Alfa-ketoglutarsyre | |
---|---|
Generel | |
Systematisk navn |
2-oxo-pentandisyre |
Traditionelle navne |
α-ketoglutarsyre, 2-oxoglutarsyre |
Chem. formel | C5H6O5 _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Stat | solid |
Molar masse | 146,0981 ± 0,0059 g/ mol |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 112-116°C |
• kogning | 160°C |
Kemiske egenskaber | |
Opløselighed | |
• i vand | 10 g/100 ml |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 328-50-7 |
PubChem | 51 |
Reg. EINECS nummer | 206-330-3 |
SMIL | O=C(O)C(=O)CCC(=O)O |
InChI | InChI=1S/C5H6O5/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 30915 |
ChemSpider | halvtreds |
Sikkerhed | |
Toksicitet | ætsende stof, stærkt irriterende for huden, er irriterende |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
α-ketoglutarsyre ( alfa-ketoglutarsyre ) er et af to ketonderivater af glutarsyre . Navnet "ketoglutarsyre" uden yderligere betegnelser betyder normalt alfaformen. Den adskiller sig kun fra β-ketoglutarsyre i positionen af den funktionelle ketongruppe og er meget mindre almindelig [1] .
Anionen af α-ketoglutarsyre, α-ketoglutarat (også kaldet oxoglutarat ) er en vigtig biologisk forbindelse. Det er en ketosyre , som produceres ved deaminering af glutamat . α-Ketoglutarat er en af de forbindelser, der dannes i Krebs-cyklussen . [1] [2]
α-Ketoglutarat, et nøgleprodukt af tricarboxylsyrecyklussen, dannes som et resultat af decarboxyleringen af isocitrat og omdannes til succinyl-CoA i alfa-ketoglutarat dehydrogenasekomplekset. Anaplerotiske reaktioner kan fuldende cyklussen på dette trin ved at syntetisere a-ketoglutarat ved transaminering af glutamat eller ved virkningen af glutamatdehydrogenase på glutamat. [2]
Glutamin syntetiseres ud fra glutamat ved hjælp af enzymet glutaminsyntetase , som i første trin danner glutamylphosphat ved hjælp af ATP som fosfatdonor ; glutamin dannes som følge af nukleofil substitution af fosfat med en ammoniumkation i glutamylfosfat, reaktionsprodukterne er glutamin og uorganisk fosfat. [2]
En anden funktion af alfa-ketoglutarsyre er transporten af ammoniak frigivet fra aminosyrekatabolisme . [2]
α-Ketoglutarat er en af de vigtigste bærere af ammoniak i metaboliske veje. Aminogrupper fra aminosyrer binder sig til α-ketoglutarat i en transamineringsreaktion og transporteres til leveren, der går ind i urinstofcyklussen . [3]
Det har vist sig, at α-ketoglutarat, på grund af dets evne til at hæmme ATP-syntase og dermed sænke niveauet af ATP , samt hæmme mTOR , er i stand til at øge levetiden for nematoder [4] , Drosophila-fluer [5] og mus [6]