RDX | |
---|---|
| |
Generel | |
Systematisk navn |
1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyclohexan |
Traditionelle navne | RDX, RDX, cyclotrimethylentrinitramin, cyclonit |
Chem. formel | C3H6N6O6 _ _ _ _ _ _ _ |
Fysiske egenskaber | |
Stat | solid |
Molar masse | 222,12 g/ mol |
Massefylde | 1,816 g/cm³ |
Termiske egenskaber | |
Temperatur | |
• smeltning | 205,5°C |
• kogning | 234°C |
Damptryk | 0,0004 ± 0,0001 mmHg [en] |
Klassifikation | |
Reg. CAS nummer | 121-82-4 |
PubChem | 8490 |
Reg. EINECS nummer | 204-500-1 |
SMIL | C1N(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] |
InChI | InChI=1S/C3H6N6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H2XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | XY9450000 |
CHEBI | 24556 |
FN nummer | <-- UN-nummer --> |
ChemSpider | 8177 |
Sikkerhed | |
Begræns koncentrationen | 1 mg/m 3 |
LD 50 | 100 mg/kg (rotter) |
Toksicitet | Fareklasse 2 |
NFPA 704 |
![]() |
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
Mediefiler på Wikimedia Commons |
Hexogen (cyclotrimethylentrinitramin [2] , RDX, T4) - ( CH 2 ) 3 N 3 ( NO 2 ) 3 , sekundært ( sprængstof ) eksplosivt . Anslagsfølsomheden er midtvejs mellem tetryl og ti .
Ladningstætheden er 1,77 g/cm³. Detonationshastighed - 8640 m / s, tryk foran på stødbølgen - 33,7 GPa, eksplosivitet - 470 ml, brisance - 24 mm ifølge Hess, 4,1-4,8 ifølge Kast, volumenet af gasformige produkter fra eksplosionen - 908 l/kg. Flammepunkt - 230 ° C, smeltepunkt - 204,1 ° C.
Eksplosionsvarmen er 5,45 MJ / kg, forbrændingsvarmen er 2307 kcal (9,66 MJ) / kg. [3] .
RDX er et hvidt krystallinsk pulver. Lugtfri, smagløs, stærk gift. Vægtfylde - 1,816 g / cm³, molær masse - 222,12 g / mol. Uopløseligt i vand , dårligt opløseligt i alkohol , ether , benzen , toluen , chloroform , bedre i acetone , DMF , koncentreret salpetersyre og eddikesyre . Nedbrydes med svovlsyre , kaustiske alkalier og ved opvarmning.
RDX smelter ved en temperatur på 204,1 ° C med nedbrydning, mens dens følsomhed over for mekanisk belastning øges meget, så den ikke smeltes, men presses. Det er dårligt presset, derfor flegmatiseres hexogen i acetone for bedre at komprimere det.
Hexogen har fået sit navn fra udseendet af dets strukturelle kemiske formel. Det blev først syntetiseret i 1890'erne af en tysk kemiker og ingeniør, en ansat i den preussiske militærafdeling, Lenze.
Hexogen er i kemisk sammensætning tæt på det velkendte lægemiddel urotropin , som bruges til at behandle urinvejsinfektioner. Derfor blev farmaceuter først interesseret i RDX. I 1899 tog Georg Genning patent på en af metoderne til dens fremstilling i håb om, at hexogen ville være en endnu bedre medicin end hexogen. Hexogen kom dog ikke ind på apotekerne, da det med tiden viste sig, at det var det[4] gift.
Det var først i 1920, at Edmund von Hertz viste, at RDX var det stærkeste sprængstof, langt bedre end TNT. Med hensyn til detonationshastighed var den forud for alle andre sprængstoffer kendt på det tidspunkt, og det var umuligt at bestemme dens sprængningsevne ved den sædvanlige metode , fordi hexogen knækkede en standard blysøjle.
Hertz-metoden (1920) består i direkte nitrering af hexamethylentetramin (urotropin, (CH 2 ) 6 N 4 ) med koncentreret salpetersyre :
Fremstillingen af hexogen ved denne metode blev udført i Tyskland , England og andre lande på kontinuerlige enheder. Metoden har en række ulemper, hvoraf de vigtigste er:
I midten af det 20. århundrede udviklede man en række industrielle metoder til fremstilling af hexogen.
De bruges til fremstilling af detonatorer (inklusive detonationssnore ) til ammunitionsudstyr og til sprængning i industrien, som regel blandet med andre stoffer ( TNT osv.), samt med tilsætning af flegmatiseringsmidler ( paraffin , voks , ceresin ), hvilket reducerer risikoen for RDX-eksplosion af tilfældige årsager. For eksempel er den velkendte C-4 91 % RDX, 2,25 % polyisobutylen , 5,31 % dioctylsebacat og 1,44 % flydende smøremiddel.
Det kan også bruges som en drivmiddelkomponent i solide raketmotorer .
![]() | |
---|---|
I bibliografiske kataloger |