AKR1C3

Familie 1 aldoketoreduktase, medlem C3

Struktur af AKR1C3 -proteinet .
Notation
Symboler AKR1C3 ; DD3; DDX; HA1753; HAKRB; HAKRe; HSD17B5; PGFS; hluPGFS
Entrez Gene 8644
HGNC 386
OMIM 603966
RefSeq NM_003739
UniProt P42330
Andre data
Kode KF 1.1.1.213
Locus 10. ch. , 10p15 -p14
Oplysninger i Wikidata  ?

Aldoketoreduktase familie 1, medlem C3 ( eng.  aldo-keto reduktase familie 1, medlem C3, AKR1C3 ) er et nøgleenzym i steroidsyntese , et produkt af det humane AKR1C3 gen . [1] [2] [3]

Funktioner

AKR1C3 tilhører aldoketoreduktase-superfamilien, som omfatter mere end 40 enzymer og proteiner. Enzymer af denne superfamilie katalyserer omdannelsen af ​​aldehyder og ketoner til de tilsvarende alkoholer i en reduktionsreaktion. Enzymkofaktorer er NADH eller NADPH .

Substraterne af AKR1C3 er prostaglandiner D2, H2 og phenanthroquinon. Derudover oxiderer enzymet 9α,11β-prostaglandin F2 til prostaglandin D2. Deltager i syntesen af ​​testosteron fra androstenedion.

Kan spille en rolle i kontrollen af ​​cellevækst og -differentiering.

I patologi

Se også

Noter

  1. Khanna M., Qin KN, Wang RW, Cheng KC Substratspecificitet, genstruktur og vævsspecifik fordeling af multiple humane 3 alfa-hydroxysteroiddehydrogenaser  // J Biol Chem  : journal  . - 1995. - September ( bind 270 , nr. 34 ). - S. 20162-20168 . - doi : 10.1074/jbc.270.34.20162 . — PMID 7650035 .
  2. Matsuura K., Shiraishi H., Hara A., Sato K., Deyashiki Y., Ninomiya M., Sakai S. Identifikation af en primær mRNA-art for human 3alpha-hydroxysteroid dehydrogenase isoform (AKR1C3), der udviser høj prostaglandin D2 11 -ketoreduktaseaktivitet  // J  Biochem : journal. - 1999. - Februar ( bind 124 , nr. 5 ). - S. 940-946 . — PMID 9792917 .
  3. Entrez-gen: AKR1C3 aldo-keto reduktase familie 1, medlem C3 (3-alpha hydroxysteroid dehydrogenase, type II) .
  4. Tian, ​​Y.; Zhao, L.; Zhang, H.; Liu, X.; Zhao, L.; Zhao, X.; Li, Y.; Li, J. AKR1C3-overekspression kan tjene som en lovende biomarkør for prostatacancerprogression. (engelsk)  // Diagn Pathol: tidsskrift. - 2014. - Bd. 9 , nr. 1 . — S. 42 . - doi : 10.1186/1746-1596-9-42 . — PMID 24571686 .

Bibliografi