Secnidazol | |
---|---|
Kemisk forbindelse | |
IUPAC | alfa,2-dimethyl-5-nitro- 1H -imidazol-1-ethanol |
Brutto formel | C7H11N3O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Molar masse | 185,180 g/mol |
CAS | 3366-95-8 |
PubChem | 71815 |
medicin bank | 12834 |
Forbindelse | |
Klassifikation | |
Pharmacol. Gruppe | Syntetiske antibakterielle midler |
ATX | P01AB07 |
ICD-10 | A 06 , A 06.4 , A 07.1 , A 59 , A 59.0 |
Farmakokinetik | |
Biotilgængelig | 80 % |
Metabolisme | biotransformation i leveren |
Doseringsformer | |
tabletter 1 g | |
Administrationsmetoder | |
mundtligt | |
Andre navne | |
PM 185184, RP 14539, Solosec, Seknidoks |
Secnidazol er et antimikrobielt og antiprotozoalt middel, et derivat af 5-nitroimidazol. Strukturelt ligner metronidazol . Det har en bakteriedræbende effekt på de fleste anaerobe bakterier og mange protozoer, herunder Trichomonas. Godkendt til brug: USA (2017).
Interagerer med mikrobielle cellers DNA , forstyrrer dets spiralisering og får dets strenge til at bryde; hæmmer syntesen af nukleinsyrer; hæmmer de gendannelsesprocesser, der er karakteristiske for anaerober .
Efter oral administration absorberes det godt, lægemidlets biotilgængelighed er omkring 80%. Den maksimale koncentration af lægemidlet skabes efter 4 timer Biotransformeret i leveren. Det udskilles langsomt ( halveringstid er ca. 20 timer), hovedsageligt med urin.
Det bruges til at behandle bakteriel vaginose , trichomoniasis [1] , amøbiasis i tarm og lever, giardiasis .
Allergi , herunder andre imidazolderivater , patologiske ændringer i blodformlen, organiske sygdomme i centralnervesystemet i det aktive stadium. Lægemidlet krydser placentabarrieren og udskilles i modermælken , så det er kontraindiceret under graviditet og amning.
ATC - koder P01 ) | Antiprotozolægemidler (|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lægemidler til behandling af amøbiasis |
| ||||||||||
Medicin til behandling af malaria |
| ||||||||||
Lægemidler til behandling af leishmaniasis og trypanosomiasis |
|