N,N-dimethyl-p-phenylendiamin
Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 1. august 2017; checks kræver 4 redigeringer .| N,N-Dimethyl-P-phenylendiamin | |
|---|---|
| Generel | |
| Chem. formel | C8H12N2 _ _ _ _ _ |
| Termiske egenskaber | |
| Temperatur | |
| • smeltning | 53°C |
| • kogning | 262°C |
| Kemiske egenskaber | |
| Opløselighed | |
| • i vand | opløselig |
| Klassifikation | |
| Reg. CAS nummer | 99-98-9 |
| PubChem | 7472 |
| Reg. EINECS nummer | 202-807-5 |
| SMIL | CN(C)C1=CC=C(C=C1)N |
| InChI | InChI=1S/C8H12N2/c1-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,9H2,1-2H3BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15783 |
| ChemSpider | 13884246 |
| Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet. | |
| Mediefiler på Wikimedia Commons | |
N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin (dimethyl-p-phenylendiamin) er en organisk forbindelse afledt af p-phenylendiamin med formlen (CH 3 ) 2 NC 6 H 4 NH 2 . Anvendes i biologi, analytisk kemi og til fremstilling af farvestoffer .
Fysiske og kemiske egenskaber
Smeltepunkt - 53 °C, kogepunkt - 262 °C. Lad os opløse i vand, chloroform, vi vil godt opløse i alkohol og æter [1] .
Det er et fotografisk farvefremkaldermiddel , har evnen til at danne forskellige klasser af farvestoffer i processen med farvefotografisk fremkaldelse. Det danner især indophenolfarvestoffer med naphtolderivater [2] [3] :
+ 4 AgBr + + 4 Ag + 4 HBr
Analytisk definition
Forbindelsen bestemmes ved hjælp af et sæt farvereaktioner [4] :
- Med kaliumdichromat i et surt medium dannes en lys rød farve, med et overskud af dichromat bliver farven brun;
- I nærvær af dimethylanilin vil en lignende reaktion med dichromat give en grøn farve.
Derivater
Reagenset fremstilles normalt i form af salte med bedre opløselighed og lagring: sulfat (cas 536-47-0), hydrochlorid (cas 536-46-9) og oxalat (cas 62778-12-5).
Dimethylparaphenylendiaminhydrochlorid har form af et hvidt eller gråligt pulver, hygroskopisk og opløseligt i vand og alkohol. Molmassen af dette salt er 209,12 g/mol [5] .
Oxalat har udseende af hvide krystaller, meget dårligt opløseligt i koldt vand, lidt bedre i varmt. Molær masse 226,23 g/mol. Mere stabil end hydrochlorid. Opnået fra sulfat ved reaktion med ammoniumoxalat [6] .
Henter
Opnået ved nitrosering af N,N-dimethylanilin og efterfølgende reduktion af N,N-dimethyl-4-nitrosoanilin med jern [1] . Kan også opnås fra methylorange ved reduktion med tinchlorid [5] [4] .
Ansøgning
Anvend [1] :
- i mikroskopi til opdagelse af oxidaser ;
- i analytisk kemi - til bestemmelse af ozon i luften, svovlbrinte , klor , brom , vanadiumsulfider ;
- ved fremstilling af farvestoffer (svovl og methylenblåt ).
Toksicitet
Forårsager allergi [1] .
Noter
- ↑ 1 2 3 4 Knunyants, 1983 .
- ↑ Eaton, 1965 , s. 54.
- ↑ Hunt, 2009 , s. 361.
- ↑ 1 2 Nekrasov, 1964 , s. 276-278.
- ↑ 1 2 Tiptsova, 1961 .
- ↑ Freistat, 1980 , s. 135.
Litteratur
- N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin : artikel // Encyclopedic Chemical Dictionary / Kap. udg. Knunyants I. L. - M .: Soviet Encyclopedia , 1983. - S. 172. - 792 s.
- Nekrasov VV Guide til en lille workshop om organisk kemi. - M . : Kemi, 1964. - 384 s.
- Tiptsova V. G. N-Dimethyl-p-phenylendiamin saltsyre: artikel // Brief Chemical Encyclopedia / Editorial Board: Knunyants I. L. (chefredaktør) m.fl. - M . : Soviet Encyclopedia , 1961. - T .1: A-E. - S. 1123.
- Freshtat D. M. Reagenser og præparater til mikroskopi. - M . : Kemi, 1980. - 480 s.
- Hunt R. V. G. Farvegengivelse / overs. A. E. Shadrin. - 6. udgave - Sankt Petersborg. , 2009. - 887 s.
- Eaton G. Fotografisk kemi i sort-hvid og farvefotografi . - anden version. - N. Y .: Morgan & Morgan, Inc., Publishers Hastings-on-Hudson, 1965.