Natriumpicosulfat | |
---|---|
Kemisk forbindelse | |
Brutto formel | C18H13NNa2O8S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
CAS | 10040-45-6 |
PubChem | 68654 |
medicin bank | 09268 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
ATX | A06AB08 |
Administrationsmetoder | |
mundtligt | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Natriumpicosulfat er et afføringsmiddel, et derivat af triarylmethan . Virker kun på niveau med tyktarmen . Sulfatradikalet spaltes fra natriumpicosulfatmolekylet på grund af aktiviteten af sulfatproducerende bakterier , der lever i tyktarmen , og lægemidlet omdannes til dets aktive formfri diphenol . Det stimulerer slimhindernes receptorer i tyktarmen og forbedrer dets peristaltik .
Den afførende virkning udvikler sig 8-24 timer efter administration, afhængigt af hastigheden af lægemidlets indtræden i tyktarmen.
Efter oral administration absorberes natriumpicosulfat ikke fra mave-tarmkanalen og gennemgår ikke hepatisk cirkulation.
I det systemiske kredsløb og i urinen bestemmes små mængder diphenol . Der var ingen sammenhæng mellem lægemidlets afførende virkning og koncentrationen af aktivt diphenol i blodet .
I Rusland er natriumpicosulfat registreret under handelsnavnene Guttalax, Guttasil, Laxigal-Teva, Picodinar, Regulax picosulfat, Slabikap, Slabilen. Der er også et kombinationslægemiddel "Pikoprep".
Alle typer forstoppelse , både atonisk (forstoppelse forbundet med et fald i tyktarmens motoriske aktivitet) og spastisk (hvordan er det? Er der kontraindikation) (forstoppelse forbundet med ufrivillige sammentrækninger af tyktarmen). Specielt indiceret til forstoppelse forbundet med diæt , immobilitet, graviditet , overvægt, for at rense tarmene som forberedelse til operationer osv. Det bruges til at lette afføring hos patienter, der lider af hæmorider (udbulning og betændelse i venerne i endetarmen ), anal fissurer (analfissurer), i den postoperative periode.
Ved langvarig brug af lægemidlet i betydeligt øgede doser er overtrædelser mulige:
Ved kortvarig brug af lægemidlet er bivirkninger sjældne.
Der var ingen negativ effekt af lægemidlet på graviditetsforløbet og fosterudviklingen, dog bør lægemidlet anvendes under graviditet, især i første trimester, kun hvis den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
For at forstå, hvornår du kan tage medicinen, skal du bare nøje studere tabellen. Alt er ret tydeligt vist her. [en]
1 trimester | 2 trimester | 3. trimester |
---|---|---|
Kontraindiceret, kan forårsage abort. | Tilladt under lægeligt tilsyn. | Det er muligt, men kun hvis det positive fra fondene overstiger de eksisterende risici. |
Natriumpicosulfat udskilles ikke i modermælk , men om nødvendigt bør brugen af lægemidlet under amning stoppe amningen.
I eksperimentelle undersøgelser blev der ikke påvist mutagene og teratogene virkninger af lægemidlet.
Lægemidlet bør ikke tages dagligt i lang tid.
Hos børn anvendes lægemidlet kun i henhold til strenge indikationer. Det er ikke tilrådeligt at ordinere lægemidlet til spædbørn på grund af utilstrækkelig udvikling af den sulfatproducerende tarmflora.
I undersøgelser udført på laboratoriedyr blev der ikke fundet nogen toksiske og kræftfremkaldende virkninger af lægemidlet.
Ved samtidig brug af lægemidlet i høje doser og diuretika eller kortikosteroider er en stigning i risikoen for elektrolytforstyrrelser mulig.
Den elektrolyt-ubalance, der opstår, mens du tager lægemidlet i høje doser, kan føre til en forringelse af tolerabiliteten af hjerteglykosider .
Samtidig administration af bredspektrede antibiotika kan reducere lægemidlets afførende virkning.
4,4-(2 -picoliliden ) -diphenolsulfat .
1 ml (15 dråber) indeholder 7,5 mg natriumpicosulfat. Lægemidlets sammensætning inkluderer også: natriummethylparahydroxybenzoat , sorbitol 70%, saltsyre , renset vand.
Afføringsmidler ( ATX -kode A06A ) | |
---|---|
Blødgørende midler |
|
Kontakt afføringsmidler |
|
Afføringsmidler, der øger mængden af tarmindhold |
|
Osmotiske afføringsmidler |
|
Perifere opioidreceptorantagonister |
|
Andre afføringsmidler |
|
* — lægemidlet er ikke registreret i Rusland ** — lægemidlet er registreret, men der er ingen tilsvarende doseringsformer |