Almindelig gøg

almindelig gøg

Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandSkat:SauropsiderKlasse:FugleUnderklasse:fanhale fugleInfraklasse:Ny ganeSkat:NeoavesHold:gøgFamilie:gøgUnderfamilie:ægte gøgSlægt:GøgUdsigt:almindelig gøg

Internationalt videnskabeligt navn

Cuculus canorus ( Linnaeus , 1758 )

areal

bevaringsstatus

Mindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring : 22683873

Systematik
hos Wikispecies

Billeder
på Wikimedia Commons

DET ER	177822
NCBI	55661
FW	373061

Gøgen [1] ( lat. Cuculus canorus ) er en fugl, den almindeligste og mest kendte art i gøgefamilien .

Systematik

Det latinske navn på arten kommer fra det latinske Cuculus (gøg) og canorus (melodisk; fra canere, som betyder at synge) [2] . Hele gøgefamilien har fået sit navn og navnet på slægten fra onomatopoeien for den almindelige gøghans kaldende [3] .

Der er fire underarter af denne art [4] :

S. s. canorus , den nominerede underart, blev første gang beskrevet af Linnaeus i 1758. Dens udbredelse strækker sig fra de britiske øer gennem Skandinavien, det nordlige Rusland og Sibirien til Japan i øst, og fra Pyrenæerne gennem Tyrkiet, Kasakhstan, Mongoliet til det nordlige Kina og Korea. Det menes at overvintre i Afrika og Sydasien.
C. c. bakeri , først beskrevet i 1912 af Hartert , yngler i det vestlige Kina ved foden af Himalaya i det nordlige Indien, Nepal, Myanmar, det nordvestlige Thailand og det sydlige Kina. Om vinteren findes den i Assam, Østbengalen og Sydøstasien.
C. c. bangsi blev først beskrevet i 1919 af Oberholser , yngleområde spænder over den Iberiske Halvø , Baleariske Øer og Nordafrika, overvintrende i Afrika.
C. c. subtelephonus , først beskrevet i 1914 af Zarudny , yngler i Centralasien fra Turkestan til det sydlige Mongoliet. Det antages, at om vinteren migrerer til Sydasien og Afrika.

Beskrivelse

Udseende

Den ydre lighed mellem den almindelige gøg og en lille høg blev bemærket af gamle forfattere. Især den antikke græske filosof Aristoteles i hans History of Animals, der sammenlignede to fugle, henviste til troen på, at de begge er forskellige former for det samme væsen, der er i stand til reinkarnation [5] [6] . Moderne videnskabsmænd fremhæver kun en overfladisk lighed mellem gøgen og høge: For eksempel minder hovedformen, fjerdragtens detaljer og arten af flugten i den beskrevne art en del om spurvehøgens [7] . Hos en flyvende fugl kan man bemærke mørke tværgående striber på bugen og den nederste del af vingen, som en høg, men dens hale er mærkbart længere og affaset i kanterne i form af en kile og ikke skåret i en lige linje . En gøg, der sidder på et træ, holder sin krop vandret, ofte med sænkede vinger og en hævet hale. Fuglens vinger er spidse og er ligesom halen ret lange. Benene er tværtimod meget korte - af denne grund er kun fingrene, der spænder støtten, synlige for observatøren fra siden, men ikke tarsus . Ligesom andre beslægtede arter har gøgens ben den såkaldte zygodactylstruktur: to fingre peger fremad og to tilbage, som spætter . Denne position giver dig mulighed for bedre at blive på et lodret plan, men gør det vanskeligt at bevæge dig på jordens overflade [8] [9] .

Dette er en mellemstor gøg - sammenlignelig i længden med en mellemstor klippedue , men mere yndefuld i bygningen. Den samlede længde når 32-34 cm, vingefang 55-65 cm, vægt op til 80-190 g [10] . Hos en voksen mand er hele oversiden af kroppen, inklusive hovedet, farvet mørkegrå. Halsen og struma er også grå, men af en lysere askefarve. Bugen er hvid med mørke tværstriber. Halefjer med hvide ender og pletter langs skafterne [11] . Hunnernes fjerdragtfarvning er af to typer, de såkaldte morfer eller faser. Den almindeligste af disse morfer gentager detaljerne i hannens fjerdragt på en sådan måde, at det er meget vanskeligt at skelne mellem individer af forskelligt køn i marken; en specialist kan se en brunlig farvetone på ryggen og nogle gange sparsomme brune fjer på halsen og afgrøden. Den anden type farvning gør tværtimod kvinden helt anderledes end manden. Repræsentanter for denne fase er rustrøde over og hvide forneden, med mørke tværgående striber på begge sider [12] [13] . Der er ingen striber på ryggen kun i lænderegionen, hvilket er et karakteristisk træk ved den røde morf af almindelig gøg fra en lignende morf af døvgøgen , almindelig i Sibirien og Fjernøsten [14] .

Unge fugle af begge køn er klædt i et mere farverigt outfit, bestående af grå, brune og røde toner i forskellige proportioner. Med enhver kombination er sjældne hvide markeringer tydeligt synlige på kronen og nakken, som er fraværende hos voksne fugle. Ungedragten bibeholdes kun indtil den første fældning i november-marts, hvorefter årets unger for altid får udseende som en voksen fugl [15] . Uanset køn og alder er gøgens ben gule, næbbet er sort med en gullig belægning forneden [13] . Iris hos voksne hanner og grå hunner er gul, hos røde hunner er den hassel, hos fugle i det første leveår er den brun. Alle individer har en lys orange læderagtig ring omkring øjet [16] .

Stemme

I det meste af året fører gøgen en hemmelighedsfuld, tavs livsstil. Kun om foråret og i den første halvdel af sommeren bliver hunner og især hanner mærkbare og støjende og tiltrækker sig selv opmærksomhed. Den mest berømte er hannens parringssang - et højt afmålt råb "ku-ku ... ku-ku ...", gentaget mange gange med forstærkning på første stavelse. I klart roligt vejr kan den høres i en afstand på op til to kilometer [17] . Hos en meget ophidset fugl er pausen mellem elementerne mærkbart reduceret, på grund af hvilken den sædvanligvis ensartede gøgen omdannes til en lav kluk eller dæmpet latter "kukukukuku..." [14] . Sangens varighed er forskellig hver gang; ifølge den russiske ornitolog A.S. Malchevsky kan antallet af disyllabiske elementer i den nå op til 360 [18] . Aktiv gøg i det centrale Rusland fortsætter fra anden halvdel af april eller begyndelsen af maj til slutningen af juli eller de første dage af august, hvor langt de fleste plejefugle yngler; i begyndelsen og slutningen af sæsonen ser den mere døv og hæs ud [19] .

I parringssæsonen udsender hunnen, ligesom hannen, høje påkaldende skrig, men hendes sang er karakteriseret som en klanglig gurglende trille eller vibrerende lav fløjt, der overføres som en hurtig "cli-cli-cli ..." eller "bil- bil-bil...”. Hunnens sang, som lyder oftere i farten, varer normalt 2,5-3 sekunder og består af 12-16 elementer. Uden for at lede efter en partner, opfører hunnen sig stille og roligt og giver meget sjældent nogen lyde. Blandt dem skelner nogle eksperter mellem en stille kvidren, mjave eller hvislen [20] [10] . Hannen kan i løbet af året også lave en trille magen til hunnens, men gør det i meget sjældne tilfælde. Gøgene af begge køn, taget i hænderne, kvidrer højt [21] .

Fordeling

Gøgens yngleområde dækker alle klimazoner fra skovtundra til ørkener og subtropiske skove i den palæarktiske region, hele vejen fra Atlanterhavet til Stillehavet [14] . Næsten overalt er den en almindelig, nogle gange talrige arter. Da den er en typisk trækfugl, tilbringer fuglen vinteren i Afrika og på de tropiske breddegrader i Asien.

Yngleområde

Det største udbredelsesområde i den nominative underart C. c. canorus : den beboer det meste af Europa, Lilleasien , Sibirien , Korea og det nordlige Kina , såvel som Commander- , Kuril- og Japanske øer. I Europa er underarten fraværende på Den Iberiske Halvø (hvor den er erstattet af en anden underart), på Island og i det fjerne nord [22] . Den nordlige kant af området løber omtrent langs grænsen af træagtig vegetation, kilet ind langs dalene af store floder ind i busktundra- underzonen [23] . I Skandinavien og på Kolahalvøen ruger gøgen mod nord op til 69-70°N. sh., i Mezen- dalen op til 66 ° N. breddegrad, i Pechora -dalen mod nord til landsbyen Lezhdug (67 ° N) [24] [25] . Data om rede i det subpolare Sibirien er sparsomme og er hovedsageligt forbundet med bosættelser ved bredden af store floder. Gøg blev især bemærket på Ob i Salekhard -regionen , i Taz -flodens dal syd for landsbyen Tazovsky , på Yenisei i nærheden af Norilsk , i Lena -dalen nær landsbyen Kyusyur , i Yana . dal nær landsbyen Kazachye , på Indigirka syd for landsbyen Chokurdakh , i Kolyma -deltaet nær landsbyen Pokhodsk , mod øst på de sydlige skråninger af Chukchi-højlandet [25] . I SNG løber redets sydlige grænse gennem det nordlige Kasakhstan : Uraldeltaet , de nedre dele af Syr Darya , Balkhash og Alakol -søen [26] .

Underart C. c. bangsi yngler på Den Iberiske Halvø, De Baleariske Øer og i den historiske region Maghreb i det nordøstlige Afrika (dette inkluderer områder, der støder op til Middelhavet i Marokko , Algeriet og Tunesien ). Underart C. c. subtelephonus er distribueret i det sydlige Kasakhstan, Centralasien , Mongoliet , Iran , Afghanistan , pakistanske Balochistan og kinesiske Xinjiang . Underart C. c. Bakeri bebor det vestlige og sydlige Kina (inklusive den sydøstlige spids af Tibet ), ved foden af Himalaya i det nordøstlige Indien , den indiske stat Assam , Nepal , Myanmar , Laos , det nordlige Thailand og det nordlige Vietnam [22] .

Træk og overvintring

Den almindelige gøg er næsten universelt betragtet som en trækfugl, der ikke opholder sig i redeområder i mere end tre til fire måneder om året. Samtidig er oplysninger om områderne for dens overvintring fragmentariske og nogle gange modstridende, hvilket er forbundet med en ekstremt hemmelighedsfuld livsstil. Båndanalyse indikerer , at populationer fra mindst den vestlige halvdel af området, inklusive dele af Sibirien og Centralasien, overvintrer i Afrika syd for Sahara . I Eurasien og over Middelhavet flyver gøgen i en bred front, over det afrikanske kontinent, de vigtigste migrationsruter indsnævres til den vestlige og østlige kyst, såvel som Nildalen . Det menes, at fugle er i stand til at tilbagelægge op til 3600 km på én flyvning uden at stoppe for at hvile, og den samlede afstand af vinterhabitater fra redepladser når 5-6 tusinde km eller mere [27] . I det østlige og sydlige Afrika stopper gøgen fra Storbritannien og Nordeuropa, i det vestlige ( Nimba -bjergene , Côte d'Ivoire , Ghana og Cameroun ) - fugle, der tilhører underarten C. c. bangsi . Den nominerede underart forekommer kun i den vestlige del af kontinentet om efteråret, højst sandsynligt på migration. Ifølge data fra Sydafrika stopper gøgen her fra oktober-november til april, hvorefter de begynder deres rejse nordpå. En lille del af fuglene opholder sig ikke om sommeren i overvintringsområder [28] .

Indtil slutningen af det 20. århundrede troede man, at fra Central- og Østsibirien, Japan og andre dele af Østasien vandrer gøg i sydøstlig retning og overvintrer i det sydlige Indien , det sydlige Kina, Vietnam, Malaysia , Indonesien og Ny Guinea [ 27] . Den russiske akademiske opslagsbog "Birds of Russia and Adjacent Regions" fra 1993 satte spørgsmålstegn ved denne kendsgerning og hævdede, at de fleste af rapporterne omhandlede en anden art - en nært beslægtet og meget lignende døvgøg [29] . På den anden side mener den amerikanske ornitolog Robert Payne i sin bog fra 2003 om gøgefamilien, at fugle af den nominative underart i den østlige del af området stadig tilbringer vinteren i Indien og Sydøstasien [28] . Forfatteren angiver også, at underarten C. c. bakeri fører et stillesiddende liv på sletterne, i det bjergrige område går ned til dalene om vinteren. Underart C. c. subtelephonus , yngler i republikkerne i Centralasien, overvintrer i Østafrika - i Kenya , Uganda , Den Demokratiske Republik Congo , Tanzania og det nordlige Mozambique [30] .

Habitater

Biotoperne beboet af gøgen er meget forskelligartede, men strukturen af dens krop og adfærd indikerer, at den i starten stadig er en skovfugl, som i evolutionsprocessen tilpassede sig åbne områder [31] . Fuglen findes i alle typer skove, samt i alle slags halvåbne og åbne landskaber med tilstedeværelse af mindst isolerede træer eller buske. Centralasiatiske bestande er slet ikke forbundet med træagtig vegetation, de lever i siv , hvor de snylter på forskellige typer af sangfugle [14] . Ifølge A. S. Malchevskys observation foretrækker fuglen alt andet lige stadig sparsomme skove i meget ujævnt terræn og undgår kontinuerlig mørk nåletræstaiga [32] . Den højeste tæthed af bebyggelse i redeperioden blev noteret i bjergskråninger og lyse skove, buskkrat, skovbælter og øskove i skovsteppen, på landbrugsjorder med separate træer. På den iberiske halvø foretrækker den lyse egeskove, i Nepal stiger den til 4250 m over havets overflade - over niveauet for træbevoksning, i Indien op til 5250 m over havets overflade. På den anden side er fuglen også almindelig på steder, hvor Jordens overflade falder under havoverfladen, for eksempel i Turfan-sænkningen i det østlige Tien Shan [33] .

Reproduktion

Nest specialisering

Gøgen er en af de mest perfekte redeparasitter , der lægger sine æg i andre fugles reder [34] . Omkring 300 arter af spurvefugle fungerer som værter for kyllinger . Den mest komplette liste blev udarbejdet af den russiske ornitolog A.D. Numerov (se nedenfor), mens alle ikke-passerine arter blev udelukket fra den, samt mere end 10 gamle navne, der ikke kunne identificeres [35] . Det skal tages i betragtning, at tilbøjeligheden til at parasitere en eller anden art varierer ikke kun i områder af området fjernt fra hinanden, men ofte inden for det samme lille område [36] . Det sker, at en af de mest almindelige adoptivforældre i en region sjældent deltager i at avle kyllinger i en anden; af denne grund giver undersøgelser i forskellige lande og regioner nogle gange modstridende resultater [37] .

Som et resultat af mange års observationer antog ornitologer, at gøgens hunner er opdelt i såkaldte økologiske racer, også kendt som linjer. Hver af disse racer lægger æg af en bestemt farve og har en tendens til at smide dem ind i rederne på de fugle, der lægger æg af en lignende farve [38] . I 2000 blev denne antagelse bekræftet af genetikere : en gruppe canadiske, amerikanske og japanske forskere publicerede en artikel i tidsskriftet Nature , ifølge hvilken de tilsvarende arvelige egenskaber overføres gennem et W-kromosom , unikt for hver race , kun transmitteret gennem moderlinjen. I evolutionsprocessen kan forbindelsen mellem en redeparasit og den ene eller anden forælder ændre sig, som et resultat af, at individuelle racer arver egenskaberne fra flere, ikke-beslægtede beslægtede linjer [39] .

Værtsart

Gøgeunger kan passes af fugle, der yngler i en bred vifte af biotoper, med forskellige fødevaner, der spænder i størrelse fra en kinglet til en stor solsort . Men med al deres mangfoldighed har alle disse arter en række karakteristika til fælles med parasitten, som gør, at gøgen kan slå rod sikkert i reden. Først og fremmest er dette en nestling type udvikling , en passende form og placering af reden, en måde at overføre mad til ungerne ved at putte mad i næbbet. Oftest bliver små insektædende spurvefugle værter for parasitten: hvid vipstjert , almindelig rødstjert , rødbarke , trøskesanger . I Østeuropa og Nordasien er skovpiber , almindelig og sibirisk torn , skovkonvertit , sump- og rørsanger , have- og gråsanger , gråfluesnapper , sorthoved og engjagt , blåhals , nattergal , bogfinke , finker og egebreve [ 40] . Andre fugle, selvom de svarer til gøg-fænotypen, fungerer stadig yderst sjældent som en omsorgsperson. Sådanne er den almindelige nattergal , skovlærke , grøn kylling , nordsanger , brunsidet hvidøje og nogle andre insektædende fugle [41] .

På de britiske øer og i Vesteuropa er den almindelige rødstjert, der er almindelig for den europæiske del af Rusland, næsten ikke repræsenteret blandt kyllingepasserne, men skovkonverteren, rørsangeren, engpiberen, rødstrupen og hvid vipstjert er almindelige. I det nordøstlige Afrika snylter gøgen reder af middelhavs- og atlas-sangere , samt hvidbrynet rødstjert . Ifølge rapporter fra Korea bruges den sibiriske rødstjert og brun sutora ( Paradoxornis webbianus ) ofte som omsorgspersoner [42] .

En komplet liste over rugende værter ifølge A.D. Numerov , (2003) [35] . Arter, hvor æg og unger af almindelig gøg er fundet mere end 10 gange, er markeret med fed skrift .

At finde en rede og lægge æg

Gøgen søger efter passende reder i hele tiden, mens dens vigtigste undervisere yngler. Instinktet tvinger fuglen til at vende tilbage til sine oprindelige biotoper og lede efter præcis de værtsarter i de reder, som den selv er født af. Parasitten husker ikke kun udseendet, men også vokaliseringen af fugle, i skoven er den godt styret af deres stemmer. Den mest gunstige mulighed for gøgen er at opdage et par på tidspunktet for redekonstruktion og bestemme placeringen af bygningen ved deres adfærd. Dette giver hende også mulighed for at være en af de første til at lægge et æg, hvilket sikrer den tidlige udvikling af kyllingen. Hunnen er i stand til at sidde ubevægelig i timevis på aborren og se på de rugende fugle og reagerer svagt selv i tilfælde af deres angreb. Efter at have bemærket et passende sted, flyver fuglen væk og dukker op igen på samme sted, når det dannede æg er klar til lægning [48] . Funktionen med at starte ægdannelsen er direkte relateret til at finde en passende rede. Hvis reden bliver ødelagt i sidste øjeblik, tvinges gøgen til at lægge et æg på jorden eller i reden af en anden, ofte tilfældig fugl [49] [50] .

I reden af sit bytte bruger gøgen normalt ikke mere end 10-16 sekunder, hvor den på denne korte tid ikke kun formår at lægge sit eget æg, men også at samle en vært op (det vil sige at lave en erstatning). Hunnen sluger straks sidstnævnte eller tager den med sig i næbbet [51] [52] . Det sker, at koblingen allerede er godt inkuberet, og en simpel kastning kan ikke føre til en vellykket udklækning og udvikling af gøgen. I dette tilfælde kan gøgen ødelægge hele murværket for at provokere pædagoger til at genopdrætte med efterfølgende substitution. Som eksempel er givet flere observationer af sumpsangeren , hvis beboelige reder blev ødelagt af gøgen i 30 % af tilfældene. Mere end halvdelen af rørsangerene forlod den gamle rede og begyndte at bygge en ny, hvori parasitægget hurtigt viste sig [42] .

Som regel lægger gøgen i ynglesæsonen ikke mere end 10 æg, hver gang i reden af en ny vært. Det sker, at der i en rede er to eller endnu flere parasitæg, der tilhører forskellige hunner. Et forsøg med kontrolleret ødelæggelse af en engpibered viste, at funktionelt er en gøghun i stand til at lægge op til 25 æg på en sæson, men under naturlige forhold er et sådant resultat næppe opnåeligt [53] [54] . Antallet af en hvilken som helst art er underlagt udsving, og i perioder med depression af enhver spurvefugl kan det være svært at finde blot ét par ynglende fugle. I en sådan situation kan en desperat gøg kaste et æg til en anden, den første art, der støder på.

Ægstørrelse og farve

Ægstørrelser er (20-25) x (15-19) mm [55] . Deres masse er uforholdsmæssigt lille - i gennemsnit lidt mere end 3% af en voksens masse (til sammenligning varierer dette tal hos de fleste sangfugle fra 8 til 10%). Men på grund af selve gøgens størrelse ser dens æg i kløerne på næsten alle traditionelle pædagoger større og mere massive ud end alle de andre. De er kun mindre end værtsæg i nogle droslers reder, såsom sangfugle og rødvinger [56] . Der er et stort antal biologiske eller økologiske racer af almindelig gøg, som hver især har en forbindelse med en bestemt type pædagog.

Hvis størrelsen og vægten af æggene er mere eller mindre standard, så er deres farve og mønsterelementer ekstremt forskellige. Der er æg med hvide, blålige, lyserøde, mørkebrune eller lilla skaller, monotont farvede eller dækket med forskellige overfladepletter. Sidstnævnte kan enten være meget små i form af pletter eller optage en betydelig del af overfladen af skallen i form af et marmormønster eller krøller [57] [55] . I Europa skelnes der op til 15 hovedtyper af farve [42] , som i overensstemmelse med gøgens "racistiske" præferencer fik kodenavnene "rød øst", "havregryn", "rør", "hest" , "finke" osv. [58] . Ifølge norske ornitologer, der har studeret udviklingen af udseendet af gøgeæg og deres værter, viser farven af begge interagerende arter, inklusive arten og detaljerne i mønsteret, sig at være identisk i omkring 77 % af tilfældene [59] . Mimik manifesteres ikke kun hos gøg, der snylter på de mest almindelige værter, men også hos de racer, der lægger æg på så lidt undersøgte fugle som tyknæbbet sanger og sorthalssværv [60] . Ud over detaljeret lighed er der en omtrentlig lighed, når en lignende karakter af mønsteret generelt kombineres med forskellige detaljer, der gør det nemt at skelne et ikke-standardæg, og en fuldstændig mangel på lighed observeres ret ofte. . En fuldstændig uoverensstemmelse mellem farven på gøgens æg og værternes æg er typisk for racer, der snylter på skovhøkeren , rødstrupen og gærdesmutten , hvilket dog ikke forhindrer deres forældre i at acceptere en andens æg som deres eget og med succes fodre gøg [61] . I tidlige undersøgelser blev afvigelser i den normale størrelse og farve af sangfugleæg betragtet som bevis på deres tilhørsforhold til parasitten, sådanne æg fandt ofte vej til museumssamlinger. Senere blev det bevist, at enhver fugls æg er underlagt periodisk variation forbundet med naturlige og andre ydre omstændigheder [62] .

Efterligner gøgens æg i kløer af forskellige spurvefugle i Vesteuropa (en enkelt skala er ikke observeret)
Gøg (til venstre) og Shrike Shrike
Gøg (til højre) og almindelig grød
Gøg (til venstre) og almindelig rødstart
Gøg (til højre) og
havesanger

Kyllinger

Inkubationstiden for almindelig gøg er 11,5-12,5 dage [63] . Hvis ægget blev kastet i begyndelsen af inkubationen, klækkes kyllingen et par dage tidligere end ungerne fra dens adoptivforældre, og denne omstændighed giver den en mærkbar fordel i kampen for overlevelse. I en nyfødt gøg, nøgen, uden spor af fosterfnug, er huden farvet pink-orange, mundhulen er orange; vægt varierer fra 2,5 til 3,6 g [64] . Ligesom hos nyudklækkede kyllinger af spurvefugle er gøgens øjenlåg tæt lukket, men hørekanalerne forbliver åbne.

Gøgeungen smider metodisk alle adoptivforældrenes æg eller unger ud af deres rede. Ret hurtigt bliver den meget større end sine adoptivforældre, så det antages, at den har en tendens til at monopolisere al den mad, som ejerne af reden medbringer. Gøgen skubber andre æg ud over kanten af reden. Hvis værtsungerne klækkes før gøgen, vil den skubbe alle ungerne ud af reden på samme måde, når den bliver født. På dag 14 er en almindelig gøgeunge omkring tre gange så stor som en voksen rørsanger .

Behovet for gøgens stereotype af at lægge æg (eller kyllinger) af værten er uklart. En af hypoteserne er, at konkurrence med plejeforældres ruger om mad fører til et fald i vægten af gøgen, som er selektionspresset, der fører til dannelsen af adfærden ved at kassere redeejernes æg. En analyse af mængden af mad, der blev bragt til gøgen af plejeforældre i nærvær eller fravær af redeejerunger, viste, at gøgen ikke får tilstrækkelig mad, når de konkurrerer med værtsunger, hvilket viser en manglende evne til effektivt at konkurrere om føde med værtsyngelen [65 ] . Udvælgelsestryk, der fører til udviklingen af en værtsæg-udstødende stereotype, kan skyldes gøgens mangel på præcise visuelle signaler til at stimulere fodring, hvilket resulterer i, at redeværter enten fordeler føden jævnt mellem alle kyllinger eller bliver i stand til at genkende redeparasitten [65 ] [66] . En anden hypotese er, at vægttab i gøgen ikke tjener som et selektionspres på udviklingen af værtsæg-udstødende stereotype. En analyse af de ressourcer, som gøgen modtog i tilstedeværelse og i fravær af redeejernes unger, viste også, at vægten af gøgen, der voksede op sammen med plejeforældrenes unger, var meget mindre efter at have forladt reden end vægten af gøgen, der voksede op sammen med plejeforældrenes unger efter at have forladt reden. gøg, der voksede op alene, men inden for 12 dage derefter, voksede gøg opdrættet med værtskyllinger hurtigere end gøg opdrættet alene, hvilket maskerede indledende udviklingsforskelle og demonstrerede fleksibiliteten af udviklingsstrategier, der gør selektion for værtsæglægningsstereotypen unødvendig [67] .

Nogle arter, i hvis reder gøgen snylter, er i stand til at opdage og disponere (diskriminere) med gøgeæg, men aldrig unger [68] . Eksperimenter har vist, at en gøgekylling opfordrer sine adoptivforældre til at fodre den ved at udsende et hurtigt "kyllingekald" (et råb efter mad), der lyder "overraskende lig en hel yngel af værtsarters kyllinger". Forskerne foreslog, at "gøgen skal bruge denne vokale teknik for at tilskynde til korrekt redeejerpleje, og kompensere for det faktum, at kyllingen kun kan præsentere én visuel stimulus, dens åbne tiggermund" [66] . Gøgeungen har dog brug for den mængde mad, der er beregnet til en hel yngel af kyllinger af værtsarten, og den kæmper for at få adoptivforældre til at fodre den med en sådan intensitet kun med stemmestimulering. Adoptivforældre fodrer gøgeungen længere end deres egne unger, både før den sidste forlader reden og efter den [66] .

Almindelige gøgeunger flyver 17-21 dage efter udklækningen [2] , hvilket er væsentligt længere i forhold til de 12-13 dage, der kræves for de samme f.eks. sangfugle [69] . Hvis hungøgen ikke er klar til at lægge et æg i en fuld kløb af sangfugle, kan hun helt spise det, så ejerne er tvunget til at begynde at lægge endnu en kobling.

For første gang blev den almindelige gøgs adfærd beskrevet af Aristoteles , og kombinationen af adfærd og anatomiske tilpasninger af Edward Jenner , som i 1788 blev valgt til medlem af Royal Society for dette arbejde . Gøgadfærd blev først dokumenteret på film i filmen The Cuckoo 's Secret fra 1922 af Edgar Chance og Pike

En undersøgelse i Japan viste, at unge almindelige gøg sandsynligvis vil blive inficeret med artsspecifikke lus gennem kropskontakt med andre gøg mellem det tidspunkt, de forlader reden og vender tilbage til yngleområdet om foråret. I alt 21 unger blev undersøgt kort før de forlod deres værters reder, og ingen havde lus. Unge fugle, der vendte tilbage til Japan efter deres første vinter, var dog lige så hårdt angrebet af lus som ældre fugle [71] .

Se også

Årets fugl i Schweiz i 2001.

Noter

↑ Boehme R.L. , Flint V.E. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fugle. Latin, russisk, engelsk, tysk, fransk / red. udg. acad. V. E. Sokolova . - M . : Russisk sprog , RUSSO, 1994. - S. 135. - 2030 eksemplarer. - ISBN 5-200-00643-0 .
↑ 1 2 Robinson, R. A. Cuckoo Cuculus canorus . BirdFacts: Profiler af fugle, der forekommer i Storbritannien og Irland . British Trust for Ornithology (2005). Hentet 12. august 2011. Arkiveret fra originalen 10. august 2011. (ubestemt)
↑ Snow, DW; Perrins, C. Fuglene i det vestlige palæarktiske område (neopr.) . — Forkortet. - Oxford University Press , 1997. - ISBN 0-19-854099-X .
↑ Almindelig gøg ( Cuculus canorus ) . Internet fuglesamling . Lynx udgaver . Hentet 20. august 2011. Arkiveret fra originalen 17. april 2013. (ubestemt)
↑ Aristoteles, 1996 , s. 245.
↑ Aristoteles. Dyrenes historie. Bog seks. Kapitel VII . Hentet 23. september 2013. Arkiveret fra originalen 27. september 2013. (ubestemt)
↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 193.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 13-14.
↑ Ryabitsev, 2001 , s. 305.
↑ 1 2 Ryabitsev, 2001 , s. 306.
↑ Ivanov et al., 1953 , s. 258.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 14-15.
↑ 1 2 Gavrilov et al., 1993 , s. 194.
↑ 1 2 3 4 Koblik, 2001 .
↑ Malchevsky, 1987 , s. 11-15, 109, 118.
↑ Malchevsky, 1987 , s. fjorten.
↑ Malchevsky, 1987 , s. femten.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 17.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 21, 27-28.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 15-16.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 21-22.
↑ 12 Payne , 2005 , s. 511.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 23.
↑ Stepanyan, 2003 , s. 260-261.
↑ 1 2 Gavrilov et al., 1993 , s. 195.
↑ Stepanyan, 2003 , s. 261.
↑ 1 2 Malchevsky, 1987 , s. 24.
↑ 12 Payne , 2005 , s. 513.
↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 195-196.
↑ Payne, 2005 , s. 512.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 31-32.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 32.
↑ Payne, 2005 , s. 515.
↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 202.
↑ 1 2 Numerov A.D. Interspecifik og intraspecifik redeparasitisme hos fugle. Voronezh: FSUE IPF Voronezh. 2003. C. 38-40.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 138-141.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 69.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 62, 68.
↑ Gibbs, HL; Sorenson, M.D.; Marchetti, K.; Brooke, M.D.; Davies, NB; Nakamura, H. Genetisk bevis for kvindelige værtsspecifikke racer af almindelig gøg // Nature . - 2000. - Vol. 407 . - S. 183-186 . - doi : 10.1038/35025058 .
↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 209.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 147.
↑ 1 2 3 Payne, 2005 , s. 516.
↑ Anses i øjeblikket som et juniorsynonym for Emberiza bruniceps Arkiveret kopi . Dato for adgang: 3. juli 2015. Arkiveret fra originalen 2. juli 2015. (ubestemt)
↑ Se: Turdus erythrogaster Vigors, Proc. Zool. soc. London, 1831, s. 171.; Monticola erythrogastra Bager, Faun. Brit. Ind., 2, s. 170. Denne form betragtes nu som et juniorsynonym for Monticola rufiventris (Jardine og Selby) [1]
↑ Ukendt navn
↑ Navnet på listen er Saxicola torquata sensu lato. Men senere blev denne art delt i tre, og navnet Saxicola torquata hører til den afrikanske mynte. I det vestlige Sibirien tilhører op til 25 % af fundene (n=126) den sibiriske sorthovedmønt ( Saxicola maura ) ( Numerov A.D. Orden Gøgelignende. // Fugle i Rusland og tilstødende lande. S. 212), som tidligere var inkluderet i Saxicola torquata sensu lato. Baseret på disse data tildeles oplysningerne til denne type.
↑ Gentaget i listen over A.D. Numerov på side 40 to gange: i første kolonne som en art med mindre end 10 fund, i tredje kolonne som en art med mere end 10 fund af æg og unger af almindelig gøg.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 40-41.
↑ Balatsky N. N. Almindelig gøg . Hentet 3. oktober 2013. Arkiveret fra originalen 4. oktober 2013. (ubestemt)
↑ Malchevsky, 1987 , s. 56.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 47.
↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 220.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 53.
↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 204.
↑ 1 2 Ryabitsev, 2001 , s. 307.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 48.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 60.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 62.
↑ Øien, Ingar Jostein; Moksnes, Arne; Røskaft, Eivin. Udvikling af variation i ægfarve og mærkningsmønster hos europæiske spurvefugle: tilpasninger i et coevolutionært våbenkapløb med gøgen, Cuculus canorus // Behavioural Ecology. - 1995. - T. 6 . - S. 166-174 .
↑ Malchevsky, 1987 , s. 57.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 57-58.
↑ Malchevsky, 1987 , s. 52, 61.
↑ Payne, 2005 , s. 517.
↑ Gavrilov et al., 1993 , s. 206.
↑ 1 2 Martín-Galvez, D.; Soler, M.; Soler, JJ; Martin-Vivaldi, M.; Palomino, JJ Føderhvervelse af almindelige gøgeunger i rødbrune rødhårede røddere og fordelen ved udsættelsesadfærd // Animal Behavior : Journal . - 2005. - Bd. 70 . - S. 1313-1321 . - doi : 10.1016/j.anbehav.2005.03.031 .
↑ 1 2 3 Davies, NB; Kilner, R.M.; Noble, DG Nestling cuckoos, Cuculus canorus , udnytter værter med tiggerkald, der efterligner en yngel // Proceedings of the Royal Society B : journal . - 1998. - Bd. 265 , nr. 1397 . - s. 673-678 . - doi : 10.1098/rspb.1998.0346 .
↑ Geltsch, N.; Hauber, M.E.; Anderson, M.G.; Ban, M.; Moskát, C. Konkurrence med en værtsbo om forældreforsyning pålægger dækbare omkostninger på parasitgøgkyllingens vækst // Behavioural Processes : journal. - 2012. - Bd. 90 . - s. 378-383 . - doi : 10.1016/j.beproc.2012.04.002 .
↑ Davies, NB; de L. Brooke, M. En eksperimentel undersøgelse af co-evolution mellem Gøgen, Cuculus canorus og dens værter. II. Værtsægmarkeringer, kyllingediskrimination og generel diskussion // Journal of Animal Ecology : tidsskrift. - 1989. - Bd. 58 , nr. 1 . - S. 225-236 . - doi : 10.2307/4996 . — .
↑ Robinson, R.A. Rivsanger Acrocephalus scirpaceus . BirdFacts: Profiler af fugle, der forekommer i Storbritannien og Irland . British Trust for Ornithology (2005). Hentet 12. august 2011. Arkiveret fra originalen 26. marts 2012. (ubestemt)
↑ Oliver Pike . WildFilmHistory . Hentet 25. september 2010. Arkiveret fra originalen 19. oktober 2009. (ubestemt)
↑ af L. Brooke, M.; Nakamura, H. Gøgens erhvervelse af værtsspecifikke fjerlus ( Cuculus canorus ) (engelsk) // Journal of Zoology : journal. - Wiley-Blackwell , 1998. - Vol. 244 , nr. 2 . - S. 167-173 . - doi : 10.1111/j.1469-7998.1998.tb00022.x .

Litteratur

Aristoteles. Dyrenes historie. - M . : Publishing Center for Russian State Humanitarian University, 1996. - 528 s. — ISBN 5-7281-0049-X .
Gavrilov E. I. , Ivanchev V. P., Kotov A. A., Koshelev A. I., Nazarov Yu. N., Nechaev V. A., Numerov A. D., Priklonsky S. G., Pukinsky Yu B., Rustamov AK Fugle i Rusland og tilstødende regioner. Ryabkoiformes, dueformet, gøgformet, ugleformet. — M .: Nauka, 1993. — 400 s. — ISBN 5-02-005507-7 .
Ivanov A. I., Kozlova E. V., Portenko L. A., Tugarinov A. Ya. Fugle fra USSR. Del 2. - M . : Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1953. - 344 s.
Koblik E. A. Mangfoldighed af fugle (baseret på materialer fra udstillingen af Zoological Museum of Moscow State University). Del 2 (Order Galliformes, Tre-fingret, Trane-formet, Charadriiformes, Ryabkoiformes, Due-formet, Papegøje-formet, Gøge-formet). - Moscow Universitys forlag, 2001. - 358 s. — ISBN 5-211-04072-4 .
Malchevsky A. S. Cuckoo og hendes undervisere / Leningrad State University opkaldt efter A. A. Zhdanov. - L . : Leningrad Universitets forlag, 1987. - 264 s. - ( Vores fugles og dyrs liv . Udgave 9). — 25.000 eksemplarer.
Ryabitsev V.K. Ural- , Ural- og Vestsibiriens fugle. - Jekaterinburg: Ural University Press, 2001. - 608 s. — ISBN 5-7525-0825-8 .
Stepanyan L. S. Synopsis af den ornitologiske fauna i Rusland og tilstødende territorier. - M . : Akademikniga, 2003. - 808 s. — ISBN 5-94628-093-7 .
Payne, Robert B. Familie Cuculidae (Gøger) // Håndbog om verdens fugle. Vol. 4: Sandgrouse to Cuckoos / Ed. af J. del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal. - Barcelona: Lynx Edicions, 1997. - ISBN 8487334229 .
Payne, Robert B. Gøgene. - Oxford University Press, 2005. - 644 s. — ISBN 0198502133 .

Links

Database "Vertebrate Animals of Russia": almindelig gøg Arkivkopi af 22. januar 2021 på Wayback Machine
Common Cuckoo on the Birds of Altai hjemmeside Arkiveret kopi dateret 22. marts 2010 på Wayback Machine
Karakteristika for gøg - en artikel fra den store sovjetiske encyklopædi .
Video. Møde med en hangøg i Tambov-skoven.
Almindelig gøg. Detaljeret indslag Arkiveret 9. april 2009 på Wayback Machine

Ordbøger og encyklopædier	Flot dansk Fantastisk catalansk Fantastisk norsk Britannica (online) Britannica (online)
Taksonomi	Avibase eBird Fossilværker GBIF iNaturalist NCBI IRMNG ITIS TSN WorMS
I bibliografiske kataloger	GND : 4165858-9 J9U : 987007560489405171 LCCN : sh85045799 NDL : 00564730 NKC : ph565634