2-chlorpropan
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 26. februar 2020; checks kræver 18 redigeringer .| Isopropylchlorid | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Generel | |||
| Chem. formel | ( CH3 ) 2CHCl _ | ||
| Fysiske egenskaber | |||
| Stat | væske | ||
| Molar masse | 78,541 g/ mol | ||
| Massefylde | 0,862 g/cm³ | ||
| Termiske egenskaber | |||
| Temperatur | |||
| • smeltning | −117,18 °C | ||
| • kogning | 35,74°C | ||
| Klassifikation | |||
| Reg. CAS nummer | 75-29-6 | ||
| PubChem | 6361 | ||
| Reg. EINECS nummer | 200-858-8 | ||
| SMIL | CC(C)Cl | ||
| InChI | InChI=1S/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | TX4410000 | ||
| ChemSpider | 6121 | ||
| Sikkerhed | |||
| NFPA 704 |
fire
2
0 |
||
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |||
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |||
Isopropylchlorid eller 2-chlorpropan (CH 3 ) 2 CHCl er en organisk forbindelse, en repræsentant for haloalkaner . Farveløs, brændbar væske, med en skarp lugt, let opløselig i vand (op til 0,45%), opløselig i chloroform, carbontetrachlorid og benzen, mindre opløselig i diethylether, tetrahydrofuran og acetone. Det er en isomer af 1-chlorpropan . [1] Industrielt brugt i organisk syntese som opløsningsmiddel .
Henter
2-chlorpropan opnås ved hydrohalogenering af propen [1]
I laboratoriet kan 2-chlorpropan opnås ved indvirkning af et overskud af koncentreret saltsyre på 2-propanol i nærværelse af zinkchlorid, efterfulgt af destillation fra reaktionsblandingen. [2]
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH(OH)-CH3 + HCl ->[{\ce {ZnCl2))]CH3-CH(Cl)-CH3))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/37605d4862d2ac81d0df8b77fb502090c95db1c2)
Væskefasefotochlorering af propan giver en fraktion af monochlorpropan indeholdende 1-chlorpropan og 2-chlorpropan i forhold afhængigt af reaktionstemperaturen (52:48 ved 30°C og 27:73 ved 60°C). [1] Når det udsættes for Lewis-syre , isomeriserer 1-chlorpropan til 2-chlorpropan [3] :
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2Cl <=>[{\ce {AlCl3}}]CH3-CH(Cl)-CH3}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4d287460f7ae09cfedb55db883936caea35befd0)
Kemiske egenskaber
2-horpropan kan fungere som et alkyleringsmiddel i Friedel-Crafts-reaktionen . Så i nærværelse af aluminiumchlorid reagerer det med benzen . [fire]
Til O-isopropylering [5] og N-isopropylering [6] reaktioner bruges dyrere, men mere reaktiv 2-brom og 2-iodpropan i laboratoriet.
Noter
- ↑ 1 2 3 Isopropylchlorid - The Great Encyclopedia of Oil and Gas, artikel, side 1 . www.ngpedia.ru Hentet 25. februar 2020. Arkiveret fra originalen 25. februar 2020.
- ↑ A. Murray, D. L. Williams. Synteser af organiske forbindelser med brintisotoper. M., IL., 1961, s. 227
- ↑ Kurts A L., Livantsov M.V., Livantsova L.I. Elektrofil substitution i den aromatiske serie. Metodeudvikling for studerende på tredje år . www.chem.msu.su (1997). Hentet 12. april 2020. Arkiveret fra originalen 23. april 2020.
- ↑ L. Tietze, T. Aicher. Præparativ organisk kemi Pr. med ham. udg. x. n. Yu. E. Alekseeva. Moscow, Mir, 1999, s. 170
- ↑ Synteser af økologiske præparater. Samling 3. Moskva, Udenlandsk Litteratur, 1952, s. 135
- ↑ Metoder til opnåelse af kemiske reagenser og præparater. Moskva, IREA, udgave 11, 1964, s. 7