Asellota

Asellota

Marine isopod af slægten Jaera
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:KrebsdyrKlasse:højere krebsUnderklasse:EumalakostraciansSuperordre:peracaridHold:isopoderUnderrækkefølge:Asellota
Internationalt videnskabeligt navn
Asellota latreille , 1802
Superfamilier
  • Aselloidea
  • Gnathostenetroidoidea
  • Janiroidea
  • Stenetrioidea

Asellota  (lat.)  - en underorden af ​​isopod krebsdyr ( Isopoda ). Bebor hav- og ferskvand. Fra to til alle fem segmenter af pleonen (abdomen) i Asellota fusionerer repræsentanter med pleotelsonen [1] [2] [3] [4] . Hos mænd omdannes det andet og nogle gange det første par pleon-lemmer til et komplekst kopulatorisk apparat [2] [5] . Den første pleomere af hunner bærer ikke lemmer [1] [6] . Mere end 2.000 moderne arter tilhører Asellota , som er en femtedel af den samlede mangfoldighed af isopoder [1] [7] .

Kropsstruktur

Artikulation og kropsform

Tagmosen (opdelingen i divisioner) af Asellotas krop svarer til isopoders generelle struktur [2] . Pereonen har normalt en komplet sammensætning af segmenter (pereonitter). Det første pereonale segment går dog sammen med hovedet i flere slægter, men dets lemmer omdannes ikke til den anden mandible [8] [9] . Derudover kendes tilfælde af delvis reduktion af den sidste pereonitis [10] [11] . Fra hoveddelen af ​​pereonen i hvert segment strækker sig i mange Asellota udvækster, der bærer pereiopoderne.

Kroppen af ​​medlemmer af flere Janiroidea- familier er opdelt i to skarpt adskilte divisioner [12] [13] [14] . I familierne Desmosomatidae , Macrostylidae og dele af Nannoniscidae bærer den forreste del af pereonen gravende perepoder, mens den bagerste del har svømmende eller gående. Følgelig adskiller de forreste og bageste dele af pereonen sig normalt eksternt [12] [13] . I familien Munnopsididae er en lignende opdeling af pereonen endnu mere udtalt. Kroppen af ​​repræsentanter for denne familie er opdelt i natasome, en muskuløs bageste del, der bærer svømmende pereiopoder, og ambulosoma, en forreste del, der bærer pereiopoder, der bruges til bevægelse langs substratet, "gå" i vandsøjlen og berøring [11] [ 15] [16] .

Kroppen af ​​en række Asellota- familier er underopdelt i en bred forreste del og en smal bageste del, hvorfor krebsdyrene får en pæreformet form. En sådan karakteristisk kropsform ("munnoid") er imidlertid karakteristisk for familier, der sandsynligvis ikke er direkte beslægtede ( Munnidae , Santiidae , Paramunnidae , Haplomunnidae , etc.) [14] [17] [18] .

Mange Asellota er karakteriseret ved en ormelignende kropsform, som i de fleste tilfælde ( Microparasellidae , Microcerberidae , etc.) er ledsaget af en reduceret kropsstørrelse og er forbundet med en interstitiel livsstil [19] [20] [21] .

Pleonen består af pleotelsonen, som den i alle Asellota fusionerer med foruden den femte pleonit og den fjerde. Den tredje pleonit er kun fri hos nogle få Asellota og normalt er der 1-2 frie pleonitter foran pleotelsonen [3] [4] [22] . I flere Janiroidea- familier fusionerer alle pleonitter med pleotelson, og i nogle Munnopsididae og Haploniscidae kan disse fusioner også involvere posteriore pereonitter [15] [23] . Undersiden af ​​pleonen danner et "gællekammer", hvori pleopoderne er placeret [18] . Anus kan være placeret på pleotelson på en række forskellige steder [18] [24] . Baseret på positionen af ​​anus og uropods blev det konkluderet, at nogle Asellota mangler en telson [25] .

Lemmer

Antennler af moderat længde, ofte multisegmenterede, selvom antallet af segmenter kan reduceres til fem. Antennerne er normalt lange og bærer det eksopoditiske rudiment i form af en lille skala [2] [6] .

Mundapparatet er af en gnavende type, dets lemmer er ikke genstand for væsentlige reduktioner og modifikationer [2] . Strukturen af ​​mandiblerne er imidlertid ret variabel og giver vigtige diagnostiske træk til at skelne familier [24] [26] .

Pereopoderne (pereonlemmer) er fæstnet til kroppen enten på undersiden af ​​de pereoniske udvækster eller til siden af ​​pereonitoverfladen eller på den dorsale (!) side af pereonitten ( Microcerberidae ) [3] [22] [ 27] [28] . Pereopoderne har som regel en forskellig struktur på forskellige segmenter af pereonen. Den første pereopod bruges ofte ikke til bevægelse og bærer en falsk klo eller sjældent en rigtig (i familierne Desmosomatidae og Katianiridae ) [12] [17] [29] . Andre azelloter har ikke en klo, og den første pereopod bruges til bevægelse eller som et ekstra berøringsorgan [13] [28] . Hertil kommer, at i familier med en opdeling af kroppen i to funktionelle opdelinger ( se ovenfor ), er periopoderne i de forreste og bageste dele af kroppen skarpt forskellige i struktur og rolle. Således adskiller de korte, brede og rigeligt forsynede med fjeragtige setae posterior pereiopods i Munnopsididae sig skarpt fra ambulosomets lange tynde pereiopoder [13] [30] . I familierne Ischnomesidae og Munnopsididae kendes repræsentanter uden det sidste par pereiopoder, hvilket er forbundet med fænomenet progenesis [10] [31] .

Pleopoder er normalt arrangeret i form af ark af en bog i et kammer dannet af den nederste del af pleonen. Coverets rolle udføres af de første to eller tre par pleopoder [17] [32] . Den første pleopod hos hunner er dog altid fraværende [6] . Hos hanner udgør den anden eller første og anden (i Janiroidea , Microparasellidae , Pseudojaniridae ) pleopoder det kopulatoriske apparat [5] [17] [20] . Resten af ​​pleopoderne er bladformede, involveret i respiration og osmoregulering [33] . Det sidste par pleopoder mangler også nogle gange [8] [19] .

Uropoder er stavformede, normalt biramøse, placeret for enden af ​​kroppen [6] [32] .

Sanseorganer

Øjnene på Asellota , når de er til stede, er siddende, placeret på oversiden af ​​hovedet eller på siderne. I mange Janiroidea med en "munnoid" kropsform er øjnene placeret på de ubevægelige processer i hovedet [9] [17] [18] . Alle dybhavs-, interstitielle og dele af hulen Asellota mangler øjne [34] [35] .

Antennler bærer organer af kemisk sans - æsteter. Antennerne og nogle gange de første pereiopoder fungerer som berøringsorganer. Derudover er adskillige børster sædvanligvis spredt ud over kroppen [13] [18] [36] .

Reproduktion

De fleste Asellota er toeboer, men tilfælde af protogyn hermafroditisme er kendt i flere familier [37] [38] .

Hannen har parrede eller sammenvoksede peniser, som dog ikke er kopulatoriske organer, men kun overfører sædceller til den anden pleopod. Det er den anden pleopod (dens endopod ), der indføres i den kvindelige kønskanal [5] . Hos Janiroidea og en del af Microparasellidae overfører peniserne først spermatozoerne til en speciel kanal i den første pleopod fusioneret i par, og først derefter går de ind i den anden pleopod [39] . Den første pleopods rolle er ikke begrænset til dette: i mange Asellota er disse pleopoder involveret i at kontrollere den anden pleopod under kopulation [5] [39] [40] .

Strukturen af ​​det kvindelige reproduktive system er også usædvanligt. Fødselsåbningen (på den ventrale side af den femte perionitis) bruges ikke til kopulation. Men hos kvinder i alle familier, der ikke tilhører Janiroidea , såvel som i en del af Janiroidea, er kopulatoråbningen tæt på fødselsåbningen og er normalt ikke til at skelne fra den udadtil. I modsætning hertil er den kopulatoriske åbning i de fleste Janiroidea forskudt til den laterale eller dorsale overflade af kroppen [3] [5] [17] [41] . Hunnerne af alle Asellota har en spermatheca med forskellig struktur [41] .

Livsstil

Alle Asellota er vandlevende, normalt fritlevende dyr. Langt størstedelen af ​​Asellota er bunddyr (bundbeboere), hvilket også gælder for svømmedygtige grupper [13] [28] . Imidlertid har flere repræsentanter for Munnopsididae- familien mestret vandsøjlen [16] .

Den største mangfoldighed af Asellota nås i marine farvande. Her præsenteres de fra tidevandszonen til de begrænsende havdybder [35] [42] [43] . Asellota er ældgamle og en af ​​de dominerende komponenter i dybhavs- og antarktiske benthos [44] [45] [46] . Imidlertid er omkring 30 % af alle arter ferskvand, hvor familierne Asellidae , Stenasellidae og Protojaniridae udelukkende findes i ferskvandsforekomster [47] .

Mange grupper beboede grundvand: interstitielt hav og ferskvand , kontinentalt grundvand, huler [34] [48] [49] [50] . Microcerberidae og Microparasellidae er udelukkende underjordiske, for det meste interstitielle dyr [48] [49] .

Blandt Asellota er der kommensaler af andre dyr, og ofte tjener andre isopoder som deres værter [26] [51] [52] . Der er endnu ikke fundet parasitter i denne gruppe (undtagen måske Coulmannia [53] ).

Fylogeni

Den fylogenetiske enhed af gruppen bekræftes af en række almindelige apomorfier . Disse omfatter følgende funktioner [6] :

I tidlige molekylære undersøgelser viste Asellota sig at være en parafyletisk gruppe [54] . Det blev dog efterfølgende vist, at et så usandsynligt resultat er en artefakt [55] .

Fylogenetiske forhold inden for Asellota er fortsat et spørgsmål om debat. Resultaterne af de fleste undersøgelser modsiger hinanden. Ifølge de mest konsistente resultater er følgende overfamiliegrupper anerkendt som holofyletiske [14] [17] [22] [42] [43] [55] [56] :

De fleste familier er eksplicit eller implicit anerkendt som monofyletiske. Imidlertid er Janiridae-familien polyfyletisk både ifølge morfologiske [ 27] og molekylære [42] [43] data . Nannoniscidae er ubetinget beslægtet med Desmosomatidae og udgør ifølge moderne begreber ikke en selvstændig klade [57] [58] .

System

Underordenen omfatter mere end 2100 beskrevne arter, opdelt i følgende grupper [17] [22] [59] :

Noter

  1. ↑ 1 2 3 Invertebrate Zoology, bind 2: fra leddyr til pighuder og kordater, red. W. Westheide og R. Rieger. M.: T-vo af videnskabelige publikationer af KMK, 2008, 422 s.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Kusakin, O.G. (1979). Marine og brak isopod krebsdyr (Isopoda) i koldt og tempereret vand på den nordlige halvkugle. Bind I. Underordnet Flabellifera. Nøgler til USSR's fauna, udgivet af ZIN fra USSR's Videnskabsakademi, nr. 122. "Videnskab". Leningrad, 472 s.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Just, J. & GCB Poore (1992). Vermectiadidae, en ny primitiv asellote isopodfamilie med vigtige fylogenetiske implikationer. Journal of Crustacean Biology 12 : 125-144
  4. ↑ 1 2 Erhard, F. (2001). Morfologiske og fylogenetiske undersøgelser i Isopoda (Crustacea). Del 3: Pleonstammen i Asellotaen. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde. Serie A 623 : 1-45
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Wilson, GDF (1991). Funktionel morfologi og evolution af isopods kønsorganer. I: RT Bauer og JW Martin (red) "Crustacean Sexual Biology": 228-245
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 Brusca, RC & GDF Wilson (1991). En fylogenetisk analyse af Isopoda med nogle klassifikationsanbefalinger. Memoirs Queensland Museum 31 : 143-204
  7. ↑ 1 2 Asellota  på verdenslisten over marine ferskvands- og terrestriske isopod-krebsdyrs database .
  8. ↑ 1 2 Cunha, MR & GDF Wilson (2006). Den nordatlantiske slægt Heteromesus (Crustacea: Isopoda: Asellota: Ischnomesidae). Zootaxa 1192 : 1-76
  9. ↑ 1 2 Kensley, B. (2003). Marine isopod krebsdyr fra Påskeøen. Pacific Science 57 (3): 287-317
  10. ↑ 1 2 Kavanagh, FA, GDF Wilson, AM Power (2005). Heterokroni i Haplomesus (Crustacea, Isopoda, Ischnomesidae): revision af to arter og beskrivelse af to nye arter. Zootaxa 1120 : 1–33
  11. ↑ 12 Wilson, GDF (1989) . En systematisk revision af dybhavsunderfamilien Lipomerinae af isopod krebsdyrfamilien Munnopsidae. Bulletin of the Scripps Institution of Oceanography 27 : 1-138
  12. ↑ 1 2 3 Hessler, R. R. (1970). Desmosomatidae (Isopoda, Asellota) af Gay Head-Bermuda transektet. Bulletin of the Scripps Institution of Oceanography 15 : 1-185
  13. ↑ 1 2 3 4 5 6 Hessler, R.R., J.-O. Strömberg (1989). Opførsel af janiroideiske isopoder (Asellota), med særlig henvisning til dybhavsslægter. Sarsia 89 : 145-159
  14. ↑ 1 2 3 4 Wägele, J.-W. (1989). Evolution og fylogenetiske system der Isopoda: Stand der Forschung og neue Erkenntnisse. Zoologica 140 : 1-262
  15. ↑ 1 2 Kusakin, O.G. (2003). Marine og brak isopod krebsdyr (Isopoda) i koldt og tempereret vand på den nordlige halvkugle. Bind III. Underorden Asellota. Del 3. Familien Munnopsidae. Faunaguider udgivet af ZIN RAS, vol. 171. "Videnskab" Petersborg, 381 s.
  16. ↑ 1 2 Marshall, NJ, C. Diebel (1995). 'Dybhavsedderkopper', der går gennem vandet. The Journal of Experimental Biology 198 : 1371-1379
  17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Wilson, GDF (1987). Vejen til Janiroidea: sammenlignende morfologi og evolution af asellote isopod krebsdyr. Zeitschrift fur zoologische Systematik und Evolutionsforschung 25 (4): 257-280
  18. ↑ 1 2 3 4 5 Wilson, GDF (1980). Ny indsigt i koloniseringen af ​​dybhavet: Systematik og zoogeografi af Munnidae og Pleurogoniidae-kammen. nov. (Isopoda; Janiroidea). Journal of Natural History 14 (2): 215-236
  19. ↑ 1 2 Wägele, J.-W., NJ Voelz & J. Vaun McArthur (1995). Ældre end Atlanterhavet: opdagelse af en ferskvands- Microcerberus (Isopoda) i Nordamerika og erektion af Coxicerberus , ny slægt. Journal of Crustacean Biology 15 (4): 733-745
  20. ↑ 1 2 Coineau, N. (1971). Les isopodes interstitiels. Dokumenter om leur ecologie et leur biologie. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, serie A Zoologie 64 : 5-170, pl. i—v
  21. ↑ Coineau, N. (1994). Evolutionær biogeografi af Microparasellid isopoden Microcharon (Crustacea) i Middelhavsbassinet. Hydrobiologia 287 : 77-93
  22. ↑ 1 2 3 4 5 Wägele, J.-W. (1983). Om oprindelsen af ​​Microcerberidae (Crustacea: Isopoda). Zeitschrift für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung 21 : 249-262
  23. ↑ Schultz, G.A. (1979). Aspekter af udviklingen og oprindelsen af ​​dybhavsisopodkrebsdyrene. Sarsia 64 : 77-83
  24. ↑ 12 Menzies , RJ (1962). Isopoder af afgrundsdybder i Atlanterhavet. Vema Research Series 1 : 79-206
  25. ↑ Knopf, F., S. Koenemann, F. R. Schram & C. Wolff (2008). Urosomet af Pan- og Peracarida. Bidrag til Zoologi 75 (1/2): 1-21
  26. ↑ 1 2 Kusakin, O.G. (1988). Marine og brak isopod krebsdyr (Isopoda) i koldt og tempereret vand på den nordlige halvkugle. Bind III. Underorden Asellota. Del 1. Familier Janiridae, Santidae, Dendrotionidae, Munnidae, Paramunnidae, Haplomunnidae, Mesosignidae, Haploniscidae, Mictosomatidae, Ischnomesidae. Nøgler til USSR's fauna, udgivet af ZIN fra USSR's Videnskabsakademi, nr. 152. "Videnskab" Leningrad, 501 s.
  27. ↑ 12 Wilson, GDF (1994) . En fylologenetisk analyse af isopodfamilien Janiridae (Crustacea) Gennemgang af familien Janiridae (Crustacea: Isopoda: Asellota). Invertebrate Taxonomy 8 (3): 683-747
  28. ↑ 1 2 3 Hessler, R. R. (1982). Den strukturelle morfologi af gangmekanismer i eumalacostracan krebsdyr. Philosophical Transactions of the Royal Society B 296 : 245-298
  29. ↑ Svavarsson, J. (1987). Reevaluering af Katianira i arktiske farvande og opførelse af en ny familie, Katianiridae (Isopoda: Asellota). Journal of Crustacean Biology 7 : 704-720
  30. ↑ Hessler, R. R. (1993). Svømmemorfologi i Eurycope cornuta (Isopoda: Asellota). Journal of Crustacean Biology 13 (4): 667-674
  31. ↑ Brökeland, W. & A. Brandt (2004). To nye arter af Ischnomesidae (Crustacea: Isopoda) fra det sydlige ocean viser neoteny. Deep-Sea Research II 51 : 1769-1785
  32. ↑ 1 2 Erhard, F. (2001). Morfologiske og fylogenetiske undersøgelser i Isopoda (Crustacea). Del 4: Pleopoderne og uropoderne i Asellota. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde. Serie A 624 : 1-51
  33. ↑ Bubel, A. (1976). Histologiske og elektronmikroskopiske observationer af virkningerne af forskellige saltholdigheder og tungmetalioner på gællerne af Jaera nordmanni (Rathke) (Crustacea, Isopoda). Celle- og vævsforskning 167 : 65-95
  34. ↑ 1 2 Henry, JP, JJ Lewis & G. Magniez (1986). Isopoda: Asellota: Aselloidea, Gnathostenetroidoidea, Stenetrioidea. I: L. Botosaneanu (red.) "Stygofauna Mundi". EJ Brill & Dr. W. Backhuys, Leiden: 434-464
  35. ↑ 1 2 Birshtein, Ya.A. (1963). Dybhavsisopod-krebsdyr (Crustacea, Isopoda) i det nordvestlige Stillehav. Academy of Sciences of the USSR, M., 214 s., 3 tab.
  36. ↑ Heimann, P. (1984). Fin struktur og smeltning af æstetiske sanseorganer på antennerne af isopoden, Asellus aquaticus (Crustacea). Cell and Tissue Research 235 : 117-128
  37. ↑ Serov, PA; Wilson, GDF (1995). En gennemgang af Stenetriidae Records of the Australian Museum 47 : 39–82
  38. ↑ Wilson, GDF (2007). ordenen Isopoda. 1.3. Underordenen Asellota. I: JA Blake & PH Scott (red) "Taxonomic Atlas of the Benthic Fauna of the Santa Maria Basin and Western Santa Barbara Channel. Volume 11. The Crustacea. Part 2. The Isopoda, Cumacea and Tanaidacea": 59-120
  39. ↑ 1 2 Veuille, M. (1978). Reproduktionsbiologi hos Jaera (Isopode Asellote). I. Structure et fonctionnement des pièces copulatrices mâles. Cahiers de Biologie Marine 19 (3): 299-308
  40. ↑ 1 2 Serov, PA, GDF Wilson (1999). En revision af familien Pseudojaniridae Wilson, 1986 og overfamilien Stenetrioidea Hansen, 1914. Invertebrate Taxonomy 13 : 67-113
  41. ↑ 12 Wilson, GDF ( 1986). Udvikling af det kvindelige kutikulære organ i Asellota (Crustacea, Isopoda). Journal of Morphology 190 (3): 297-305
  42. ↑ 1 2 3 4 Raupach, MJ, C. Held & J.-W. Wagele (2004). Multipel kolonisering af dybhavet af Asellota (Crustacea: Peracarida: Isopoda). Deep-Sea Research II 51 : 1787-1795
  43. ↑ 1 2 3 4 Raupach, MJ, C. Mayer, M. Malyutina & J.-W. Wagele (2009). Flere oprindelser af dybhavs Asellota (Crustacea: Isopoda) fra lavt vand afsløret af molekylære data. Proceedings of the Royal Society B 276 : 799-808
  44. ↑ Wilson, GDF (1999). Noget af dybhavsfaunaen er gammel. Crustaceana 72 (8): 1019-1030
  45. ↑ Brandt, A., AJ Gooday et al. (2007) Første indsigt i biodiversiteten og biogeografien i det sydlige Oceans dybhav. Nature 447 : 307-311
  46. ↑ Brandt, A., C. De Broyer et al. (2007). Biodiversiteten i den dybe benthos i det sydlige Ocean. Proceedings of the Royal Society B 362 : 39–66
  47. ↑ Wilson, GDF (2008). Global mangfoldighed af Isopod-krebsdyr (Crustacea; Isopoda) i ferskvand. Hydrobiologia 595 (1): 231-240
  48. ↑ 1 2 Coineau, N. (1986). Isopoda: Microcerberidae. I: L. Botosaneanu (red.) "Stygofauna Mundi". EJ Brill & Dr. W. Backhuys, Leiden: 473-479
  49. ↑ 1 2 Coineau, N. (1986). Isopoda: Asellota: Janiroidea. I: L. Botosaneanu (red.) "Stygofauna Mundi". EJ Brill & Dr. W. Backhuys, Leiden: 465-472
  50. ↑ Birshtein, Ya.A. (1951). Ferskvandsæsler (Asellota). I serien "Fauna of the USSR". Bind 7, nr. 5. ZIN AN SSSR. M., L., 142 s.
  51. ↑ Harty, R. (1979). Rækkeviddeforlængelse og noter om habitatet for isopoden Munna halei Menzies. Bulletin of the Southern California Academy of Science 78 (3): 196-199
  52. ↑ Thiel, M. (2002). Reproduktionsbiologi af en lille isopod-symbiont, der lever på en stor isopodvært: fra moderens pungdyr til det beskyttende greb af vogtende hanner. Marine Biology 141 : 175-183
  53. ↑ Vanhöffen, E. (1914). Die Isopoden der deutschen Südpolar-Ekspedition 1901-1903. Deutsche Südpolar-Ekspedition 1901-1903 15 (7): 448-598
  54. ↑ Dreyer, H., J.-W. Wagele (2002). Scutocoxifera-afgiften. nov. og informationsindholdet af nukleare ssu rDNA-sekvenser til rekonstruktion af isopodfylogeni (Peracarida: Isopoda). Journal of Crustacean Biology 22 : 217-234
  55. ↑ 1 2 Wägele, J.-W., B. Holland, H. Dreyer, D. Hackethal (2003). Søgefaktorer, der forårsager usandsynlig ikke-monofyl: ssu rDNA-fylogeni af Isopoda Asellota (Crustacea: Peracarida) og hurtigere udvikling i marine end i ferskvandshabitater. Molecular Phylogenetics and Evolution 28 : 536-551
  56. ↑ Wilson, GDF (2009). Den fylogenetiske position af Isopoda i Peracarida (Crustacea: Malacostraca). Arthropod Systematics & Phylogeny 67 (2): 159-198
  57. ↑ Brix, S. (2006). Evolution, systematik og udbredelse af Desmosomatidae (Isopoda, Peracarida, Crustacea) i dybhavet. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades im Department Biologie der Fakultät für Mathematik, Informatik und Naturwissenschaften der Universität Hamburg, 363 pp.
  58. ↑ Brix, S. (2007). En hemmelighed af gener? The phylogeny of Desmosomatidae Sars, 1897. 9. Jahrestagung der Gesellschaft für Biologische Systematik (GfBS), 20.-23. februar 2007, Wien. sammendrag : 96
  59. ↑ Martin, JW, G.E. Davis (2001). En opdateret klassifikation af de nyere krebsdyr. Contributions in Science 39 : 1-124 [1] Arkiveret 12. maj 2013 på Wayback Machine