Ventrikulære orme
| ventrikulære orme | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| videnskabelig klassifikation | ||||||||||||
| Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:SpiralformetType:ventrikulære orme | ||||||||||||
| Internationalt videnskabeligt navn | ||||||||||||
| Gastrotricha Metschnikoff , 1865 [1] | ||||||||||||
| Afdelinger | ||||||||||||
|
||||||||||||
| ||||||||||||
Gastro-ciliære orme , eller gastrotrichs [2] ( lat. Gastrotricha ) , er en type protostomer (Protostomia). Små (0,1-1,5 mm) hav- og ferskvandsdyr, mest bunddyr, de fleste arter lever i interstitialet . Omkring 350 marine [3] og omkring 250 ferskvandsarter [4] .
Bygning
Hos chaetonotider er kroppen kort med en separat hovedsektion og en gaffel i den bageste ende. Hos makrodaziider er kroppen mere langstrakt, hos nogle arter med et tyndt kaudalt vedhæng.
Slør
Kroppen er dækket af en ikke-kitiniseret, strækbar neglebånd ; et tyndt lag af neglebåndet dækker også mobile cilia . Under neglebåndet er et enkelt-lags overfladeepitel, som hos makrodaziider har en cellulær struktur, mens det i chaetonotider er delvist syncytielt. Hos makrodaziider indeholder epidermis kirtelceller, der udskiller slim. Der er også fastgørelsesrør - i chaetonotider er de placeret på halegaffelen og i makrodaziider - på den bageste ende og laterale sider af kroppen. Røret består af to celler - den ene udskiller limen, og den anden opløsningsmidlet. Hemmeligheden bag disse celler frigives gennem åbningen af kutikulær tubuli. Organet kan omfatte en monociliær følsom celle. Hos chaetonotider og nogle makrodaziider danner neglebåndet på den dorsale side skæl, setae og andre bizarre udvækster, hvis struktur spiller en vigtig rolle i taksonomi. Bevægelige cilia er placeret på den ventrale side af kroppen i et felt eller flere områder. Celler, der bærer cilia, er monociliære i mange gastrotrichs.
Nervesystem og sanseorganer
Nervesystemet ligger direkte under integumentært epitel, CNS består af grupper af nerveceller, der ligger omkring den parapharyngeale nervering, og to langsgående nervestammer placeret på siderne af kroppen nær den ventrale side. Muskler, som hos nematoder , sender innervationsprocesser til nerverne.
Af sanseorganerne udvikles encellet mekano- og kemosensorisk sensilla, hos nogle få arter er der parrede øjne af 1-2 celler, der ligger på overfladen af "hjernen". Ofte er der ciliære gruber, der ligner olfaktoriske gruber af turbellarians og nematode amphider i strukturen. Nogle arter har også hovedtentakler, der indeholder op til 20 følsomme celler.
Muskuloskeletale system
Der er en hudmuskulær sæk, der består af separate bånd af langsgående og ringformede muskler. De langsgående muskler er koncentreret på siderne af kroppen ved siden af nervestammerne. Udvækster af de cirkulære muskler danner tynde dorsal-mavemuskler. Hos arter med en kort krop og en tyk kutikula er de ringformede muskler dårligt udviklede eller fraværende. Muskler skråt tværstribede eller tværstribede. Kutikula fungerer som en støtte for musklerne, og hos nogle makrodaziider er det også et parret Y-organ - to strenge af store støtteceller placeret på siderne af tarmen. To slægter ( Xenodasys og Chordodasys ) har et akkordlignende organ i den bageste del af kroppen (bag anus), bestående af specialiserede celler.
Fordøjelsessystem
Munden er placeret i den forreste ende af kroppen eller let forskudt til den ventrale side. Der er en mundhule og et svælg med et trihedralt lumen (den uparrede stråle i makrodaziider er vendt til den dorsale side, mens den i chaetonotider, ligesom i nematoder, er rettet mod den ventrale side). Svælgvæggen består af et enkelt lag myoepitelceller. Macrodaziider har et par laterale pharyngeale porer, der fører fra svælget til det ydre miljø (et tegn på lighed med chordater og hemichordater). Mellemtarmen består af et enkelt lag epitel. En kort bagtarm foret med en kutikula er kun til stede i chaetonotider.
Kropshule
Selvom gastrotrichs er klassificeret som primære orme, har de ikke et kropshulrum som sådan. Tidligere blev rum fyldt med celler af Y-organet taget for det. Gastrotrichs mangler også åndedræts- og kredsløbssystemer.
Udskillelsessystem
Udskillelsesorganerne er parrede protonefridier . I chaetonotider er der altid et par af dem, i makrodaziider, fra et til seks par. Hvert protonephridium ender i en eller flere flimrende flammeceller ( cyrtocytter ) og åbner sig udad med en separat åbning.
Reproduktive system
Nogle arter er tilsyneladende udelukkende repræsenteret af parthenogenetiske hunner, resten er hermafroditter . Referencerne til dikotomien af gastrotrich fundet i litteraturen er tilsyneladende relateret til det faktum, at mange af dem har protherandrisme hermafroditisme.
Parrede testikler er placeret foran kroppen, parrede æggestokke - i ryggen. Nogle arter har sædbeholdere og kopulatoriske organer. Modne æg er placeret i den midterste del af kroppen ved siden af tarmene og frigives normalt gennem et hul i kropsvæggen.
Bevægelse
De bevæger sig på grund af slag af cilia placeret på den ventrale side af kroppen. Hos nogle arter, i hovedregionen, smelter cilia ind i plader (membranella), og i abdominalområdet - i bundter ( cirrs ), som giver hurtig bevægelse, svarende til bevægelsen af ventrale ciliater. Nogle arter er i stand til at svømme ved at bruge totter af lange børster udstyret med deres egne muskler. I bevægelsen af interstitielle arter med en lang serpentin krop deltager skiftende sammentrækninger af de ringformede og langsgående muskler. Hos nogle arter spiller Y-organet en vigtig rolle i bevægelse (samvirker med muskler, det giver skarpe sammentrækninger af kroppen). Vedhæftningstubuli er også involveret i bevægelse, som giver vedhæftning til (og løsrivelse fra) sandkorn; nogle arter, ved hjælp af fastgørelsesrør, udfører "gående", "møllignende" bevægelse.
Ernæring og fordøjelse
Gastrotrichs lever af bakterier, små partikler af detritus , marine arter lever også af kiselalger . Hos i det mindste nogle arter skaber cilia strømme af vand, der driver madpartikler ind i mundhulen. Tilsyneladende udskilles vand, der er kommet ind i svælget hos makrodaziider, gennem de laterale porer. Svælget fungerer som en pumpe, der skubber mad ind i mellemtarmen. Fordøjelsen er abdominal og intracellulær.
Reproduktion og udvikling
Hos forskellige arter er der beskrevet uniflagelleret, biflagelleret og ikke-flagelleret filamentøse spermatozoer . Amøboide spermatozoer, der er karakteristiske for nematoder, findes ikke. Befrugtning er intern eller spermatoforisk; den er ikke blevet undersøgt i chaetonotider. Hunnen lægger et æg eller flere relativt meget store æg. Udviklingen er direkte. Spaltning er bilateral, fuldstændig, deterministisk. For chaetonotider er konstansen af den cellulære sammensætning ( euthelium ) karakteristisk, i makrodaziider fortsætter celler med at dele sig selv efter afslutningen af embryonal udvikling, nogle af deres arter er i stand til at regenerere den bageste ende af kroppen.
I chaetonotider produceres sommer- parthenogenetiske æg uden meiose , og vinteræg vides ikke at kræve befrugtning.
Fylogeni
Tidligere blev gastrotrichs betragtet som nære slægtninge til nematoder, og nogle gange blev rundorme kombineret med dem til en type (eksklusive resten af de "primære hulrum"-orme fra dens sammensætning). Moderne molekylær evidens har tilbagevist det tætte forhold mellem gastrotrichs og nematoder og har vist, at gastrotrichs er tættere beslægtet med fladorme, gnathostomulids og nemertiner , end nematoder og andre ecdysozoer er [5] .
Klassifikation
Der er to afdelinger [1] (ifølge andre kilder - klasse [6] ):
- Chaetonotida Remane , 1925 [7] [ syn. Chaetonotoidea ] _
- Macrodasyida Remane, 1925 [7] [syn. Macrodasyoidea ] _
Chaetonotida
Lumen i svælget er i form af bogstavet Y, svælgporerne er fraværende. Fastgørelsesrør et par på en gaffel. Hermafroditter eller parthenogenetiske hunner, parthenogenetisk reproduktion. Mest ferskvand, noget marine.
macrodasyida
Lumen i svælget er i form af et omvendt Y, der er et par svælgporer. Vedhæftningsrør er talrige, til stede på siderne af kroppen. Hermafroditter, æg kræver befrugtning. Kun marine.
Noter
- ↑ 1 2 Type Gastrotricha (engelsk) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ).
- ↑ Gastrotrichs // Gaslift - Gogolevo. - M . : Soviet Encyclopedia, 1971. - ( Great Soviet Encyclopedia : [i 30 bind] / chefredaktør A. M. Prokhorov ; 1969-1978, v. 6).
- ↑ Liste over arter arkiveret 9. oktober 2015 på Wayback Machine i World Register of Marine Species
- ↑ Nøgle til hvirvelløse ferskvandsdyr i Rusland og tilstødende territorier. T. 1. Nedre hvirvelløse dyr. - Sankt Petersborg. , 1994.
- ↑ Petrov NB, Pegova AN, Manylov OG, Vladychenskaya NS, Mugue NS, Aleshin VV Molecular phylogeny of Gastrotricha på grundlag af en sammenligning af 18S rRNA-generne: afvisning af hypotesen om et forhold mellem Gastrotricha og Nematoda // - 2007. - Bd. 41, nr. 3 . - S. 445-452. - doi : 10.1134/S0026893307030107 .
- ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. femten.
- ↑ 1 2 Remane A. Organization und systematische Stellung der aberranten Gastrotrichen // Verhandlungen der Deutschen Zoologischen Gesellschaft. - 1925. - Bd. 30. - S. 121-128.
- ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. 13.
- ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. 12.
Litteratur
- Barnes R. et al. Invertebrater: En ny generaliseret tilgang. — M.: Mir, 1992.
- Westheide W., Rieger R. Zoologi af hvirvelløse dyr i 2 bind. Bind 2: fra leddyr til pighuder og akkordater. — M.: T-vo videnskabelige publikationer KMK, 2008.
- Dogel V. A. Zoologi af hvirvelløse dyr: Lærebog for støvler med høj pels / Ed. prof. Polyansky Yu. I. - M .: Higher School, 1981. - 606 s.
- Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. . Zoologi af hvirvelløse dyr: funktionelle og evolutionære aspekter. - M . : Publishing Center "Academy", 2008. - T. 4. - 352 s. — ISBN 978-5-7695-3497-3 .
 Ordbøger og encyklopædier | |
|---|---|
| Taksonomi | |
| I bibliografiske kataloger |
| Protostomer (Protostomi) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Spiralformet |
| ||||||
| Fyldning |
| ||||||
| |||||||