Sevin

Sevin

Generel
Systematisk
navn
1-Naphthylmethylcarbamat
Traditionelle navne Sevin,
α-Naphthyl-N-methylcarbamat, arylat
,
vetox,
dinapon,
carbamat,
carbotox,
sevinox,
præparat 7744
Chem. formel C12H11NO2 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat fast krystallinsk
Molar masse 201,2212 ± 0,0112 g/ mol
Massefylde 1,2 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 142°C
Damptryk 4,0E−5 ± 1,0E−5 mmHg [en]
Kemiske egenskaber
Opløselighed
 • i vand 0,012 g/100 ml
Klassifikation
Reg. CAS nummer 63-25-2
PubChem
Reg. EINECS nummer 200-555-0
SMIL   CNC(=O)OC1=CC=CC2=CC=CC=C12
InChI   InChI=1S/C12H11NO2/c1-13-12(14)15-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3,(H,13) ,fjorten)CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N
RTECS FC5950000
CHEBI 3390
FN nummer 2757
ChemSpider
Sikkerhed
Begræns koncentrationen 1 mg / m 3 (ifølge GOST 12.1.007-76).
LD 50 128 mg/kg (mus, oral),
130-149,24 mg/kg (rotte, oral)
Toksicitet meget giftig for små pattedyr og insekter .
ECB ikoner
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Sevin , også carbaryl - en organisk forbindelse , carbamat , α-naphthylester af N-methylcarbaminsyre, et yderst effektivt insekticid med et bredt spektrum af virkninger, har ikke egenskaben til at kumulere i organismerne hos varmblodede dyr og mennesker. Det er især vigtigt som erstatning for DDT [2] . Godkendt til brug i Rusland .

Historie

I 1958 begyndte carbaryl kommerciel brug under mærkenavnet Sevin af Union Carbide .

Fysiske egenskaber

Det er et fast krystallinsk stof med en hvid eller let gullig farvetone, lugtfri. Dårligt opløseligt i vand , godt i organiske opløsningsmidler, især i upolære [3] . Smeltepunkt 142 °C.

Kemiske egenskaber

Sevin er stabil i neutrale og sure miljøer. I alkaliske opløsninger (pH>10) hydrolyseres det hurtigt til 1-naphthol. Derfor kan det ikke bruges i blandinger med en alkalisk reaktion ( Bordeaux væske , calcium og barium polysulfider osv.) [4] . Stabil i lys, ved høje temperaturer og opbevaring. Ved kraftig opvarmning nedbrydes det til 1-naphthol og giftigt methylisocyanat .

Den kan forblive i jorden i omkring et år [5] .

Henter

Sevin opnås ved at omsætte 1-naphthol med methylisocyanat i nærværelse af carbontetrachlorid [6] :

Der er også en alternativ metode til at opnå, hvor 1-naphthol interagerer med phosgen , at det resulterende α-naphthylcarbonsyrechlorid udsættes for methylering med methylamin [7] :

Ansøgning

Det bruges som et yderst effektivt kontakt-tarm insekticid. Det bruges mod skadelige insekter, der er resistente over for klororganiske og organiske fosforforbindelser. Derudover bruges det som plantevækstregulator , især udtynding af æbleæggestokke [4] .

Frigivelsesformular

Sevin fås som:

Handelsnavne

Arapsin, arylat, vetox, dinapon, carbamat, carbaryl, carbotox, mervin, pantrin, præparat 7744, sevinox, trikarnam, trikernam.

Effektivitet som pesticid

Sevin er yderst effektiv mod bomuldsskadedyr , såvel som frugt- , citrus- og grøntsagsafgrøder [8] . Det adskiller sig fra klororganiske forbindelser ved en længere virkning. Den ødelægger godt voksne og larver af biller , Lepidoptera , Diptera ( fluer , hestefluer ), trips og væggelus , omkring 200 arter af skadelige insekter i alt [5] . Det har ikke en selektiv (selektiv) effekt, og som et resultat kan det være farligt for gavnlige hvirvelløse dyr - bier , jordbiller , mariehøns , regnorme . Det er ikke-giftigt for planteædende mider , derfor er det nødvendigt at udføre behandling ved såning eller plantning af afgrøder i blandinger med acaricider (phosphamid osv.), som det udviser synergisme med .

Fysiologiske effekter

Sevin har en såkaldt systemisk virkning , det vil sige, at den let trænger gennem rødderne og bevæger sig derefter gennem hele planten, inklusive de generative organer [5] .

Toksicitet

Toksicitet afhænger af dyrets størrelse, for eksempel er det for små pattedyr og insekter meget giftigt (undtagelsen er marsvin LD 100 > 4 g/kg), for mellemstore dyr er det moderat giftigt, for store dyr og mennesker er den også moderat giftig [5] [6] . Det er meget farligt for koldblodede dyr, der lever i reservoirer ( fisk , padder ), såvel som for bier, der er følsomme over for det.

Arten af ​​påvirkningen

Sevin er et nervemiddel, en acetylkolinesterasehæmmer . Det har en mild lokalirriterende virkning [3] .

Samtidig ophobes sevin ikke i organismerne hos varmblodede dyr og mennesker, men har en kumulativ effekt.

se https://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_lang=en&p_card_id=0121&p_version=2

Forholdsregler

MPC i arbejdsområdet er 1 mg/m 3 [6] i overensstemmelse med de gældende hygiejniske standarder. Tærskelkoncentration: i henhold til de organoleptiske egenskaber af vand - 0,1 mg / l, i henhold til virkningen på det sanitære regime af reservoirer - 0,5 mg / l. MPC for genstande med økonomisk og drikkevand og kulturel og husholdningsvand er 1,0 mg/l. MPC for fiskerireservoirer er sat til 0,0005 mg/l [9] . Tilladelige restkoncentrationer i jord bør ikke overstige 0,05 mg/kg. Indholdet af sevin og dets rester i fødevarer, så vidt det vides, anses for uacceptabelt [6] . Toksicitetsklasse - II ( meget giftig forbindelse ), carcinogenicitetskategori 2 (begrundet mistanke).

Brandsikkerhed

Sevin henviser til brændbare stoffer, antændelsestemperatur 196 °C, selvantændelsestemperatur 561 °C. Særligt farligt er luftbåret støv, den nedre eksplosionsgrænse er 15 g/m 3 [10] .

Noter

  1. http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0100.html
  2. Sokolov V.Z., Kharlampovich G.D. Produktion og anvendelse af aromatiske kulbrinter. - M .: Kemi, 1980. - S. 98. - 336 s.
  3. 1 2 Melnikov N.N., Novozhilov K.V., Pylova T.N. En kort guide til pesticider. - Kemi, 1980. - S. 192. - 288 s.
  4. 1 2 Melnikov N.N. Pesticider. Kemi, teknologi og anvendelse .. - M . : Kemi, 1987. - 712 s.
  5. 1 2 3 4 Kramarenko V.F., Turkevich B.M. Analyse af pesticider . - M. , 1978. - S.  202 -203. — 264 s.
  6. 1 2 3 4 Skadelige stoffer i industrien. Håndbog for kemikere, ingeniører og læger. Ed. 7., pr. og yderligere I tre bind. Bind I. Organiske stoffer. Ed. hædret aktivitet naturvidenskab prof. N.V. Lazareva og Dr. honning. Videnskaber E. N. Levina. L., "Kemi", 1976. 592 sider, 27 tabeller, bibliografi - 1850 titler.
  7. J. Tedder, A. Nehvatal, A. Jubb. Industriel organisk kemi. - M . : Mir, 1977. - S. 483. - 702 s.
  8. Goncharov A.I., Kornilov M.Yu. Håndbog i kemi. - Kiev: Vishcha-skolen, 1978. - 308 s.
  9. Grushko Ya.M. Skadelige organiske forbindelser i industrispildevand. - L. : Chemistry, 1982. - S. 154-155. — 216 ​​s.
  10. Brandsikkerhed af stoffer, der anvendes i den kemiske industri / Under den generelle redaktion af kandidaten af ​​disse. Videnskaber Ryabova I.V. - M .: Kemi, 1970. - S. 229. - 336 s.

Se også