Plutey

Plutey

Unge eksemplarer af hjortespyt
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:SvampeUnderrige:højere svampeAfdeling:BasidiomycetesUnderafdeling:AgaricomycotinaKlasse:AgaricomycetesUnderklasse:AgaricomycetesBestille:agaricFamilie:PlyuteevyeSlægt:Plutey
Internationalt videnskabeligt navn
Pluteus Fr. , 1836
Synonymer
  • Hyporrhodius (Fr.) Staude , 1857
  • Rhodosporus J. Schrot. , 1889

Pluteus ( lat.  Pluteus ) er en slægt af svampe af familien Plyuteaceae ( Pluteaceae ) af ordenen Agaric ( Agaricales ). Navnene Plyuteus [1] og Pluteus [2] bruges også som russiske slægtsnavne .

Mest skovsvampe, saprotrofer . Langt de fleste arter lever af gammelt, rådnende træ eller på jord rig på træagtige rester. Frugtkroppe er hætteformede , lamelformede , karakteriseret ved fravær af rester af sengetæpper og frie, lyserøde plader , der ikke klæber til stilken .

Den praktiske værdi af plutei er lille. Nogle få arter er spiselige og ind imellem indsamlet af svampeplukkere, mange arter er sjældne, små eller ikke velforståede og anses derfor for uspiselige. Et lille antal arter er kendt for at indeholde psilocybin og have hallucinogene virkninger. I naturen udfører disse svampe en vigtig økologisk funktion - ødelæggelsen af ​​dødt træ.

Artssammensætningen af ​​slægten er dårligt forstået, det nøjagtige antal arter på verdensplan er ukendt. Det anslåede antal arter er 140 [3] -300 [4] , omkring 50 arter er ret godt undersøgt og anerkendt i moderne taksonomi [5] .

Det latinske navn på slægten Pluteus betyder skjold [2] .

Morfologi

Frugtkroppe er hætteformede med en central eller let excentrisk stilk, lille, medium eller relativt stor i størrelse. Udviklingen af ​​frugtlegemer er blevet undersøgt for nogle få arter. Udviklingstyper  er hymnocarp eller pyleostipitocarp (der er bundter af hyfer, der strækker sig fra den buede kant af hætten til overfladen af ​​stilken, der dækker den unge hymenophore ) [6] , nogle forfattere angiver også pilangiocarp og paravelangiocarp [7] . Rudimenterne af frugtlegemer har en overfladisk vækstzone, hætten er dannet på grund af væksten af ​​de laterale dele i radial retning [8] .

Hætten er klokkeformet til liggende, ofte med en central tuberkel, let adskilles fra stilken. Størrelsen af ​​hætterne i de mindste arter må ikke overstige 1 cm, i den største - op til 20 cm, den maksimale størrelse (24 cm) blev registreret i flere eksemplarer af hjortespytten, fundet i nærheden af ​​Zvenigorod [9] . Overfladen er glat, fibrøs, silkeagtig eller skællende, normalt tør, hos nogle arter slimet. Hos nogle arter er overfladen rynket, dækket af retikulerede eller radiale reliefvener. Farven er varieret - fra hvid til næsten sort, oftest brun-brun, nogle gange lys, gul eller orange. Kanten er normalt hel, radialt stribet eller ribbet på grund af det tynde kød.

Kødet er lyst, kødfuldt, hvidt, gråligt eller gulligt og kan være hygrofan . Det ændrer sig ikke på snittet, kun for nogle få arter kan en grønlig eller blålig farve forekomme, dette er et indirekte tegn på tilstedeværelsen af ​​psilocybin i sådanne svampe . Lugten og smagen er normalt svagt udtrykt, arter med bitter frugtkød er kendt.

Hymenophoren er lamelformet , pladerne er frie, først hvide, derefter lyserøde, nogle gange med en brun eller hvid kant. Mellem pladerne, der rækker fra kanten af ​​hætten næsten til stilken, er der kortere plader.

Benet er cylindrisk, i bunden kan det være udvidet eller knoldet opsvulmet, kødfuldt, skørt, fast eller hult. Overfladen er bar, fibrøs eller skællende, basen i nogle arter er dækket af mycelium pubescens.

Resterne af sengetæpper : ringen og volva er fraværende (bortset fra arten overført i 2010 fra slægten Chamaeota ). Den eneste art af Pluteus stephanobasis , beskrevet af R. Singer i Argentina , har upåfaldende, men fragmenter af Volvoen, der forbliver på bunden af ​​stilken [10] .

Til venstre : sporer fra hjortegeden, til højre : cystids Pluteus sp. med dentate processer

Sporepulveret er lyserødt, sporerne er runde, ellipsoide, bredt ellipsoide eller ægformede, glatte, lyserøde, ikke-amyloide , cyanofile , med et udviklet indre lag af membranen ( endosporium ) [11] [12] .

Myceliehyfer kan være medeller uden spænder . Hyfesystemet af frugtlegemer er monomitisk , det vil sige, det består kun af generative hyfer - tyndvæggede eller med let fortykkede vægge, indeholdende levende protoplast , aktivt voksende og i stand til anastomose og dannelse af basidier . I stammen er hyferne placeret forholdsvis frit og løber parallelt, i hætten divergerer de fra midten til kanten [6] .

Hættebåndet ( pileipellis ) har en forskellig struktur i forskellige arter. Nogle arter har den såkaldte filamentøse , eller filamentøse struktur af huden - hyfer, som i pulp af hætten, divergerer radialt og består af aflange celler ( filamenter ), har opadgående grene. Hos andre arter er hyferne på overfladen kraftigt transformerede og danner afrundede, pæreformede eller andre formede celler, der danner det ydre palisadelag  - cellestrukturens neglebånd eller palisadoderm [6] .

Sporvogn af allerede dannede plader med omvendt struktur. Den dannende hymenophor er glat i starten, derefter opstår der folder på den, hvis trama i begyndelsen er regelmæssig, består af parallelle hyfer, senere bliver væksten ujævn - den centrale del af pladen ( medial stratum ) forlænges og strækker sig hurtigere end hymenium og laterostratum hyphae vikles i den modsatte retning [6] .

Hymenium består af et tæt lag af basidier, hvis form normalt er aflang-kølleformet, med en mærkbar central indsnævring; basidierne er firesporede med et olieagtigt indhold. Ud over basidierne udvikles cystider i hymenium . Cheilocystidiaplaceret langs kanten af ​​pladerne, normalt tyndvæggede, af forskellige former - kølleformet, spindelformet, flaskeformet osv., kan indeholde pigmenter. Pleurocystider er placeret på pladernes laterale sider, de kan være tyndvæggede, men har oftere fortykkede vægge. Tykkvæggede cystider kaldes metuloider , metuloider af plutei tilhører klassen af ​​lamprocystider [13] . Ofte har de en karakteristisk form med et apikalt vedhæng, der ender i flere ucinerede eller dentate processer [6] . Hos nogle arter er pleurocystidia fraværende eller få. Farvede eller farveløse cheilocystidier kan grupperes i reder langs yderkanten af ​​pladerne, hvis de er talrige, så har de modne plader en brun eller hvid kant [2] . Store cystider af plutei kan tjene som et godt uddannelsesobjekt til at blive bekendt med disse strukturer [9] .

Lignende svampe i andre slægter

Venstre : kantede sporer i Entoloma haastii , højre : snævert vedhæftede lameller af skov-entoloma

Der er slægter af svampe, som også er karakteriseret ved lyserøde plader og sporepulver, deres repræsentanter kan have frugtlegemer, der ligner sprites.

En sådan slægt er entoloma , som indeholder giftige arter. De adskiller sig i arten af ​​pladernes forbindelse med stilken - pladerne er fra snævert klæbende til faldende, de er aldrig frie. Under mikroskopi er entolomer let kendetegnet ved sporernes kantede snarere end runde form.

Rhodocybes fra Entolomov- familien er også kendetegnet ved vedhæftende og faldende plader, hætten er med en fordybning eller nedtrykt i midten, sporerne af disse svampe er ornamenterede.

Klitopiler har en hætte med en fordybning, udgående plader, sporer er stribede, og cystider er fraværende.

I mykenerne på den kasketformede plade bliver de lyserøde med alderen, men er ikke frie.

Udadtil ligner spæk og megacollibia bred-lamellær , dens plader er lysere, hvidlige og er ikke frie [14] .

Økologi og distribution

Langt de fleste arter er lignofile saprofytter , de slår sig ned på rester af dødt ved . De vokser på stubbe, dødt ved, træ nedsænket i jorden eller på rig, rådnet træjord nær træer. Mycorrhiza -dannende organismer blandt slægtens repræsentanter er ukendte. Nogle gange findes de på stammerne af rådne stadig levende træer, hvilket forårsager hvid råd [15] . Du kan møde dem hovedsageligt i skove, sjældnere uden for skove, i haver, parker, de kan vokse i drivhuse [7] . Substratet for mange arter er ved af løvtræer, som er i de sene nedbrydningsstadier [15] , der er også arter, der har specialiseret sig i træet af nåletræer, for eksempel Pouzars pisk ( Pluteus pouzarianus ). Dynamikken i processerne for trænedbrydning af orme er dårligt forstået, fordi disse svampe ikke vokser godt på kunstige næringsmedier [15] .

Repræsentanter for slægten findes på alle kontinenter undtagen Antarktis [7] . Den maksimale artsdiversitet i den tempererede zone på den nordlige halvkugle observeres i løvskovszonen , hvilket skyldes arten af ​​det substrat, som disse svampe foretrækker [15] . Tilstrækkeligt velundersøgte arter er ofte kendetegnet ved store intervaller , blandt dem er der kosmopolitter ( hjortepisker ) og multiregionale repræsentanter, det vil sige findes på flere kontinenter - eurasisk-amerikanske, eurasiske- eller europæisk-afrikanske osv. Med hensyn til frekvens af forekomst varierer arter fra almindelige til meget sjældne, nogle arter, der generelt er noteret som sjældne, kan være mere almindelige i visse områder af deres udbredelsesområde (for eksempel knoldpisk ) [16] [17] . Nogle sjældne arter med små frugtlegemer tages ikke godt i betragtning ved indsamling, og deres udbredelse kan vise sig at være meget bredere end angivet i litteraturen ( groft spyt , blåt spyt ) [18] .

I Sydamerika noterede R. Singer i 1958 66 arter af plutei, i Europa blev den største artsdiversitet beskrevet i Storbritannien (43 arter, P. Orton, 1986) og Holland (29 arter, E. Welling, 1990), slægten er velundersøgt i Østersøen (for Estland , Letland og Litauen er 26 arter angivet - V. Urbonas et al., 1986) og i Ukraine (27 arter, S. P. Vasser, 1992), for Hviderusland er 9 arter angivet ( G. I. Serzhanina, 1984 [19] ). I Rusland er biodiversiteten og udbredelsen af ​​plutei kun systematisk blevet undersøgt i visse regioner, hvoraf de mest undersøgte er Primorsky Krai (21 arter, L. N. Vasilyeva , 1973), Rostov-regionen (21 arter, A. A. Sopina, 2001), Leningrad-regionen (13 arter, A.E. Kovalenko og O.V. Morozova, 1999) og Samara-regionen (22 arter, E.F. Malysheva, 2004) [20]

Praktisk værdi

Slægten indeholder spiselige arter, svampeplukkere er mest kendt for hjortepibe ( Pluteus cervinus ), men den samles ganske sjældent trods sin udbredelse, da den anses for at være af middelmådig kvalitet, flere arter er også opført i populære opslagsbøger som spiselig - umber svøbe ( Puteus umbrosus ), mørk kantsvøbe ( Pluteus atromarginatus ). Uspiselige omfatter sådanne arter som fløjlsblød -benet svøbe ( Pluteus plautus ), ædel svøbe ( Puteus plautus ). Nogle almindelige arter i den specialiserede litteratur er karakteriseret som "lidt kendte spisesvampe", dog klassificerer nogle forfattere dem som uspiselig - dværgsvøbe ( Pluteus nanus ), åresvampe ( Pluteus phlebophorus ). Mange arter er ikke blevet undersøgt for ernæringsmæssige eller toksiske egenskaber og anses for uspiselige.

Flere arter bliver undersøgt til medicinsk brug . I forsøg på mus blev det fundet, at ekstraktet af polysaccharider fra hjortevedbend hæmmer væksten af ​​ondartede tumorer [21] , anticancer og immunstimulerende effekter blev fundet hos dværgvedbend, løvegul ( Pluteus leoninus ), orangerynket ( Pluteus aurantiorugos ) [22] .

Et lille antal giftige ( hallucinogene ) repræsentanter er kendt for at indeholde psilocybin . I Centralafrika konsumeres en svamp med en skarp lugt og bitter smag, som videnskaben ikke kender til, af Banza- og Eala-folkene, de lokale navne for svampen er henholdsvis Abanda og Losulu [23] . Det er blevet beskrevet som en variant af hjortespytten kaldet Pluteus cervinus var. ealaensis  Beeli 1928 [24] , detaljerede oplysninger om det var fraværende i litteraturen i lang tid. I 2010 blev en moderne beskrivelse offentliggjort og arten fik navnet Pluteus losulu [25] . I 1980'erne-1990'erne blev psilocybin fundet i pil ( Pluteus salicinus ), blå ( Pluteus cyanopus ), P. nigroviridis og P. glaucus [23] .

Systematik og arter

Taksonomisk position

Sammen med slægter tæt på morfologien, kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​et privat ( Chamaeota ) eller almindeligt ( Volvariella ) sengetæppe , tilhører slægten Plutei familien Plyuteiaceae af ordenen Agaric .

  14 klasser mere i 3 underafdelinger   28 flere familier  
          140-300 arter
  Afdeling for Basidiomycota     agaric orden     slægten Plutey  
                 
  Kongerige Svampe     klasse Agaricomycetes ( Agaricomycetes )     Pluteev familie    
             
  6 flere afdelinger   16 flere ordrer   2 flere slægter
Volvariella
Chamaeota 		 
       

Historie om videnskabelige ideer om slægten

I de første klassifikationssystemer for svampe ( C. Linnaeus , H. Person , 1801, E. Fries , 1821) blev arter, der nu tilskrives slægten Plutei, betragtet som repræsentanter for slægten Agaricus L. 1753 . Fries identificerede i 1821 i den første del af sit værk " Systema mycologicum " understammen Plutei i slægten Agaricus , som var en del af stammen Clitopilus i Hyporhodius -serien (i moderne taksonomi svarer Fries' "serier" til sektioner, og "stammer" til rækker, se Ranger mellem slægten og udsigten ). I 1836 blev understammen Plutei ophøjet til rang af slægt af Fries. Slægtens grænser har ikke ændret sig væsentligt siden da, og der var heller ingen væsentlige uenigheder mellem forfatterne om dens systematiske holdning [26] .

Slægten blev tilskrevet champignonfamilien indtil anden halvdel af det 20. århundrede, i 1962 overførte R. Singer den til fluesvampfamilien . I 1972 beskrev F. Kotlaboy og Z. Pouzar Pluteev-familien , mange forskere fra 1980-1990'erne var enige i legitimiteten af ​​dens udvælgelse: R. Kühner (1980), V. Julich (1982), M. Loken (1984) , R. Singer (1986), C. P. Wasser (1990, 1992) [26] .

I 2011 blev resultaterne af forskning udført af A. Justo og medforfattere om molekylær fylogenetik af Pluteiaceae-familien offentliggjort. Slægten Plyutei er blevet bekræftet som monofyletisk , og den omfatter også adskillige arter, der tidligere var inkluderet i slægten Chamaeota . Et tæt forhold til slægten fluesvamp blev bekræftet , men den morfologisk nære slægt Volvariella viste sig at være polyfyletisk og adskilt fra "pluteoid"-kladen ( bortset fra nogle få arter, der viste sig at være meget tæt på spæk, var de foreslås overført til den nye slægt Volvopluteus ). Disse resultater er i overensstemmelse med tidligere undersøgelser ( J.-M. Moncalvo et al., 2002) relateret til Agarikov-ordenen. Med hensyn til den intrageneriske klassifikation stemmer dataene for molekylærbiologi og morfologi ret godt overens, klader blev fundet inden for slægten, omtrent svarende til dens traditionelle opdeling i sektioner Pluteus , Hispidoderma og Celluloderma , dog er opdelingen af ​​sidstnævnte i underafsnit baseret på tilstedeværelse eller fravær af cystid-lignende elementer i huden på hætten er ikke blevet bekræftet [27] .

Intragenerisk klassifikation

Der er flere systemer, der opdeler slægten i infrageneriske taxa i henhold til morfologien af ​​frugtlegemerne. Traditionelt bruges mikroskopiske træk som taksonomiske træk - strukturen af ​​cystider og hættehud samt tilstedeværelsen eller fraværet af myceliumspænder.

I 1986 blev systemerne af R. Singer og P. D. Orton offentliggjort, hvor slægten er opdelt i tre sektioner - Pluteus , Hispidoderma og Celluloderma . Til det første afsnit tildelte forskerne arter, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​tykvæggede pleurocystider (metuloider), huden på hætten ( pyleipellis ) hos sådanne arter er cutis . De to andre sektioner er kendetegnet ved tyndvæggede pleurocystider, forskellene mellem dem er i tegnene på pileipellis: hos repræsentanter for Hispidoderma består den af ​​aflange elementer arrangeret i form af cutis, trichodermis eller hymenoderm , i Celluloderma  - af afrundet eller kølle -formede celler, der danner hymenoderm eller epitel . I Singer-systemet er Celluloderma-sektionen opdelt i to undersektioner, Mixtini og Eucellulodermini , som henholdsvis er karakteriseret ved tilstedeværelsen eller fraværet af filamentøse elementer i pileipellis sammen med cellulære [28] . I disse to 1986-systemer er infrageneriske taxa også opdelt i talrige serier, Orton skelner kun 17 serier, og Singer - 39; senere forskere opgav en sådan opdeling af slægten og anså den for uberettiget [29] .

I 1985-1990 foreslog E. Wellinga og medforfattere (E. Vellinga & J. Schreurs) en variant af dette system, hvor Hispidoderma- sektionen blev erstattet af en ny Villosi- sektion (den omfattede arter med tyndvæggede cystider og cap hud organiseret i form af cutis), og afsnittet Celluloderma er suppleret med et andet underafsnit Hispidodermini (pyleipellis - trichodermis eller hymenoderm). Der er intet udvalg af serier i dette system [28] [29] .

I 1989-1992 blev systemet af S.P. Vasser udviklet, hvor to underslægter Pluteus og Hispidocelluloderma skelnes, komplekset af tegn på strukturen af ​​pileipellis og pleurocystider tjener også som grundlag for deres udvælgelse. Den første underslægt er opdelt i to sektioner baseret på fravær eller tilstedeværelse af spænder (henholdsvis Pluteus og Fibulatus ), den anden består også af to sektioner med en filamentøs ( Hispidoderma ) eller cellulær ( Celluloderma ) struktur af hættens hud.

For lister over taxa inkluderet i forskellige systemer, se Appendiks Taxa af slægten Plutei .

Artssammensætning

Slægtens typeart er Agaricus pluteus Batsch , 1783 = Pluteus cervinus ( Schaeff. ) P. Kumm. , 1871 ( Hjortepisk ).

En væsentlig del af taxaen beskrevet inden for Plutei-slægten har endnu ikke gennemgået kritisk behandling. Det antages, at slægten indeholder fra 140 [3] til 300 [4] arter. Mere end 640 navne på taxa af specifikke og infraspecifikke rækker er kendt [30] . Af disse er mere end 50 navne på anerkendte arter og omkring 80 er synonymer, inklusive repræsentanter for andre slægter [5] , for de resterende ~500 er den taksonomiske status ukendt.

Der findes regionale monografiske behandlinger af slægten for forskellige regioner i Europa (P. Orton, 1986 - Storbritannien; E. Welling, 1990 - Holland; Urbonas, 1986 - de baltiske stater; S.P. Wasser, 1992 - Ukraine, etc.), Sydamerika ( R Singer , 1958, 1962; Smith & Stuntz, 1959, Wartchow et al., 2006), Nordamerika (Homola, 1972), Centralafrika (Horak, 1976), Indien (Pradeep et al., 2002) [ 4] .

Nogle arter

Skællet pisk […] ser ud til at være et artskompleks snarere end en enkelt art

Originaltekst  (engelsk)[ Visskjule] Pluteus ephebeus [...] er sandsynligvis et artskompleks snarere end en enkelt art A. Justo et al., 2011 [36]
Fra venstre mod højre : skællende svøbe , lille hættespibe, guldfarvet svøbe , gråbrun plage

Noter

  1. ↑ Malysheva V.F., Malysheva E.F. Højere basidiomyceter af skov- og engøkosystemer i Zhiguli. - M.-SPb.: KMK, 2008. - 242 s. — ISBN 978-5-87317-562-8 .
  2. ↑ 1 2 3 Vasilyeva L. N. Svampehattesvampe (por. Agaricales) fra Primorsky Krai. - L . : Nauka, 1973. - S. 165.
  3. ↑ 12 R. Singer . Agaricales i moderne taksonomi. — Koenigstein: Koeltz Sci. Bøger, 1986.
  4. ↑ 1 2 3 Ainsworth og Bisby Dictionary of Mushrooms, 2008 .
  5. ↑ 1 2 Søgeresultat for Pluteus- navn på Species Fungorum-webstedet fra april 2011, søgeside Arkiveret 14. december 2021 på Wayback Machine (anerkendte taxa på webstedet er i grønt, synonymer i blåt eller rødt).
  6. ↑ 1 2 3 4 5 Malysheva, 2004 , s. otte.
  7. ↑ 1 2 3 Wasser, 1992 , s. 42.
  8. ↑ Malysheva, 2004 , s. 7.
  9. ↑ 1 2 Belyakova G. A., Dyakov Yu. T., Tarasov K. L. Botanik: i 4 bind. - M . : Akademiet, 2006. - T. 1. Alger og svampe. - S. 293. - ISBN 5-7659-2731-5 .
  10. ↑ Phylogeny of the Pluteaceae, 2011 , s. femten.
  11. ↑ Malysheva, 2004 , s. 9.
  12. ↑ Wasser, 1992 , s. 40.
  13. ↑ Leontiev D. V., Akulov O. Yu . - Kharkiv: Osnova, 2007. - S. 208. - ISBN 978-966-495-040-1 .  (ukr.) (Generel mykologi: Lærebog for videregående uddannelsesinstitutioner).
  14. ↑ Andreas Vesper. Genus Pluteus Fries (Dachpilze)  (tysk) (09/12/2003). Hentet 17. marts 2011. Arkiveret fra originalen 14. august 2011.
  15. ↑ 1 2 3 4 Malysheva, 2004 , s. elleve.
  16. ↑ Wasser, 1992 , s. 74.
  17. ↑ 1 2 Malysheva, 2004 , s. 44.
  18. ↑ Wasser, 1992 , s. 59, 81.
  19. ↑ Serzhanina G.I. Hattesvampe fra Hviderusland. Determinant og synopsis af flora. - Mn. : Videnskab og teknologi, 1984. - S. 290-291.
  20. ↑ Malysheva, 2004 , s. 5.
  21. ↑ Pluteus cervinus | Medicinske svampe  (engelsk) (23.01.2008). Hentet 1. april 2011. Arkiveret fra originalen 14. august 2011.
  22. ↑ Malysheva, 2004 , s. fire.
  23. ↑ 1 2 Ott J. Pharmacotheon. Enteogene lægemidler, deres plantekilder og historie. - Kennewick, Wa, 1996. - S. 310. - ISBN 0-9614234-9-8 .
  24. ↑ [https://web.archive.org/web/20140725092104/http://www.indexfungorum.org/Names/namesrecord.asp?RecordID=260349 Arkiveret 25. juli 2014 på Wayback Machine Arkiveret 25. juli 2014 kl. Wayback Machine Arkiveret 25. juli 2014 på Wayback Machine Pluteus cervinus var. ealaensis ] på webstedet Index Fungorum .
  25. ↑ Justo A., Minnis A. & al. Artsgenkendelse i Pluteus og Volvopluteus (Pluteaceae, Agaricales): morfologi, geografi og fylogeni // Mykologisk fremskridt. — (20. oktober 2010). - S. 1-27. — ISSN 1861-8952 . - doi : 10.1007/s11557-010-0716-z .
  26. ↑ 1 2 Malysheva, 2004 , s. 9-10.
  27. ↑ Phylogeny of the Pluteaceae, 2011 , s. en.
  28. ↑ 1 2 Phylogeny of the Pluteaceae, 2011 , s. 2.
  29. ↑ 1 2 Wasser, 1992 , s. 42-44.
  30. ↑ Pluteus titel søgeresultat på Index Fungorum fra april 2011, søgeside Arkiveret 30. maj 2016 på Wayback Machine
  31. ↑ Wasser, 1992 , s. 46-48.
  32. ↑ Wasser, 1992 , s. 45-46.
  33. ↑ Wasser, 1992 , s. 53-55.
  34. ↑ Wasser, 1992 , s. 52-53.
  35. ↑ Willow whip Arkivkopi dateret 4. september 2012 på Wayback Machine på Mushrooms of the Kaluga Regions hjemmeside.
  36. ↑ Phylogeny of the Pluteaceae, 2011 , s. atten.
  37. ↑ Wasser, 1992 , s. 65-67.
  38. ↑ Wasser, 1992 , s. 67-69.
  39. ↑ Wasser, 1992 , s. 62-63.
  40. ↑ Wasser, 1992 , s. 84-85.

Litteratur

Links