Haplogruppe N1a | |
---|---|
Type | mtDNA |
Udseende tid | 20.000-40.000 f.Kr e. |
Spawn placering | Sydøstasien |
Forfædres gruppe | Haplogruppe N1 |
søstergrupper | N1b , N1c |
Underklader | N1a1'2, N1a3 |
Markør mutationer | 152, 669, 2702, 5315, 8901, 16147G, 16172, 16248, 16355 [1] |
Haplogruppe N1a er en human mitokondriel DNA- haplogruppe . Det er i øjeblikket på randen af udryddelse (dets maksimale udbredelse i visse regioner i Europa overstiger ikke 0,18 - 0,2% af befolkningen), men det var udbredt i Centraleuropa i den neolitiske æra .
Haplogruppen findes i forskellige regioner i Eurasien og Nordafrika. Den er opdelt i europæiske, centralasiatiske og afrikansk-sydasiatiske grene efter specifikke genetiske markører. Den nøjagtige oprindelse og migrationsruter er endnu ikke fastlagt.
Den mitokondrielle haplogruppe N1a blev almindeligt kendt efter offentliggørelsen af en undersøgelse af Wolfgang Haack , som fandt denne haplogruppe i 25% af de undersøgte skeletter af neolitiske bønder fra Centraleuropa, som tilhørte kulturen af lineær-tape keramik (7500 år siden) - den første lokale landbrugskultur [2] . Undersøgelsen af mtDNA-prøver fra forskellige perioder på det neolitiske og kalkoliske Balkan viste, at på trods af den betydelige genetiske lighed mellem forskellige neolitiske kulturer, forekommer N1a udelukkende i populationer af lineært båndkeramik [3] .
Undersøgelsen, selv om den kastede lys over Europas palæoantropologi, besvarede ikke spørgsmålet om oprindelsen af neolitiske kulturer i Europa - om de blev bragt af migranter fra Anatolien, som de fleste moderne forskere tror, eller er et produkt af udviklingen af autoktone mesolitiske kulturer, som tilhængere af teorien om palæolitisk kontinuitet mener [4] .
Selvom Levi-Kofman bemærkede, at undersøgelsen af DNA fra de palæolitiske rester viste "mangel på genetisk kontinuitet mellem moderne europæiske og palæolitiske prøver" [5] , er der også modsatte data - for eksempel Cheddar-manden fra England med den mitokondrielle haplogruppe U5b1.
N1a1a1 blev fundet hos to anatoliske bønder fra byen Boncuklu, som levede 8300-7800 f.Kr., og hos to bønder fra Tepecik-Çiftlik, som levede for omkring 6 tusind år siden [6] .
N1a1a1 blev fundet i en individuel Troc5 (CET 5 [7] ) fra Els Trox-stedet (kommunen Bissaurri ) i de spanske Pyrenæer , som levede for omkring 7310-7206 år siden [8] (5310-5080 f.Kr.) [7] .
N1a1a1a2 blev identificeret i PRU005 (2400 f.Kr.) fra en repræsentant for den klokkeformede bægerkultur fra Bøhmen [9] .
N1a1a2 blev identificeret i en mumie fra Abusir [10] .
N1b1a5 blev bestemt ud fra et eksemplar fra Monte Sirai på Sardinien (slutningen af det 5. århundrede f.Kr.) [11] .
N1a1a1 blev fundet i den svenske prøve VK232 fra Gotland (900–1050), N1a1a1a1 blev fundet i den svenske prøve VK473 fra Gotland (900–1050), N1a1a1a2 blev fundet i den britiske prøve VK264 fra Dorset (10.–11. århundrede) Dansk prøve VK324 fra Ribe (IX-XI århundreder) [12] .
N1a1a1a1a blev fundet i en prøve fra et middelaldersted fra det 9.-11. århundrede ved Uelgi -søen (Chelyabinsk-regionen) [13] .
Det fylogenetiske træ nedenfor er baseret på udgivelsen af Mannis van Oven og Manfred Kaiser [14] og efterfølgende undersøgelser:
Mitokondriel Eva | ||||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | L7 | |||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
M | N | |||||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
cz | D | E | G | Q | R | O | EN | S | x | Y | N1 | N2 | ||||||||||||||
| | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | præ-JT | P | Storbritannien | jeg | N1a | W | ||||||||||||||||
| | | | | | ||||||||||||||||||||||||
HV | JT | U | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T | Ældre IWX- klynger |
Genetik | ||
---|---|---|
Nøglekoncepter | ||
Genetikfelter | ||
mønstre | ||
relaterede emner |