Seminom (lat. sæd, sæd [er] + -oma; synonym: spermatoblastom, spermatocytom ) er en ondartet testikelsvulst dannet af kønsceller [1] . Det er en af de mest helbredelige kræfttyper med en overlevelsesrate på over 95 %, hvis den opdages tidligt [2] . I sjældne tilfælde kan seminom lokaliseres i det anteriore mediastinum [3] eller retroperitonealrummet , på grund af forsinkelsen af kimcelleepitelet i embryonalperioden.
Seminom udvikler sig fra primære kønsceller. Årsagerne til denne sygdom er ikke fuldt etableret, men forskerne er enige om, at nogle sygdomme kan fremprovokere det: intratubulær kimcelle- neoplasi , kryptorkisme , sen nedrykning af testiklen, arvelig faktor (hos blodslægtninge er seminomer mere almindelige (2%, observeret i en tidligere alder og har bilateral lokalisering)) [4] [5] .
Testikeltumorer er en ret sjælden sygdom (0,5-3% af det samlede antal kræfttilfælde), mens seminom tegner sig for 40-50% af tilfældene [6] . Gennemsnitsalderen for patienter diagnosticeret med seminom er 20-50 år. Årsagerne til at besøge en læge er som regel ændringer i størrelsen eller hævelsen af organer, sæler og smerter. Patienter bemærker de generelle symptomer på sygdommen: sløvhed, svaghed, subfebril kropstemperatur. Ved spredning af metastaser i retroperitonealrummet kan der opstå smerter i lænden [7] , der kan opstå tarmobstruktion , ved store metastaser i de retroperitoneale lymfeknuder kan urinlederen forskydes , klemme den og evt. et resultat, ophør af nyrefunktion. Hvis der findes konglomerater i det retroperitoneale rum, ordineres aortografi og kavografi for at vurdere involveringen af de store kar og udarbejde en operationsplan.
I dag er den enkleste og mest effektive metode til at opdage skader på pungens organer og stadiet af processen ultralyd med en speciel sensor. Spredningen af seminom over pungen detekteres ved CT af bug- og thoraxhulerne, MR er lige så informativ [8] . For at stille en diagnose udføres en testikelpunktur . Urinanalyse bestemmer også indholdet af choriongonadotropin og alfa-føtoprotein for at bestemme arten af tumoren.
Der er flere kliniske stadier af denne tumor:
I - tumoren er lille, størrelsen af testiklen bevares,
II - en tumor, der strækker sig ud over albuginea, størrelsen af testiklen øges,
III - en signifikant tumor, metastaser i regionale lymfeknuder,
IV - tumor som i trin 1-2, men metastaser spredes til lymfeknuderne og andre organer.
Metastase spredes til iliaca, supraclavikulære, para-aorta og mediastinale lymfeknuder, lunger, pleura , lever, hjerne.
Seminomer er opdelt i:
Mikroskopisk undersøgelse viser, at seminomer normalt består af monomorfe celler med en afrundet (eller polygonal) form, grænserne er klare. Det granulære eller lette cytoplasma er veldefineret, indeholder glykogen (muligvis lipider). Kerner: ovale, store, med kromatin og basofile nukleoler (1-2) [10] . Antallet af mitoser er ikke stort. Foci af syncytiotrofoblastiske celler kan være til stede i varierende mængder. Tilstødende testikelvæv udviser sædvanligvis intratubulær kimcelle-neoplasi og kan også være karakteriseret ved variabel forsinket spermatocytmodning . I 50 % af tilfældene er der en granulomatøs reaktion omkring nekrose . I sjældne tilfælde indeholder seminomer gigantiske multinukleerede tumorceller - syncytiotrophoblast (med eosinofil eller vakuoleret cytoplasma og multiple nucleoli), altid indeholdende hCG [10] .
Svulstens snitflade er kødfuld og lobuleret, og dens farve varierer fra creme til rødbrun til pink. Tumoren har en tendens til at stikke ud fra snitoverfladen, og der kan ses små områder med blødning. Disse områder med blødning svarer normalt til ophobninger af trofoblastiske celler i tumoren.
På næsten alle stadier, i det første stadium, udføres en orchifuniculectomy (OFE) med fjernelse af testiklen med dens vedhæng og sædstreng , og en silikoneprotese er installeret i pungen (til kosmetiske formål). Operationen kræver ikke generel anæstesi og er gennemførlig selv hos svækkede patienter.
Seminom af 1. fase er karakteriseret ved fravær af kliniske tegn på metastase. Aktiv overvågning består af periodiske anamnese og fysiske undersøgelser, analyse af tumormarkører og røntgenbilleder. Cirka 85-95% af disse tilfælde kræver ikke yderligere behandling. Moderne strålebehandling samt en eller to cyklusser af single-agent carboplatin har vist sig at reducere risikoen for tilbagefald, men har potentiale for forsinkede bivirkninger. Uanset behandlingsstrategien har trin 1 seminom en helbredelsesrate på næsten 100 % [11] .
Seminom 2 og 3 stadier er karakteriseret ved tilstedeværelsen af metastaser i det retroperitoneale rum og lymfeknuder. I nogle tilfælde kræves strålebehandling eller, i mere avancerede tilfælde, kombinationskemoterapi . Cyclophosphamid og sarcolysin anbefales som de mest effektive til behandling af seminom [1] .
Næsten 90% af patienter med seminom har en gunstig prognose, sandsynligheden for ingen gentagelse i de næste 5 år er 82% (med initiale metastaser til lunger og lymfeknuder). Hver tiende patient med seminom ved tilstedeværelse af metastaser i organer, eksklusive lungerne, har en prognose med en 5. overlevelsesrate på godt 70 %. Tilbagefald er muligt, men mindre end 20% af hele kohorten.
Stacey E. Mills (2009). Sternbergs diagnostiske kirurgiske patologi . lww.
Ordbøger og encyklopædier | |
---|---|
I bibliografiske kataloger |
Neoplasmer i det endokrine system | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Multipel endokrin neoplasi Wermer syndrom (MEN-I) Sippel syndrom (MEN-IIa) Gorlin syndrom (MEN-IIb, MEN-III) | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
|