Thescelosauriderne

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 11. december 2021; checks kræver 2 redigeringer .
†  Thescelosauridae

Thescelosaurus neglectus skelet
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderSkat:ArchosaurerSkat:AvemetatarsaliaSkat:DinosaurmorferSuperordre:DinosaurerHold:†  OrnitikereUnderrækkefølge:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoderFamilie:†  Thescelosauridae
Internationalt videnskabeligt navn
Thescelosauridae Sternberg, 1937
Underfamilier

Thescelosaurider ( lat.  Thescelosauridae ) er en familie af planteædende ornithopoddinosaurer . Thescelosaurider er defineret som Thescelosaurus neglectus , Orodromeus makelai , deres sidste fælles forfader , og alle dens efterkommere [1] .

Beskrivelse

Familien blev introduceret i taksonomi af Charles Sternberg i 1937 for at adskille Thescelosaurus fra Hypsilophodont . Den nuværende fylogenetiske definition, af Caleb Brown et al. i 2013, søger at bevare denne oprindelige hensigt om at differentiere Thescelosaurus og andre nært beslægtede taxa fra Hypsilophodont, samt afspejle den voksende mangfoldighed af små ikke-iguanodont ornithopoder, anerkende den monofyletiske natur af denne gruppe, og undgå usikkerheder ved at genkende disse taxa som basale ornithopoder.

Thescelosauriderne understøttes af følgende tegn: længden af ​​artikulationen af ​​kvadrat- og kvadratknoglerne fra 25 % til 50 % af kvadratets længde (delt med Rhabdodon ); dorsolateral hældning af de ventrale kondyler af kvadratet; rynket orbital rand af den postorbitale knogle (delt med Iguanodont , fraværende fra Parxosaurus ); et posterolateralt hak ved den bageste ende af præmaxillæren til det anterolaterale fremspring af maksillæren (fraværende i Haya ); den zygomatiske knogles horn, fremspring eller ornamentering (fraværende fra Haya, Parxosaurus og Oryctodromeus , delt med Heterodontosaurus ); den flade laterale overflade af den større trochanter (fraværende hos Jeholosaurus , delt med Gasparinisaurus ); sammenvoksede præmaxillære knogler (adskilte i Haya og Orodromean) og rynket rygoverflade af præmaxillære knogler (almindelig med Hypsilophodont, fraværende i Haya ).

Familien er opdelt i to underfamilier Thescelosaurines og Orodromines [1] .

Evolutionær historie

De tidligste repræsentanter for thescelosauriderne (nogle forfattere omtaler denne gruppe som Parksosauridae) - Changchunsaurus parvus og Zephyrosaurus schaffi har været kendt siden midten af ​​det tidlige kridttid . Der er dog en lang spøgelsesagtig afstamning, der strækker sig i det mindste fra Bathan til Aptian , som er mindst 40 millioner år gammel. Splittelsen inden for thescelosauriderne, der gav anledning til Orodrominae og Thescelosaurinae clades , fandt sted i det, der nu er Nordamerika under Aptian. Orodrominae taxa - diversifikation fandt sted i Nordamerika under Kridttiden, hvor slægten førte til Koreanosaurus boseongensis, der splittede sig fra Oryctodromeus cubicularis enten under eller før Cenomanian , hvor den første taxon til sidst spredte sig til Asien af ​​Santonian . Med hensyn til arten af ​​den geografiske migration af repræsentanter for gruppen Thescelosaurinae er der uenigheder. Ifølge et scenarie opstod Thescelosaurinae enten i Nordamerika eller i Asien i Aptian-alderen. Udbredelsen af ​​de fleste Thescelosaurinae var Nordamerika, hvorfra en afstamning spredte sig til Sydamerika i Cenomanian, hvilket gav anledning til Elasmaria-kladen . Et andet scenarie rekonstruerer oprindelsen af ​​Thescelosaurinae i Nordamerika med en klade bestående af Changchunsaurus parvus og Haya griva , der spredte sig til Asien under Aptian. Et andet scenarie står i stærk kontrast til de to foregående. Ifølge ham opstod en basal spaltning i Thescelosaurinae i Asien før Aptian. Nogle af dem migrerer til Sydamerika (måske gennem Nordamerika). Før den tidlige Cenomanian spredte to linjer af Thescelosaurinae sig til Nordamerika fra Sydamerika. Den første giver anledning til fremkomsten af ​​arten Parksosaurus warreni , mens den anden giver anledning til slægten Thescelosaurus [2] .

Fylogeni

På trods af at hypsilophodontider blev fortolket som en naturlig gruppe i begyndelsen af ​​1990'erne [3] [4] blev denne hypotese ikke bekræftet, og hypsilophodontider blev anerkendt som en unaturlig familie bestående af en række dyr, der er mere eller mindre nært beslægtet med iguanodonter (parafili). ) og forskellige små klader af nært beslægtede taxa [5] [6] [7] . Nu bruges "hypsilophodontider" og "hypsilophodonter" mere som uformelle termer for et evolutionært stadium, men ikke som en ægte klade .

Thescelosaurus blev betragtet blandt hypsilophodonterne som både et meget basalt [4] og et meget avanceret taxon [5] . Et problem, der potentielt har hæmmet klassificeringen af ​​Thescelosaurus, er, at ikke alle de rester, der tilskrives T. neglectus , nødvendigvis er T. neglectus. Opløsningen af ​​hypsilophodontiderne fulgte anerkendelsen af ​​thescelosauriderne som en separat familie. Denne del af dinosaurernes stamtræ er historisk kompliceret på grund af manglende forskning. Boyd et al., 2009 og Brown et al., 2011 underbyggede fordelingen af ​​nordamerikanske "hypsilophodonter" fra kridt i to indbyrdes forbundne grupper, hvoraf den ene består af Orodromean, Oryctodromean og Zephyrosaurus, og den anden omfatter Parxosaurus og Thescelosaurus [6] [ 6] 8] . Brown et al., 2013 opnåede lignende resultater med tilføjelsen af ​​en ny slægt Albertadromeus til Orodromean clade og adskillige asiatiske langsnuted former (tidligere beskrevet som en familie af jeholosaurider [9] ) til Thescelosaurus clade [1] .

Cladogram baseret på analyse af Brown et al., 2013:

Noter

  1. ↑ 1 2 3 Caleb Marshall Brown, David C. Evansa, Michael J. Ryan & Anthony P. Russell. Nye data om mangfoldigheden og overfloden af ​​små ornithopoder (Dinosauria, Ornithischia) fra Belly River Group (Campanian) i Alberta. Journal of Vertebrate Paleontology 33(3): 495.
  2. ↑ Boyd, Clint A. (2015). "De systematiske forhold og biogeografiske historie af ornithische dinosaurer". PeerJ. 3(e1523): e1523.
  3. ↑ Sues, Hans-Dieter; Norman, David B. (1990). "Hypsilophodontidae, Tenontosaurus, Dryosauridae". I Weishampel, David B.; Dodson, Peter; og Osmolska, Halszka (red.). Dinosaurien (1. udg.). Berkeley: University of California Press. pp. 498-509.
  4. ↑ 1 2 Weishampel, David B.; Heinrich, Ronald E. (1992). "Systematik af Hypsilophodontidae og Basal Iguanodontia (Dinosauria: Ornithopoda)" (PDF). Historisk biologi 6(3): 159–184. doi:10.1080/10292389209380426. Hentet 2007-03-10
  5. ↑ 12 Norman , David B.; Sues, Hans-Dieter; Witmer, Larry M.; Coria, Rodolfo A. (2004). "Basal Ornithopoda". I Weishampel, David B.; Dodson, Peter; og Osmolska, Halszka (red.). Dinosaurien (2. udgave). Berkeley: University of California Press. pp. 393-412
  6. ↑ 1 2 Boyd, Clint A.; Brown, Caleb M.; Scheetz, Rodney D.; Clarke, Julia A. (2009). "Taxonomisk revision af den basale neornithische taxa Thescelosaurus og Bugenasaura". Journal of Vertebrate Paleontology 29(3): 758–770.
  7. ↑ Han, Feng-Lu; Paul M. Barrett; Richard J. Butler; Xing Xu (2012). "Postkraniel anatomi af Jeholosaurus shangyuanensis (Dinosauria, Ornithischia) fra den nedre kridt Yixian-formation i Kina". Journal of Vertebrate Paleontology 32(6): 1370–1395.
  8. ↑ Brun; Caleb M.; Boyd, Clint A.; og Russell, Anthony P. (2011). "En ny basal ornithopod dinosaur (Frenchman Formation, Saskatchewan, Canada) og implikationer for sen Maastrichtian ornithischian diversitet i Nordamerika". Zoologisk Tidsskrift for Linnean Society 163(4): 1157–1198.
  9. ↑ Han, Feng-Lu; Paul M. Barrett; Richard J. Butler; Xing Xu (2012). "Postkraniel anatomi af Jeholosaurus shangyuanensis (Dinosauria, Ornithischia) fra den nedre kridt Yixian-formation i Kina." Journal of Vertebrate Paleontology 32(6): 1370-1395