N-acetylaspartylglutamat

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 23. oktober 2019; checks kræver 3 redigeringer .
N-acetylaspartylglutamat
Generel
Chem. formel C11H16N2O8 _ _ _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Molar masse 304,3 g/ mol
Klassifikation
Reg. CAS nummer 3106-85-2
PubChem 188803
Reg. EINECS nummer 635-744-0
SMIL   CC(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O
InChI   InChI=1S/C11H16N2O8/c1-5(14)12-7(4-9(17)18)10(19)13-6(11(20)21)2-3-8(15)16/h6- 7H,2-4H2,1H3,(H,12,14)(H,13,19)(H,15,16)(H,17,18)(H,20,21)/t6-,7-/ m0/s1OPVPGKGADVGKTG-BQBZGAKWSA-N
CHEBI 73688
ChemSpider 164080
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

N-acetylaspartylglutamat ( eng.  N-acetylaspartylglutamate , forkortelse NAAG ) er et dipeptid , der er en forbindelse af N-acetylaspartat (NAA) og glutamat . NAAG er den tredje mest udbredte neurotransmitter i pattedyrets nervesystem. NAAG dannes under enzymatisk syntese, fungerer som en gruppe II-agonist af metabotrope glutamatreceptorer , især mGluR3 -receptoren , og spaltes i den synaptiske spalte af NAAG-peptidaser ( GCPII , GCPIII ) til de oprindelige stoffer: NAA og glutamat.

Det er muligt at bestemme niveauet af NAAG in vivo ved hjælp af magnetisk resonansspektroskopi . Der er beskrevet en metode til at differentiere NAAG fra NAA på MRI med en feltstyrke på 3 Tesla [1] .

Historie

Curatolo et al. opdagede NAAG i nervesystemet hos pattedyr i 1965 [2] , men da det var et neuropeptid , blev det oprindeligt ikke klassificeret som en neurotransmitter og blev betragtet som et metabolisk mellemprodukt . Kun 20 år senere, i midten af ​​1980'erne, genoptog forskningen i NAAG's rolle. Det viste sig, at dette stof har alle de karakteristiske egenskaber af neurotransmittere: det er koncentreret i neuroner og synaptiske vesikler, frigives fra axonale ender under påvirkning af calcium efter initieringen af ​​et aktionspotentiale og er genstand for ekstracellulær hydrolyse af peptidaser [ 3] .

Noter

  1. ↑ Edden RA, Pomper MG, Barker PB In vivo differentiering af N-acetylaspartylglutamat fra N-acetylaspartat ved 3 Tesla  // Magnetisk resonans i medicin: officielt tidsskrift for Society of Magnetic Resonance in Medicine  / Society of Magnetic Resonance in Medicine : journal. - 2007. - Bd. 57 , nr. 6 . - s. 977-982 . - doi : 10.1002/mrm.21234 . — PMID 17534922 .
  2. ↑ CURATOLO A., D ARCANGELO P., LINO A., BRANCATI A. DISTRIBUTION AF N-ACETYL-ASPARTIN- OG N-ACETYL-ASPARTYL-GLUTAMINSYRER I NERVEVÆV  //  J. Neurochem. : journal. - 1965. - Bd. 12 . - s. 339-342 . — PMID 14340686 .
  3. ↑ Neale JH, Bzdega T., Wroblewska B. N-Acetylaspartylglutamat: den mest udbredte peptidneurotransmitter i pattedyrs centralnervesystem  //  J. Neurochem. : journal. - 2000. - Vol. 75 , nr. 2 . - S. 443-452 . — PMID 10899918 . ("N-acetylaspartylglutamat: den mest udbredte peptidneurotransmitter i pattedyrs CNS", oversigtsartikel  )
 neurotransmittere