Battus philenor

Battus philenor
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:AmphiesmenopteraHold:LepidopteraUnderrækkefølge:snabelInfrasquad:SommerfugleSkat:BiporerSkat:ApoditrysiaSkat:ObtektomeraSuperfamilie:MaceFamilie:sejlbådeUnderfamilie:papilioninaeStamme:TroidiniSlægt:BattusUdsigt:Battus philenor
Internationalt videnskabeligt navn
Battus philenor ( Linnaeus , 1771)
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  110520147

Battus philenor  (lat.)  - en art af dagsommerfugle af slægten Battus fra Sejlbådsfamilien . Den lever i Nordamerika , hvor den er kendt under det lokale navn "blå svalehale" ("pipevine svalehale", "blå svalehale") [1] [2] . En stor sommerfugl af overvejende sort farve med iriserende blå bagvinger. Vingefanget når 13 cm Sommerfugle lever i veloplyste og velopvarmede forskellige biotoper , hvor der vokser larvefødeplanter [3] . Larver lever af planter af slægten Kirkazon ( Aristolochia ). For at beskytte sig mod rovdyr er de i stand til at akkumulere giftig aristolochic syre i deres kroppe fra de planter, de lever af. Nogle arter af Aristolochia , hovedsagelig tropiske arter, er dog giftige for larverne selv [4] . Voksne lever af nektar fra forskellige blomster. Entusiaster har ledet borgernes bestræbelser på at bevare denne sommerfugleart på den amerikanske vestkyst, hvor sommerfuglen ikke var inkluderet i det officielle bevaringsprogram og ikke var beskyttet ved lov [5] [6] . Imidlertid er arten af ​​"særlig bekymring" ("Special Concern") i Michigan , som er på den nordlige grænse af dens udbredelsesområde [7] [8] .

Beskrivelse

Store dagsommerfugle med et vingefang på 5,8 [9] til 13,2 cm [10] . Hunnerne er større. Hovedet er afrundet, øjnene er nøgne. Palperne og benene er bare. Antenner kølleformede, relativt korte (omfattende 1/3-1/4 af længden af ​​den kystnære (forreste) kant af forvingen. Thorax og abdomen med korte hår. Forvingen er trekantet i form, bred, deres ydre rand jævn Bagvingen er aflang-oval, med bølget yderkant og med en lang "hale" på venen M3. Vinger er sorte Hanner har lyse metalliske blå nuancer på bagvingerne. De metalliske nuancer af hunnens vinger er mindre udtalte og mere matte På undersiden af ​​hver bagvinge har begge køn syv lys orange pletter [11] [12] .

De californiske populationer tilhører underarten Battus philenor hirsuta , da individerne i dem er kendetegnet ved deres mindre størrelse og mere udviklede kropsbehåring, samt nogle træk ved biologien [13] [14] .

Udbredelse og habitat

Arten er vidt udbredt i Nordamerika : USA [15] [16] , Mexico [15] [16] , nordvestlige Guatemala [17] , vandrende individer findes i Canada [9] [1] [16] .

I USA strækker arterne sig fra det sydlige Connecticut syd til det centrale Florida og vest til Arizona , inklusive New England -regionen , Oregon , Nebraska , Texas , New Mexico [1] [15] [18] [10] . Også en isoleret bestand af underarten Battus philenor hirsuta findes i det nordlige Californien  i hele dalen af ​​Sacramento County og videre i Contra Costa og Alameda amterne [1] [15] .

Vandrende sommerfugle flyver i et uregelmæssigt bredt bånd fra det sydlige Californien gennem de centrale områder af USA til den nordlige Atlanterhavskyst (det sydøstlige Canada) [17] [19] [20] . På Canadas territorium kendes arten hovedsageligt fra enkeltfund, hvoraf de fleste blev gjort i det sydlige Ontario [9] .

Sommerfugle lever i veloplyste og godt opvarmede biotoper, i solrige områder i en række forskellige levesteder, hvor larvefødeplanter vokser. Foretrækker enge af forskellige typer, kanter, lysninger, vejkanter, haver, skovområder. Enkelte individer med høje migrationsmuligheder kan flyve ind i bycentre [11] .

I Mexico lever den hovedsageligt i tørre og halvtørre, åbne områder i højder op til 2400 meter over havets overflade. I store højder forekommer den i fyrreskove og egeskove. I USA findes sommerfugle i skove på sletterne såvel som i åbne landskaber, på bredden af ​​vandløb, samt i haver osv. [17]

Biologi

I den sydlige del af området (den Mexicanske Golf-region og Florida-halvøen) udvikles 3 eller flere generationer om året, og mod nord 2 generationer om året [15] [18] [21] [22] . Flyvetid , afhængigt af området i området, fra marts-april eller maj til oktober [17] .

Sommerfugle er aktive i solrigt vejr. Hannerne bruger det meste af deres tid på at spise forskellige blomster og lede efter hunner at parre sig med. Hannerne danner også ofte sammenlægninger på våd jord langs bredden af ​​vandpytter og vandløb. Sammen med fugt kompenserer de således for manglen på nitrogen, salte og sporstoffer, der er nødvendige for modningen af ​​reproduktive produkter til parring. Hunnerne bruger det meste af deres tid på at spise forskellige blomster [23] .

Hanner besøger ofte larvefødeplanter på jagt efter hunner. Efter at have fundet en hun, svæver hannen over hende og vifter hunnen med sine androconiumferomoner . Hos Battus - hanner er androkonien (lugtende skæl) skjult i en fold af den indre margin på bagvingens øvre overflade. Den strålende iriserende blå farve på den øvre overflade af hannernes bagvinger menes at tjene som et seksuelt tegn til genkendelse og muligvis evaluering af hanner af hunner [24] [25] [26] [13] .

Efter parring leder hunnerne efter fødeplanter, som de kan lægge æg på, baseret på bladenes form [27] . Tilstedeværelsen af ​​aristolochic syrekan også virke som et kemisk æglægningsstimulerende middel [13] .

Livscyklus

Æg

Æggene er kuppelformede, deres højde er større end deres bredde. Æggenes farve er rødlig-orange. Et karakteristisk træk ved æggene, som er fælles for alle arter af svalehalesommerfugle, der er knyttet til værtsplanten af ​​slægten Aristolochia , er, at de er delvist dækket af en fast næringsstofhemmelighed placeret i lodrette striber på deres ydre overflade [28] . Ægget ser klumpet ud på grund af disse sekreter, som danner store "perler". Hemmeligheden er produceret af en stor kirtel, der er placeret over kanalen i hunnens ovipositor [13] .

Hunnen lægger æg i grupper på op til 20 stykker på undersiden af ​​bladet eller på sidefladen af ​​stænglerne på foderplanter [18] . Ægstadiet varer i flere uger. Larver udklækkes og spiser straks resterne af ægget, hvorfra de kom ud [13] [11]

Caterpillar

Larver har ved slutningen af ​​deres udvikling en længde på omkring 5 cm [13] . Larver har lyse orange pletter i enderne af tuberkler arrangeret i rækker langs kroppen. I begge ender af kroppen er tuberklerne forlængede til filamenter. Larver i første stadium har adskillige korte orange tuberkler, hver med en børstehår. Andet stadium har længere tuberkler, der hver bærer flere setae. Voksne larver har et let blankt eller fløjlsagtigt udseende på grund af de mange fine hår. Voksne larver er normalt mørkebrune til sorte i farven med subdorsale og laterale rækker af lyse orange tuberkler. Nogle larver er røde. I det vestlige Texas og det sydlige Arizona dominerer den røde form under varmere forhold (over ca. 30°C) [29] [30] . Laterale tuberkler på thorax og 2., 7., 8. og 9. abdominale segment er modificeret til aflange filamenter. Filamenterne på prothorax er særligt lange. Kønnet af fremtidige sommerfugle i larver i alle aldre kan bestemmes af strukturen af ​​gruberne på den ventrale overflade af det 8. og 9. abdominale segment [31] [13] .

Larver lever næsten hele tiden på bladene fra foderplanter. Når de helt har spist de spiselige dele fra den ene plante, går de videre til den næste. I de første stadier lever larverne i grupper, men efterhånden som de bliver ældre, går de over til en ensom livsstil. Larver identificerer planter, som derefter identificeres som føde af deres munddele . Larvestadiet varer flere uger. Ved slutningen af ​​sin udvikling spiser larven næsten ikke [13] [29] .

Larver lever af planter af slægten Kirkazon ( Aristolochia ) [13] . I USA er foderplanter: Aristolochia serpentaria , Aristolochia macrophylla , Aristolochia tomentosa , Aristolochia reticulata , Aristolochia watsonii , Aristolochia californica . Planter af denne slægt er kendt for at indeholde aktive aristolochic syrer ., som larver er i stand til at absorbere, når de spiser og samler sig i deres kroppe for at beskytte sig mod potentielle rovdyr [32] .

Chrysalis

Forpupning sker på stængler af værtsplanter eller på naboplanter. Puppens farve afhænger af farven på underlaget. Pupperne er farvet grønne eller brune. Puppen som helhed buet bagud, kantet, tuberkulær ryg. Den er fastgjort med haledelen, som regel i en vinkelret position, såvel som med en rund silkeindsnævring - et bælte i midten. Puppens længde er 6-7 cm [18] [13] . I koldere klimaer overvintrer puppen fra årets sidste generation, men i varmere klimaer varer puppestadiet flere uger [29] .

Naturlige fjender og forsvar

Battus philenor- larver har få naturlige rovdyr , men larver af andre sommerfuglearter er blevet observeret, der lever af dem. Fund af parasitoider for Battus philenor er sjældne. Der er tegn på mindst én art af tachin ( Compsilura concinnata ) [33] og to hvepse ( Theronia atalantae og Apechthis annulicornis ) [34] . Der er tegn på en puppeparasitoid Brachymeria ovata ( Hymenoptera : Chalcididae ) fra Californien [35] .

Fugle udgør den største trussel mod larver. Anolis firben spiser også larver [36] .

Som et resultat af prædation af fugle har Battus philenor udviklet et kemisk forsvar ved hjælp af aristolochic syre .fundet i deres værtsplanter [13] [32] . Aristolochiev (kirkazonic) syre er en stærk kapillær gift , der forårsager kredsløbsforstyrrelser , læsioner af slimhinderne i mave-tarmkanalen , nyrer, leverdegeneration , lidelser i centralnervesystemet [37] .

Alle værtsplanter af Battus philenor har en form for aristolochic syre, som larven binder under fodring. Caterpillars af Battus philenor udskiller aristolochic syrer fra deres fødeplanter, og disse videregives til pupper, voksne og i sidste ende til næste generation af æg [38] [39] [40] .

Høje niveauer af syre gør larver og voksne til gene for rovdyr. Det menes, at de lyse orange pletter på larver og voksne møl tjener som en advarsel til rovdyr, der advarer dem om en potentielt ubehagelig smag, hvis et rovdyr beslutter sig for at angribe det [13] [41] .

Når larven er irriteret, udvider den en kirtel bag hovedet kaldet osmetrium . Den består af to lange orangerøde horn. I tilfælde af fare skubber larven osmetrium ud, hæver den forreste del af kroppen op og tilbage og frigiver en orange-gul væske med en stikkende ubehagelig lugt. Kun unge og midaldrende larver beskytter sig selv på denne måde, voksne larver lægger ikke deres jern frem i tilfælde af fare [42] .

Aposematisme (advarselsfarvning): orange farve på den øvre overflade af vingerne og blå irisering fungerer som aposematisk farve, når voksne sommerfugle angribes af hvirveldyrs rovdyr [43] [44] [45] .

Mimik

Giftige og uspiselige arter af sommerfugle har ofte advarende lyse farver. Arter, der er frataget sådanne beskyttelsesmidler, efterligner ofte uspiselige arter, og "efterligner" ikke kun farven, men også formen på vingerne. Denne type mimik er mest udviklet i Lepidoptera og kaldes "Batesian" [46] . Battus philenor er giftig på grund af aristolochic syre og er "modellen" [9] for batesisk mimik (en form for mimik, hvor en spiselig art efterligner en uspiselig eller giftig art - "modellen") for en række andre arter i nord. Amerikanske sommerfugle: Limenitis arthemis astyanax , farveform af Papilio glaucus hun, Papilio polyxenes hun , Papilio troilus [9] [41] [47] [48] [18] .

Taksonomi og etymologi

Arten blev første gang beskrevet i 1771 af den svenske naturforsker Carl Linnaeus under navnet Papilio philenor Linnaeus, 1771 [2] . I 1777 overførte den italiensk-østrigske naturforsker Giovanni Scopoli arten til slægten Battus . Navnet Battus kommer fra navnet på grundlæggeren af ​​den afrikanske græske koloni Cyrenaica , Battus I ( anden græsk Βάττος ), og navnet på arten er philenor , fra det græske ord, der betyder "kærlig ægtefælle". Battus philenor tilhører stammen Troidini ( Papilioninae ), en gruppe sommerfugle, hvis larver lever af planter af slægten Aristolochia . Derfor kaldes de sommerfugle, der er karakteristiske for Aristolochia [13] .

Underart

Nominative underarter. Den lever i USA (i staterne i Den Mexicanske Golf , i Florida og nordpå til Maine ), i mange dele af Mexico syd for Chiapas , Yucatan-halvøen , det nordvestlige Guatemala. I Mexico forekommer den i tørre og halvtørre åbne områder i højder op til 2400 meter over havets overflade. I bjergene findes den overvejende i fyrreskove og egeskove. I USA findes sommerfugle i skove på sletterne såvel som i åbne landskaber, ved bredden af ​​vandløb og også i haver. Vandrende sommerfugle fra USA flyver til nordkysten af ​​Atlanterhavet i det sydøstlige Canada [17] . I mange henseender ligner den den nominative underart og betragtes af en række forfattere som dens synonym. geografisk isoleret befolkning. Den forekommer i Mexico i den sydligste del af Baja California og på øen Revillagigedo [17] . En geografisk isoleret underart i det nordlige Californien , hvor den forekommer i kystområderne, i Sierra Nevada og så langt nordpå som Sacramento Valley og videre i Contra Costa og Alameda amterne [15] . Individer er kendetegnet ved deres mindre størrelse og mere udviklede kropsbehåring, såvel som nogle træk ved biologi. Foderplanten for larver er Aristolochia ealtfornica , i modsætning til andre underarter [17] . Underarten er udbredt i det sydøstlige Mexico, på Yucatan-halvøen, Quintana Roo , øen Mujeres [17] . Underarten er udbredt i Mexico - øerne Las Tres Marias , ud for landets vestkyst (staten Nayarit ) [17] .

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 Savela, Markku Battus  philenor . funet.fi . Hentet 11. april 2022. Arkiveret fra originalen 16. august 2021.
  2. ↑ 1 2 Battus  philenor . Global Lepidoptera Names Index. naturhistorisk museum. Hentet 19. april 2018. LepIndex id=166321 . Hentet 10. april 2022. Arkiveret fra originalen 10. april 2022.
  3. ↑ Iftner David C., Shuey John A., Calhoun John V. Butterflies and Skippers of  Ohio . - College of Biological Sciences og The Ohio University, 1992. - S. 70. - ISBN 978-0-86727-107-2 .
  4. ↑ Er din Pipevine Plant Swallowtail-sikker?  (engelsk) . Monark sommerfuglehave. Hentet 10. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 19. oktober 2017.
  5. ↑ Zachary Crockett. Hvordan en mand genbefolkede en sjælden sommerfugleart i sin  baghave . Vox.com (14. februar 2017). Hentet 20. april 2019. Arkiveret fra originalen 10. april 2022.
  6. ↑ Jane Fletcher. Et fristed for sommerfugle / Skab et levested, der vil lokke disse skønheder til din baghave  . SFGate (19. maj 1999). Hentet 20. april 2019. Arkiveret fra originalen 10. april 2022.
  7. ↑ I. Ramos. Battus phileno  (engelsk) . Animal Diversity Web (2001). Hentet 20. april 2019. Arkiveret fra originalen 10. april 2022.
  8. ↑ Battus philenor  - Pipevine Swallowtail . explorer.naturreserve.org . Hentet 19. september 2020. Arkiveret fra originalen 11. maj 2021.
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Ross A. Layberry, Peter W. Hall, J. Donald Lafontaine. Canadas sommerfugle  . - Toronto: University of Toronto Press, 1998. - S.  81 . - 280 sider.
  10. ↑ 1 2 Opler PA, Malikul V. A Field Guide to Eastern Butterflies. Peterson Field  Guides . - New York: Houghton Mifflin Company, 1998. - 486 s.
  11. ↑ 1 2 3 Ramos, I. Battus  philenor . Hjemmeside for dyrenes mangfoldighed . University of Michigan. Hentet 5. april 2011. Arkiveret fra originalen 16. maj 2011.
  12. ↑ Kaufman K., Brock JP Field Guide to Butterflies of North  America . - Boston: Houghton Mifflin Co, 2006. - S. 26. - 390 s. - ISBN 978-0-618-76826-4 .
  13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Pipevine svalehale - Battus  philenor . entnemdept.ufl.edu . Hentet 24. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 25. oktober 2017.
  14. ↑ Sourakov A., Daniels JC Er Battus philenor hirsuta en underart? (engelsk)  // News of the Lepidopterists' Society. - 2002. - Bd. 44 . - S. 64-65 .
  15. ↑ 1 2 3 4 5 6 Cech R., Tudor G. Butterflies of the East Coast  . - Princeton, New Jersey: Princeton University Press, 2005. - S. 44. - 345 s.
  16. ↑ 1 2 3 Collins NM, Morris MG truede verdens svalehalesommerfugle. - IUCN, 1985. - S. 65. - 401 s. - ISBN 2-88032-603-6 .
  17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Mohn E., Bauer E., Frankenbach T. Butterflies of the World. Del 5 Papilionidae. Bind II: Battus  (engelsk) . - Keltern: Antiquariat Geock & Evers, 1999. - S. 3-4, ISBN-13: 978-3931374709. - 23 kl.
  18. ↑ 1 2 3 4 5 Scott JA Sommerfugle i Nordamerika  . - Stanford: Stanford University Press , 1986. - S. 185-186. — 583 s. — ISBN 9780804712057 .
  19. ↑ Pipevine Swallowtail Battus philenor (Linnaeus, 1771) |  Sommerfugle og møl i Nordamerika . www.butterfliesandmoths.org . Hentet 24. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 25. oktober 2017.
  20. ↑ Fordyce James A., Nice Chris C. Contemporary Patterns in a Historical Context: Phylogeographic History of the Pipevine Swallowtail, Battus Philenor (Papilionidae  )  // Evolution . — Bd. 57. - S. 1089-99. - doi : 10.1554/0014-3820(2003)057[1089:cpiahc]2.0.co;2 . — PMID 12836825 .
  21. ↑ Glassberg J., Minno MC, Calhoun JV Sommerfugle gennem kikkerter : En mark-, finde- og havebrugsvejledning til sommerfugle i Florida  . — Oxford University Press. New York, 2000. - 242 s.
  22. ↑ Howe W. H. Sommerfuglene i Nordamerika  . — Dobbeltdag. Garden City, NJ, 1975. - 633 s.
  23. ↑ Otis GW, Locke B., McKenzie NG, Cheung D., MacLeod E., Careless P., Kwoon A. Lokal forbedring i mudderpudsende svalehalesommerfugle ( Battus philenor og Papilio glaucus )  //  Journal of Insect Behavior. - 2006. - Bd. 19. - S. 685-696.
  24. ↑ Rutowski RL, Rajyaguru PK Mandsspecifik iriserende farvning i svalehalesommerfuglen (Battus philenor) bruges til at vælge mage af hunner, men ikke til seksuel diskrimination af mænd  //  Journal of Insect Behavior. - 2013. - Bd. 26. - S. 200-211.
  25. ↑ Rutowski RL, Nahm AC, Makedonien JM Iridescent hindwing patches in the pipevine swallowtail: Forskelle i dorsale og ventrale overflader relaterer til signalfunktion og kontekst  //  Funktionel økologi. - 2010. - Bd. 24. - S. 767-775.
  26. ↑ Doucet SM, Meadows MG Iridescence: A functional perspective  //  ​Journal of the Royal Society Interface (Interface Focus Supplement). - 2009. - Bd. 6. - P. S115-S132.
  27. ↑ Allard RA, Papaj DR Læring af bladform af pipevine swallowtail sommerfugle: En test med kunstige bladmodeller  //  Journal of Insect Behavior. - 1996. - Bd. 9. - s. 961-967.
  28. ↑ Battus  philenor . Animal Diversity Web . Hentet 24. oktober 2017. Arkiveret fra originalen 25. oktober 2017.
  29. ↑ 1 2 3 Nice Chris C., Fordyce James A. Hvordan larver undgår overophedning: adfærdsmæssig og fænotypisk plasticitet af pipevine swallowtail larvae   // Oecologia . - 2006. - Bd. 146.—S. 541–548. — ISSN 0029-8549 . - doi : 10.1007/s00442-005-0229-7 . — PMID 16133191 .
  30. ↑ Nielsen ME, Papaj DR Effekter af udviklingsændring i kropsstørrelse på ektoterm kropstemperatur og adfærdsmæssig termoregulering : Larver i et varmestresset miljø   // Oecologia . - 2015. - Bd. 177. - S. 171-179.
  31. ↑ Underwood DLA Metoder til kønsbestemmelse af Lepidoptera-larver ved hjælp af ekstern morfologi  //  Journal of the Lepidopterists' Society. - 1994. - Bd. 48. - S. 258-263.
  32. ↑ 1 2 Sime Karen R., Feeny Paul P., Haribal Meena M. Sequestration of aristolochic acids by the pipevine swallowtail, Battus philenor (L.): evidence and ecological implikations   // Chemoecology . - 2000. - Vol. 10. - S. 169-178. — ISSN 0937-7409 . - doi : 10.1007/PL00001819 .
  33. ↑ Arnaud PH Et værts-parasitkatalog over nordamerikanske Tachinidae (Diptera  ) . — United States Department of Agriculture Diverse publikation. — Washington, DC, 1978. — Vol. 1319. - S. 601 . - 860p.
  34. ↑ Sime K. To nye optegnelser om bums-ichneumonider, der angriber Battus philenor (Linnaeus) (Lepidoptera: Papilionidae  )  // Journal of Hymenoptera Research: Journal. - 2000. - Vol. 9. - S. 210-212.
  35. ↑ Sims SR, Shapiro AM Pupal farvedimorfi i Californien Battus philenor (L.) (Papilionidae): Mortalitetsfaktorer og selektiv fordel  //  Journal of the Lepidopterists' Society: Journal. - 1983. - Bd. 37. - S. 236-243.
  36. ↑ Odendaal FJ, Rausher MD, Benrey B., Nunez-Farfan J. Predation af Anolis firben på Battus philenor rejser spørgsmål om butterfly mimicry systems  //  Journal of the Lepidopterists' Society : Journal. - 1987. - Bd. 41. - S. 141-143.
  37. ↑ Zhulenko V., Smirnova L., Ananiev L., Talanov G., Tsvirko I. Veterinær toksikologi. - 2. - Moskva: Yurayt, 2020. - S. 203-204. — 299 s.
  38. ↑ Dimarco RD, Nice CC, Fordyce JA Familieanliggender: Effekten af ​​værtsplantevariation i kemiske og mekaniske forsvar på en sekvestrerende specialist herbivor  // Oecologia  : Journal  . - 2012. - Bd. 170. - S. 687-693.
  39. ↑ Dimarco RD, Fordyce JA Større kløer af kemisk forsvarede sommerfugle reducerer ægdødeligheden: Bevis fra Battus philenor  //  Ecological Entomology  : Journal. - 2013. - Bd. 38. - S. 535-538.
  40. ↑ Sime K. Kemisk forsvar af Battus philenor- larver mod angreb fra parasitoiden Trogus pennator  //  Ecological Entomology  : Journal. - 2002. - Bd. 27. - S. 337-345.
  41. ↑ 1 2 Fordyce JA Det dødelige planteforsvarsparadoks er tilbage: inducerbare værtsplante aristolochic syrer og væksten og forsvaret af pipevine svalehale  //  Entomologia Experimentalis et Applicata: Journal. - 2001. - Bd. 100. - S. 339-346. — ISSN 1570-7458 . - doi : 10.1046/j.1570-7458.2001.00881.x .
  42. ↑ Ômura H., Honda K., Feeny P. Fra terpenoider til alifatiske syrer: Yderligere beviser for sent-instar skift i osmeterialt forsvar som et karakteristisk træk for svalehalesommerfugle i stammen Papilonini  //  Journal of Chemical Ecology : Magazine. - 2006. - Bd. 32. - S. 1999-2012.
  43. ↑ Pegram KV, Lillo MJ, Rutowski RL Iriserende blå og orange komponenter bidrager til genkendelsen af ​​et multikomponent advarselssignal  //  Behavior : Journal. - 2013. - Bd. 150. - S. 321-336.
  44. ↑ Pegram KV, Rutowski RL Relativ effektivitet af blå og orange advarselsfarver i sammenhænge med medfødt undgåelse, læring og generalisering  //  Animal Behavior : Journal. - 2014. - Bd. 92. - S. 1-8.
  45. ↑ Pegram KV, Han HA, Rutowski RL Effektivitet af advarselssignaler: Vurdering af virkningerne af farve, iris og tidspunkt på dagen i felten  //  Etologi: Journal. - 2015. - Bd. 121. - S. 861-87.
  46. ↑ Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World. - Transworld Publishers Ltd, 1981. - S. 78-81. — 274 s. - ISBN 0-552-98206-7 .  (Engelsk)
  47. ↑ Brower LP, Brower JVZ Den relative overflod af model- og efterligningssommerfugle i naturlige populationer af Battus philenor-mimikkomplekset //  Økologi  : Journal. - 1962. - Bd. 43. - S. 154-158.
  48. ↑ Brower JV Eksperimentelle undersøgelser af mimik hos nogle nordamerikanske sommerfugle. 2. Battus philenor og Papilio troilus , P. polyxenes og P. glaucus  (engelsk)  // Evolution : Journal. - 1958. - Bd. 12. - S. 123-136.

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi