |
Brugsprodukter | |
Brug | |
Organisationer | |
Personligheder | |
Kemi og biokemi | |
massemedier |
|
Litteratur |
|
Biograf |
|
Cannabinoider | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Naturlig | |||||||||||||||||||
Metabolitter |
| ||||||||||||||||||
Endogen | |||||||||||||||||||
Syntetisk |
| ||||||||||||||||||
Endocannabinoider |
| ||||||||||||||||||
antagonister og omvendte agonister |
|