Capronsyre

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 24. august 2022; verifikation kræver 1 redigering .
Hexansyre (capronsyre).
Generel
Systematisk
navn
Hexansyre
Traditionelle navne Capronsyre
Chem. formel C6H12O2 _ _ _ _ _
Rotte. formel CH3 ( CH2 ) 4COOH _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 116,15828 g/ mol
Massefylde 0,920 g/cm³
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning -3,4°C
 •  kogning 202-203°C
 •  blinker 102°C
 •  spontan antændelse 380°C
Kemiske egenskaber
Syredissociationskonstant 4,88
Opløselighed
 • til methanol 7,98 M
Optiske egenskaber
Brydningsindeks 1,4170
Klassifikation
Reg. CAS nummer 142-62-1
PubChem
Reg. EINECS nummer 205-550-7
SMIL   CCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C6H12O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H2.1H3,(H,7.8)FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 30776
ChemSpider
Sikkerhed
LD 50 3000 mg/kg
NFPA 704 NFPA 704 firfarvet diamant en 3 0
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.
 Mediefiler på Wikimedia Commons

Capronsyre (hexansyre, kemisk formel - C 6 H 12 O 2 eller C 5 H 11 COOH ) er en svag kemisk organisk syre, der tilhører klassen af ​​mættede carboxylsyrer .

Under standardbetingelser er capronsyre en monobasisk carboxylsyre , som er en farveløs væske med en ubehagelig lugt.

Salte og anioner af capronsyre kaldes kapronater .

Isomerisme

Sammen med capronsyre er der yderligere 7 strukturelle isomerer med den almene formel C 5 H 11 COOH:

og 5 isomerer af interklasse-isomerisme:

Fysiske egenskaber

Capronsyre er en farveløs olieagtig væske med en ubehagelig lugt. Dårligt opløseligt i vand 9,68 g/l (20°C), 11,71 g/l (60)°C. Meget opløselig i methanol , ethanol , ether .

Kemiske egenskaber

Med hensyn til kemiske egenskaber er capronsyre en typisk repræsentant for mættede alifatiske carboxylsyrer. Middelstærk syre ( pKa 4,88). Danner salte og estere, syrehalogenider og anhydrid. Bromeret i α-stillingen med brom i nærvær af fosfor .

At komme og være i naturen

I naturen findes capronsyreestere i forskellige animalske fedtstoffer og i babassu palmeolie ( 0,2%). Fundet i skoven af ​​Goupia glabra (= tomentosa ); kan opnås: fra nitril - H 3 C [CH 2 ] 4 CN, oxidation af normal hexanol , oxidation af ricinolsyre indeholdt i ricinusolie ; dannet under gæringen af ​​sukker i nærværelse af rådden ost, hvorfor det er et biprodukt af smørsyregæringen ; fra fibrin dannes det under påvirkning af streptokokker . Inkluderet i sammensætningen af ​​mælkefedt (3,6-7,2%). Til ekstraktion anbefales fraktionering af rå smørsyre, forbundet med vask af fraktionerne med vand (smørsyre er relativt mere opløseligt).

Ansøgning

Det bruges til at opnå estere, der bruges som smagsstoffer. Til fremstilling af hexylphenoler.

Sikkerhed

Flammepunkt - 102 ° C, selvantændelsestemperatur - 380 ° C. Eksplosionsgrænser 1,3-9,3%. MPC 5 mg/ m3 . LD50 - 3000 mg / kg (rotter oralt).

Litteratur