Tricosansyre

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 20. juni 2019; checks kræver 2 redigeringer .
Tricosansyre

Generel
Systematisk
navn		 Tricosansyre
Chem. formel C22H45COOH _ _ _ _
Rotte. formel C23H46O2 _ _ _ _ _
Fysiske egenskaber
Stat solid
Molar masse 354,6124 g/ mol
Termiske egenskaber
Temperatur
 •  smeltning 78,7-79,1°C
Klassifikation
Reg. CAS nummer 2433-96-7
PubChem 17085
Reg. EINECS nummer 219-419-7
SMIL   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C23H46O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23(24)25/h2-22H2,1H3,(H,24,25)XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 42394
ChemSpider 16170
Data er baseret på standardbetingelser (25 °C, 100 kPa), medmindre andet er angivet.

Tricosansyre C 22 H 45 COOH er en monobasisk alifatisk carboxylsyre med et ulige antal carbonatomer i kæden. Salte er tricosanoater.

Navn : fra græsk. τρεις είκοσι ( treis eikosi ) - "treogtyve".

Fysiske egenskaber

T. pl. 79,1 °C [1] ; t. 78,7 °C [1] (ifølge andre kilder, smp. 78,7 °C [2] ; 79 °C [3] ).

Kemiske egenskaber

De kemiske egenskaber ligner dem for andre mættede fedtsyrer .

At være i naturen

Tricosansyre , ligesom de fleste fedtsyrer med en lang kæde og et ulige antal kulstofatomer, er sjælden i naturen og i lave koncentrationer - hovedsageligt i sammensætningen af ​​lipider i cellemembranerne hos højere planter [4] .

Tricosansyre er også blevet fundet i små mængder i sammensætningen af ​​de lipofile komponenter i honningagariske frugtlegemer [ 5] [6] og i sød peberfrøolie [ 7] , i rhododendron [8] og i hvede [9] .

Indhentning og syntese

Indeholdt i de tilsvarende fraktioner af syntetiske fedtsyrer [1] .

Brug

I medicin

Dynamikken i indholdet af tricosansyre, sammen med andre fedtsyrer i blodplasma, betragtes som en potentielt mulig metode til diagnosticering af angina pectoris [10] [11] .

I industrien

Blandinger af fedtsyrer med høj molekylvægt ( geneicosan- , behen- , tricosan- , lignocerin- og pentacosansyre ) er råmaterialer til fremstilling af syntetiske fedtstoffer og fedtstoffer [12] .

Litteratur

Links

Noter

  1. ↑ 1 2 3 Knunyants I. L. Chemical Encyclopedic Dictionary, Soviet Encyclopedia, 1983 . Hentet 23. maj 2011. Arkiveret fra originalen 21. maj 2011.
  2. ↑ Fedtsyrers typer og egenskaber . Hentet 23. maj 2011. Arkiveret fra originalen 22. februar 2014.
  3. ↑ Syrer - fysiske egenskaber  (utilgængeligt link)
  4. ↑ Fedtsyresammensætning af lipider i calli fra to fyrrearter Pinus sibirica og Pinus sylvestris
  5. ↑ Kemotaxonomiske træk ved Armillaria-arter UDC 547.597 . Hentet 23. maj 2011. Arkiveret fra originalen 4. marts 2016.
  6. ↑ Lipofile komponenter af Armillaria cepistipes velen . Dato for adgang: 23. maj 2011. Arkiveret fra originalen 19. april 2009.
  7. ↑ Fysiske og kemiske parametre for sød peberfrøolie . Hentet 23. maj 2011. Arkiveret fra originalen 22. juli 2020.
  8. ↑ Fytokemisk undersøgelse af Rhododendron adamsii Rehder  (utilgængeligt link)
  9. ↑ Bioteknologi af planteråvarer  (utilgængeligt link)
  10. ↑ Plasmafedtsyrernes rolle i patogenesen af ​​stabil angina (utilgængelig forbindelse) . Hentet 23. maj 2011. Arkiveret fra originalen 4. marts 2016. 
  11. ↑ Ændringer i spektret af fedtsyrer i blodplasmaet hos patienter med koronar hjertesygdom (utilgængeligt link) . Hentet 23. maj 2011. Arkiveret fra originalen 4. marts 2016. 
  12. ↑ Syntetisk fedt . Hentet 23. maj 2011. Arkiveret fra originalen 26. juni 2015.


 Monobasiske begrænsende carboxylsyrer
C1 - C6
C7 - C12
C13 - C18
C19 - C24
C25 - C30
C31 - C36