Kaseider
† Kaseider |
---|
|
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeSuperklasse:firbenedeSkat:fostervandKlasse:synapsiderSkat:† CaseasauriaFamilie:† Kaseider |
Caseidae Williston , 1911 |
- † Alierasaurus
Romano & Nicosia, 2014
- † Angelosaurus
Olson & Beerbower, 1953
- † Callibrachion
Boule & Glangeaud, 1893
- † Casea Williston, 1910 typus
- † Caseoides
Olson & Beerbower, 1953
- † Caseopsis Olson, 1962
- † Cotylorhynchus Stovall, 1937
- † Datheosaurus Schroeder, 1905
- † Ennatosaurus Efremov, 1956
- † Eocasea Reisz & Fröbisch, 2014
- † Euromycter Reisz et al. , 2011
- † Oromycter Reisz, 2005
- † Phreatophasma Efremov, 1954
- † Ruthenosaurus Reisz et al. , 2011
- † Trichasaurus Williston, 1913
|
|
Kaseider [2] ( lat. Caseidae ) er en familie af planteædende pelycosaurer , der eksisterede gennem hele den permiske periode . Dukkede op i slutningen af den nedre permiske æra , overlevede indtil midten af perm.
M. F. Ivakhnenko inkluderer kaseiderne sammen med ophiacodonter og varanopider i en særlig underklasse af Ophiacomorpha , som ikke er direkte relateret til andre pelycosaurer.
Fra de "Mellempermiske" lag i Texas og Oklahoma beskrev E. Olson en mangfoldig fauna af primitive terapisider, som han anså for at ligne okkerfaunaen fra Rusland. Senere viste det sig, at de fragmentariske rester beskrevet af Olson tilhørte pelikosaurer, hovedsagelig til kaseider. Dette virker mærkeligt i betragtning af, at E. Olson var en af de førende eksperter i kaseider. Sandsynligvis kan Olsons fejl forklares af psykologiske årsager - han var inspireret af opdagelsen af okkerfaunaen og troede, at forgængerne for russiske terapeuter kunne findes i de midlertidige "Mellempermiske" lag i Nordamerika. Det er kendt, at E. Olson var venner med I. A. Efremov (i mange år korresponderede de og udvekslede videnskabelig information). Det er muligt, at venlig videnskabelig rivalisering spillede en rolle her.
Beskrivelse
Der er intet "sejl" (dorsal kam), kroppen er massiv, lemmerne er normalt korte og tykke, halen er relativt lang. Hovedet er lille, hos senere store arter er det meget lille. Tænderne er ensformige, kun store kegleformede fortænder skiller sig ud; kronerne er skovlformede, takkede (som hos pareiasaurer). Der er ingen okklusion af tænderne, dyret kunne kun rive stykker mad af og sluge det. Skarpe talrige palatine tænder er udviklet. Stor tidsmæssig åbning af kraniet, enorme næsebor (næseboret var stort set blokeret af en septomaxilla, men dette er sjældent bevaret). Stor pinealåbning (som indeholdt parietaløjet ). Kraniet er skulptureret med små gruber. I nærheden af næseboret kan der være en form for (muligvis salt) kirtel.
Den mindste af kaseiderne er casea , kun omkring 1 meter lang. De fleste sene fødsler er meget større. Den gennemsnitlige længde af nordamerikanske kaseider er omkring 2,5-3 meter.
Kaseiders livsstil er ikke helt klar. Tilsyneladende levede de langt fra store vandbassiner og sumpe, hvor de fleste pelycosaurer findes. Svage tænder tyder på, at man spiser af blød vegetation - måske døde kalamitstammer eller bakteriemåtter, der vokser på overfladen af lavvandede søer. For nylig antages det, at kaseider beboede strandenge langs havets kyster, store arter kunne være næsten fuldstændig akvatiske (som søkøer). Mange arter havde store kløer og kunne være delvist gravende. På en eller anden måde blev kaseider et af de første udbredte planteædende landlevende hvirveldyr.
Tyske videnskabsmænd fastslog, at knoglerne på Caseidae var svampede i struktur. Dette indikerer den akvatiske livsstil for disse dyrelignende krybdyr, som krævede en membran for intensiv vejrtrækning [3] .
Klassifikation
Familien omfatter følgende slægter:
- Casey ( Casea ) - Tidlig Perm fra Texas og Frankrig. Typearten ( C. broilii ) blev beskrevet af S. W. Williston i 1910 fra Early Permian Arroyo Formation of Texas. Typearten er et lille dyr, op til 1,5 meter langt. Kraniet er lille, lemmerne er relativt korte, kroppen er tøndeformet. Den anden art, C. nicholsi , kommer fra senere aflejringer af Valais-formationen i Texas. Større end typen art, med kraftigere lemmer. Kraniet er ikke kendt. Den tredje amerikanske art - Casea halselli - kunne blive 2-3 meter i længden. Kommer fra den endnu senere Choza-formation i Texas. I 1974 blev en anden art beskrevet fra de tidlige permiske aflejringer i Frankrig - C. rutena , et lille dyr tæt på slægtens typeart.
- Angelosaurus ( Angelosaurus ) - kommer fra de øvre horisonter af den tidlige Perm (blomsterpotte- og San Angelo-formationer, Kungur-æraen ) i Oklahoma og Texas. Det er kendetegnet ved et ekstremt massivt skelet, de proksimale elementer i lemmerne er særligt massive. Tre arter, den største ( A. greeni ) nåede næsten 3 meter i længden. De kendes hovedsageligt fra resterne af det postkraniale skelet og sjældne fragmenter af kraniet. Meget stumpe kløer er interessante, i modsætning til for eksempel cotylorhynchus.
- Caseopsis ( Caseopsis agilis ) - kommer også fra San Angelo- og Flowerpot-formationerne. Dyret er mellemstort, op til 2 meter langt. Skelettet er meget let bygget, med lange ben. Kraniet ser ud til at være ekstremt lille i forhold til kroppen (dårligt kendt).
- Caseoides ( Caseiodes sanangeloensis ) - fra San Angelo-formationen i Texas. Kun kendt fra postkranielle rester. Længde over 2 meter. En sandsynlig efterkommer af den tidligere art Casea halselli.
- Cotylorhynchus ( Cotylorhynchus ) - øvre horisonter i den tidlige Perm (Kungur-æra) Texas og Oklahoma. Den største repræsentant for kaseider. Typearten ( Cotylorhyncus romeri ) kunne blive næsten 3 meter i længden. Den største art er Cotylorhynchus hancocki , op til 6 meter lang og vejer op til 2 tons. Aldrig før havde et planteædende landlevende hvirveldyr nået sådanne dimensioner. Arten blev beskrevet af Olson og Bierbauer i 1953 fra de mellempermiske senge i San Angelo-formationen (Kungurian, ca. 270 Ma) i Texas. Typearten af Cotylorhynchus er beskrevet ud fra velbevarede komplette skeletter. Det er et klodset dyr med et meget lille hoved, en flad tøndeformet krop, en lang hale og meget kraftige korte ben. Meget kraftige kløer på for- og bagfødderne, falangeformlen er forkortet. Hancocks cotylorhynchus er dårligt kendt, men adskilte sig i kraftigere lemmer, kløerne på forpoterne nåede 7-8 cm i længden. Den tredje art, Cotylorhyncus bransoni , er fra den midterste del af blomsterpotteformationen i Oklahoma. Den er i størrelse tæt på typearten, men adskilte sig i en række strukturelle detaljer, herunder kortere lemmer.
- Ennatosaurus [2] ( Ennatosaurus ) - "Mellem Perm" i Arkhangelsk-regionen, Rusland (Mezen-fauna, svarer i alder til okkerfaunaen ). Den er tæt på de amerikanske slægter af typen cotylorhynchus. Længden af kraniet er op til 20 cm (større end Cotylorhynchus), men at dømme efter de postkraniale rester havde den et ret stort hoved, så den samlede længde anslås til 1,5 meter. Det er muligt, at fuldstændige rekonstruktioner er baseret på forbindelsen mellem en voksens kranium og skelettet af et ungt dyr. Formentlig den sidste af kaseiderne.
- Noxosaurus ( Knoxosaurus ) - nedre horisonter af den øvre perm (San Angelo-formationen) i Texas. E. Olson beskrev denne slægt i 1962 fra ekstremt fragmentariske rester. Olson anså Noxosaurus for at være en terapeut relateret til Eotitanosuchus. Men disse rester tilhørte kaseiderne.
Kaseider kan omfatte slægten Phreatophasma fundet i "Mellem Perm" aflejringer af kobbersandsten i Ural , beskrevet af I. A. Efremov på knoglerne af lemmerne.
En anden slægt af primitive små kaseider, Oromycter, fra den tidlige perm i Oklahoma, er for nylig blevet beskrevet. Dette er den ældste og mest primitive repræsentant for kaseider. Det kendes hovedsageligt fra resterne af et kranium på omkring 10 cm. Dens mange tænder er praktisk talt blottet for tænder.
I 2011 blev en ny stor caseid , Ruthenosaurus , beskrevet fra Perm i Frankrig , og "Casea" rutena blev tildelt en separat slægt , Euromycter . Den nøjagtige alder af disse kaseider kendes ikke, men de kan være ældre end Ennatosaurus.
Noter
- ↑ † Caseidae (engelsk) information på Fossilworks hjemmeside . (Få adgang: 4. november 2017) .
- ↑ 1 2 Tatarinov L.P. Essays om udviklingen af krybdyr. Archosaurer og dyr. - M. : GEOS, 2009. - S. 200. - 377 s. : syg. - (Proceeds of PIN RAS ; v. 291). - 600 eksemplarer. - ISBN 978-5-89118-461-9 .
- ↑ Membran meget ældre end forventet, 2016. . Dato for adgang: 19. november 2016. Arkiveret fra originalen 19. november 2016. (ubestemt)
- ↑ Williston S.W. Amerikanske Perm-hvirveldyr . - The University of Chicago Press, 1911. - S. 111-113. — 145 sider.
Litteratur
- Chudinov P.K. Tidlige terapier. - M . : Nauka, 1983. - S. 72-73.
- Ivakhnenko M.F. Tetrapoder fra det østeuropæiske plakkat - sen palæozoiske territorial-naturlige kompleks . - Perm, 2001. - S. 77-78. - 200 sek. - (Proceedings of the Palæontological Institute of the Russian Academy of Sciences, bind 283). - 1000 eksemplarer. - ISBN 5-88345-064-4 .
- Carroll R. Palæontologi og evolution af hvirveldyr. T. 2. - M .: Mir, 1993. - S. 183-185.
- Olson E. Sen-permiske landlevende hvirveldyr. — USA og USSR Trans. Er. Philos. soc. — Bd. 52, nr. 2. - S. 24-47.
- Fossile krybdyr og fugle, del 1. / udg. M. F. Ivakhnenko og E. N. Kurochkina. - M. : Geos., 2008. - S. 98-99.
- Fundamentals of paleontology: En opslagsbog for palæontologer og geologer i USSR: i 15 bind / kap. udg. Yu. A. Orlov . - M .: Nauka, 1964. - T. 12: Padder, krybdyr og fugle / red. A. K. Rozhdestvensky , L. P. Tatarinov . - S. 242-246. — 724 s. - 3000 eksemplarer.
- Nelikhov A.E. Pinega firben. - M. , 2011. - 30 s.
Links