Haplogruppe M (mtDNA)

I human populationsgenetik er haplogruppe M en af ​​haplogrupperne identificeret ved analyse af den mitokondrielle DNA (mtDNA) sekvens. Denne haplogruppe er udbredt i Asien [4] , især i Indien [5] . Ikke desto mindre er selve makrogruppen M en af ​​grenene af den mitokondrielle haplogruppe L3 , som den adskilte sig fra for 60-75 tusind år siden [2] [1] . TMRCA for den basale ikke-afrikanske haplogruppe M er omkring 49 tusind år (95 % konfidensinterval: 54,8-43,6 tusind år) [6] . Den forfædres haplogruppe L3 kommer til gengæld fra efterkommerne af en hypotetisk mitokondriel Eva fra Afrika.

Tilstedeværelsen af ​​en afstamning af haplogruppe M i Etiopien, kaldet M1, førte til den antagelse, at haplogruppe M kunne være opstået i Østafrika for omkring 60 tusind år siden. n., og kom så til Asien [7] . Men i 2006 rapporterede A. Olivieri [8] , at cirka 45-40 tusinde liter. n. de nu dominerende nordafrikanske haplogrupper M1 og U6 opstod i Sydvestasien og flyttede sammen til Afrika [9] .

TMRCA for haplogruppe M71d er omkring 22,21 tusind år (95 % konfidensinterval: 14,4-31,52 tusind år). Haplogroup M71d blev identificeret i Thailand, Laos og Myanmar og blev ikke fundet i moderne befolkninger i Sydkina [10] .

Stephen Oppenheimer foreslog navnet på Manyu-klanen for makrogruppen M. Med henvisning til studiet af de estiske genetikere Thomas Kivisild og Richard Willems skrev han, at bærere af M1-underkladen krydsede Det Røde Hav og kom ind i det nuværende Etiopiens territorium under den sidste istid [11] .

Makrogruppe M er stamfader til flere haplogrupper. Den vigtigste af dem:

• haplogruppe CZ
  • haplogruppe C  - almindelig blandt folkene i det nordlige Asien, amerikanske indianere og latinamerikanere [12] [13] ;
  • haplogruppe Z  - almindelig i Korea, det nordlige Kina og Centralasien. Den findes dog hyppigst blandt nogle folkeslag i Rusland og blandt samerne i det nordlige Skandinavien;
• haplogruppe D  - fundet i Centralasien, Fjernøsten og blandt de amerikanske indianere [14] ;
• haplogruppe E  - fundet på øerne i Sydøstasien (ISEA) og Salomonøerne i Melanesien, hvilket afspejler den neolitiske udvidelse af austronesisk højttalere;
• haplogruppe G  - fordelt i nord, øst og midten af ​​Asien [15] . Den forekommer med størst hyppighed i den nordøstlige del af Sibirien;
• haplogruppe M1 - fundet i det vestlige Eurasien og Afrikas Horn [16] [1] [17] . Opstod i Levanten for 40 tusind år siden [18] ; I Afrika og Mellemøsten er underkladerne M1b og M1a i fællesskab fordelt; kun underkladerne M1a er almindelige i Kaukasus [19] . Bærere af den mitokondrielle haplogruppe M1, ifølge en undersøgelse foretaget af de estiske genetikere Thomas Kivisild og Richard Willems, krydsede Det Røde Hav og krydsede fra Arabien til Afrikas Horn og det etiopiske højland under det sidste istidsmaksimum [11] [20] .
• linjerne M2 - M6, samt M18 og M25 findes kun i Indien [21] [22] [23] [24] [25] [26] ;
• M7 - M10 og M21 - udbredt i det østlige og sydøstlige Eurasien [27] [28] [29] [30] [31] ;
  • M9 omfatter to makrogrene: M9a'b og E. M9a'b er i øjeblikket udbredt på det østasiatiske fastland med en sydlig oprindelse og nordlig ekspansion for ca. 18 til 28 kyr siden;
• M11 - kun fundet blandt kineserne [32] ;
• M12 er en lille gruppe i Japan [32] ;
• I 2009 rapporterede to uafhængige publikationer om opdagelsen af ​​M23-underkladen [33] [34] i den austronesiske befolkning på Madagaskar ;
• haplogrupper M27 - M29 og Q - er lokaliseret i Melanesien og blandt de australske aboriginer [35] [36] ;
• haplogrupper M31, M31a1 og M32 - på Andamanøerne [37] [38] ;
• haplogrupper M33, M33a, M34, M34a, M35, M37a og M39 - M41 - i Syd- og Sydøstasien [39] [24] [40] [41] [42] [43] ;

Paleogenetik

• Haplogruppe M blev bestemt i de sene palæolitiske prøver F6-620 og AA7-738 fra Bacho Kiro -hulen i Bulgarien [44]
• Haplogruppe M blev identificeret i den sene palæolitiske indbyggere i den belgiske hule Goyet (Goyet), som levede ca. 34 tusinde liter n. og en sen palæolitisk indbygger fra La Rochette i Frankrig, som levede for 28 tusind år siden [45]
• Haplogruppe M blev bestemt i Ostuni1-prøven, ca. 27 tusinde liter n. ( gravette af Italien) [46]
• Haplogruppe M blev identificeret i Minato 1, en palelitisk indbygger på øen Okinawa , som levede for 20 tusind år siden (Minatogawa-stedet) [47]
• M7a blev identificeret i prøverne SRH 242 (20.000 BP ) , SRH 292 lårben (16.000 - 9.000 BP) og SRH 188 (4574 - 4452 BP) fra den japanske hule Shiraho-Saonetabaru Island på 48] igaki
• M1b blev bestemt i prøven TAF014 (14,48 tusind år siden) af den ibero-mauretanske kultur fra den marokkanske Taforalta [49] [50] [51]
• M9 (mutation T16304C) blev identificeret i MZR-prøven (Mengzi Ren, skull cap MLDG-1704, 14 kyr BP) fra Deer Cave (Kina) [52]
• M71d blev identificeret fra to neolitiske eksemplarer i det sydlige Kina, der går over 11.000 år tilbage. Et eksemplar kommer fra Longlin Laomocao-hulen i Guangxi Zhuang Autonome Region , det andet kommer fra Qingshuiyuan Dadong (QSYDD) i Guizhou -provinsen [10]
• M71+151 blev identificeret i en prøve af Longlin_1 (10686-10439 år siden ) fra Kina (Guangxi Zhuang Autonome Region) [53]
• Haplogruppe M blev identificeret i DevilsGate2-prøven (5726-5622 f.Kr.) fra Devil's Gate- hulen i Primorye [54]
• M80'D blev identificeret i et eksemplar af Higa020 (initial Jōmon , Higashimyou shell midden) [47]
• M7a1a blev identificeret i prøverne Higa006 (initial Jōmon, Higashimyou shell midd, 7.934–7.792 ka), Todo5 (tidlige Jōmon, Todoroki shell midd, 6.210–6.094 ka) og MB-TB27 (sen Jōi hantamon , )
• M7a blev bestemt i Kaso6-prøven (midterste Jōmon, Kasori shell midden) [47]
• M5 blev bestemt ud fra La368-prøven af ​​Hoa Binh -kulturen (for ca. 7888 år siden) fra Laos [55]
• Haplogroup M (underklade M1 [56] ) blev identificeret i en ung repræsentant for den præ-neolitiske Toalean-kultur (7,3-7,2 tusinde år siden ) fra kalkstensgrotten Leang Panninge på øen Sulawesi i Indonesien [57]
• Haplogruppe M blev identificeret i en repræsentant for Maikop-kulturen [58]
• M7c1b og M7b1a blev identificeret i repræsentanter for Dong Son-kulturen i Vietnams bronzealder, M21b1a i prøve Ma91 (for ca. 4319 år siden) fra Malaysia, M13c i prøve Ma912 (2447 år siden) fra den yngre stenalder i Malaysia, M20 i eksemplar Vt833 (ca. 4171 år siden) fra den yngre stenalder i Vietnam [55]
• M1a1b1 blev fundet i prøve I4246 ( klokkebægerkultur ) fra Camino de las Yeseras (kommunen San Fernando de Henares ) i det centrale Iberia (2473-2030 f.Kr.) [59]
• M1 blev bestemt i prøve irk078 fra Transbaikalia (3700 år siden ) [ 60]
• Haplogruppe M blev identificeret i en repræsentant for Mezhovskaya-kulturen fra Kapova-hulen [61]
• M1a1 blev identificeret i to højstatus egyptiske mumier (Nakht-Ankh og Khnum-Nakht) fra det 12. dynasti (1985-1773 f.Kr.) i Middle Kingdom -æraen , fundet i Deir Reef ( en:Rifeh ) i 1907 af Sir William Flinders Petrie og Ernest McKay [62]
• M1a1, M1a1i, M1a1e og M1a2a identificeret i mumier fra Abusir [63] [64]
• M7b1a1 blev identificeret i BalongKD10-prøven (1568-1409 år siden) og i BalongKD06-prøven (1500 år siden) fra Kina (Guangxi Zhuang Autonome Region). M7b1a1a blev bestemt i BalongKD08-prøven (for 1500 år siden), M10 i CenxunKP13-prøven (1511-1310 år siden), M7b1a1+(16192) i CenxunKP05-prøven (1467-1307 år siden), M37b1a1a-prøver (Y467-1307 år siden) 1307 år siden) og CenxunKP07 (1366-1293 år siden) [53]
• M65a blev bestemt ud fra prøve I6197 (1200-800 f.Kr.), M30c1 blev bestemt ud fra prøve I12149 (1000-800 f.Kr.), M30g blev bestemt ud fra prøve I12134 (1000-800 f.Kr.), M4a blev bestemt ud fra prøve I10003-8 (01003-8) ), M5a blev bestemt ud fra prøve I13222 (1000-800 f.Kr.) fra Swat -dalen (Pakistan), M30b fra prøve I6549 (167-46 år f.Kr., Butkara_IA, Swat-dalen), M3a2 blev bestemt ud fra prøve I12450 (1000-800 f.Kr. , Butkara_II), M35b fra prøve I5397 (968-833 BC, Katelai_IA, Swat-dalen ) [65] , M3a2 blev bestemt i prøve I12450 (824-792 calBCE, Butkara_IA) [66]
• M1a1 bestemt ud fra kenyansk prøve I8809 (Kisima Farm, A5/Porcupine Cave, Pastoral_Neolithic (PN cluster), 3030–2860 BP), M1a1f bestemt fra kenyansk prøve I8820 (Kisima Farm, A5/Porcupine Cave, Pastoral 0, N 2) 2740 BP), M1a1b (mest sandsynligt) blev bestemt ud fra den kenyanske prøve I8923 Rigo Cave (GrJh3), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (PN-klynge), 2690-2350 BP. BC), blev M1a1b identificeret i den kenyanske prøve I8830 (Naivasha Burial Site, Pastoral_Neolithic (PN cluster), 2360-2210 BP) [67]
• M7a1a4 blev bestemt ud fra en Yayoi_1 prøve ( Yayoi Periode , Japan) [68]
• M10a1a1a blev fundet i en prøve scy332 (248-391) fra en gravplads nær den moldaviske landsby Glinoe [69]
• M6 blev fundet i eksemplaret Szeg076.422B fra det 6.-7. århundrede Avar-gravplads ved Szegvár-Oromdülő i Ungarn [70]
• M7b1a1a1 blev identificeret i en prøve fra den kejserlige periode Kofun JpIw33 (1295-1355 år siden) [68]
• M1a1b1d blev bestemt i PLEper200-prøven og M1b2* i MHper26-prøven fra Karpaterne (10.-11. århundrede) [71]
• M7c1a1a1 blev identificeret i en repræsentant for Chiyalik-kulturen (XI-XIV århundreder) [72]
• M7c2 blev bestemt i den vietnamesiske prøve Vt719, begravet for 229±69 år siden [55]

Noter

1. ↑ 1 2 3 Revathi Rajkumar et al., Phylogeny and antiquity of M macrohaplogroup udledt fra komplet mt DNA-sekvens af indiske specifikke slægter Arkiveret 25. maj 2011 på Wayback Machine , BMC Evolutionary Biology 2005, 5:26 doi:10.4716-10.4716 2148-5-26
2. ↑ 1 2 Gonzalez et al., Mitochondrial lineage M1 sporer en tidlig menneskelig tilbagestrømning til Afrika , BMC Genomics 2007, 8:223 doi:10.1186/1471-2164-8-223
3. ↑ Semino et al. (2000), The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens in Extant Europeans: AY Chromosome Perspective Archived 9 October 2017 at the Wayback Machine , Science. 2000 Nov 10;290(5494):1155-9.
4. ↑ Ghezzi et al. (2005), Mitokondriel DNA haplogruppe K er forbundet med en lavere risiko for Parkinsons sygdom hos italienere Arkiveret 28. oktober 2016 på Wayback Machine , European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748-752 .
5. ↑ Edwin et al. (2002), Mitokondriel DNA-diversitet blandt fem stammepopulationer i det sydlige Indien Arkiveret 7. juni 2011 på Wayback Machine , CURRENT SCIENCE, BIND. 83, nr. 2, 25. juli 2002.
6. ↑ Cosimo Posth et al. Pleistocæne mitokondrielle genomer tyder på en enkelt større spredning af ikke-afrikanere og en senglacial befolkningsomsætning i Europa Arkiveret 14. april 2017 på Wayback Machine , 2016
7. ↑ Quintana-Murci L., Semino O., Bandelt HJ., Passarino G., McElreavey K. et al. (1999) Genetiske beviser for en tidlig exit af Homo sapiens sapiens fra Afrika gennem det østlige // Africa Nat Genet 23: 437-441
8. ↑ Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) mtDNA-arven fra den Levantine Tidlige Øvre Paleolitikum i Afrika. Science 314:1767
9. ↑ Adimoolam Chandrasekar et al. Opdatering af fylogeni af mitokondrielt DNA Macrohaplogroup M i Indien: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor Arkiveret 31. august 2021 på Wayback Machine 20. oktober
10. ↑ 1 2 Fan Bai, Xinglong Zhang, Xueping Ji, Peng Cao, Xiaotian Feng, Ruowei Yang, Minsheng Peng, Shuwen Pei, Qiaomei Fu . Paleolitisk genetisk forbindelse mellem det sydlige Kina og det sydøstlige Asiens fastland afsløret af ældgamle mitokondrielle genomer Arkiveret 10. januar 2021 på Wayback Machine , 11. juli 2020
11. ↑ 12 Stephen Oppenheimer . Ud af Eden. 2004, Constable and Robinson ISBN 1-84119-894-3 UK titel af The Real Eve.
12. ↑ Haplogruppe C. Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen den 24. juli 2011. (ubestemt)
13. ↑ Haplogruppe C1 . Hentet 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 23. februar 2009. (ubestemt)
14. ↑ D. Comas et al., Blanding, migrationer og spredninger i Centralasien: beviser fra moderlige DNA-linjer . EJHG, 2004 . Hentet 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 25. maj 2011. (ubestemt)
15. ↑ Haplogruppe G. Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
16. ↑ Haplogruppe M1 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
17. ↑ AD Holden et al., MtDNA-variation i nord-, øst- og centralafrikanske populationer giver fingerpeg om en mulig tilbage-migrering fra Mellemøsten Arkiveret 3. marts 2016 på Wayback Machine , Program for det 74. årlige møde i den amerikanske Sammenslutningen af ​​fysiske antropologer (2005)
18. ↑ Alexander Markov . Menneskelig evolution: aber, knogler og gener. 2011
19. ↑ Erwan Pennarun et al. Skilsmisse fra den sene øvre palæolitiske demografiske historie af mtDNA haplogrupper M1 og U6 i Afrika Arkiveret 20. september 2015 på Wayback Machine
20. ↑ Kivisild T. et al. (1999) Mulig indflydelse af vestasiatiske mødres genetiske afstamninger på østafrikanere efter sidste istid. Cold Springs Harbor-symposium om menneskelig oprindelse og sygdom.
21. ↑ Haplogruppe M2 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
22. ↑ Haplogruppe M3 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
23. ↑ Haplogruppe M4 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
24. ↑ 1 2 K. Thangaraj et al., In situ-oprindelse af dybe rodfæstelser af mitokondriel makrohaplogruppe 'M' i Indien . BMC Genomics, 2006 . Hentet 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 15. oktober 2008. (ubestemt)
25. ↑ Haplogruppe M5 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
26. ↑ Haplogruppe M6 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
27. ↑ Haplogruppe M7 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
28. ↑ Haplogruppe M8 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
29. ↑ Haplogruppe M9 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
30. ↑ Haplogruppe M10 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
31. ↑ Haplogruppe M21 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
32. ↑ 12 Haplogrupper M11 & 12 . Hentet 19. juni 2022. Arkiveret fra originalen 22. september 2020. (ubestemt)
33. ↑ Dubut ; V; Cartault, F; Payet, C; Thionville, M.D.; Murail, P. et al. Komplette mitokondrielle sekvenser for haplogrupper M23 og M46: indsigt i den asiatiske herkomst af den madagaskiske befolkning  //  Human Biology: tidsskrift. - 2009. - Bd. 81 , nr. 4 . - S. 495-500 . - doi : 10.3378/027.081.0407 . — PMID 20067372 .
34. ↑ Ricaut, FX; Razafindrazaka, H; Cox, MP; Dugoujon, JM; guitar, E; Sambo, C; Mormina, M; Mirazon-Lahr, M; Ludes, B; Crubezy, Eric et al. En ny dyb gren af ​​eurasisk mtDNA makrohaplogruppe M afslører yderligere kompleksitet med hensyn til bosættelsen på Madagaskar  //  BMC Genomics : journal. - 2009. - Bd. 10 . — S. 605 . - doi : 10.1186/1471-2164-10-605 . — PMID 20003445 .
35. ↑ Haplogruppe M27-29 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 20. februar 2009. (ubestemt)
36. ↑ Haplogruppe Q. Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
37. ↑ Haplogruppe M31 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
38. ↑ Haplogruppe M32 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
39. ↑ Haplogruppe M33 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
40. ↑ Haplogruppe M34 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
41. ↑ Haplogruppe M35 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
42. ↑ Haplogruppe M39 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
43. ↑ Haplogruppe M40 . Dato for adgang: 3. januar 2009. Arkiveret fra originalen 19. februar 2009. (ubestemt)
44. ↑ Jean-Jacques Hublin et al. Indledende øvre palæolitiske Homo sapiens fra Bacho Kiro Cave, Bulgarien Arkiveret 19. juni 2020 på Wayback Machine 11. maj 2020
45. ↑ Cosimo Posth et al. Pleistocæne mitokondrielle genomer tyder på en enkelt større spredning af ikke-afrikanere og en senglacial befolkningsomsætning i Europa Arkiveret 14. april 2017 på Wayback Machine , 2016
46. ↑ Qiaomei Fu et al. Istidens Europas genetiske historie , 2016
47. ↑ 1 2 3 4 Fuzuki Mizuno et al. Populationsdynamik i det japanske øhav siden Pleistocæn afsløret af de komplette mitokondrielle genomsekvenser // Scientific Reports, 2021
48. ↑ Ken-ichi Shinoda, Noboru Adach . Ancient DNA-analyse af palæolitiske Ryukyu Islanders Arkiveret 29. marts 2021 ved Wayback Machine // Denne tekst er taget fra New Perspectives in Southeast Asian and Pacific Prehistory, redigeret af Philip J. Piper, Hirofumi Matsumura og David Bulbeck, udgivet 2017 af ANU Press , Australian National University, Canberra, Australien
49. ↑ M. van de Loosdrecht el al. Pleistocæn nordafrikanske genomer forbinder afrikanske menneskepopulationer i det nære østlige og syd for Sahara , Science (2018)
50. ↑ Gammel epigenomik . Hentet 18. marts 2018. Arkiveret fra originalen 17. marts 2018. (ubestemt)
51. ↑ Supplerende materialer til. Tabel S16. Y-haplogruppe opgave for seks Taforalt hanner. Alle individer kunne henføres til haplogruppe E1b1b, og fem af dem mere specifikt til E1b1b1a1 (M-78). . Hentet 18. marts 2018. Arkiveret fra originalen 18. marts 2018. (ubestemt)
52. ↑ Xiaoming Zhang et al. Et sent pleistocæn menneskeligt genom fra det sydvestlige Kina , 14. juli 2022
53. ↑ 1 2 Tianyi Wang et al. Menneskelig befolkningshistorie ved krydsfeltet mellem Øst- og Sydøstasien siden 11.000 år siden // Cell, 24. juni 2021
54. ↑ Veronica Siska et al. Genomomfattende data fra to tidlige neolitiske østasiatiske individer, der dateres til 7700 år siden Arkiveret 27. juli 2018 på Wayback Machine , 2017
55. ↑ 1 2 3 Hugh McColl et al. Ancient Genomics afslører fire forhistoriske migrationsbølger til Sydøstasien , 2018
56. ↑ SI Tabel 17 Arkiveret 26. august 2021 på Wayback Machine // Supplerende oplysninger for: Genomet af en middel-holocæn jæger-samler fra Wallacea
57. ↑ Selina Carlhoff et al. Genomet af en mellem-holocæn jæger-samler fra Wallacea Arkiveret 26. august 2021 på Wayback Machine 25. august 2021
58. ↑ Sokolov AS et al. Seks komplette mitokondrielle genomer fra mennesker fra tidlig bronzealder i Nordkaukasus Arkiveret 11. maj 2017 på Wayback Machine
59. ↑ Iñigo Olalde et al. Den iberiske halvøs genomiske historie gennem de sidste 8000 år Arkiveret 21. februar 2020 på Wayback Machine , 2019
60. ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Menneskelig befolkningsdynamik og Yersinia pestis i det gamle nordøstlige Asien Arkiveret 17. juni 2021 på Wayback Machine , 2021
61. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Arkiveret 30. april 2016 på Wayback Machine , 2015
62. ↑ Konstantina Drosou et al. Slægtskabet mellem to mumier fra det 12. dynasti afsløret ved gammel DNA-sekventering Arkiveret 17. januar 2018 på Wayback Machine , 2018
63. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Gamle egyptiske mumie-genomer tyder på en stigning i afrikanske herkomst syd for Sahara i post-romerske perioder Arkiveret 30. september 2019 på Wayback Machine , 30. maj 2017
64. ↑ Jean-Philippe Gourdine, SOY Keita, Jean-Luc Gourdine, Alain Anselin . Gamle egyptiske genomer fra det nordlige Egypten: Yderligere diskussion Arkiveret 18. august 2018 på Wayback Machine
65. ↑ Vagheesh M Narasimhan et al. The Genomic Formation of South and Central Asia Arkiveret 1. april 2018 på Wayback Machine 31. marts 2018
66. ↑ Vagheesh M. Narasimhan et al. Dannelsen af ​​menneskelige populationer i Syd- og Centralasien Arkiveret 4. april 2021 på Wayback Machine , 06. september 2019
67. ↑ Mary E. Prendergast et al. Gammelt DNA afslører en flertrinsspredning af de første hyrder til Afrika syd for Sahara Arkiveret 1. juni 2019 på Wayback Machine (tabel S7. (separat fil) mtDNA haplogroups), 2019
68. ↑ 1 2 Niall P. Cooke et al. Gamle genomforskning afslører tredelte oprindelser af japanske populationer Arkiveret 18. september 2021 på Wayback Machine // Science Advances • 17. sep. 2021 • Vol 7, udgave 38
69. ↑ Maja Krzewińska et al. Gamle genomer foreslår den østlige pontisk-kaspiske steppe som kilden til nomader fra den vestlige jernalder Arkiveret 7. oktober 2018 på Wayback Machine , 2018
70. ↑ Aranka Csősz et al. Maternal Genetic Ancestry and Legacy of 10th Century AD Ungarians Arkiveret 23. marts 2019 på Wayback Machine 16. september 2016
71. ↑ Kitti Mar et al. Moderlige slægter fra det 10.-11. århundrede Commoner Cemeteries of the Carpathian Basin Arkiveret 30. marts 2021 på Wayback Machine , marts 2021
72. ↑ Bea Szeifert et al. Sporing af genetiske forbindelser mellem gamle ungarere til 6-14. århundredes befolkninger i Volga-Ural-regionen Arkiveret 12. februar 2022 på Wayback Machine 8. februar 2022

Se også

Links

• M YFull MTree 1.01.15226 (under opbygning)
• PhyloTree.org - mtDNA-træ Build 17 (18. februar 2016): undertræ M
• Spredning af Haplogroup M , fra National Geographic
• Træ af M haplogruppe som for 2006
• Haplogroup M (mtDNA) interessegruppe på Facebook
• Kina DNA interessegruppe på Facebook
• [www.familytreedna.com/public/india The India DNA] geografiske projekt hos Family Tree DNA
• [www.familytreedna.com/public/china The China DNA] geografiske projekt hos Family Tree DNA
• Et andet træ, der fremhæver de andamanesiske og nicobaresiske befolkninger sammenlignet med andre folkeslag med høj M-tilstedeværelse
• K.Tharanghaj et al. In situ-oprindelse af dybe rodfæste af mitokondriel makrohaplogruppe M i Indien (PDF-dokument)