Stillehavets engel

Stillehavets engel
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:SqualomorphiSerie:SquatinidaHold:Squatiniformes (Squatiniformes Buen , 1926 )Familie:Squatinidae (Squatinidae Bonaparte , 1838 )Slægt:fladkrogede hajerUdsigt:Stillehavets engel
Internationalt videnskabeligt navn
Squatina californica Ayres , 1859
areal
bevaringsstatus
Status iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 Nær truet :  39328

Stillehavsengelfisken [1] , eller California squatina [2] ( latin  Squatina californica ) er en art af slægten af ​​fladkrogede hajer af den eponyme familie af squatinoidordenen. Disse hajer findes i det østlige Stillehav i dybder op til 205 m. Den maksimale registrerede længde er 152 cm. De har et fladt hoved og krop, de ligner stråler, men i modsætning til sidstnævnte er squatins gæller placeret på sider af kroppen og munden er foran snuden, og ikke på den ventrale overflade. Farven er grå eller brun, adskillige mørke pletter er spredt over kroppen. Disse hajer formerer sig ved ovoviviparitet . Californiske squatiner jager fra baghold. Deres kost består hovedsageligt af små benfisk og blæksprutter . Disse hajer er generelt harmløse for mennesker, men kan påføre smertefulde sår, når de bliver forstyrret. De var af ringe interesse for kommercielt fiskeri, men deres antal er faldet på grund af overfiskeri . I øjeblikket fiskes der kun i Mexicos farvande [3] [4] .

Taksonomi og fylogeni

Arten blev første gang videnskabeligt beskrevet i 1859 af William Orville Ayres , den første kurator for iktyologi ved California Academy of Sciences [5] . Holotypen er gået tabt. Det specifikke navn californica refererer til det sted, hvor det først beskrevne individ blev fanget ( San Francisco ).

I 1967 blev den peruvianske squatina anerkendt som et synonym for den californiske squatina, men senere blev den igen hævet til rang af en selvstændig art [4] . Den taksonomiske status for squatiner, der lever i det sydøstlige Stillehav som helhed, er stadig uklar. Hajerne, der bor i den Californiske Golf , kan tilhøre forskellige arter, da de har forskellige parametre for at nå puberteten og størrelser [4] .

Fylogenetiske forhold mellem stillehavssquatiner [6]

Fylogenetiske undersøgelser baseret på mitokondrie-DNA , offentliggjort i 2010, har vist, at den amerikanske squatina ( Squatina dumeril ), der findes i det nordvestlige Atlanterhav , er en nært beslægtet art til Pacific squatina. Forskere har fundet ud af, at stillehavssquatiner fra den Californiske Golf er genetisk adskilt fra andre squatiner [6] .

Område

Californiske squatiner lever i det sydøstlige Stillehav, i køligt og varmt tempereret farvand fra Alaska til Californiens bugt, inklusive kysten af ​​California -halvøen , kystvandene i staten Californien . Derudover kan det med en vis forsigtighed antages, at disse hajer findes fra Ecuador til den sydlige spids af Chile (yderligere taksonomiske undersøgelser er nødvendige). Disse bundfisk foretrækker at opholde sig på blødt og jævnt underlag tæt på kysten, de kommer ind i bugter og flodmundinger , de kan også findes langs stenede rev , i undersøiske kløfter og tanglejer . Nogle gange observeres de flydende nær bunden i en dybde på 15 til 31 m [7] . I Californiens farvande findes disse squatins oftest i en dybde på 3-45 m, selvom de er kendt for at synke til 205 m [8] .

Beskrivelse

Californiske squatins har en flad krop og pterygoide brystfinner, der er karakteristiske for squatinoider. I modsætning til rokker, som squatins udadtil ligner, er fem par gællespalter placeret på siderne af hovedet og ikke på den ventrale overflade, og de forreste fremspringende ender af brystfinnerne smelter ikke sammen med hovedet. Øjnene er placeret på den dorsale overflade af hovedet. Der er stænk bag øjnene . Hudfolder uden trekantede lapper rammer hovedet på begge sider. Den brede mund er placeret ved spidsen af ​​snuden. Over munden er der et par koniske antenner, der ender i skeformede fremspring [7] . Afstanden fra øjet til spiraklen er mindre end 1,5 gange øjets diameter. Basen af ​​den første rygfinne er placeret foran den frie spids af bækkenfinnerne. Der er store pigge på snuden og over øjnene [4] . Over- og underkæben har henholdsvis 9 og 10 tandrækker på hver side af den tandløse symfyse. Tændernes bund er brede, hver tand ender i en smal spids med glatte kanter [9] .

Bryst- og bugfinnerne er brede og kantede. To rygfinner forskudt tilbage, analfinne fraværende. Den nederste lap af halefinnen er større end den øverste. En række små pigge strækker sig langs rygsøjlen langs kroppen og halen. Derudover er der pigge på snuden og over øjnene [4] . Med alderen aftager piggene og forsvinder til sidst. Farven er grå, brun eller rødbrun, adskillige mørke pletter er spredt over kroppen. Hos voksne hajer er store markeringer omgivet af bittesmå prikker, og hos unge hajer et par "øjne". Den ventrale overflade er hvid, den hvide farve strækker sig til kanterne af bryst- og bækkenfinnerne [10] .

Den maksimale registrerede længde er 150 cm og vægten er 27 kg [9] .

Biologi

Om dagen findes californiske squatins næsten aldrig i det fri. Oftest ligger de ubevægelige på bunden, dækket af et tyndt lag af sediment, der maskerer omridset af deres krop. Om natten fortsætter nogle individer med at forblive ubevægelige og venter på bytte i baghold, mens andre aktivt svømmer [11] . Californiske squatiner bliver til gengæld forfulgt af store hajer, herunder hvidhajen og fladhovedet-syvgællehajen , samt nordlige elefantsæler [7] [12] . Copepoderne Trebius latifurcatus snylter på huden hos californiske squatiner ,  slimsporozoerne Chloromyxum levigatum parasiterer i galdeblæren , og bændelormene Paraberrapex manifestus parasiterer i den  spiralformede tarmklap [ 13] [14] [15] .

Fodring

Stillesiddende californiske squatiner overfalder deres bytte. Deres kost består hovedsageligt af benfisk , såsom cabrilles , croakers , skrubber , pomaceans , makreller og sardiner . Om vinteren og det tidlige forår begynder ynglesæsonen for blæksprutter , de samler sig i stort antal og bliver hovedkilden til føde for squatins [7] . I den sydlige Californienbugt er de vigtigste byttearter (opført i faldende rækkefølge) cigarjack -makrel Decapterus macrosoma , midtskibsmand Porichthys analis , Evermanns firbenhoved Synodus evermanni , myripristis leiognathus myripristis og Sicyonia penicillata [16] shr . I nærheden af ​​Santa Catalina Island lever californiske squatins hovedsageligt af chromis Chromis punctipinnis og kinfish Seriphus politus [11] . Kosten for voksne og unge hajer er omtrent den samme [16] .

Californiske squatiner har et begrænset individuelt levested , hvor de foretrækker at vente i baghold på bytte. De foretrækker at raste på steder, hvor sand møder stenbund tæt på rev, som mange fisk bruger som dækning. Samtidig er de normalt placeret i nærheden af ​​nogle lodrette genstande, med deres tryne til bunden stigning. Denne position hjælper dem med at camouflere sig selv under laget af faldende nedbør og målrette byttets silhuet mod sollys, derudover er der sådanne steder flere fisk, der svømmer nedstrøms fra revet [11] .

Efter at have slået sig ned et godt sted, kan den californiske squatin ikke forlade den i op til 10 dage og vende tilbage til sin oprindelige position efter hvert kast. Da fiskene med tiden begynder at undgå farligt territorium, svømmer hajerne periodisk om natten til et andet sted flere kilometer væk. I en undersøgelse ud for Santa Catalina Islands kyst blev det fundet, at 9 californiske squatins på 13-25 timer delte et område på kun 1,5 km². I 3 måneder steg området af det "udviklede" territorium til 75 km2, mens hajerne praktisk talt kredsede om øen. Nogle individer svømmede op til 7,3 km pr. nat [11] [17] .

Californiske squatins jager primært ved synet. Forsøg i dyrelivet har vist, at de angriber agnen i form af en fisk, der ikke udsender elektricitet og kemiske signaler, ikke vibrerer og ikke opfører sig på nogen måde. Om natten er de afhængige af bioluminescensen af ​​planktoniske dinoflagellater og ostracoder forårsaget af bevægelse af fisk [17] . Synet af californiske squatins er tilpasset opfattelsen af ​​lysbølgelængde udsendt af disse planktoniske organismer, hvilket bekræfter vigtigheden af ​​nattejagt. Disse hajer foretrækker at nærme sig deres bytte forfra [11] . Normalt venter de, indtil byttet er omkring 15 cm væk; på større afstand mister kastene nøjagtighed [7] . California squatin angreb er stereotyp adfærd . Hajer hviler deres bryst- og bugfinner på bunden og skubber hovedet op i en ret vinkel. Munden åbner sig og danner en sugetragt, og kæberne bevæger sig fremad og fikserer byttet mellem skarpe tænder. Under kastet ruller øjnene tilbage, hvilket giver dem beskyttelse. Varigheden af ​​et angreb kan være mindre end en tiendedel af et sekund [11] .

Livscyklus

Californiske squatiner formerer sig ved ovoviviparitet og har en årlig reproduktionscyklus. De fleste kvinder har en funktionel æggestok placeret til højre, selvom der er individer med to æggestokke. Æggelederen er ofte fyldt med blomme, som formentlig er dannet af resorberede ubefrugtede æg. Embryoer op til 35 mm lange på et tidligt udviklingsstadium er kendetegnet ved gennemsigtig hud, udstående øjne og udvendige gællerivere. Når embryonet når en længde på 70 mm, opstår der pigmenterede pletter på dets hud , den første række af tænder dannes, når det når 110 cm. I et 150 mm embryo bevæger munden sig til spidsen af ​​snuden, og farven er helt dannet. Den ydre blommesæk begynder at trække sig sammen, blommen bevæger sig til den indre blommesæk og absorberes derefter af den dannede tarm . Før fødslen er den indre blommesæk helt tom; hvis ungen fødes underudviklet, spiser den ikke, før udviklingsprocessen er afsluttet [18] .

I Santa Barbaras farvande sker fødslen fra marts til juni, graviditeten varer 10 måneder. Kort efter fødslen er hunnerne klar til at parre sig igen. Der er fra 1 til 11 nyfødte i et kuld, i gennemsnit 6. Der blev ikke observeret nogen sammenhæng mellem hunnens størrelse og antallet af kuld [18] . Nyfødte fødes i en dybde på 55-90 m, hvilket sandsynligvis giver dem beskyttelse mod rovdyr [17] . Embryoer tilføjer 45 mm om måneden, før fødslen, væksthastigheden aftager til 10 mm om måneden, længden af ​​nyfødte er omkring 25-26 cm. I fangenskab vokser de med 14 cm om året. Væksthastigheden af ​​voksne hajer er 2 cm årligt. Californiske squatiner når seksuel modenhed i en længde på 90-100 cm, hvilket svarer til en alder på 8-13 år [18] [19] . Mandlige og kvindelige squatiner, der lever i den Californiske Golf, som sandsynligvis tilhører en selvstændig art, og bliver kønsmodne i en længde på henholdsvis 78 og 85 cm. 20 % af nyfødte overlever til modenhed [20] . Den maksimale levetid er estimeret til 25-35 år [19] . I modsætning til andre hajer aflejres vækstringe på californiske squatinhvirvler i forhold til størrelse snarere end årligt, hvilket gør det vanskeligt at bestemme deres alder [17] .

Menneskelig interaktion

Californiske squatins er ikke generte og kan nærmes på tæt hold. Når de bliver forstyrret eller fanget, er de i stand til at påføre lynhurtige bid, der kan forårsage alvorlig skade. Arten er af interesse for kommercielt fiskeri i Baja California farvande. Kød er højt værdsat, det sælges fersk eller frosset. Et lille antal squatins er spiddet, kroget eller endda brugt af fritidsfiskere, især i det sydlige Californien. Som bifangst fanges disse hajer under rejefiskeriet. Høstede hajer forarbejdes til fiskemel [4] . Denne arts evne til at modstå målrettet fiskeri er begrænset på grund af langsom reproduktion og geolokalisering [20] .

I 1976 begyndte en kommerciel fiskerflåde, der fiskede i Californien paralight ved hjælp af garn ud for Santa Barbaras kyst, at fiske efter californisk squatin. Disse hajer er blevet værdsat som en erstatning for de sæsonmæssigt jagede almindelige tærskehajer og som et resultat af udviklingen af ​​nye forarbejdningsteknologier. Omkring 50 % af slagtekroppen blev brugt, mens hud, brusk og affald blev smidt ud. Væksten i efterspørgslen har ført til brug af garn med mellemstore masker, specielt tilpasset til fangst af squatins. Produktionen er vokset fra 148 kg i 1977 (vægt efter forarbejdning) til 117.000 kg i 1983 og 277.000 kg i 1984. Topfangster fandt sted i 1985 og 1986, hvor der årligt blev høstet 550.000 kg. Så blev den californiske squatin den mest kommercialiserede art af hajer i Californiens farvande. Overfiskeri førte til trods for begrænsningen af ​​minimumsstørrelsen af ​​fisk fanget i 1986 til et fald i fangsten, som i 1990 udgjorde 112.000 kg [20] [21] .

I 1991 blev vælgerinitieret brug af garn forbudt. Det meste af rækken af ​​californiske hajer faldt ind i moratoriezonen , og fiskepresset på arten faldt. Det resulterede i, at fangsten faldt til 10.000 kg i 1994, da fiskeriet efter hajer og paralightere i Californiens farvande blev fuldstændig lukket. Nedlukningen har flyttet fiskeindustrien til Mexico, hvor lokale fiskere, der bruger garn, leverer den efterspørgsel efter hajer, der findes i Californien [20] . International Union for Conservation of Nature har givet denne art en bevaringsstatus på næsten truet. [3] .

Noter

  1. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 216. - 272 s.
  2. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 38. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  3. ↑ 1 2 Squatina californica  . IUCNs rødliste over truede arter .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 Compagno, Leonard JV 1. Hexanchiformes to Lamniformes // FAO species catalogue. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 1984. - Vol. 4. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato. - S. 144-145. - ISBN 92-5-101384-5 .
  5. ↑ Ayres, W.O. Om nye fisk ved den californiske kyst // Proceedings of the California Academy of Sciences, (Serie 1). - 1859. - Nr. 2 . - S. 25-32.
  6. ↑ 1 2 Stelbrink, B., T. von Rintelen, G. Cliff og J. Kriwet. Molekylær systematik og global fylogeneografi af englehajer (genus squatina )  (engelsk)  // Molecular Phylogenetics and Evolution . - Academic Press , 2010. - Vol. 54, nr. 2 . - S. 395-404. doi : 10.1016 / j.impev.2009.07.029. . — PMID 19647086 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 Ebert, D.A. Sharks, Rays og Chimaeras of California . - Californien: University of California Press, 2003. - S.  76-80 . — ISBN 0520234847 .
  8. ↑ Compagno, LJV, F. Krupp og W. Schneider. Tiburones = I W. Fischer, F. Krupp, W. Schneider, C. Sommer, K.E. Carpenter og V. Niem (red.) Guia FAO para Identification de Especies para los Fines de la Pesca. Pacifico Centro Oriental. 3 bind. - Rom: FAO, 1995. - S. 647-744.
  9. ↑ 1 2 Bester, C. Biologiske profiler: Pacific Angelshark. (utilgængeligt link) . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Dato for adgang: 4. februar 2014. Arkiveret fra originalen 12. november 2014. 
  10. ↑ Compagno, L., M. Dando og S. Fowler. Verdens hajer. - Princeton University Press., 2005. - S. 140-141. — ISBN 978-0-691-120720 ..
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 Fouts, WR og Nelson, DR Byttefangst af Pacific Angel Shark, Squatina californica : Visuelt medierede angreb og  karakteristika for bagholdsangreb //  Copeia. — American Society of Ichthyologists and Herpetologists, (7. maj 1999). — Nej. 2 . - S. 304-312.
  12. ↑ Sinclair, E.H. Bytte af unge nordlige elefantsæler ( Mirounga angustirostris ) i Southern California Bight // Marine Mammal Science. - 1994. - Bd. 10, nr. (2) . - S. 230-239. - doi : 10.1111/j.1748-7692.1994.tb00267.x .
  13. ↑ Deets, GB og Dojiri, M. Tre arter af Trebius Krøyer, 1838 ( Copepoda: Siphonostomatoida ) parasit på stillehavselasmobranchs // Systematic Parasitology. — (marts 1989). — Bd. 13, nr. (2) . - S. 81-101. - doi : 10.1007/BF00015217 .
  14. ↑ ameson, AP Notes on Californian Myxosporidia  // The Journal of Parasitology (The American Society of Parasitologists). — (december 1931). — Bd. 18, nr. (2) . - S. 59-68. - doi : 10.2307/3271964 .
  15. ↑ Jensen, K. Fire nye slægter og fem nye arter af Lecanicephalideans (Cestoda: Lecanicephalidea) Fra Elasmobranchs in the Gulf of California, Mexico // Journal of Parasitology. - 2001. - Bd. 87, nr. (4) . - s. 845-861. - doi : 10.1645/0022-3395(2001)087[0845:FNGAFN]2.0.CO;2 . — PMID 11534651 .
  16. ↑ 1 2 Escobar-Sanchez, O., Abitia-Cardenas, LA og Galvan-Magnan, F. Madvaner hos stillehavsenglehajen Squatina californica i den sydlige Californiske Bugt, Mexico // Cybium. - 2007. - Bd. 30, nr. (4) . - S. 91-97.
  17. ↑ 1 2 3 4 Martin, RA Sandy Plains: Pacific Angel Shark. . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 5. februar 2014. Arkiveret fra originalen 11. maj 2015.
  18. ↑ 1 2 3 Natanson, LJ og Cailliet, GM Reproduktion og udvikling af Stillehavsengelhajen, Squatina californica, ud for Santa Barbara, Californien // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1986. - Nr. (4) . - S. 987-994 .
  19. ↑ 1 2 Cailliet, GM, Mollet, HF, Pittenger, GG, Bedford, D. og Natanson, LJ Growth and demography of the Pacific Angel Shark ( Squatina californica ), baseret på tag-retur fra Californien // Australian Journal of Marine and Freshwater Forskning. - 1992. - Bd. 43, nr. (5) . - S. 1313-1330.
  20. ↑ 1 2 3 4 Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA og Musick, JA Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. - International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, 2005. - S. 223-224. — ISBN 2831707005 .
  21. ↑ Leet, W.S., Dewees, CM, Klingbeil, R. og Larson, EJ, red. Stillehavsengelhaj. Californiens levende ressourcer: en statusrapport (fjerde udgave) . — ANR-publikationer. - S. 248-251. — ISBN 1-879906-57-0 ..

Litteratur

Links