Docetaxel | |
---|---|
Docetaxel | |
Kemisk forbindelse | |
IUPAC | (2R,3S)-N-carboxy-3-phenylisoserin-N-tert-butyl-13-5beta,20-epoxy-1,2alpha,4,7beta,10beta,13alpha-hexahydroxytax-11-en-9-on- 4-acetat-2-benzoattrihydrat |
Brutto formel | C43H53NO 14 _ _ _ _ |
Molar masse | 807,879 g/mol |
CAS | 114977-28-5 |
PubChem | 148124 |
medicin bank | APRD00932 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
ATX | L01CD02 |
Farmakokinetik | |
Biotilgængelig | NA |
Plasma proteinbinding | >98 % |
Metabolisme | Hepatisk |
Halvt liv | 86 timer |
Udskillelse | Biliær |
Doseringsformer | |
koncentrat til infusionsvæske , opløsning | |
Andre navne | |
Docetaxel, Docetera, Taxotere® , Tautax | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Docetaxel er et semisyntetisk cytostatisk lægemiddel af vegetabilsk oprindelse fra gruppen af taxaner , opnået ved kemisk syntese fra naturlige råmaterialer - fra europæiske taks (Taxus baccata) nåle . Det aktive stof i lægemidlet akkumulerer tubulin i mikrotubuli , forhindrer deres henfald, hvilket fører til forstyrrelse af mitosefasen og grænsefladeprocesser i tumorceller. Docetaxel opbevares i lang tid i celler , hvor dets høje koncentrationer nås. Docetaxel er aktiv mod nogle (men ikke alle) celler, der overproducerer p-glycoprotein , som er kodet af genet for multipel resistens. In vivo har docetaxel et bredt spektrum af aktivitet mod murine tumorer og transplanterede humane tumorceller .