Heneicosansyre

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 15. marts 2020; checks kræver 2 redigeringer .
Heneicosansyre

Generel
Systematisk
navn		 Heneicosansyre
Chem. formel C20H41COOH _ _ _ _
Rotte. formel C21H42O2 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat solid
Molar masse 326,56 g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 75,2°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 2363-71-5 [1]
PubChem 16898
Reg. EINECS nummer 219-113-3
SMIL   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C21H42O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22) 23/h2-20H2,1H3,(H,22,23)CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 39248
ChemSpider 16012
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Heneicosansyre ( heneicosansyre ) C 20 H 41 COOH er en monobasisk carboxylsyre af den alifatiske serie med et ulige antal carbonatomer i kæden. Salte er geneicosanoater.

Navn : fra græsk. ένα είκοσι (ena eikosi) - "enogtyve".

Synonymer : Henicosanoic acid, n-Heneicosanoic acid, CHEBI:39248, 2363-71-5 , EINECS 219-113-3, LMFA01010021, SBB061356, C21:0, H0010, BA92709A-52739A-192735A-192735A- 192735A .

Fysiske egenskaber

Hvidt pulver.

Kemiske egenskaber

De kemiske egenskaber ligner dem for andre mættede fedtsyrer .

Syntese

Geneicosansyre kan opnås ved oxidation af docosan C 22 H 46 med kaliumpermanganat [3] .

Dannet som et af produkterne under produktionen af ​​tallolie .

At være i naturen

Heneicosansyre er som de fleste langkædede fedtsyrer med et ulige antal kulstofatomer ekstremt sjælden og forekommer i lave koncentrationer i naturen.

Brug

I kemi

På grund af sin sjældenhed og lave indhold i biologisk materiale bruges geneicosansyre ofte som intern standard i den gaskromatografiske analyse af fedtsyrer [8] .

I medicin

Inkluderet i nogle kosttilskud [9]

Links

Noter

  1. ↑ Importerede kemikalier
  2. ↑ Henicosansyre.  Indskyder- Leveret Synonymer
  3. ↑ Donald G. Lee, Shannon E. Lamb og Victor S. Chang : Carboxylsyrer fra oxidation af terminale alkener med permanganat: Nonadecansyre, Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, s. 397 (1990); Vol. 60, s. 11 (1981) (link utilgængeligt) . Hentet 20. maj 2011. Arkiveret fra originalen 6. juni 2011. 
  4. ↑ P. Denrungruang; W. Subanseee; T. Ohira : The Composition of Fatty Acids from Azadirachta excelsa Seed, IUFRO XX World Congress, Tampoere, Finland, 1995 Arkiveret 10. juni 2015 på Wayback Machine  
  5. ↑ Mauricio HL Silva; Marco Tulio C. Silva; Sebastião CC Brandão; José C. Gomes; Luiz A. Peternelli; Sylvia do CC Franceschini : Fedtsyresammensætning af moden modermælk hos brasilianske kvinder, Food Chemistry 93, 297-303, 2005   (spansk)
  6. ↑ KD Cox; H. Scherm; M.B. Riley : Karakterisering af Armillaria spp. fra ferskenplantager i det sydøstlige USA ved hjælp af fedtsyremethylesterprofilering, Mycological Research 110, 414-422, 2006   (spansk)
  7. ↑ Ken-ichi Amano; Jim C. Williams; Gregory A. Dasch : Strukturelle egenskaber af lipopolysaccharider fra Rickettsia typhi og Rickettsia prowazekii og deres kemiske lighed med lipopolysaccharidet fra Proteus vulgaris OX19 brugt i Weil-Felix-testen, Infect Immun. 66, 923-926,   1998
  8. ↑ Stephen A. Buckley; Richard P. Evershed : Organisk kemi af balsameringsmidler i faraoniske og græsk-romerske mumier, Nature 413, 837-841, 2001
  9. ↑ BAA "Stimuvit"  (utilgængeligt link)
 Monobasiske begrænsende carboxylsyrer
C1 - C6
C7 - C12
C13 - C18
C19 - C24
C25 - C30
C31 - C36