Chiasma (genetik)

Chiasma - i genetik , det punkt, hvor to homologe ikke-søsterkromatider udveksler genetisk materiale under krydsning under meiose (søsterkromatider er også forbundet med hinanden gennem chiasma, men da deres genetiske materiale er identisk, påvirker dette ikke det genetiske materiale arvede datterceller ) . Chiasmata bliver synlige i diplotenfasen af ​​profase I af meiose, men selve overkrydsningen sker i den foregående fase, pachytene . Da hver tetrad, der består af to par søsterkromatider, begynder at bryde fra hinanden, er chiasmata de eneste kontaktpunkter.

Den bivalente er dannet af 2 homologe kromosomer (4 kromatider). Chiasma dannes på stedet for brud af phosphodiesterbindingen under krydsning. Jo flere enheder af det genetiske kort mellem gener, jo mere intens er krydsningen.

Chiasmerne blev opdaget i 1909 af Frans Alfons Janssens , en  jesuiterprofessor ved det katolske universitet i Leuven i Belgien [ 1] [2] [3] .

Se også

• Krydser over
• Meiose

Noter

1. ↑ Elof Axel Carlson, Mendel's Legacy: The Origin of Classical Genetics , CSHL Press, 2004, ISBN 0-87969-675-3 , p.xvii
2. ↑ I jagten på genet: fra Darwin til DNA Af James Schwartz Harvard University Press (2008), s. 182 ISBN 0-674-02670-5 Hentet 19. marts 2010.
3. ↑ Koszul R, Meselson M, Van Doninck K, Vandenhaute J, Zickler D. Hundredåret for Janssens' chiasmatype-teori  // Genetik. - 2012. - T. 191 , nr. 2 . - S. 309-17 .