Kæmpe haj

kæmpe haj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:LamiformesFamilie:Kæmpehajer (Cetorhinidae Gill , 1862 )Slægt:Kæmpehajer ( Cetorhinus Blainville , 1816 )Udsigt:kæmpe haj
Internationalt videnskabeligt navn
Cetorhinus maximus ( Gunnerus , 1765)
Synonymer
  • Cetorhinus blainvillei  Capello, 1869
  • Cetorhinus maccoyi  (Barrett, 1933)
  • Cetorhinus normani Siccardi  , 1961
  • Cetorhinus rostratus  (Macri, 1819)
  • Halsydrus maccoyi  (Barrett, 1933)
  • Halsydrus maximus  (Gunnerus, 1765)
  • Halsydrus pontoppidiani  Neill, 1809
  • Hannovera aurata  Van Beneden, 1871
  • Polyprosopus macer  sofa, 1862
  • Scoliophis atlanticus  Anonym, 1817
  • Selache elephas  (Le Sueur, 1822)
  • Selache maxima  (Gunnerus, 1765)
  • Selache maksimum  (Gunnerus, 1765)
  • Selache maximus  (Gunnerus, 1765)
  • Selacus pennantii  Cornish, 1885
  • Squalis gunneri  Blainville, 1816
  • Squalis shavianus  Blainville, 1816
  • Squalus cetaceus  Gronow, 1854
  • Squalus elephas  Lesueur, 1822
  • Squalus gunnerianus  Blainville, 1810
  • Squalus homianus  Blainville, 1810
  • Squalus isodus  Macri, 1819
  • Squalus maximus  Gunnerus, 1765
  • Squalus pelegrinus  Blainville, 1810
  • Squalus peregrinus  Blainville, 1810
  • Squalus rashleighanus  sofa, 1838
  • Squalus næsehorn  DeKay, 1842
  • Squalus rostratus  Macri, 1819
  • Tetraoras angiova  Rafinesque, 1810
  • Tetroras angiova  Rafinesque, 1810
  • Tetroras maccoyi  Barrett, 1933 [1]
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 VU ru.svgSårbare arter
IUCN 3.1 Sårbar :  4292

Kæmpehaj [2] [3] , eller gigantisk haj [4] ( lat.  Cetorhinus maximus ) er en stor pelagisk haj fra ordenen Lamniformes . Den eneste moderne art af slægten kæmpehajer ( Cetorhinus ) og hele familien af ​​Cetorinidae, eller kæmpehajer (Cetorhinidae).

Dette er den næststørste fiskeart efter hvalhajen . Den maksimale registrerede længde når 9 m (hanner) [5] og 9,8 m (hunner) [6] ; muligvis (ifølge ubekræftede data) er der prøver op til 15 m [7] . Den maksimale registrerede vægt af en kæmpehaj er 4 tons [6] . Forekomster mindre end tre meter lange er ekstremt sjældne. Den mindste kæmpehaj, der nogensinde er fanget, var 1,7 m lang. Disse hajer har en massiv, løs krop, en konisk tryne, en enorm mund og meget store gællespalter, der kan svulme op. Gråbrun i farven med pletter. Der er udtalte laterale køl på den kaudale stilk og en halvmåneformet hale. Små koniske tænder med en spids er bøjet tilbage, der kan være mere end 100 tænder i en række. Formen på de nedre og øvre tænder adskiller sig ikke.

Ligesom hvalhajen lever kæmpehajen af ​​plankton , men suger ikke vand op, men svømmer blot med åben mund og filtrerer alt, hvad der kommer ind i den gennem gællerne . På den måde er kæmpehajen i stand til at filtrere op til 2000 tons vand i timen. Det er en kosmopolitisk vandrende hajart, der findes i det tempererede vand i alle oceaner. Kæmpehajer tilbringer vinteren i dybt hyldevand [ 8] . De lever både i små flokke og enkeltvis. I Hebriderne og Fundy -bugten svømmer brugdehajer nogle gange rundt om hinanden i cirkler (denne adfærd er sandsynligvis relateret til yngle).

De udgør ikke en fare for mennesker. I lang tid var de et værdifuldt kommercielt bytte. Overfiskeri har reduceret befolkningen til sårbare niveauer [9] .

Taksonomi

Arten blev første gang beskrevet som Squalus maximus af den norske biskop og botaniker Johan Ernst Gunnerus i 1765 fra et eksemplar taget ud for Norges kyst [10] . I 1816 blev arten placeret i den særligt beskrevne slægt Cetorhinus . Holotype ikke tildelt. Det generiske navn kommer fra andre græske ord. κῆτος  - "hval", "søuhyre" og ῥινός  - "næse", og det specifikke fra ordet lat.  maximus  - "enorm", "gigant" [11] .

Rækkevidde og migrationer

Kæmpehajer findes i køligt og varmt tempereret vand i alle oceaner. Denne kyst-pelagiske art lever på kontinentalsoklen i dybder på op til 910 m [12] (ifølge andre kilder op til 1264 m [13] ). Det foretrukne temperaturområde er 8 til 14,5 °C , selvom brugdehajer af og til begiver sig ud i varmere vand. Der er tegn på, at de krydser ækvator [14] . De findes ofte nær kysten eller i smalle bugtudløb. De foretager sæsonbestemte vandringer [5] . Ligheden mellem de morfologiske egenskaber hos kæmpehajer, der lever i Stillehavet og Atlanterhavet , indikerer, at de er en og samme art [5] . Begge populationer er dog geografisk isolerede.

Ifølge observationer, der som regel blev lavet nær kysterne, er deres fordeling som følger:

På de høje nordlige breddegrader, inklusive britiske farvande, ses brugdehajer oftest i overfladevand fra april til oktober. De ses sjældent om vinteren, da Calanus copepoder , som de lever af, har en tendens til at koncentrere sig på overfladen i sommermånederne [15] [16] [17] .

Migrationer er forbundet med temperaturændringer og planktonomfordeling. Hypotesen er formelt accepteret, ifølge hvilken kæmpehajer dvale på dybt vand på tempererede breddegrader og migrerer til den lavvandede kystzone med begyndelsen af ​​​​varme. Den høje koncentration af squalen i leverfedt om foråret og dens successive udskiftning med vitamin A gennem hele året bekræfter i det mindste delvist tilstedeværelsen af ​​sådanne migrationer [18] . Nogle individer optræder på lavt vand efter dannelsen af ​​en termoklin [19] . Den tidligere foreslåede hypotese, ifølge hvilken vintervandringen af ​​brugdehajer fra kystnære fødeområder til det nordøstlige Atlanterhav er forbundet med dvale i bunden af ​​kontinentalsoklens skråning for at bevare energireserverne [20] , er ikke blevet bekræftet. [21] .

Mærkningen af ​​kæmpehajer med satellitradiosendere har vist, at disse dyr er i stand til at rejse lange afstande på jagt efter føde, også i det åbne hav. Denne forskningsmetode bekræftede ikke hypotesen om smeltning af gællerivere [17] . Lignende data blev opnået under observationer af brugdehajer i det nordøstlige USA ud for kysten af ​​Massachusetts , hvorfra de vandrer sydpå til Brasiliens kyst. Det viste sig, at bestandene i det nordøstlige og nordvestlige Atlanterhav ikke skærer hinanden [22] . Men i 2007 svømmede en mærket haj fra Isle of Man til Canada [23] . En undersøgelse fra 2009 ved at mærke 25 hajer ud for Cape Cod viste, at i det mindste nogle af dem vandrer sydpå om vinteren. Da de forblev i en dybde på 200-1000 m i flere uger, nåede de markerede individer Belizes kyst og krydsede derefter ækvator . En person tilbragte en hel måned ved Amazonflodens udmunding . Måske skyldes sådanne migrationer reproduktion [12] .

I det nordøstlige Stillehav findes baskehajer i stort antal om efteråret og vinteren i den sydligste del af deres udbredelsesområde ( Californien ), men om foråret og efteråret svømmer de til nordlige breddegrader ( Washington og British Columbia ) ​​[5] .

Kæmpehajer udviser sæsonbestemt og rumlig adskillelse. I Skotlands farvande nær vandoverfladen findes for det meste hunner (forholdet mellem hunner og hanner fanget er 18:1) [24] , forholdet mellem hunner og hanner fanget om sommeren ud for Storbritanniens kyst er 40:1 [5] , og 65-70 % af dem, der fanges i japanske farvande med brugdehajer, er hunner [25] . Tværtimod, i gællenettene i nærheden af ​​Newfoundland støder hanner på 2 gange mere end hunner [26] . I britiske farvande er det også mest hanner, der fanges om vinteren [5] . Drægtige hunner, unge hajer under 3 m lange og nyfødte baskehajer er næsten ikke-eksisterende. Der er forslag om, at gravide kvinder forlader grupper og lever alene [25] .

Beskrivelse

Hos kæmpehajer har kroppen en typisk cigarform for lamniforme hajer; derfor er de på grund af deres størrelse forvekslet med hvidhajer. Disse to arter skelnes dog let både på kæbernes form, der hos kæmpehajer har form som en hule på op til 1 m bred, og enorme gællespalter, der grænser op til hovedet som en krave og har veludviklede gællerivere. , og ved små øjne og mindre kropsomfang. Gældrevere hos brugdehajer er hårformede og er modificerede placoide skæl [27] . Hver gællebue bærer 1000-1300 liderlige gællerivere langs forkanten og danner et filtreringsapparat [2] .

En anden forskel på en hvidhaj og en kæmpe er trekantede store tænder, mens tænderne på en kæmpehaj ikke overstiger 5-6 mm i størrelse og ikke er formet som dolke, men kroge. Hos kæmpehajer er kun 3 eller 4 forreste tandtænder i overkæben og 6 eller 7 forreste tandtænder i underkæben funktionelle, som er adskilt af et mellemrum fra de resterende tandsæt. I alt er der mere end 200 tandsæt [27] .

Hovedet er ret aflangt, den fremspringende snude har en langstrakt konisk form. Farven varierer fra mørkegrå til sort, ryggen er normalt mørkere, og den ventrale side er lysere. Af og til er der brunlige eksemplarer, samt individer med lyse pletter på maven. Kæmpehajer har to rygfinner , hvoraf den forreste er meget større end den bagerste. Basen af ​​den første rygfinne, som har form som en næsten regulær ligebenet trekant, er placeret foran bunden af ​​bugfinnerne. Den anden rygfinne er placeret næsten modsat analfinnen og er næsten lige stor med den. Bækkenfinnerne er mindre end den første rygfinne, men større end den anden. Halefinnen er halvmåneformet. Den øvre lap er ret lang, men mindre end 1/3 af kropslængden. Den nederste lap er udviklet og næsten lige lang som den øverste. Der er en depression på den kaudale peduncle. Den kaudale stilk er stærkt lateralt sammenpresset og har stærkt udtalte laterale køl [5] .

Mere end en fjerdedel af kæmpehajens vægt er leveren , som indeholder squalen , som giver disse fisk neutral opdrift [11] .

Den største brugdehaj til dato blev fanget i et net på en sild i Fundy-bugten, Canada, i 1851. Den samlede længde af denne fisk var 12,7 m, og vægten oversteg 9 tons [28] . Tvivlsomme rapporter fra Norge nævner 3 kæmpehajer over 12 meter lange, hvoraf den største nåede 13,7 m. I gennemsnit har voksne kæmpehajer en længde på 6-8 m og en vægt på omkring 5,2 tons [28] . Indtil nu støder man nogle gange på store eksemplarer 9-10 m lange, men mange års storfiskeri har ført til, at de er blevet meget sjældne.

British Marine Conservation Societys Giant Shark Report fastslår, at der mellem 1987 og 2006 var en stigning i den gennemsnitlige størrelse af brugdehajer ud for den britiske kyst fra 3,5 m til 5,12 m. taget for at bevare arten [22] .

Biologi

Ovenstående undersøgelser har også vist de generelle begrænsninger af traditionel viden om brugdehajer. Generelt fører de en ensom livsstil eller samles i små skoler, selvom der lejlighedsvis er ophobninger af mere end 100 hajer [22] . De bevæger sig langsomt, filtrerer plankton fra vandet, sætter deres rygfinne op af vandet og vender endda maven op. Disse fisk svømmer med en hastighed på omkring 3,7 km/t og har ikke tendens til at svømme væk fra skibe, der nærmer sig. Forekomsten af ​​kæmpehajer ved vandoverfladen er forbundet med en stigning i koncentrationen af ​​plankton, frieri og parring [5] .

På trods af deres langsommelighed er de i stand til at gøre et streg og springe helt ud af vandet [29] . Disse spring kan være et forsøg på at slippe af med parasitter eller symbionter  - såsom remora . Ud over krebsdyr binder havlampretter sig til kæmpehajer . Selvom de sandsynligvis ikke vil være i stand til at bryde igennem hajers hårde hud, kan lampretter forårsage forstyrrelse af hajer, som de forsøger at slippe af med ved at hoppe ud af vandet eller gnide mod bunden eller undervandsgenstande [5] . Disse hajer er parasiterede af havlampretter, brasilianske lysende hajer , cestoder Cetorhinicola acanthocapax [30] , Dinobothrium planum , Dinobothrium plicatum , Dinobothrium spinosum , Reesium paciferum [ 31] , Dinobothrium spinulosum 2 , Gastrolecithus 2, Gastrolecithus ; trematode Hyperandrotrema cetorhini [33] ; nematoder Contracaecum plagiostomorum [34] og copepoder Anthosoma crassum , Coelorinchus caelorhincus , Dinemoura producta , Lophoura edwardsi , Nemesis lamna [35] , Nemesis lamna vermi [36] .

Kæmpehajer har praktisk talt ingen fjender i deres naturlige miljø. Der er observationer af hvidhajer, der spiser resterne af kæmpehajer [11] .

Reproduktion

Afkom af kæmpehajer fødes ved ovoviviparitet (ungerne klækkes fra æg, der modnes i moderens krop). Embryoer lever af blomme , der er ingen placentaforbindelse med moderen. Det er ikke fuldt ud forstået, om der findes intrauterin kannibalisme hos denne art , som er observeret i en række andre hajarter. Antallet af kuld og størrelsen af ​​nyfødte er ukendt. Hidtil er det kun lejlighedsvis lykkedes at fange drægtige hunner. Det mindste levende eksemplar var 1,65 m langt. Baseret på disse data blev det foreslået, at graviditeten kan vare fra 1 til 3,5 år [37] . Hannerne bliver kønsmodne formentlig i en længde på 4-5 meter, hvilket svarer til alderen 12-16 år [38] , og når 9,8 m eller mere. Hunnerne modnes i en længde på 8,1-9,8 m [5] . Den forventede levetid er omkring 50 år [5] [22] .

Mad

Kæmpehajer er den eneste type filterhaj, der føder uden at trække vand ind, men blot ved at føre strømmen gennem svælget. Vægten af ​​filtreret vand når 2000 tons i timen. Samtidig tilbageholdes veludviklede gællerivere af zooplankton , som lettes af udskillelsen af ​​slim i svælget. I gennemsnit placeres 500 kg mad i maven på en kæmpehaj [5] .

Menneskelig interaktion

På trods af deres imponerende størrelse udgør kæmpehajer ikke en fare for mennesker. De tillader dykkere at nærme sig dem på tæt hold; dog skal man passe på at undgå at røre ved deres hud, som er dækket af store, spidse skæl.

I lang tid tjente kæmpehajer som genstand for et særligt fiskeri, som nåede sit højdepunkt for 100-150 år siden. Historisk set er denne art blevet betragtet som en værdifuld madfisk på grund af dens langsomhed, mangel på aggression og tidligere overflod. De blev jaget hovedsageligt af hensyn til fedt fra leveren. En haj gav i gennemsnit fra 300 til 800 liter fedt, og i nogle tilfælde mere end 2000 liter, da den enorme lever af denne art indeholder op til 60% fedt. Kæmpehajfiskeri havde meget til fælles med hvalfangst. Hajer blev ramt med harpuner fra små skibe og både [2] .

Nu om dage er produktionen af ​​kæmpehajer gået kraftigt tilbage på grund af den manglende efterspørgsel efter spæk [2] . Denne fisks leverolie bruges dog stadig til at producere olie, kød og skind bruges. Kæmpe finner er højt værdsat på det internationale østasiatiske marked [25] [39] [40] . Fra 1924 til 1937 producerede en lille flåde i Monterey Bay fiskemel og hajleverolie. Fra 1946 og frem til begyndelsen af ​​1950'erne blev fiskeriet udvidet, med 200 hajer fanget årligt. Faldet i prisen på hajleverolie gjorde det uøkonomisk, men befolkningen kom sig aldrig på grund af de alvorlige skader forårsaget af overfiskning og den fortsatte død af hajer, der omkom som bifangst [9] .

Jagt og død som følge af sammenfiltring i fiskenet reducerer hurtigt antallet af brugdehajer. På grund af langsom modning, lange drægtighedsperioder og lave fødselsrater er brugdehajer ikke i stand til at kompensere for tab. International Union for Conservation of Nature har givet denne art bevaringsstatus "Sårbar" [9] .

De første restriktioner for brugdehajer blev indført i Storbritannien (først ud for Isle of Man og derefter ud for Guernseys kyst ). I april 1998 blev arten opført under Wildlife and Countryside Act, og et 12-mils moratorium blev placeret i britisk farvand. Siden 1999 har der været restriktioner på produktionen af ​​kæmpehajer ud for Maltas kyst. I USA er fiskeri forbudt i Floridas farvande. Der er forbud mod at afskære finner uden at redde slagtekroppen. New Zealand har nogle restriktioner på plads, men bifangsthajer kan blive bortskaffet. Siden 2007 har det været ulovligt i EU at tage brugdehajer om bord, trække dem i land og transportere dem ad søvejen. Norge har også et forbud mod målrettet høst af denne art, og enhver levende brugdehaj, der fanges som bifangst, skal genudsættes i havet. Dog kan døde og døende hajer bringes om bord og bortskaffes eller sælges. Denne nuance reducerer effektiviteten af ​​begrænsningen [9] [38] .

Noter

  1. ↑ Kæmpehajarter ( engelsk  ) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ).
  2. ↑ 1 2 3 4 Parin N.V. Klasse Bruskfisk (Chondrichthyes) // Dyreliv . I 7 bind / kap. udg. V. E. Sokolov . — 2. udg., revideret. - M .  : Education , 1983. - T. 4: Lanceletter. Cyclostome. Bruskfisk. Benfisk / udg. T.S. Rassa . - S. 34-35. — 575 s. : syg.
  3. ↑ a). Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: En guide. - M . : Agropromizdat, 1986. - S. 74. - 272 s.
    b). Lindberg G. W. , Gerd A. S. , Russ T. S. Ordbog over navne på marine kommercielle fisk i verdensfaunaen. - Leningrad: Nauka, 1980. - S. 35. - 562 s.
    i). Reshetnikov Yu. S. , Kotlyar A. N., Russ T. S. , Shatunovsky M. I. Fem-sproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 23. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  4. ↑ Moiseev R.S., Tokranov A.M. et al. Katalog over hvirveldyr i Kamchatka og tilstødende havområder. - Petropavlovsk-Kamchatsky: Kamchatsky Printing Yard, 2000. - S. 15. - ISBN 5-85857-003-8 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Compagno LJV. FAOs artskatalog. Vol. 4 verdens hajer. Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter kendt til dato. Hexanchiformes til Lamniformes. FAO Fish Synop., (125) Vol.4, Pt.1. - 1984. - S. 233-236. — 249 sider. - ISBN 92-5-101384-5 .
  6. ↑ 1 2 Kæmpehaj  ved FishBase . _
  7. ↑ Nelson D.S. Verdensfaunaens fisk / Pr. 4. revision engelsk udg. N. G. Bogutskaya, videnskabelig. redaktører A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Boghuset "Librokom", 2009. - 880 s. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
  8. ↑ M. Francis , C. Duffy. Udbredelse, sæsonbestemt overflod og bifangst af brugdehajer (Cetorhinus maximus) i New Zealand, med observationer om deres vinterhabitat  // Marine Biology. - 2002. - 1. april ( bd. 140 , nr. 4 ). - S. 831-842 . — ISSN 0025-3162 . - doi : 10.1007/s00227-001-0744-y .
  9. ↑ 1 2 3 4 Cetorhinus  maximus . IUCNs rødliste over truede arter .
  10. ↑ Gunnerus J. E. Brugden ( Squalus maximus ), Beskrvenen ved J. E. Gunnerus. Det Trondhiemske Selskabs Skrifter, 1765, 3:33-49, pl. 2.
  11. ↑ 1 2 3 Knickle C., Billingsley L., DiVittorio K.  Biologiske profiler basking shark . // Florida Museum of Natural History. Dato for adgang: 13. januar 2013. Arkiveret fra originalen 20. januar 2013.
  12. ↑ 1 2 Skomal G. B., Zeeman S. I., Chisholm J. H., Summers E. L., Walsh H. J., McMahon K. W., Thorrold S. R.  Transequatorial Migrations by Basking Sharks in the Western Atlantic Ocean . // Aktuel biologi. Dato for adgang: 13. januar 2013. Arkiveret fra originalen 20. januar 2013.
  13. ↑ Gore M. A , Rowat D. , Hall J. , Gell F. R , Ormond RF Transatlantisk migration og dyb dykning i midten af ​​havet ved brug af basking shark  // Biology Letters. - 2008. - 23. august ( bind 4 , nr. 4 ). - S. 395-398 . — ISSN 1744-9561 . - doi : 10.1098/rsbl.2008.0147 .
  14. ↑ Simon Berrow: Hvordan redder du en haj, du ikke ved noget om? . www.ted.com Hentet 1. september 2015. Arkiveret fra originalen 8. september 2015.
  15. ↑ Doyle JI, Solandt J.-L., Fanshawe S., Richardson P., Duncan C. (2005). Marine Conservation Society Basking Shark Watch-rapport 1987-2004. Marine Conservation Society, Ross-on-Wye, Storbritannien.
  16. ↑ Southall EJ , Sims DW , Metcalfe JD , Doyle JI , Fanshawe S. , Lacey C. , Shrimpton J. , Solandt J.-L. , Speedie CD Rumlige udbredelsesmønstre for brugdehajer på den europæiske hylde: foreløbig sammenligning af satellit-tag geolocation, undersøgelse og offentlige observationsdata  // Journal of the Marine Biological Association of the UK. - 2005. - 6. oktober ( bind 85 , nr. 05 ). - S. 1083 . — ISSN 0025-3154 . - doi : 10.1017/S0025315405012129 .
  17. ↑ 1 2 Sims DW , Southall EJ , Richardson AJ , Reid PC , Metcalfe JD. Sæsonbestemte bevægelser og opførsel af brugdehajer fra arkivmærkning: ingen tegn på vinterdvale  // Marine Ecology Progress Series. - 2003. - T. 248 . - S. 187-196 . — ISSN 0171-8630 . - doi : 10.3354/meps248187 .
  18. ↑ Kunzlik PA (1988). Basking Shark. Skotsk fiskeri. Informationshæfte nr. 14. Department of Agriculture and Fisheries for Skotland. Aberdeen.
  19. ↑ Sims DW, Quayle VA (1998). Selektiv fourageringsadfærd for brugdehajer på zooplankton i en lille front. Nature 393: 460-464.
  20. ↑ Parker HW , Boeseman M. Basking Shark, Cetorhinus maximus, om vinteren  // Proceedings of the Zoological Society of London. - 2010. - 11. marts ( bd. 124 , nr. 1 ). - S. 185-194 . — ISSN 0370-2774 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.1954.tb01487.x .
  21. ↑ Sims DW Tærsklens fourageringsadfærd for brugdehajer på zooplankton: liv på en energisk knivsæg?  // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. - 1999. - 22. juli ( bd. 266 , nr. 1427 ). - S. 1437-1443 . — ISSN 0962-8452 . - doi : 10.1098/rspb.1999.0798 .
  22. ↑ 1 2 3 4 Basking Shark Watch 20-års rapport (1987-2006) . Dato for adgang: 13. januar 2013. Arkiveret fra originalen 20. januar 2013.
  23. ↑ Gore M. A., Rowat D., Hall J., Gell F. R., Ormond R. F.  Transatlantisk og dybhavsdykning ved brug af basking shark // Biologiske bogstaver. - 2008. - doi : 10.1098/rsb1.2008.0147 .
  24. ↑ Watkins A. (1958). Havet Min Jagtplads. London, Heinemann, 250 s.
  25. ↑ 1 2 3 Anon. (2002). Forslag 12.36 til ændring af bilag I og II til CITES: Inkludering af Basking Shark (Cetorhinus maximus) på Appendiks II til CITES. CITES hjemmeside. juni 2002
  26. ↑ Siders Zachary A. , Westgate Andrew J. , Johnston David W. , Murison Laurie D. , Koopman Heather N. Seasonal Variation in the Spatial Distribution of Basking Sharks (Cetorhinus maximus) i Lower Bay of Fundy, Canada  // PLoS ONE . - 2013. - 4. december ( bd. 8 , nr. 12 ). — S. e82074 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0082074 .
  27. ↑ 12 Bascking shark . // Portal til identifikation af marine arter. Dato for adgang: 14. januar 2013. Arkiveret fra originalen 20. januar 2013.
  28. ↑ 12 Wood , Gerald. . Guinness Bog over dyrefakta og bedrifter . - 1983. - S.  256 . - ISBN 978-0-85112-235-9 . .
  29. ↑ "PSRF Shark Image Library" . Pelagic Shark Research Foundation. Dato for adgang: 14. januar 2013. Arkiveret fra originalen 2. februar 2013.
  30. ↑ Palm H. W. The Trypanorhyncha Diesing, 1863. - PKSPL-IPB Press, 2004. - ISBN 979-9336-39-2 .
  31. ↑ Baylis HA En gennemgang af arten Dinobothrium (Cestoda), med en beskrivelse af en ny art  // Parasitologi. - 1950. - Januar ( bind 40 , nr. 1-2 ). - S. 96 . — ISSN 0031-1820 . - doi : 10.1017/S0031182000017923 .
  32. ↑ Yamaguchi S. Undersøgelser om helminths af fisk i Japan. Del 49. Cestodes of Fishes, II // Acta Medicine Okayama, 1952, Vol. 8. - S. 1-32.
  33. ↑ Maillard C. , Ktari MH Hyperandrotrema cetorhini ngnsp. (Trematoda, Sanguinicolidae) parasit i kredsløbssystemet i Cetorhinus maximus (Selachii) (forfatterens oversættelse)  (fr.)  // Annales de parasitologie humaine et comparee. - 1978. - Bd. 53, nr . 4 . - S. 359-365. — PMID 727640 .
  34. ↑ Bruce NL , Adlard RD , Cannon LRG. Synoptisk tjekliste over ascaridoidparasitter (Nematoda) fra fiskeværter  // Invertebrate Systematics. - 1994. - T. 8 , nr. 3 . - S. 583 . — ISSN 1445-5226 . - doi : 10.1071/IT9940583 .
  35. ↑ Raibaut André , Combes Claude , Benoit Françoise. Analyse af den parasitære copepod-arters rigdom blandt middelhavsfisk  // Journal of Marine Systems. - 1998. - Juni ( bind 15 , nr. 1-4 ). - S. 185-206 . — ISSN 0924-7963 . - doi : 10.1016/S0924-7963(97)00079-1 .
  36. ↑ Hewitt G. C., Hine P. M.  Tjekliste over parasitter af newzealandske fisk og deres værter // New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 6(1-2). - 1972. - S. 69-114. - doi : 10.1080/00288330.1977.9515410 .
  37. ↑ Pauly D. Vækst og dødelighed af brugdehajen Cetorhinus maximus og deres implikationer for forvaltningen af ​​hvalhajer Rhincodon typus // Elasmobranch Biodiversity, Conservation and Management. Proceedings of the International Seminar and Workshop, Sabah, Malaysia, juli 1997 / Ed. af SL Fowler, TM Reed, FA Dipper. — IUCN SSC Shark Specialist Group. IUCN, Gland, Schweiz og Cambridge, Storbritannien. - 2002. - xv + 258 s.
  38. ↑ 12 Basking Shark . Dato for adgang: 14. januar 2013. Arkiveret fra originalen 20. januar 2013.
  39. ↑ Lum M. Hver mundfuld af hajfinne i høj efterspørgsel // Singapore Sunday Times (Straits Times), 1996.
  40. ↑ Fleming EH, Papageorgiou PA Hajfiskeri og handel i Europa // The World Trade in Sharks: a Compendium of TRAFFICs regionale studier. Bind II. — TRAFFIC Network, Cambridge, Storbritannien. - 1996. - S. 457-604.

Litteratur

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi
I bibliografiske kataloger