Sort tornet haj

sort tornet haj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:SqualomorphiSerie:SqualidaHold:KatranobraznyeFamilie:EtmopteraceaeSlægt:sorte tornede hajerUdsigt:sort tornet haj
Internationalt videnskabeligt navn
Etmopterus spinax ( Linnaeus , 1758)
Synonymer
  • Etmopterus aculeatus Rafinesque, 1810
  • Spinax gunneri Reinhardt, 1825
  • Spinax linnei Malm, 1877
  • Spinax niger Cloquet, 1816
  • Spinax vitulinus de la Pylaie, 1835
  • Squalus infernus Blainville, 1825
  • Squalus niger Gunnerus, 1763
  • Squalus spinax Linnaeus, 1758
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  161388

Sort stikkende haj [1] [2] [3] , almindelig etmopterus [4] eller nathaj [3] ( lat.  Etmopterus spinax ) er en art af hajer af familien Etmopteridae (Etmopteridae) af katraniformes ordenen . De lever i Atlanterhavet , fundet på dybder fra 70 til 2490 meter. Disse er små, normalt ikke længere end 45 centimeter lange hajer, navngivet på grund af den sorte mave, som adskiller sig skarpt fra den brune farve på resten af ​​kroppen. Den maksimale registrerede længde er 60 cm. Kroppen af ​​denne haj er ret tyk, med en moderat aflang tryne og hale, og meget små gællespalter . Nataktive hajer er i stand til bioluminescens .

Kosten består af krebsdyr, blæksprutter og benfisk . Sorte tornede hajer formerer sig ved ovoviviparitet . Der er 6-20 nyfødte i et kuld. Denne art har ingen kommerciel værdi, men fanges i stort antal som bifangst i kommercielt dybhavsfiskeri [5] [6] .

Taksonomi

Nathajen blev først beskrevet som Squalus spinax af taksonomiens "fader" , den svenske naturforsker Carl Linnaeus , i den tiende udgave af The System of Nature ( Systema Naturae ) i 1758. Den definerede ikke en typeinstans . Den specifikke epitet spinax kommer fra ordet lat.  spina  - "torn", "torn" og indikerer pigge foran rygfinnerne . Senere blev denne art tildelt slægten Etmopterus på grund af synonymet af navnet Squalus spinax med Etmopterus aculeatus , introduceret af Constantin Samuel Rafinesk [7] . Den nataktive haj er grupperet med den caribiske tornehaj ( E. hillianus ), ( E. schultzi ), ( E. unicolor ), bredstribet sorthaj ( E. gracilispinis ), kamtandet sorthaj ( E. decacuspidatus ) og ( E. perryi ) på basis af ujævnt organiserede nåleformede hudtænder [8] .

Udbredelse og habitat

Den nataktive hajs udbredelsesområde i det østlige Atlanterhav strækker sig fra Island og Norge til Gabon , inklusive Middelhavet , Azorerne , De Kanariske Øer og Kap Verde . Der er rapporter om, at nathaj er blevet fanget i vandet i Cape Province , Sydafrika . Denne haj er overvejende en indbygger i de øvre mudder- og lerskråninger på de ydre og økontinentalsokler fra bunden til midten af ​​vandsøjlen [7] [9] . Denne type haj findes i en dybde på 70 til 2490 meter. Oftest holder de sig i området fra 200 til 500 meter [6] .

Beskrivelse

Nathajen er en tætbygget fisk med en moderat aflang, bred, fladtrykt tryne. Munden er omgivet af tynde glatte læber. De øverste tænder er små, med en smal central dentikel og normalt med ikke mere end tre par laterale dentikler. De nederste tænder er meget større, med kraftigt skrå knivskærslignende tænder øverst og med sammenlåsende baser. Den nataktive haj har fem par meget små gællespalter , der i størrelse kan sammenlignes med spirakler . Begge rygfinner bærer tykke rillede rygsøjler i den forreste del, hvor rygsøjlen på bagfinnen er længere og kraftigere buet. Den første rygfinne udspringer bag de korte og afrundede brystfinner ; den anden rygfinne er dobbelt så stor som den første og starter bag ved bækkenfinnerne. Der er ingen analfinne. Den tynde hale går over i en lang halefinne med en lille underlap og en lav overlap med en fremspringende tand på undersiden af ​​spidsen [7] .

Hudtænder er tynde, med buede spidser, tydeligt adskilt fra hinanden, danner ikke et bestemt mønster på huden. Farven på kroppens dorsale overflade er brun, som skarpt bliver sort på den ventrale overflade. Der er sorte pletter over og bagved bækkenfinnerne og langs halefinnen [7] . Kroppen af ​​disse fisk er dækket af adskillige fotoforer, der udsender blågrønt lys synligt fra 3-4 meter [10] . Fotoforer er grupperet på siderne og på maven i otte områder med forskellige tætheder; de danner et karakteristisk mønster. Fotoforer er til stede langs den laterale linje , spredt under hovedet, undtagen mundområdet, prikker abdomen, og er især tæt koncentreret omkring brystfinnerne og under halestilken [11] [12] .

Det største fangede eksemplar nåede en længde på 60 centimeter, men natlige hajer større end 45 centimeter er sjældne [11] . Hunnerne er generelt større end hannerne [13] . Den maksimale registrerede vægt er 850 g [6] .

Biologi og økologi

Sammen med den spanske savhalehaj ( Galeus melastomus ) og den portugisiske haj ( Centroscymnus coelolepis ) er nathajen en af ​​de mest talrige dybhavshajer i det nordøstlige Atlanterhav [14] . Nathajer findes både enkeltvis og i små flokke [15] . Prøveudtagning i Middelhavet har vist, at antallet af hunner overstiger antallet af hanner i alle aldersgrupper af denne art, og ubalancen stiger med alderen [16] . I Rockall-bassinet og i det catalanske hav er der fundet store voksne eksemplarer på større dybder end unge. Dette kan mindske konkurrencen mellem de to grupper [14] . En sådan opdeling efter dybde er dog ikke blevet bekræftet for resten af ​​det østlige Middelhav [17] .

Massen af ​​leveren på en nathaj når 17 % af dens kropsvægt, og tre fjerdedele af leveren er fedt , hvilket giver hajen næsten ingen opdrift [18] . For at modvirke den øgede koncentration af tungmetaller på store dybder har nathajen specielle T-lymfocytter i blodbanen , som kan detektere og markere giftige stoffer for at gøre det muligt at fjerne dem. Disse T-celler produceres af en del af lymfesystemet  , lymfomyeloidkirtlen , der ligger i hajens spiserør . Denne kirtel kaldes Leydig-organet og findes også i nogle andre hajer og rokker . Derudover er der specialiserede proteiner i nathajleveren, der kan neutralisere cadmium , kobber , kviksølv , zink og andre giftige stoffer [11] . Det menes, at bioluminescens tjener som en modbelysning for nataktive hajer, der slører hajens silhuet og gør den usynlig for rovdyr, der kigger op [12] . Derudover kan bioluminescens, der er artsspecifik, også udføre en social funktion, for eksempel at koordinere adfærd i en gruppe, at give en søgen efter en seksuel partner [19] . Nathajen er et vigtigt fødeemne for større fisk. Langnæset rokke ( Dipturus oxyrinchus ) [11] [15] regnes for den vigtigste jæger af nataktive hajer .

Indre parasitter af denne art omfatter den monogene Squalonchocotyle spinacis , bændelormene Aporhynchus norvegicus , Lacistorhynchus tenuis og Phyllobothrium squali og rundormene Anisakis simplex og Hysterothylacium aduncum . Nogle af disse parasitter erhverves af nathajer ved at spise bytte, som parasitterne bruger som mellemværter, mens hajerne for andre selv tjener som mellemværter [15] . Anelasma squalicola er en ydre parasit, der sætter sig fast på boet af hajens finnerygsøjle og trænger dybt ind i musklerne, hvilket ofte skaber betingelser for vedhæftning af en anden (til tider tredje) bram. Invasion af disse krebs reducerer værtens frugtbarhed ved at forringe udviklingen af ​​reproduktive organer [13] .

Mad

Som et universelt rovdyr lever nathajen af ​​krebsdyr (for eksempel rejer af pasiphaid-familien og krill ), blæksprutter (f.eks. blæksprutter af ommastrefid- familien , blæksprutter af sepiolid- familien ) og benfisk ( pustfisk , luminøsfisk , lysfisk ). ansjoser , små torsk ) [11] . I Italiens kystnære farvande spiser nathajer et lille antal rund- og polychaete orme og forgriber sig på andre bruskfisk [20] . Undersøgelser af nataktive hajer ud for Norges og Portugals kyst samt i Rockall-graven afslørede, at små hajer op til 27 centimeter store lever hovedsageligt af Meganyctiphanes norvegica krill og småfisk Maurolicus muelleri . Efterhånden som de nataktive hajers kost vokser, bliver den mere mangfoldig, blæksprutter og rejer af arten Pasiphaea tarda bliver dens hoveddel , udover M. muelleri optræder andre fiskearter i den [15] [21] [22] . Der er en antagelse om, at små nataktive hajer ikke er friske nok til at jage hurtige blæksprutter [15] . For blæksprutter overlapper natlige hajers og portugisiske hajers kost, så sidstnævnte arter kan undgå konkurrence ved at flytte til større dybder [14] . Bidekraften udviklet af den nataktive haj overstiger ikke 1 N [23] .

Udviklingscyklus

Nathajen er en ovoviviparøs fisk , hvor embryoner udstyret med en blommesæk udvikler sig inde i livmoderen . Reproduktionscyklussen kan vare 2-3 år, ægløsning sker i det tidlige forår, befrugtning om sommeren (muligvis om vinteren, hvis hunnerne har evnen til at opbevare sperm ), og afkom fødes sidst på vinteren eller det tidlige forår. Graviditet varer omkring et år [13] [24] . Antallet af kuld svinger inden for 6-20, og stiger med stigningen i hunnens masse. Størrelsen af ​​nyfødte er 12-14 centimeter [7] [24] . Nathajer erhverver evnen til at luminescere selv før fødslen; blommesækken begynder at fluorescere allerede før dannelsen af ​​fotoforer, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af selvlysende stoffer fra mor til afkom. De første lysende væv vises, når embryonerne når 55 millimeter, og fuldt lysende områder er dannet, når embryonerne vokser til 95 millimeter. Ved fødslen er unge hajer allerede i stand til at belyse med 80 procent af maveoverfladen [12] .

Nathajer vokser langsomt, dog noget hurtigere end nogle andre dybhavshajer, såsom for eksempel gråstubhalehaj ( Centrophorus squamosus ) eller Mitsukuri-pighaj ( Squalus mitsukurii ). Hannathajer bliver kønsmodne , når de når en størrelse på 28-33 centimeter, og hunnerne 34-36 centimeter [11] [16] . Gennemsnitsalderen for modenhed er 4 år for mænd og 4,7 år for kvinder, selvom der er fundet modne fireårige af begge køn og umodne otteårige hunner [24] . Den sandsynlige levetid for hajer af denne art anslås til 18 år for hanner og 22 år for hunner. Kopier blev udvundet henholdsvis 8 og 11 år gamle [16] [24] .

Gensidig påvirkning af natlig haj og menneske

På tværs af dens udbredelsesområde tages et stort antal nathajer som bifangst af bundtrawl efter rejer og hummer , samt dybhavslanglinefiskeri efter andre fisk. På grund af deres mangel på kommerciel værdi bliver disse hajer næsten altid smidt i havet med en høj dødelighed. Nogle gange bliver de saltet og saltet eller forarbejdet til fiskemel . Indvirkningen af ​​fiskeri på natlige hajbestande er ikke blevet vurderet, men ser ud til at være betydelig. Den langsomme reproduktion af denne art tyder på, at den kan uddø [7] [16] [24] . International Union for Conservation of Nature har givet denne art en bevaringsstatus på "Near Threatened" [5] .

Noter

  1. ↑ Dyreliv. Bind 4. Lanceletter. Cyclostome. Bruskfisk. Benfisk / udg. T. S. Rassa , kap. udg. V. E. Sokolov . - 2. udg. - M .: Uddannelse, 1983. - S. 41. - 575 s.
  2. ↑ Lindbergh, G. W. , Gerd, A. S. , Russ, T. S. Ordbog over navnene på marine kommercielle fisk i verdensfaunaen. - Leningrad: Nauka, 1980. - S. 46. - 562 s.
  3. ↑ 1 2 Reshetnikov Yu. S. , Kotlyar A. N., Russ T. S. , Shatunovsky M. I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 36. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  4. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 197. - 272 s.
  5. ↑ 1 2 Etmopterus spinax  . IUCNs rødliste over truede arter .
  6. ↑ 1 2 3 Black Spiny  Shark på FishBase .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 Compagno, Leonard JV 1. Hexanchiformes to Lamniformes // FAO species catalogue. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 1984. - Vol. 4. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato. - S. 85. - ISBN 92-5-101384-5 .
  8. ↑ Springer, S. og G. H. Burgess. To nye dværghundehajer ( Etmopterus , Squalidae), fundet ud for Colombias caribiske kyst  (engelsk)  // Copeia : journal. — American Society of Ichthyologists and Herpetologists, 1985. - 5. august ( bd. 1985 , nr. 3 ). - S. 584-591 .
  9. ↑ Sion, L., Bozzano, A., D'Onghia, G., Capezzuto, F. og Panza, M. Chondrichthyes arter i dybt vand i Middelhavet  //  Scientia Marina : journal. - 2004. - Bd. 68 , nr. S3 . - S. 153-162 .
  10. ↑ Ellis, R. Deep Atlantic: Life, Death, and Exploration in the Abyss  . — The Lyons Press, 1996. - S. 195-196. — ISBN 1558216634 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 Martin, R.A. Deep Sea: Velvetbelly Lanternshark . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 12. november 2009. Arkiveret fra originalen 29. november 2009.
  12. ↑ 1 2 3 Claes, JM og Mallefet, J. Tidlig udvikling af bioluminescens tyder på camouflage ved modbelysning i fløjlsbukslanternehajen Etmopterus spinax ( Squaloidea: Etmopteridae ) //   Journal of Fish Biology : journal. — Wiley-Blackwell , 2008. — Vol. 73 , nr. 6 . - S. 1337-1350 .
  13. ↑ 1 2 3 Hickling, CF Om den lille dybhavshaj Etmopterus spinax L. og dens cirripede-parasit Anelasma squalicola (Lovén  )  // Journal of the Linnean Society of London, Zoology : journal. — Bd. 45 , nr. 303 . - S. 17-24 .
  14. ↑ 1 2 3 Carrassón, M., Stefanescu, C. og Cartes, JE Diæter og batymetriske fordelinger af to bathyalhajer i det catalanske dybhav (vestlige Middelhav  )  // Marine Ecology Progress Series: journal. - 1992. - Bd. 82 , nr. 1 . - S. 21-30 .
  15. ↑ 1 2 3 4 5 Klimpel, S., Palm, HW og Seehagen, A. Metazoan-parasitter og fødesammensætning af juvenil Etmopterus spinax (L., 1758) (Dalatiidae, Squaliformes) fra det norske dyb  (engelsk)  // Parasitology Research : journal. - 2003. - Bd. 89 . - S. 245-251 .
  16. ↑ 1 2 3 4 Gennari, E. og Scacco, U. Første alders- og vækstestimater i dybvandshajen, Etmopterus Spinax (Linnaeus, 1758), ved dybkeglelig vertebral analyse  (Eng.)  // Marine Biology : journal. — Bd. 152 , nr. 5 . - S. 1207-1214 .
  17. ↑ Jones, EG, Tselepides, E., Bagley, PM, Collins, MA og Priede, IG Batymetrisk fordeling af nogle bentiske og benthopelagiske arter tiltrukket af lokkede kameraer og fælder i det dybe østlige Middelhav  //  Marine Ecology Progress Series: journal. - 2003. - Bd. 251 . - S. 75-86 .
  18. ↑ Schmidt-Nielsen, S., Flood, A. og Stene, J. Om størrelsen af ​​leveren hos nogle grynfiske, deres indhold af fedt og vitamin A  //  Kongeleige Norske Videnskabers Selskab Forhandlinger : journal. - 1934. - Bd. 7 . - S. 47-50 .
  19. ↑ Julien M. Claes, Dan-Eric Nilsson, Jérôme Mallefet, Nicolas Straube. Tilstedeværelsen af ​​laterale fotoforer korrelerer med øget artsdannelse i dybhavs-bioluminescerende hajer  //  Royal Society Open Science. — 2015-07-01. — Bd. 2 , iss. 7 . — S. 150219 . — ISSN 2054-5703 . doi : 10.1098 / rsos.150219 . Arkiveret fra originalen den 8. april 2016.
  20. ↑ Serena, F., Cecchi, E., Mancusi, C. og Pajetta, R. Bidrag til viden om biologien af ​​Etmopterus spinax (Linnaeus 1758) (Chondrichthyes, Etmopteridae) // Deep Sea 2003: Conference on the Governance and Ledelse af dybhavsfiskeri  (engelsk) / FAO. - Fødevare- og landbrugsorganisationen, 2006. - S. 388-394. — ISBN 9251054576 .
  21. ↑ Mauchline, J. og Gordon, JDM Diæter til hajerne og kimæroiderne i Rockall Trough, nordøstlige Atlanterhav  //  Marine Biology: journal. - 1983. - Bd. 75 . - S. 269-278 .
  22. ↑ Neiva, J., Coelho, R. og Erzini, K. Ernæringsvaner for fløjlsmagelanternehajen Etmopterus spinax (Chondrichthyes: Etmopteridae) ud for Algarve, det sydlige Portugal  //  Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom: journal. - 2006. - Bd. 86 , nr. 4 . - s. 835-841 .
  23. ↑ Huber, DR, Claes, JM, Mallefet, J. og Herrel, A. Is Extreme Bite Performance Associated with Extreme Morphologies in Sharks? (engelsk)  // Fysiologisk og biokemisk zoologi: tidsskrift. - 2009. - Bd. 82 , nr. 1 . - S. 20-28 .
  24. ↑ 1 2 3 4 5 Coelho, R. og Erzini, K. Livshistorie for en vidtfavnende dybvandslanternehaj i det nordøstlige Atlanterhav, Etmopterus spinax (Chondrichthyes  : Etmopteridae), med implikationer for bevaring  // Journal of Fish Biology : journal. — Wiley-Blackwell , 2008. — Vol. 73 , nr. 6 . - S. 1419-1443 .

Links