Microcerberidae

Microcerberidae
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:KrebsdyrKlasse:højere krebsUnderklasse:EumalakostraciansSuperordre:peracaridHold:isopoderUnderrækkefølge:AsellotaFamilie:Microcerberidae
Internationalt videnskabeligt navn
Microcerberidae Karaman , 1933
fødsel
  • Afrocerberus
  • Bulgarocerberus
  • Coxicerberus
  • Isoyvesia
  • Mexicerberus
  • Microcerberus
  • Protocerberus

Microcerberidae  (lat.)  er en familie af isopod-krebsdyr ( Isopoda ). Små krebsdyr, der fører en interstitiel livsstil i marine og ferskvandsområder [1] . Repræsentanter for denne familie er kendetegnet ved en ormelignende kropsform, to frie pleonitter og en usædvanlig struktur af pleopoder . Inden for Microcerberidae er 46 arter blevet beskrevet [2] .

Kropsstruktur

Artikulation og kropsform

Kroppens form er ormelignende: kroppens længde er meget større end dens bredde [3] [4] [5] . Samtidig har voksne krebsdyr størrelser fra 0,7 til 2,5 mm [1] [6] .

Inddeling af kroppen af ​​den sædvanlige type for Asellota . Hovedet (syncephalon) smelter ikke sammen med den første pereonitis . Hovedet er relativt aflangt og som regel blottet for eventuelle udvækster. Kun Mexicerberus viste sig at have en lang "næse" udvækst ( rostrum ) og et par udvækster på siderne af hovedet [6] [7] .

Pereonitter gennemgår ikke reduktion og smelter ikke sammen med hinanden. Udadtil (ifølge størrelse og form) skiller den anteriore pereonitis (bærende gnatopoder ), smalle pereonitter 2-4 og store pereonitter 5-7 [7] [8] sig ud blandt pereonitterne .

Pleonen består af en pleotelson og to frie pleonitter foran den. Frie pleonitter er normalt veludviklede og aflange, men hos Mexicerberus er de forkortede og delvist sammensmeltede med pleotelson [6] [9] [10] . Telson er fraværende, og anus åbner terminalt [11] .

Lemmer

Antennler korte, få-segmenterede. Antennerne er længere og i modsætning til dem på de fleste Asellota , enkeltgrenede [12] [13] .

Mundapparat gnavende type. Microcerberidae er karakteriseret ved en enkelt-segmenteret kort mandible palp . Mandibles med en usædvanlig form for Asellota : den indre plade er lille og bærer ikke de krogformede setae, der holder disse lemmer sammen i andre repræsentanter for underordenen [4] [13] [14] .

Pereiopoderne er fastgjort til kroppen på den laterale eller dorsale side af pereonitterne [8] [15] . Periopoder af det første par bærer altid en massiv falsk klo hos individer af begge køn. De resterende pereiopoder adskiller sig ikke fra hinanden i form [8] [10] . Imidlertid adskiller disse pereiopoder sig i den måde, de er knyttet til kroppen. Lemmerne på pereonitter 2-4 har således veludtalte coxae ( coxa ), som har en karakteristisk fremadrettet rygsøjle hos marine medlemmer af familien. Coxae af de posteriore pereiopoder er signifikant reduceret [4] [16] .

Pleopoderne gennemgår betydelige modifikationer sammenlignet med den originale variant for Asellota . Den første pleopod er fraværende hos hunner (hvilket er karakteristisk for alle Asellota ), men den er også fraværende hos hanner af de fleste arter, undtagen Mexicerberus og Bulgarocerberus [4] [16] . I disse to slægter er de første pleopoder af hanner væsentligt adskilt fra gællekammeret og enkeltgrenede [6] [9] . Derudover mangler hunnerne også et andet par pleopoder. Disse lemmer hos mænd er biramøse og udgør det kopulatoriske apparat: den komplekse og forskelligartet arrangerede endopodit bruges under kopulationen, men den lille eksopodit deltager tilsyneladende ikke i kontrollen af ​​endopodit (som det er typisk for andre Asellota , undtagen f.eks. Atlantasellus [17] [18] ). De tredje pleopoder er enkeltforgrenede og spiller rollen som et operculum, der dækker det fjerde par pleopoder, som er det eneste par gællepleopoder. De fjerde pleopoder er biramøse, og ofte tilføjes en tredje lap til de to grene, hvilket sandsynligvis bidrager til en forøgelse af arealet af luftvejsoverfladen. Den femte pleopoder gennemgår fuldstændig reduktion i alle Microcerberidae [4] [16] .

Uropoder er en- eller togrenede, stavformede, af moderat længde [16] .

Sanseorganer

Øjnene mangler. Korte antenner bærer et lille antal æstetasci. Setae er spredt ud over kroppen [8] .

Reproduktion

Alle Microcerberidae har separate køn. Hunnerne adskiller sig næsten ikke fra hannerne i udseende bortset fra fraværet af peniser og anden pleopoder [10] [14] .

Hannerne har parrede peniser på den syvende pereonit, som på en eller anden måde overfører sædceller til endopoden på hannens anden pleopod [13] [14] . Selve kopulatororganet (endopoden af ​​den anden pleopod) har den mest forskelligartede form, fra en simpel rygsøjle til en forgrenet struktur med flere processer [10] [19] . Befrugtningen er tilsyneladende intern, og hunnen bærer et par huller på den ventrale side af den femte pereonit, tilsyneladende brugt under parning [14] . Et usædvanligt træk ved Microcerberidae er, at oostegitterne, som normalt udgør yngleposen hos hunner, er fraværende i denne familie. Æg skal derfor enten lægges direkte i jorden eller udvikle sig i hunnens krop eller forblive knyttet til hunnen under lægningen uden beskyttelse af oostegiterne. Forsøg på direkte observationer er dog ikke blevet gjort [10] [14] .

Livsstil

Langt de fleste Microcerberidae- arter er interstitielle i sandet [1] [19] . Samtidig udgøres hovedparten af ​​artsdiversiteten af ​​arter af slægten Coxcerberus , der lever i havkystsand [1] [16] . De fleste andre arter af slægten bor i sandet af friske underjordiske reservoirer. Mexicerberus lever tilsyneladende ikke i mellemrummet, men ikke desto mindre blev den, ligesom nogle andre medlemmer af familien, fundet i en hule [6] . Ifølge moderne begreber er havmiljøet udgangspunktet for familien [1] [20] [21] . Fordelingen af ​​repræsentanter for familien er verdensomspændende, selvom de ikke findes på høje breddegrader [15] [19] .

Alle arter i familien er fritlevende. De fodrer ved at indtage detritus [1] .

Relationer og fylogeni

Disse ekstremt ejendommelige krebsdyr har en række synapomorfier og er længe blevet betragtet som slægtninge til en anden gruppe ormelignende isopoder, Anthuroidea [3] . Senere blev det erkendt, at denne lighed var af overfladisk karakter, og Microcerberidae begyndte at blive bragt tættere på Asellota [4] [22] . Ifølge pleopodernes strukturelle detaljer, men ikke i udseende, er Microcerberidae tæt på arter af slægten Atlantasellus [4] . Det antages, at denne lighed er nedarvet [4] [12] . Imidlertid er forholdet mellem denne gruppe ( Microcerberidae + Atlantasellus ) med andre Asellota stadig et spørgsmål om debat. Kontroversen koger ned til to hypoteser:

Fylogenetiske forhold inden for familien er heller ikke etableret med sikkerhed endnu. Ifølge den foreslåede hypotese, baseret på morfologiske træk, antages det, at de fleste marine arter danner én klade (slægten Coxicerberus ), og ferskvand er det oprindelige levested for Microcerberidae [16] . Disse ideer er imidlertid blevet kritiseret, da de er baseret på et lille antal træk, og den omvendte proces med udvikling af vandområder antages: fra havet til kontinentale farvande [20] [21] [23] .

System

Afhængigt af synspunktet om rangeringen af ​​Microcerberidae + Atlantasellus -gruppen indgår Microcerberidae enten i Asellota eller i Microcerberidea [4] [21] . Familien omfatter 46 beskrevne arter, snesevis af arter venter på deres beskrivelse [1] [21] . De beskrevne arter er fordelt i følgende slægter [2] [16] [19] :

Noter

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Coineau, N. (1986). Isopoda: Microcerberidae. I: L. Botosaneanu (red.) "Stygofauna Mundi". EJ Brill & Dr. W. Backhuys, Leiden: 473-479
  2. ↑ 1 2 Verdensliste over marine ferskvands- og terrestriske isopodkrebsdyr . Hentet 5. januar 2011. Arkiveret fra originalen 23. oktober 2019.
  3. ↑ 1 2 Karaman, S. L. (1933). Microcerberus stygius , der dritte Isopod aus dem Grundwasser von Skoplje, Jugoslavien. Zool Anz 102 : 165-169
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Wägele, J.-W. (1983). Om oprindelsen af ​​Microcerberidae (Crustacea: Isopoda). Zeitschrift für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung 21 : 249-262
  5. ↑ 1 2 Wägele, J.-W. (1989). Evolution og fylogenetiske system der Isopoda: Stand der Forschung og neue Erkenntnisse. Zoologica 140 : 1-262
  6. ↑ 1 2 3 4 5 Schultz, G.A. (1974). Mexicerberus troglodytes n. gen. n. sp. fra en hule i Mexico, med noter om isopod-krebsdyr fra Microcerberidea fra den nye verden. Crustaceana 26 (3): 308-312
  7. ↑ 1 2 Wägele, J.-W. (1983). Protocerberus gen. n. und Afrocerberus gen. n., neue limnische Microcerberidea aus Afrika (Crustacea: Isopoda). Bulletin Zoologisch Museum Universiteit van Amsterdam 9 : 65–74
  8. ↑ 1 2 3 4 Coineau, N. & L. Botosaneanu (1973). Isopodes interstitiels de Cuba. Resultater des Expéditions Biospéologiques Cubano-Roumaines à Cuba 1 : 191-221
  9. ↑ 1 2 Tsvetkov, L. (1963). Nye repræsentanter på floden. Microcerberus, intentioner i Bulgarien. "Nyt om Zoologisk Institut med Museet 14 : 153-163
  10. ↑ 1 2 3 4 5 Wägele, J.-W. (1982). Isopoda (Crustacea: Peracarida) ohne Oostegite: Über einen Microcerberus aus Florida. Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum der Universität Kiel 1 (9): 19-23
  11. ↑ Knopf, F., S. Koenemann, F. R. Schram & C. Wolff (2008). Urosomet af Pan- og Peracarida. Bidrag til Zoologi 75 (1/2): 1-21
  12. ↑ 1 2 3 Brusca, R. C. & G. D. F. Wilson (1991). En fylogenetisk analyse af Isopoda med nogle klassifikationsanbefalinger. Memoirs Queensland Museum 31 : 143-204
  13. ↑ 1 2 3 Lang, L. (1961). Bidrag til kendskabet til slægten Microcerberus Karamann (Crustacea, Isopoda) med beskrivelse af en ny art fra den centrale californiske kyst. Ark Zool 13 (6): 493-510
  14. ↑ 1 2 3 4 5 Gnanamuthu, CP (1954). To nye sandboende isopoder fra Madras-kysten. Ann Mag Nat Hist Ser 12 7 (76): 257-273
  15. ↑ 1 2 Kusakin, O.G. (1982). Marine og brak isopod krebsdyr (Isopoda) i koldt og tempereret vand på den nordlige halvkugle. Bind II. Underordener Anthuridea, Microcerberidea, Valvifera, Tyloidea. Nøgler til USSR's fauna, udgivet af ZIN fra USSR's Videnskabsakademi, nr. 131. "Videnskab". Leningrad, 463 s.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Wägele, J.-W., NJ Voelz & J. Vaun McArthur (1995). Ældre end Atlanterhavet: opdagelse af en ferskvands- Microcerberus (Isopoda) i Nordamerika og erektion af Coxicerberus , ny slægt. Journal of Crustacean Biology 15 (4): 733-745
  17. ↑ Sket, B. (1979). Atlantacellus cavernicolus n. gen., n. sp. (Isopoda Asellota, Atlantasellidae n. fam.) fra Bermuda. Biol Vestn Ljubljana 27 : 175-183
  18. ↑ 1 2 Jaume, D. (2001). En ny atlantasellid-isopod (Asellota: Aselloidea) fra den oversvømmede kystkarst i Den Dominikanske Republik (Hispaniola): beviser for en eksopod på et thoraxlem og biogeografiske implikationer. Journal of Zoology, London 255 : 221-233
  19. ↑ 1 2 3 4 Baldari, F. & R. Argano (1984). Beskrivelse af en ny art af Microcerberus fra Det Sydkinesiske Hav og et forslag til en revideret klassificering af Microcerberoidea (Isopoda). Crustaceana 46 (2): 113-126
  20. ↑ 1 2 Coineau, N. & E. F. Albuquerque (2001). Palaeobiogeografi af ferskvandsisopoderne Microcerberidae (Crustacea) fra Caribien og Nordamerika. "Speleo Brazil 2001" Kongressen, 15.-22. juli 2001, Brasilia, Brasilien. Abstrakter
  21. ↑ 1 2 3 4 5 Wilson, GDF (2008). Global mangfoldighed af Isopod-krebsdyr (Crustacea; Isopoda) i ferskvand. Hydrobiologia 595 (1): 231-240
  22. ↑ Wägele, J.-W. (1982). Om en ny Microcerberus fra Det Røde Hav og Microcerberideas forhold til Anthuridea (Crustacea, Isopoda). Zool Scripta 11 (4): 281-286
  23. ↑ Wilson, G. (1996). Af uropoder og isopod krebsdyr: en sammenligning af "grundmønster" og empiriske kladistiske metoder. Vie et Milieu 46 (2): 139-153