Pachytene eller pachinema ( græsk πάχους - tyk og νήμα -tråd) er et af profasestadierne i den første deling af meiose , også kaldet det tykke filamentstadium , hvor dannelsen af det synaptonemale kompleks mellem homologe kromosomer afsluttes og krydser over opstår [1] . Pachyten er forudgået af sådanne meiotiske profase I-stadier som leptoten (tyndt filamentstadium) og zygoten . Det efterfølges af diploten og diakinesis .
Udtrykket "pachyten" sammen med "leptotene" og "diploten" blev første gang brugt af den belgiske cytolog Hans von Winiwarter i 1900 [1] .
Konjugerende homologe kromosomer, som hver består af to kromatider , danner bivalente på pachytenstadiet , hvis antal svarer til det haploide antal kromosomer [2] . Ved slutningen af dette stadium af meiose forkortes og fortykkes de bivalente, og udgør omkring ¼ af kromosomlængden i leptoten. Et karakteristisk træk ved pachyten er en klart udtrykt kroomer struktur af kromosomer. I pachyten er individualiteten af hver kroomer strengt afsløret, hvilket gjorde det muligt at oprette cytologiske kort over pachyten-kromosomer for nogle arter og bruge dem til cytogenetisk analyse (den såkaldte pachyten-analyse). Pachyten er karakteriseret ved en markant forstørrelse af kernen og nukleolus . Pachyten i dyr er en af de længste faser af meiose [3] .
På pachytenstadiet kan kromosomale omlejringer af alle typer ( deletioner , duplikationer , inversioner , translokationer ) påvises . En lignende analyse blev første gang udført af Barbara McClintock i 1930, mens hun studerede kromosomale omlejringer i majs [4] . Påvisningen af kromosomale abnormiteter på pachytenstadiet er forbundet med de karakteristiske træk ved kromosomkonjugation, som består i det faktum, at kromosomerne i profasen af meiose er konjugeret af homologe loci, det vil sige, at synapsis ikke forekommer af kromosomer som helhed, men af individuelle homologe loci [5] .