Machimosaurus

†  Machimosaurus

Monteret skelet af en ubeskrevet art, National Museum of Natural History, Bruxelles
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:krybdyrUnderklasse:DiapsiderSkat:ZauriiInfraklasse:archosauromorferSkat:archosauriformerSkat:ArchosaurerSkat:PseudosuchiaSkat:LoricataSuperordre:krokodilomorferIngen rang:CrocodyliformesSkat:NeosuchiaUnderrækkefølge:†  ThalattosuchiaFamilie:†  TeleosauriderSlægt:†  Machimosaurus
Internationalt videnskabeligt navn
Machimosaurus Meyer , 1837
Arter [1]
  • Machimosaurus buffetauti
    Young et al. , 2014
  • Machimosaurus hugii
    Meyer, 1837     typus
  • Machimosaurus mosae
    Sauvage & Lienard, 1879
  • Machimosaurus nowackianus
    (Huene, 1938)
  • Machimosaurus rex Fanti et al. , 2016

Machimosaurus  (lat.)  er en slægt af uddøde krybdyr fra teleosauridfamilien , der levede fra sen jura til tidlig kridt [2] [3] . Typearten Machimosaurus hugii findes i Schweiz . Adskillige andre arter er også fundet i Spanien , England , Frankrig , Tyskland , Portugal , Schweiz og Tunesien [3] [4] [5] . Oprindeligt mente man, at nogle eksemplarer af Machimosaurus var over 9 meter lange, hvilket gjorde den til det største medlem af sin familie og den størstejura krokodylomorf [2] [3] [4] . Ifølge senere data var deres længde omkring 7 m.

Opdagelse og udsigt

I 1837 beskrev Hermann von Mayer adskillige koniske, stumpe tænder med mange langsgående riller fundet i Schweiz som en ny slægt og art, Madrimosaurus hugii . Men i 1838 viste det sig, at der var en stavefejl i navnet og navnet blev ændret til Machimosaurus hugii [6] . Det generiske navn er afledt af det oldgræske ord " makhimos ", som betyder "klar til krig". Stumpe koniske tænder med langsgående riller er et meget karakteristisk træk ved slægten [7] .

Fossiler af typen arter kendes foruden Schweiz også fra Spanien, Portugal og Tunesien [2] [6] . M. ferox og M. interruptus blev tidligere betragtet som synonymer for typearten, men betragtes nu som mulige synonymer for M. mosae [8] [9] .

Krebs (1967) [8] anså M. mosae for at være et synonym for M. hugii , men M. mosae betragtes nu som den anden gyldige art af slægten [10] [6] .

To arter (M. bathonicus og M. rigauxi ) kendes fra Bathonian i Frankrig [11] , men fraværet af karakteristiske stumpe koniske tænder kan tyde på Steneosaurus [6] .

Young og kolleger [6] [12] reviderede slægten, hvilket viste M. hugii , M. mosae og M. nowackianus som gyldige arter , og identificerede også en ny art, Machimosaurus buffauti . De foreslog, at Machimosaurus lignede den moderne krokodille : der er én stor art i slægten, der er i stand til at bevæge sig til søs, og de resterende arter er i betinget geografisk isolation.

Den forreste del af underkæben, der tilskrives simolesten , tilhører sandsynligvis den store art Machimosaurus [13] .

I 2016 blev en ny art, Machimosaurus rex , beskrevet fra den nedre kridt i Tunesien . I øjeblikket betragtes den som den største art af slægten, når den når en længde på omkring 9,6 m [3] [4] . Senere skøn giver en kortere længde - omkring 6,9-7,15 m [14] . En detaljeret undersøgelse af holotype- kraniet viste, at arten var et uspecialiseret rovdyr. Denne konklusion blev lavet på baggrund af stærke, relativt korte og stumpe tænder [3] [2] .

Paleobiologi

Habitatopdeling

To slægter af teleosaurider ( Steneosaurus og Machimosaurus ) og to slægter af Neosuchia ( Goniopholis og Theirosuchus ) er blevet fundet i de Kimmeridgianske aflejringer i Niedersachsen [15] . Machimosaurus og Steneosaurus er også blevet fundet i aflejringer, der stammer fra Tithonian i det vestlige Frankrig [16] .

Mad

Tændermærker fra Machimosaurus huggi er fundet på lårbenet hos sauropoden Cetiosauriscus fra Schweiz. Dette indikerer enten at man spiser et lig eller aktiv jagt efter dinosaurer [17] . Fossile Kimmeridgian-skildpadder fra " Solothurn Tortoise Limestone " bærer bid- og knusmærker efterladt af Machimosaurus [18] . Skildpadder fra Sen Jura i Tyskland lider også lignende skade [19] .

Analyse af anatomien af ​​kraniet af Machimosaurus indikerer chelonophagy (spiseskildpadder) af dyret [8] [9] . Tændernes morfologi indikerer også fodring af dyr med en skal eller en hård ydre skal [7] [20] .

Bevægelse

Baseret på funktionerne i strukturen af ​​rygsøjlen betragtes nogle arter af slægten Machimosaurus som indbyggere i det åbne hav. Som moderne krokodiller bøjede Machimosaurus halen fra side til side i en bølgelignende bevægelse for at drive sig selv gennem vandsøjlen. Lemmerne blev brugt som ror og for bedre balance under svømning. Musklerne i hoved og nakke var veludviklede, dette fremgår af det udvidede sted for deres fastgørelse [8] .

Noter

  1. ↑ Federico Fanti, Tetsuto Miyashita, Luigi Cantelli, Fawsi Mnasri, Jihed Dridi, Michela Contessi, Andrea Cau. Den største thalattosuchian (Crocodylomorpha) understøtter teleosauriders overlevelse på tværs af grænsen mellem Jura og Kridt, Kridtforskning, tilgængelig online 10. januar 2016.
  2. ↑ 1 2 3 4 Marinekrokodille i monsterstørrelse opdaget  (11. januar 2016). Arkiveret fra originalen den 12. januar 2016. Hentet 21. marts 2018.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Den største thalattosuchian (Crocodylomorpha) understøtter teleosauriders overlevelse på tværs af grænsen mellem Jura og Kridt  // Kridtforskning  . — Bd. 61 . - doi : 10.1016/j.cretres.2015.11.011. . Arkiveret fra originalen den 2. april 2018.
  4. ↑ 1 2 3 Stål R. Crocodylia. Handbuch der Paläoherpetologie, Teil 16  (tysk)  // Stuttgart: Gustav Fischer Verlag. - 1973. - S. 1-116 .
  5. ↑ Mateus O. Crocodylomorphs fra Mesozoikum i Portugal og et nyt kranium af eusuchian fra den sene Kridt  //  Abstrakt bog fra Hwaseong International Dinosaurs Expedition Symposium, Sydkorea. - 2013. - S. 66-68 .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 Young MT, Hua S., Steel L., Foffa D., Brusatte SL, Thüring S., Mateus O., Ignacio-Ruiz Omeñaca J., Lepage Y., Havilk P., & Andrade MB Revision af den sene jura teleosaurid-slægt Machimosaurus (Crocodylomorpha, Thalattosuchia  )  // Royal Society Open Science. - 2014. - Bd. 1 , nr. 140222 . - S. 1-42 .
  7. ↑ 1 2 Vignaud P. La morphologie dentaire des Thalattosuchia (Crocodylia, Mesosuchia)  (fr.)  // Palaeovertebrata. - 1997. - Bd. 26 , nr . 1/4 . _ - S. 35-59 .
  8. ↑ 1 2 3 4 Krebs B. Der Jura-Krokodilier Machimosaurus H. v. Meyer  (tysk)  // Paläontologische Zeitschrift. - 1967. - Bd. 41 . - S. 46-55 . - doi : 10.1007/bf02998548 . Arkiveret fra originalen den 21. marts 2018.
  9. ↑ 1 2 Buffetaut E. Le crocodilien Machimosaurus VON MEYER (Mesosuchia, Teleosauridae) dans le Kimmeridgien de l'Ain  (fransk)  // Bulletin trimestrielle Société de la géologique Normandie et Amis du Museum, Havre. - 1982. - Bd. 69 , nr . 1/2 . _ - S. 17-27 .
  10. ↑ Hua S., Vasse D., Buffetaut E., Martin M., Mazin J.-M., Vadet A. Un squelette de Machimosaurus mosae Sauvage et Lienard, 1879 (Crocodylia, Thalattosuchia) dans le Kimméridgien du Boulonnais  (tysk. )  // Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Serie II. - 1993. - Bd. 317 , Nr. 6 . - S. 851-856 .
  11. ↑ Sauvage H.-E. Mémoire sur les dinosauriens et les crocodiliens des terrains jurassiques de Boulogne-sur-Mer  (fransk)  // Mémoires de la Société Géologique de France, serie 2. - 1874. - Vol. 10 , nr . 2 . - S. 1-57 .
  12. ↑ Young MT, Hua S., Steep L., Foffa D., Brusatte SL, Thüring S., Mateus O., Ruiz-Omeñaca JI, Havlik P., Lepage Y., & de Andrade MB Addendum to 'Revision of the Sen Jurassic teleosaurid slægt Machimosaurus (Crocodylomorpha, Thalattosuchia)'  (engelsk)  // Royal Society Open Science. 2. - 2015. - Nej. 2 .
  13. ↑ Bardet N., Hua S. Simolestes nowackianus HUENE, 1938 fra Etiopiens sene jura er en teleosauridkrokodille, ikke en pliosaur  //  Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Monatschefte. - 1996. - S. 65-71 .
  14. ↑ Young MT, Rabi M., Bell MA, Foffa D., Steel L., Sachs S. og Peyer K. Big-headed marine crocodyliforms, og hvorfor vi skal være forsigtige, når vi bruger eksisterende arter som kropslængdeproxies for længe uddøde slægtninge  (engelsk)  // Palaeontologia Electronica. — Bd. 19 , iss. 3 . - S. 1-14 . - ISSN 1094-8074 . - doi : 10.26879/648 . Arkiveret fra originalen den 15. september 2016.
  15. ↑ Karl HV, Gröning E, Brauckmann C, Schwarz D, Knötschke N. "The Late Jurassic crocodils of the Langenberg near Oker, Lower Saxony (Tyskland), og beskrivelse af beslægtede materialer (med bemærkninger om historien om brydning af "Langenberg Limestone" " og "Obernkirchen Sandstone")"  //  Clausthaler Geowissenschaften. - 2006. - Bd. 5 . - S. 59-77 .
  16. ↑ Billon-Bruyat JP, Mazin JM, Buffetaut E, Tong H, Abit D. "Ny forekomst af hvirveldyrrester i den seneste jura i det vestlige Frankrig (Oléron-øen, Charente-Maritime)"  //  6. europæiske værksted om hvirveldyr-palæontologi - Firenze og Montevarchi (Italien) - 19.-22. september 2001 Abstrakt hæfte. - 2001. - S. 19 .
  17. ↑ Meyer, CA; Thuring, C.R. "Dinosaurs of Switzerland"  (engelsk)  // Comptes Rendus Palevol. - 2003. - Bd. 2 , nr. 1 . - S. 103-117 . - doi : 10.1016/s1631-0683(03)00005-8. .
  18. ↑ Meyer, CA. "Begravelsesforsøg med havskildpaddekroppe og deres palæøkologiske betydning"   // PALAIOS . - 1991. - Bd. 6 , nr. 1 . - S. 89-96 . - doi : 10.2307/3514956. .
  19. ↑ Tichy, G; Karl, HV. "Strukturen af ​​fossile tænder af chelonofage krokodiller (Diapsida: Crocodylia)"  (engelsk)  // Studia Geologica salmanticensia: 40. - 2004. - S. 115-124 .
  20. ↑ Massare, JA. "Tandmorfologi og byttepræference for mesozoiske marine krybdyr"  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 1987. - Bd. 7 . - S. 121-137 . - doi : 10.1080/02724634.1987.10011647 . Arkiveret fra originalen den 4. april 2019.