Longue-Higgins, Hugh Christopher

Hugh Christopher Longuet-Higgins ( eng.  Hugh Christopher Longuet-Higgins ; 11. april 1923 , Lenham  - 27. marts 2004 , Sussex ) - engelsk teoretisk kemiker, kognitiv videnskabsmand , talentfuld lærer, musiker. Bidraget til udviklingen af ​​kvantekemi , statistisk mekanik, samt kunstig intelligens og teorien om perception. En pris for præstationer inden for maskinsyn blev indstiftet til hans ære.

Barndom, uddannelse og akademisk karriere

Christopher blev født i Lenham, Kent , søn af en præst, Henry Hugh, og Albinia Cecil Longue-Higgins (født Basley). Efternavnet Longuet tilhørte huguenotterne, og Higgins går tilbage til John Higgins (1595-1656) - yeoman fra Buckinghamshire . Kombinationen af ​​efternavne fandt sted i 1804, da Christophers bedstefar John Higgins giftede sig med Teresa Long. Efter at have trænet på en privatskole i Kent, kom Christopher ind på Pilgrimsskolen i Winchester i 1932, mens han studerede samtidig som seniorkorist ved den lokale katedral. Som 12-årig komponerede han en sang til en aftengudstjeneste i domkirken. I 1935 bestod han eksamenerne på Winchester College , hvor han fortsatte med at udvikle sine færdigheder inden for matematik og musik.

Allerede på college blev Christopher interesseret i polyeder. Han samlede papmodeller af figurer, studerede deres struktur og arbejdede også med deres modstykker i 4-dimensionelt rum. Interessant nok blev en lignende undersøgelse uafhængigt udført af matematikerne G.S.M. Coxeter og J.S.P. Miller i 1930'erne. Denne passion i fremtiden manifesterede sig i Christophers arbejde relateret til strukturen af ​​borforbindelser. I 1941 modtog Christopher Richardson-prisen i matematik. Måske var det denne konkurrence, der forårsagede ændringen af ​​interesser fra matematik til kemi. Det skal bemærkes kemilæreren Eric James, en talentfuld lærer, der interesserede Christopher i hans vidensfelt. Sideløbende forbedrede Christopher sine musikalske færdigheder: han kom ind på College of Music ved Balliol College i Oxford, hvor han senere blev præmieret for at spille orgel og grundlagde sit eget studenterorkester.

I 1945 dimitterede Christopher med udmærkelse og fortsatte sin forskning i teoretisk kemi under Charles A. Coulson. Efter 3 år modtog han sin doktorgrad (Ph. D.). Efter to år på Balliol, et år på University of Chicago med Robert Mullikens gruppe, vendte han tilbage til Storbritannien. Christopher tog et job som underviser i teoretisk kemi ved University of Manchester , hvor han efterfølgende modtog en Reader-grad i 1951. Et år senere ledede han afdelingen for fysik på King's College London, hvor han erstattede Coulson.

Videnskabelig karriere

I 1954 blev Christopher leder af Institut for Teoretisk Kemi i Cambridge, en stilling han havde indtil 1967. Det skal bemærkes, at hans forgænger var Sir John Lennard-Jones  , en af ​​pionererne inden for denne videnskab. Under ledelse af Christopher udviklede afdelingen sig hurtigt, så fremragende videnskabsmænd som Coulson, C.F. Boys, John A. Popple , George Hall arbejdede inden for dens mure. Christophers gruppe opnåede international anerkendelse, og hans kandidatstuderende og stipendiater tog senere plads i British Royal Society. I 1953 bemærkede han, at de eksisterende europæiske tidsskrifter ikke var opmærksomme nok på molekylernes fysik. Derfor grundlagde Christopher sit eget tidsskrift, Molecular Physics, og var dets redaktør indtil 1963. Dette tidsskrift udgav mange artikler inden for molekylær og statistisk mekanik, heraf et betydeligt antal artikler fra Cambridge-gruppen.

I slutningen af ​​1960'erne skete der fundamentale ændringer i teoretisk kemi i forbindelse med udviklingen af ​​computerkraft: beregningsarbejde begyndte at erstatte analytisk arbejde. Longuet-Higgins var skuffet over denne situation, og til de fleste kemikeres overraskelse trak han sig i 1967 tilbage fra kemien og helligede sig studiet af kunstig intelligens . Sammen med Richard Gregory søgte han et sted for yderligere arbejde i Cambridge, Sussex og Edinburgh. På det sidste universitet fik han tilbudt de mest attraktive vilkår, og Christopher blev medlem af forskningsrådet i Edinburgh. Sammen med Gregory og Donald Michie grundlagde han Faculty of Machine Intelligence and Perception. Han spillede også en vigtig rolle i dannelsen af ​​School of Epistemics, en tværfaglig videnskabelig gruppe, der samlede mennesker interesseret i studiet af sindet. I 1968 modtog han titlen som professor i Royal Society, i 1974 flyttede han til University of Sussex og sluttede sig til den eksperimentelle psykologigruppe ledet af N.S. Sutherland. Fra 1984 til 1986 fungerede han som direktør for Sussex Institute for Cognitive and Information Sciences, hvor han samlede teams inden for databehandling, datalogi, lingvistik og eksperimentel filosofi.

Christopher identificerede aldrig sin forskning med kunstig intelligens og foretrak at bruge udtrykket "kognitiv videnskab", han opfandt.

Kvantekemi

Christophers tidlige arbejde er afsat til studiet af molekylers struktur og egenskaber, molekylær spektroskopi. Som elev bad Ronnie Bell, en kemilærer på Balliol, ham om at udarbejde en rapport om grundstoffernes kemi. Christopher har længe været bekymret over spørgsmålet - hvorfor det enkleste borhydrid ikke har formlen BH 3 , som forventet ud fra valensreglerne, men B 2 H 6 . Men hvis molekylet har en struktur svarende til ethan (C 2 H 6 ), så er valensen af ​​bor 4, ikke 3. I en rapport af Christopher, gemt i Balliol Colleges arkiver, blev det foreslået, at to boratomer i diboran (B 2 H 6 ) er bundet til hinanden via to hydrogenbindinger. Dette synspunkt var i modstrid med synspunkter fra ærværdige videnskabsmænd - G. N. Lewis og L. Polling . Det skal bemærkes, at konceptet med at bygge bro over hydrogenatomer allerede er blevet foreslået for at forklare strukturen af ​​B 2 H 6 , men er ikke blevet bekræftet af eksperimenter eller teoretisk ræsonnement. Christophers fortjeneste er, at han viste vigtigheden af ​​brintbindinger i borhydrider, som senere blev en nøgleide til at forstå strukturen af ​​disse molekyler. Rapporten er detaljeret i en fælles artikel af Bell og Longuet-Higgins, såvel som i et andet arbejde, der er viet til de normale vibrationer af brokonstruktioner af X 2 Y 6 -typen [2] . Disse ideer var katalysatorer for yderligere forskning inden for borhydrider. Snart viste K. S. Pitzer, at teorien om hydrogenbindinger beskriver alle borforbindelser kendt på det tidspunkt. Den blev efterfulgt af Christophers "Structure of some elektron-deficient molecules", hvor denne teori blev anvendt på hydrider af andre grundstoffer fra de første tre grupper af det periodiske system [3] . Disse undersøgelser afslørede en tidlig interesse for polyedre: den foreslåede struktur af B 12 H 12 2- anionen var et regulært icosahedron. Efterfølgende blev denne idé testet af V. N. Lipscomb, som modtog Nobelprisen for at etablere strukturen og strukturen af ​​borforbindelser.

I sin doktorafhandling under vejledning af C. Coulson overvejede Christopher den elektroniske struktur af organiske molekyler indeholdende konjugerede dobbeltbindinger, beskrevet ved Hückel-orbitalmetoden [4] . Resultatet af frugtbart arbejde var 18 værker, der tjente som grundlag for udviklingen af ​​teoretisk kemi. For første gang blev velkendte fakta afspejlet i dem: ladningen af ​​et atom er lig med den afledte af den samlede energi med hensyn til Coulomb-integralet, og rækkefølgen af ​​forbindelse er lig med den afledte af den samlede energi med respekt for resonansintegralet. Hückel-metoden tager ikke direkte højde for frastødning af elektroner, og er derfor ikke egnet til at fortolke elektroniske spektre. Teorien forudsiger fjernelse af degenerationen af ​​de elektroniske niveauer, hvilket fører til en forvrængning ikke kun af energierne, men også af overgangsintensiteterne. I et papir offentliggjort i Proceedings of the Physical Society viste Christopher, at fjernelse af degeneration forklarer udseendet af svage bånd i spektret, som er forbudt af symmetri [5] .

Christopher ydede også bidrag til kemien af ​​koordinationsforbindelser . Hans kollega Leslie Orgel studerede kemien af ​​overgangsmetalkomplekser og er kendt for at opnå det første Fe(C 5 H 5 ) 2 sandwichkompleks såvel som dibenzenchrom. Leslie og Christopher forudsagde på trods af den velkendte ustabilitet af cyclobutadien eksistensen af ​​molekyler af typen MX 2 (C 4 H 2 ), hvor M er nikkel, palladium eller platin, og X er en monovalent ligand [6] . Deres fortolkning af den elektroniske struktur af sådanne komplekser ydede et stort bidrag til kemien i overgangsmetaller.

Christopher er også kendt for sit arbejde inden for molekylær struktur. Han overvejede vekselvirkningen af ​​svingninger og rotationer i symmetriske toppe [7] og gav også en ny formulering af Renner-Teller-effekten for den stærke vekselvirkning, som bruges til at fortolke spektret af NH 2 -radikalet . Han studerede Jahn-Teller- effekten i elektrondegenererede symmetriske toppe og spindegenererede molekyler. Sammen med Herzberg blev der skrevet et værk om de potentielle overflader af polyatomiske molekyler [8] . Denne artikel forårsagede dog en del besvær for forfatteren, fordi den indeholdt fejlagtige konklusioner. I de 10 år efter Christophers afgang fra kemien forsøgte mange at tilbagevise dem. Så han skrev en genvisning til det værk. Problemet vakte samtidig stor resonans og vakte interesse for forskning. Som et resultat blev den korrekte løsning opnået af Michael Berry og bærer i øjeblikket hans navn.

Som det er kendt, er alle 6 bindinger ens i benzenmolekylet, men for lineære konjugerede polyener er situationen anderledes . Denne funktion blev først bemærket af Christopher og Lionel Salem. De var interesserede i to spørgsmål: mister lange lineære polyener forskellen i bindingslængder med stigende konjugationslængde, og startende fra hvilken ringstørrelse opstår der vekslende bindingslængder. Forskere kom til den konklusion, at disse fænomener afhænger af bidragene fra pi-elektroner, der har tendens til at danne par, og sigma-elektroner, der danner lige store bindinger [9] . Derfor havde lineære polyener vekslen, mens det i cykliske polyener begyndte med en vis kritisk cyklusstørrelse. Senere blev disse forudsigelser bekræftet ved beregninger og eksperimenter.

I 1963 skrev Christopher papiret "Symmetry Groups of Structurally Nonrigid Molecules", som anses for at være et væsentligt bidrag til molekylær spektroskopi [10] . I den foreslog han, at symmetrigruppen af ​​et ikke-stivt molekyle er en gruppe af permutationer af lignende partikler, men permutationer er begrænset af tidspunktet for eksperimentet. Flere specielle eksempler har vist, hvordan man kan bestemme de statistiske vægte af rotationsniveauerne i sådanne molekyler. Christopher viste, at denne idé kunne forklare rotationsspektrene for dimethylacetylen, som har en lille vridningsbarriere mod rotation. Senere fandt han ud af, at tilgangen er anvendelig til både stive og ikke særlig stive molekyler. I det spektroskopiske samfund er hans arbejde blevet rost som elegant og tilgængeligt.

Et andet lige så vigtigt område af Christophers forskning var elektrocykliske reaktioner, og årsagerne til, at termisk og lysaktivering fører til forskellige produkter. Forklaringen ligger, som det nu er kendt, i symmetrien af ​​reaktanternes højest besatte molekylære orbital. I 1965 udgav Longuet-Higgins, Abramson, Woodward og Hoffman en række artikler, der diskuterede symmetrikontrollerede reaktioner. Longuet-Higgins og Abrahamsons teori var komplet, fordi den var baseret på staters symmetri, ikke orbitalsymmetri. Omstændighederne udviklede sig imidlertid på en sådan måde, at Woodward og Hoffman fik stor berømmelse i undersøgelsen af ​​disse reaktioner. Selvfølgelig takkede de for diskussionen i deres papirer, men nu kaldes disse regler ved deres navne, og Hoffman og Fukui modtog Nobelprisen for deres undersøgelse af grænseorbitaler.

Det seneste arbejde inden for kemi kaldes "Quadrupole Moment of Dipolar Molecules" [11] . Konklusionen fra overvejelsen af ​​dipolære molekylers direkte lysspredning er, at det kvadrupolmoment refererer til det effektive kvadrupolcenter og ikke til massecentret, som tidligere antaget. I dette tilfælde er polariserbarheden i højere orden lig nul, og kvadrupolmomentet afhænger ikke af isotopsubstitution. Et par år senere udledte Imry og Rab et andet udtryk for højere ordens polariserbarhed, hvorfor placeringen af ​​quadrupolcentret ændrede sig. Men kort før Christophers død reviderede de denne konklusion til fordel for Longuet-Higgins-resultatet.

Statistisk mekanik

Ud over kvantekemi bør Christophers fremskridt inden for statistisk mekanik bemærkes . Selvom det ikke var en del af hans hovedaktivitetsområde, ydede flere af hans værker vigtige bidrag til dette område.

Christophers vigtigste fortjeneste er, at han introducerede modellen for konforme systemer, såvel som dette udtryk. I 1930'erne-1950'erne fokuserede både teoretikere og eksperimenter på de overdrevne termodynamiske egenskaber ved ikke-ioniske væskeblandinger. Det er kendt, at væskernes statistiske mekanik i sig selv er en kompleks videnskab, men i tiden før computeren virkede den fuldstændig uindtagelig. For en korrekt beskrivelse skal man faktisk ikke kun tage hensyn til parinteraktioner, som i en gas, men også interaktioner med tilstødende faste partikler, som i et fast stof. Der er to tilgange til at beskrive væsker - udvidelse af gasteorier eller faststofteorier, sidstnævnte er kendt som gittermodeller. De har en elegant matematisk komponent, men som det viste sig senere, beskriver de ikke egenskaberne af rigtige væsker.

Christophers arbejde i 1950 overraskede det statistiske mekanikersamfund [12] . Det blev præsenteret på et uformelt møde afholdt af M. G. Evans. Begivenheden blev overværet af fremtrædende videnskabsmænd, og en af ​​dem, A. Guggenheim, kritiserede Christopher for uvidenhed og uvidenhed om tidligt arbejde på dette område. Christopher protesterede dog mod ham og sagde, at det er nyttigt at se på nye ting med et friskt øje.

Teorien er baseret på overvejelserne om et sæt af molekyler, hvis alle intermolekylære potentialer har samme form og er forbundet med skalafaktorer af masse og længde. Christopher kaldte disse potentialer konforme (potentialer af samme art). Under givne forhold følger rene væsker princippet om tilsvarende tilstande. Uden at gøre nogen antagelser om strukturen af ​​væsker, viste han, at perturbationsteori fører til udtryk for overskydende termodynamiske funktioner, der i første række afhænger af den intermolekylære interaktionsenergi og partikeldiametre. Som det kan ses fra undersøgelsen af ​​væske-damp-diagrammer i ethylen-carbondioxid-systemet udført med D. Cook, beskriver denne teori de eksperimentelle data godt [13] . Dette system var faktisk konformt, hvilket gjorde det muligt at opnå relationer for skalafaktorer. Energifaktoren for ethylen-carbondioxid-systemet blev bestemt ud fra den kritiske temperatur af blandingen, og afstandsfaktoren blev bestemt som gennemsnittet af de to komponenter. De forudsagte fasegrænser, tryk og sammensætning af azeotropen var i god overensstemmelse med eksperimentet nær det kritiske område, som er kendt for at være en flaskehals i statistiske teorier. Den eneste unøjagtighed var, at varmen og ændringen i volumen ved blanding måtte have samme fortegn, og det stemte ikke altid med eksperimentet. For at eliminere problemet foreslog Christopher at bruge højere ordens forstyrrelser. Hans teori ændrede synet på gitterteorier og blev grundlaget for efterfølgende forskning på dette område.

Som det er kendt, er den enkleste matematiske model for intermolekylære interaktioner modellen for hårde sfærer. Det blev i vid udstrækning brugt ikke kun til at beskrive interaktioner i gasser i første halvdel af det 20. århundrede, men bevarede også sin betydning i anden halvdel af århundredet for computersimulering af væsker. Longuet-Higgins og Pople skabte en teori om tætte væsker ved at bruge denne model til analytisk behandling af transportegenskaber [14] .

Deres koncept var baseret på følgende antagelser: parfordelingsfunktionen for relativ position afhænger kun af tæthed og temperatur, hastighedsfordelingen er maxwellsk , og hastighedsautokorrelationsfunktionen henfalder eksponentielt. Fra disse lokaler blev der opnået udtryk for forskydnings- og bulkviskositet , termisk ledningsevne og selvdiffusionskoefficienter. Den foreslåede tilgang blev senere udviklet i arbejdet med J. Wallau til overførsel af energi og momentum i en tæt væske bestående af stive kugler [15] . Sammenlignet med eksperimentelle data for inerte gasser, oxygen og nitrogen var overensstemmelsen tilfredsstillende og forbedret med stigende væskedensitet.

Den hårde sfære-modellen fik en ny udviklingsrunde i samarbejdet mellem Christopher og Benjamin Widom, mens han underviste på Cornell University i 1964. På det tidspunkt mente man, at strukturen af ​​en væske og et fast stof nær trippelpunktet skyldtes bl.a. den frastødende del af potentialet. Van der Waals viste imidlertid, at tiltrækning skal tages i betragtning for at beskrive væske-damp-overgangen, så tilstandsligningen kun baseret på frastødningen af ​​hårde kugler giver overvurderede værdier af pV0/kT ved tredobbeltpunktet. Christopher og Benjamin tilføjede et ensartet negativt potentiale, der fikserer systemets volumen, men ikke påvirker de kræfter, der virker på de enkelte molekyler, således at væskens lokale struktur bestemmes af pakningen af ​​hårde kugler [16] . Fra denne tilstandsligning opnåede de nogle termodynamiske egenskaber, hvoraf de fleste er i god overensstemmelse med litteraturdataene for argon. Den eneste undtagelse var ændringen i varmekapaciteten ved et konstant volumen, da det ud fra antagelserne følger, at det er lig med nul, selvom dette ikke er tilfældet. Ideen foreslået af Christopher og Benjamin, at tiltrækkende kræfter kan ignoreres i tætte homogene væsker, spillede en nøglerolle i den efterfølgende udvikling af forstyrrelsesteori for væsker.

I 1960 overvejede Zimm og Longuet-Higgins kinetikken af ​​DNA - afvikling [17] . De mente, at denne proces skyldes en stigning i entropi , især på grund af fremkomsten af ​​muligheden for rotation omkring bindingerne i hver af de to tråde. På den anden side forhindrer miljøet afvikling, og modstandskoefficienten blev indført som forholdet mellem viskositet og molekylvægt af det denaturerede DNA. Fra det "simpelste mulige skema" baseret på sekventiel afvikling afviger en omgang på få sekunder, men hele molekylet med en masse på omkring 10^7 Da vil afvikles på minutter eller endda timer. Her er der en klar modsætning til intracellulære processer, så modellen kan næppe bruges i genetik. W. Kuhn bemærkede dog, at han observerede et lignende billede i sin praksis i tilfælde af isolerede molekyler.

Kunstig intelligens og kognitiv videnskab

Vendepunktet i Christophers liv kom i 1969, da han forlod Cambridge og tog et nyt fag på University of Edinburgh – kunstig intelligens (AI). Sammen med Richard Gregory (psykolog, juniormedlem af Corpus Christi) sluttede han sig til gruppen af ​​Donald Michie. Han blev hurtigt anerkendt som en inspiration og pioner inden for kunstig intelligens. Faculty of Machine Intelligence and Perception var det første i Europa og dukkede op netop på det tidspunkt, hvor tilsvarende afdelinger blev oprettet i USA på Massachusetts Institute of Technology og ved Stanfod University. Der blev etableret et effektivt samarbejde med udenlandske kolleger på instituttet, og siden 1967 har der været afholdt seminarer årligt. Samarbejdet resulterede i den autoritative bog Machine Intelligence, udgivet i bind af University of Edinburgh Press.

Fakultetets hovedopgave var at skabe en robot. Freddie (det var navnet på robotten) var et projekt af Donald Michie, som Christopher ikke var involveret i. Ikke desto mindre bidrog Christopher til dens udvikling ved at tilbyde at styre den ikke eksternt, men ved hjælp af interne algoritmer. Samtidig kan tidligere erfaringer bruges til at analysere nutiden for at øge pålideligheden og øge forudsigelseskraften. Denne idé er taget fra bogen The Character of Explanation af Cambridge-psykologen Kenneth Craik. Christopher demonstrerede det på en ikke-triviel måde uden en antydning af computere, som, selv om de viste meget lovende, var ineffektive og ubelejlige at bruge. Han lavede en simpel stationær bil, der bevægede sig på en papstencil. Mens han var på bordet, undgik han let kanter og fald, og demonstrerede dermed styrken af ​​Craiks model.

Christopher indså dog potentialet i computeren og blev hurtigt en førsteklasses programmør. Han var ikke interesseret i robotter ud fra et praktisk synspunkt, men brugte dem til at opfylde sit mål – som redskaber til at forstå det menneskelige sind ud fra den kognitive videnskab, han udviklede. Om evalueringen af ​​AI og dens forbindelse til psykologi skrev han senere:

"Hvad en psykolog normalt gør, er, at han i form af logik beskriver forholdet mellem vores erfaring og handlinger... Kunstig intelligens tilbyder en mere kompleks løsning - du skal forstå implementeringen af ​​kognitive færdigheder, først da kan vi bruge dette til at bygge en maskine, der bruger denne færdighed."

Han foretrak at arbejde med dygtige studerende inden for teori for at skabe en robot. Christopher har haft en vis succes med kognition, måske tænkt, at vellykkede algoritmer er løsningen på problemet med kognitiv forskning. Men han så snart på problemet bredere, især takket være neurale netværk. Christopher var en pioner inden for udvikling af hjerneforskning ved hjælp af neurale netværk. På trods af det faktum, at netværkene var baseret på strenge algoritmer, var mekanismen for deres arbejde langt fra indlysende (såvel som hjernens mekanisme). Under Christophers vejledning gjorde flere af hans elever betydelige fremskridt i denne nye retning. Hovedresultatet af deres arbejde er udgivet under titlen "Non-holographic associative memory" [18] .

Christopher er også berømt for sin analyse af dybdeopfattelse, især hans udforskning af mulighederne og begrænsningerne af dynamisk visuel flow, og brugen af ​​vertikal diskontinuitet til stereoskopisk dybde. Hans analytiske modeller blev defineret til den ideelle observatør (som foreslået af Cambridge-psykologen Horace Barlow), så de giver mulighed for objektiv præstationsevaluering. Hvis effektiviteten er høj, bliver metoden overtaget af hjernen, hvilket påvirker et eller flere sæt af dens processer.

I 1974 flyttede Christopher til Sussex for at arbejde tættere sammen med Stuart Sutherland. Årsagen til dette er ikke klar, men det er kendt, at Fakultetet for Maskinintelligens og Perception havde nogle problemer på det tidspunkt. Den kritiske vurdering af AI-projektet i gennemgangen af ​​forskningsrådet i James Lighthills person "Artificial Intelligence: An overview" underminerede entusiasmen og interessen for at støtte langsigtede projekter. Begivenheden kunne ikke andet end at påvirke det næste årti med AI-udvikling i både Amerika og Storbritannien. Christophers arbejde undgik kritik, da det hovedsageligt var rettet mod kognitiv robotteknologi. På trods af at industrirobotter hurtigt blev introduceret i produktionen, var forsøg på at skabe intelligente robotter ikke succesfulde i 1960'erne, og er det stadig ikke. Det er klart, at løfter, der blev givet, var umulige at holde. Vanskelighederne i opgaven med kunstig intelligens har vist, hvor meget mere der skal læres om hjernens funktion, så interessen for sådan forskning eksisterer i dag.

Lighthills rapport skabte en livlig diskussion, især hans mening om, at en maskine med et begrænset antal tilstande ikke kan være smart, da den vil udtømme hele udbuddet af valgmuligheder, efterhånden som mulighedstræet vokser eksponentielt. Samtidig blev det bemærket, at hjernen er intelligent ved at have et begrænset antal kontakter. Christopher kommenterede dette synspunkt ved at sige, at hjernen bruger begrænset valg, som en computer i et spil skak. Hans overvejelser om bevidsthedens essens afspejles i artiklen "150 ord om bevidsthed", offentliggjort i magasinet Daily Telegraph, senere genoptrykt i Perception i 1994 [19] . På trods af hans passion for algoritmer, der åbenbart ikke giver den rigtige løsning, tog Christopher fat på de filosofiske spørgsmål, der forbinder sindet med sproget. Han var en omfattende udviklet videnskabsmand med sit eget syn på globale spørgsmål.

Musik

Christopher var en fremragende pianist og overvejede endda muligheden for en musikalsk karriere på et tidspunkt. Han lærte at spille horn i 1960'erne og var en nøglefigur i Corpus Christi Colleges musikliv. Han brugte meget tid på at studere musikteori og kom med en række nye ideer. I modsætning til mange teoretikere anvendte Christopher innovationer i praksis. Han generaliserede Chomskys koncept om generativ grammatik til musik, skrev computerprogrammer til at analysere Bachs værker. Hans ideer blev modtaget med entusiasme af eksperimentelle psykologer som John Sloboda og Carol Crumhansy. Hovedbidraget til musikteorien præsenteres i værket om musikalske transformationer [20] . Han kom til den konklusion, at folk, der ikke kender atonal musik, men viser interesse for den, implicit kan lære at genkende den på dens karakteristiske strukturer.

Personlige egenskaber

Christopher tog sit arbejde ekstremt seriøst og indhentede normalt selv de understøttende data i stedet for at tage dem fra den offentliggjorte litteratur. Han vejledte sjældent mere end én kandidatstuderende på et år og var særlig opmærksom på ham i begyndelsen af ​​sine studier. De forskningsprojekter, han valgte, var ret tidskrævende, men samtidig interessante for en bred vifte af mennesker. Hans venlighed og omsorg for sine kolleger stod i kontrast til hans sarkastiske interaktioner med de talende, der var inviteret til seminarerne. Christopher udelod også ofte sit forfatterskab i kollegers og studerendes udgivelser, selv om han ydede væsentlige bidrag til værket. På trods af sin baggrund var Christopher en trofast ateist i sit voksne liv. Han viste dog altid en interesse for religiøse spørgsmål, idet han deltog i heftige debatter, der ofte blev afholdt på Cumberland Lodge i Windsor Great Park i 1950'erne. Desuden optrådte han sammen med Charles Coulson i radioen i et program dedikeret til forholdet mellem kirken og videnskaben. Christopher var interesseret i filosofiske spørgsmål om bevidsthedens natur og udvikling, hvilket resulterede i to serier af Gifford-forelæsninger holdt i Edinburgh.

Christopher blev æret ikke kun af venner og kolleger, men også af dem, der ikke kendte ham. Ved at kræve streng tænkning, selv hvor spekulation normalt hersker, har han sat nye standarder, som næppe kan nås.

Priser og priser

Christopher blev valgt til stipendiat i Royal Society of London i 1958 [21] , til udenlandsk stipendiat ved US National Academy of Sciences i 1968 [22] , stipendiat i Royal Society of Edinburgh i 1969 og stipendiat i Royal Society Society of Arts i 1970. Han var medlem af International Academy of Quantum Molecular Research. Han havde æresdoktorgrader fra universiteterne i Bristol, Essex, Sheffield, Sussex og York. Bemærkelsesværdige priser inkluderer Jasper Ridley-prisen for musik fra Balliol College, Harrison Memorial-prisen fra Chemical Society og Naylor-prisen fra London Mathematical Society.

I 2005 blev der indstiftet en pris til hans ære for "et grundlæggende bidrag til computersyn, der har bestået tidens tand." Prisen uddeles årligt på IEEE Computer Vision and Pattern Recognition Conference for fremragende artikler udgivet på samme konference for ti år siden.

Noter

1. ↑ Matematisk genealogi  (engelsk) - 1997.
2. ↑ H. C. Longuet-Higgins og R. P. Bell. Strukturen af ​​borhydriderne // J. Chem. Soc., 1943, s. 250-255
3. ↑ H.C. Longuet-Higgins Strukturen af ​​nogle elektronmangelfulde molekyler. // J. Chem. Soc., 1946 139-143.
4. ↑ HC Longuet-Higgins og CA Coulson Den elektroniske struktur af konjugerede systemer, I Generel teori. //Proc. R. Soc., v. A 191, s. 39-60.
5. ↑ MJS Dewar og HC Longuet-Higgins De elektroniske spektre af aromatiske molekyler. I. Benzenoide carbonhydrider. //Proc.Phys. soc. 1954 A 67, 795–804
6. ↑ H.C. Longuet-Higgins og L.E. Orgel. Den mulige eksistens af overgangsmetalkomplekser af cyclobutadien. // J. Chem.Soc., v. 385, s. 1969-1972.
7. ↑ HC Longuet-Higgins og DRJ Boyd. Coriolis interaktion mellem vibration og rotation i symmetriske topmolekyler.// Proc. R. Soc., v. A 213, s. 55-73.
8. ↑ G. Herzberg og HC Longuet-Higgins Skæringspunktet mellem potentielle energioverflader i polyatomiske molekyler. // Disk. Faraday Soc. 1963, 35, 77-82.
9. ↑ L. Salem og H. C. Longuet-Higgins Skiftet af bindingslængder i lange konjugerede molekyler. //Proc. R. Soc., 1959, A 251,172-185
10. ↑ HC Longuet-Higgins Symmetrigrupperne af ikke-stive molekyler.// Mol. Phys., 1963, 6, 445-460
11. ↑ AD Buckingham og HC Longuet-Higgins De quadrupol-momenter af dipolære molekyler. // Mol. Phys., 1968, 14, 63-72.
12. ↑ HC Longuet-Higgins Den statistiske termodynamik af multikomponentsystemer. Proc. R. Soc. A, 1951, 205, 247-269
13. ↑ D. Cook og HC Longuet-Higgins Anvendelse af teorien om konforme løsninger på systemet carbondioxid-ethylen. //Proc. R. Soc., 1951, A 209, 28-38.
14. ↑ JA Pople og HC Longuet-Higgins Transportegenskaber af en tæt væske af hårde kugler. // J. Chem. Phys., 1956, 25, 884-889.
15. ↑ JP Valleau og HC Longuet-Higgins Transport af energi og momentum i en tæt væske af hårde kugler. // Disk. Faraday Soc., 1956, 22, 47-53
16. ↑ B. Widom og HC Longuet-Higgins En stiv kuglemodel til smeltning af argon // Mol. Phys., 1964, 8, 549-556
17. ↑ BH Zimm og HC Longuet-Higgins Beregning af hastigheden af ​​afvikling af DNA-molekylet. // J. Mol. Biol., 1960, 2, 1-4
18. ↑ DJ Wilshaw og OP Buneman og HC Longuet-Higgins Ikke-holografisk associativ hukommelse. // Nature 222, 1969, 960-962
19. ↑ H.C. Longuet-Higgins 150 ord om bevidsthed. // Perception 29, 1995, 1265-1266
20. ↑ Z. Dienes og HC Longuet-Higgind Kan musikalske transformationer implicit læres? // kogni. Sci., 2004, 28, 531-558.
21. ↑ Longuet-Higgins; Hugh Christopher (1923-2004  )
22. ↑ HC Longuet-Higgins Arkiveret 12. september 2018 på Wayback Machine  

Litteratur

• Richard L. Gregory og John N. Murrell. Hugh Christopher Longuet-Higgins. 11. april 1923 −− 27. marts 2004: Valgt FRS 1958 // Biogr. Mems faldt. R. Soc., 2006, v. 52, s. 149-166
• Strom, E. Thomas og Wilson, Angela K. Pioneers of Quantum Chemistry. Washington DC: American Chemical Society, 2013, s. 155
• Kutzelnigg, WHC Longuet-Higgins og JA Pople: Teoretisk kemi. // Angewandte Chemie International Edition, 2004, v. 43, s. 2740-2743

Links

• Side på webstedet for University of Edinburgh
• Træ Kemiforskernes akademiske genealogi
• Nekrolog
• Side på webstedet for International Academy of Quantum Molecular Science
• Side på siden om kvantekemiens historie

Tematiske steder	Matematisk genealogi Internationalt musikpartiturbiblioteksprojekt
Ordbøger og encyklopædier	Oxford biografisk
I bibliografiske kataloger BIBSYS: 90230682 CiNii : DA01217846 GND : 1156982316 ISNI : 0000 0001 1607 8011 J9U : 987007437147405171 LCCN : n81037449 NLA : 36185804 NTA : 072984260 NUKAT : n98009218 SUDOC : 077645154 VIAF : 23458745 WorldCat VIAF : 23458745