Temnothorax

Temnothorax
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:HymenopteridaHold:HymenopteraUnderrækkefølge:stilket maveInfrasquad:SvidendeSuperfamilie:FormicoideaFamilie:MyrerUnderfamilie:MyrmicinaStamme:CrematogastriniSlægt:Temnothorax
Internationalt videnskabeligt navn
Temnothorax Mayr, 1861
Synonymer

Ifølge AntCat [1]

  • Antillaemyrmex Mann, 1920
  • Chalepoxenus Menozzi, 1923
  • Croesomyrmex Mann, 1920
  • Dichohorax Emery, 1895
  • Epimyrma Emery, 1915
  • Icothorax Hamann & Klemm, 1967
  • Leonomyrma Arnol'di, 1968
  • Macromisha Roger, 1863
  • Myrafant Smith, 1950
  • Myrmammophilus Menozzi, 1925
  • Myrmetaerus Soudek , 1925
  • Myrmoxenus Ruzsky, 1902
  • Protomognathus Wheeler, 1905
type visning
Temnothorax recedens (Nylander, 1856)

Temnothorax  (lat.)  er en slægt af små myrer af stammen Crematogastrini fra underfamilien Myrmicinae , familien Formicidae . Omkring 460 arter, der tidligere var inkluderet i slægten Leptothorax [1] .

Fordeling

På verdensplan, hovedsageligt holarktisk [2] [3] . De fleste af arterne er repræsenteret i Palearktis (ca. 180) og Nearctic (ca. 120), i Afrotropic og Oriental Region omkring 15 arter [4] [5] . Der er omkring 100 arter i Europa [6] . Der er 34 arter i Ruslands fauna [7] .

Beskrivelse

Ekstern struktur

Små gulbrune myrer (1-3 mm). Svarende til slægten Leptothorax , hvorfra de adskiller sig i følgende træk: mediankølen af ​​clypeus er udviklet; antenner af arbejdere og kvinder 12-segmenteret (sjældent 11-segmenteret), og hos mænd med 13 segmenter (sjældent af 11), mandlige antennekølle 3-segmenteret; antennal scape af hanner forholdsvis lang; mandibler hos hanner med flere tænder. Propodeale rygsøjler på metasternum udviklet. Bladstilken mellem thorax og abdomen består af to segmenter: petiole og postpetiole (sidstnævnte er tydeligt adskilt fra abdomen), brodden er udviklet, pupperne er nøgne (uden kokon) [8] [9] .

Biologi og økologi

Hemmelighedsfulde og upåfaldende myrer. De foretrækker trælevende levesteder (hulrum i træ, gamle bille- eller termitgallerier eller galder), men kan indlejre sig i jord, klippespalter og revner, rådne nødder og agern, strøelse, underskov og så videre. De lever i meget forskellige levesteder - fra kolde skove i skov-tundra-zonen og taiga til tørre stepper eller endda halvørkener [2] . Kolonier har tendens til at være ret små, ofte med færre end 100 arbejdere pr. Disse myrers kost og fourageringsvaner er stort set ukendte, men formodentlig er de trofiske generalister, fodergængere. Frøindsamling og indtagelse af elaiosomer er blevet rapporteret i flere undersøgelser (Espadaler 1997, Fokuhl et al. 2012) [4] [10] [11] .

Kolonier har tendens til at være monogyne, selvom fakultativ polygyni er blevet registreret hos nogle få arter. Flere undersøgelser har dog vist, at kolonierne af nogle arter er vidt spredt og har få til mange satellitreder. Ingen af ​​dem er blevet registreret som aktive eller aggressive rovdyr [3] .

Social adfærd

Kommunikation mellem Temnothorax- myrer afhænger ikke af lugtsignaler forbundet med substratet, men visuelle navigationssignaler spiller en vis rolle under emigration. Under forsøg med Temnothorax curvispinosus blev den nye rede roteret 60 grader rundt om den gamle rede for at bevare visuelle signaler, men eliminere lugtsignaler. Graden af ​​succes for myrerne med at vende tilbage til den gamle rede blev derefter observeret. Når lugtsignaler blev blokeret, men visuelle signaler ikke var, havde myrerne ingen problemer med at finde den gamle rede. Med fjernelse af både olfaktoriske og visuelle signaler udviste myrerne desorienteret adfærd, når de søgte efter en gammel rede. Endelig observerede undersøgelsen myrer, når visuelle signaler blev blokeret, men ikke lugtsignaler. Men da de visuelle signaler blev blokeret, og myren kun kunne bruge duftsignaler til at navigere, fortsatte myrerne med at vise desorienteret adfærd og kunne ikke kun ikke finde den gamle rede, men gik i den modsatte retning fra den. Dette førte til, at undersøgelsen konkluderede, at blandt Temnothorax er arten Temnothorax curvispinosus afhængig af visuelle signaler frem for lugte, og det antages nu, at lugte simpelthen bruges til at markere territorium [12] .

I blandede kolonier af Temnothorax (bestående af to arter) formåede dronningerne ikke helt at undertrykke arbejdernes reproduktion (de lægger ubefrugtede æg, hvorfra kun hanner klækkes). I enkeltartskolonier var dronningen i stand til at undertrykke arbejdernes reproduktion af hanner. Det er muligt, at de kemiske profiler af kutikulære carbonhydrider var forskellige i dronninger af individuelle arter. Men da dronninger stadig var i stand til i nogen grad at undertrykke arbejdernes reproduktion, understøtter dette hypotesen om, at dronninger bruger feromoner til at manipulere arbejdernes mandlige reproduktion [13] .

I laboratorieundersøgelser udført med små (bestående af 200-400 individer) og store kolonier (bestående af 500-700 individer) med ca. mindre end 1100 individuelt markerede arbejdsmyrer, blev det fundet ud af, hvor aktive eller inaktive de er til at udføre visse redeopgaver i forløbet. udvandring fra en gammel rede til en ny: spejder, transport af yngel, transport af voksne, indsamling af mad (som var opdelt i indsamling af døde frugtfluer og indsamling af honning), indsamling af sandmaterialer til at bygge mure, og selve opgaven med at bygge vægge. Det blev observeret, at mellem størrelserne af store og små kolonier var forholdet mellem aktivt og inaktivt arbejde konstant, hvor de større kolonier havde et lidt højere forhold af aktive arbejdere, men ikke nok til at være statistisk signifikant. Det blev også observeret, at blandt aktive og inaktive arbejdere var der konsekvent mindre end 25 % og aldrig mere end 50 % af aktive arbejdere. Det kunne være, at inaktive arbejdere udførte opgaver, de ikke overvågede. Opgavespecialisering var heller ikke bestemt af koloniens størrelse. For aktive arbejdere har det dog vist sig, at der er et misforhold i den hastighed, hvormed aktive arbejdere udfører opgaver, med typisk nogle få personer, der udfører mere arbejde end andre aktive arbejdere. Disse forhold var også konstante på tidspunkter, hvor enten en høj eller lav aktivitetsfase var påkrævet for at fuldføre emigration til en ny rede [14] .

Palæontologi

7 fossile arter kendes fra eocæne Østersøen , Bitterfeld og Rovno rav samt fra miocæn dominikanske rav .

Systematik

Fylogeni af kladen af ​​slægten Temnothorax
Ifølge Prebus, 2021 [18] .

Den største slægt af myrer i Palearktis [6] . Slægten tilhører stammen Crematogastrini (underfamilie Myrmicinae ) og indgik tidligere som en underslægt i slægten Leptothorax i dens brede fortolkning. Slukker omkring 460 arter [1] [19] [20] .

I 2003 afsynonymiserede Bolton (2003) Temnothorax med slægten Leptothorax og flyttede næsten alle de nordamerikanske Leptothorax- arter ind i den . De fleste af de nordamerikanske arter, der i øjeblikket er placeret i Temnothorax , var tidligere inkluderet i underslægten Myrafant MR Smith 1950, og nogle var medlemmer af underslægterne Dichothorax Emery 1895 og Macromischa Roger 1863. Alle disse taxaer behandles som synonymer af Temnothorax [3] [ 21] .

Nyere molekylære fylogenetiske undersøgelser viser, at slægterne Chalepoxenus , Myrmoxenus og Protomognathus er cladogrammedlemmer af Temnothorax , og at sidstnævnte adskiller sig fra de mere fjerne fylogenetisk fjerne slægter Formicoxenus , Leptothorax og Harpagoxenus [222] . Arter af disse "satellit"-slægter lever som sociale parasitter i andre Temnothorax- arters reder (Buschinger 2009) [3] [23] .

Artsgrupper

Der er flere artsgrupper (inklusive Leptothorax ) [24] :

Kladen Temnothorax salvini

Liste over arter

Udsigt over Eurasien:

Afrotropiske arter [4] :

Nye udsigter over Californien [3] :

Synonymer

Adskillige socio-parasitære slægter af myrer ( Chalepoxenus , Epimyrma , Protomognathus og andre) er blevet synonymiseret med Temnothorax , hvilket forårsagede en diskussion blandt specialister. Slægten Myrmoxenus (herunder dens juniorsynonymer Epimyrma og Myrmetaerus ) blev synonymiseret under Temnothorax af de amerikanske myrmekologer Ward et al. (2015) [34] , men disse ændringer blev ikke anerkendt af europæiske kolleger Heinze et al. (2015) [35] .

Antillaemyrmex Mann, 1920
Chalepoxenus menozzi, 1923
Croesomyrmex Mann, 1920
Dichothorax Emery, 1895
Epimyrma Emery, 1915
Icothorax Hamann & Klemm, 1967
Leonomyrma Arnol'di , 1968
Macromischa Roger, 1863
Myrafant Smith,
Mr , 1950 Myrmoxenus Ruzsky, 1902 Protomognathus Wheeler, WM, 1905


Noter

  1. ↑ 1 2 3 Temnothorax Mayr,  1861 . antcat.org. Hentet 4. juli 2021. Arkiveret fra originalen 9. juli 2021.
  2. ↑ 1 2 Radchenko AG En gennemgang af myreslægterne Leptothorax Mayr og Temnothorax Mayr (Hymenoptera, Formicidae) i det østlige palæarktiske område  (engelsk)  // Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae : Journal. - 2004. - Bd. 50, nej. 2 . - S. 109-137.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Snelling RR; Borowiec, M.L.; Prebus, MM Studier af californiske myrer: en gennemgang af slægten Temnothorax (Hymenoptera, Formicidae)  (engelsk)  // ZooKeys  : Journal. Sofia: Pensoft Publishers, 2014. - Vol. 372. - S. 27-89. — ISSN 1313-2970 . doi : 10.3897/ zookeys.372.6039 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Prebus, Matthew. Palearktiske elementer i de gamle verdens troper: en taksonomisk revision af myreslægten Temnothorax Mayr (Hymenoptera, Formicidae) for den afrotropiske biogeografiske region  (engelsk)  // ZooKeys  : Journal. Sofia: Pensoft Publishers, 2015. - Vol. 483. - S. 23-57. — ISSN 1313-2970 . - doi : 10.3897/zookeys.483.9111 . (20. februar 2015)
  5. ↑ Zhou, Shanyi; Huang, Jianhua; Yu, Daojian og Liu, Zhongjian. Otte nye arter og tre nyligt registrerede arter af myreslægten Temnothorax Mayr (Hymenoptera: Formicidae) fra det kinesiske fastland, med en nøgle  //  Sociobiologi: Journal. - 2010. - Bd. 56, nr. 1 . - S. 7-26.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 Radchenko AG, Yusupov ZM, Fedoseeva EB 2015. Taksonomiske noter for nogle kaukasiske Temnothorax Mayr, 1861 arter (Hymenoptera: Formicidae), med beskrivelser af tre nye arter. Kaukasisk Entomologisk Bulletin. 11(1): 161-167. DOI:10.23885/1814-3326-2015-11-1-161-167 pdf Arkiveret 13. februar 2020 på Wayback Machine
  7. ↑ Yusupov Z. M. Nye fund og tilføjelser til faunaen af ​​myrer af slægten Temnothorax Mayr (Hymenoptera, Formicidae) i den europæiske del af Rusland og Kaukasus // Myrer og skovbeskyttelse. Proceedings of the XVI All-Russian Myrmecological Symposium, Moskva, 27.-31. august 2022 / Ed. redaktør d.b.n. E.B Fedoseeva. - M . : Partnerskaber for videnskabelige publikationer af KMK, 2022. - S. 134-136. — 232 s. — ISBN 978-5-907533-39-4 .
  8. ↑ Radchenko A. G. 1994b. Nøgle til myrer af slægten Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) i det centrale og østlige Palearktis. Zoologisk Tidsskrift . 73(7-8): 146-158.
  9. ↑ 1 2 3 Radchenko AG (1995a) Gennemgang af myrer af slægten Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) i det centrale og østlige Palearktis. Besked 1. Inddeling i grupper. Acervorum og Bulgaricus grupper . Bulletin of Zoology 1994(6): 22-28. pdf Arkiveret 12. juni 2020 på Wayback Machine
  10. ↑ Espadaler X (1997) Leptothorax caesari sp. n. (Insecta: Hymenoptera: Formicidae), en granæd med apterede hanner. Annalen des Naturhistorischen Museer i Wien 99(B): 145-150.
  11. ↑ Fokuhl G, Heinze J, Poschlod P (2012) Myrmecochory af små myrer - gavnlige virkninger gennem elaiosom ernæring og frøspredning. Acta Oecologica 38: 71-76. doi: 10.1016/j.actao.2011.09.007
  12. ↑ Bowens SR, Glatt DP, Pratt SC (9. maj 2013). "Visuel navigation under koloniemigration af myren Temnothorax curvispinosus [korrigeret]" . PLOS ET . 8 (5): e64367. Bibcode : 2013PLoSO...864367B . doi : 10.1371/journal.pone.0064367 . PMC  3650068 . PMID  23671713 .
  13. ↑ Brunner E, Kroiss J, Trindl A, Heinze J (marts 2011). "Dronning feromoner i Temnothorax myrer: kontrol eller ærligt signal?" . BMC Evolutionær Biologi . 11:55 DOI : 10.1186 / 1471-2148-11-55 . PMC  3060118 . PMID  21356125 .
  14. ↑ Dornhaus A, Holley JA, Franks NR (2009). "Større kolonier har ikke mere specialiserede arbejdere i myren Temnothorax albipennis." Adfærdsøkologi . 20 (5): 922-929. doi : 10.1093/beheco/ arp070 .
  15. ↑ 1 2 3 4 Wheeler WM 1915 [1914]. Myrerne fra det baltiske rav. Schr. Phys.-Ökon. Ges. Konigsb. 55:1-142 (side 64-66)
  16. ↑ 1 2 Mayr G. 1868. Die Ameisen des baltischen Bernsteins. Beitr. Naturkd. Preuss. 1:1-102 (side 89)
  17. ↑ De Andrade ML 1992. Første fossil "ægte Macromischa" i rav fra Den Dominikanske Republik (Hymenoptera, Formicidae). Mitt. Schweiz. Entomol. Ges. 65: 341-351 (side 344, fig. 1, 2)
  18. ↑ 1 2 Prebus Matthew M. Taksonomisk revision af Temnothorax salvini clade (Hymenoptera: Formicidae), med en nøgle til kladerne af New World Temnothorax  (engelsk)  // PeerJ : Journal. - 2021. - Bd. 9, nr. e11514 . - S. 1-462. — ISSN 2167-8359 . - doi : 10.7717/peerj.11514 .
  19. ↑ Liste over Temnothorax- arter i verdensfaunaen . Hentet 4. juli 2021. Arkiveret fra originalen 11. august 2020.
  20. ↑ Baroni Urbani C (1978) Materiali per una revisione dei Leptothorax neotropicali appartenenti al sotogenere Macromischa Roger, n. kam. (Hymenoptera: Formicidae). Entomologica Basiliensia 3: 395-618.
  21. ↑ Bolton B. Synopsis og klassifikation af Formicidae. (engelsk)  // Memoirs of the American Entomological Institute. - Gainesville, FL: American Entomological Institute, 2003. - Vol. 71 . - S. 1-370 . — ISBN 1-887988-15-7 .
  22. ↑ Beibl J, Buschinger A, Foitzik S, Heinze J (2007) Fylogeni og fylogeni af middelhavsarten af ​​parasitmyreslægten Chalepoxenus og dens Temnothorax- værter. Insectes Sociaux 54: 189-199
  23. ↑ Buschinger A. (2009) Social parasitisme blandt myrer: en anmeldelse (Hymenoptera: Formicidae). Myrmecological News 12: 219-235.
  24. ↑ Salata S. & Borowiec L. Foreløbig opdeling af ikke socialt parasitære græske Temnothorax Mayr, 1861 (Hymenoptera, Formicidae) med en beskrivelse af tre nye arter  // ZooKeys  : Journal  . Sofia: Pensoft Publishers, 2019. - Vol. 877.-s. 81-131. — ISSN 1313-2970 . doi : 10.3897/ zookeys.877.36320 .
  25. ↑ 1 2 3 4 5 6 Radchenko AG (1995b) Gennemgang af myrer af slægten Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) i det centrale og østlige Palearktis. Besked 2. Tuberum , corticalis , affinis , clypeatus , alinae og singularis grupper . Bulletin of Zoology 1995(2-3): 14-21. pdf Arkiveret 12. juni 2020 på Wayback Machine
  26. ↑ Radchenko AG (1996) Gennemgang af myrer af slægten Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) i det centrale og østlige Palearktis. Besked 4. Gruppe Congruus . Uklare pointer. zoogeografiske karakteristika. Bibliografi. Bulletin of Zoology 1-2: 16-22. pdf Arkiveret 12. juni 2020 på Wayback Machine
  27. ↑ Cagniant H., Espadaler X. (1997) Les Leptothorax , Epimyrma et Chalepoxenus du Maroc (Hymenoptera: Formicidae). Clé et katalog des espèces. Annales de la Société entomologique de France 33: 259-84.
  28. ↑ Csősz S., Salata S., Borowiec L. (2018) Tre Turano-europæiske arter af Temnothorax interruptus -gruppen (Hymenoptera: Formicidae) demonstreret ved kvantitativ morfologi. Myrmecological News 26: 101-119.
  29. ↑ 1 2 3 4 Radchenko AG (1995c) Gennemgang af myrer af slægten Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) i det centrale og østlige Palearktis. Besked 3. Nylanderi- , korbi- , nassonovi- og susamyri-grupperne . Bulletin of Zoology 1995(4): 3-11. pdf Arkiveret 12. juni 2020 på Wayback Machine
  30. ↑ Csősz S., Heinze J., Mikó I. (2015) Taksonomisk synopsis af Ponto-Mediterranean Ants of Temnothorax nylanderi Species-Group. PLoS ONE 10(11): e0140000. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0140000
  31. ↑ Salata S., Borowiec L. (2015) Ombeskrivelse af Temnothorax antigoni (Forel, 1911) og beskrivelse af dens nye sociale parasit Temnothorax curtisetosus sp. n. fra Tyrkiet (Hymenoptera, Formicidae). ZooKeys 523: 129-148. https://doi.org/10.3897/zookeys.523.6103
  32. ↑ 1 2 3 4 5 6 Radchenko AG 1994a. Nye arter af myrer af slægten Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) fra det sydlige og østlige Palæarktis. Journal of the Ukrainian Entomological Society. 1993. 1-2: 23-34.
  33. ↑ 1 2 3 Schifani E., Prebus MM & Alicata A. 2022. Integrering af morfologi med fylogenomik for at beskrive fire endemiske arter af Temnothorax på øen fra Sicilien og Malta (Hymenoptera, Formicidae). European Journal of Taxonomy 833: 143–179. https://doi.org/10.5852/ejt.2022.833.1891
  34. ↑ Ward Philip S., Brady Sean G., Fisher Brian L., Schultz Ted R. The evolution of myrmicine ants: phylogeny and biogeography of a hyperdiverse myre clade (Hymenoptera: Formicidae  )  // Systematic Entomology  : Journal. - 2014. - Juli ( bind 40 , nr. 1 ). - S. 61-81 . — ISSN 1365-3113 . - doi : 10.1111/syen.12090 .
  35. ↑ Heinze Jürgen, Buschinger Alfred, Poettinger Theo, Suefuji Masaki. Multiple konvergent oprindelse af arbejdsløshed og indavl i den socialt parasitære myreslægt Myrmoxenus  // PLOS One  : Journal  . - Public Library of Science , 2015. - Vol. 10 , nej. 7 . — P.e0131023 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0131023 . — . — PMID 26221735 .

Litteratur

Links