Et recessivt træk er et træk, der ikke forekommer hos heterozygote individer på grund af undertrykkelsen af manifestationen af den recessive allel .
Recessive træk er træk, hvis manifestation i hybrider af den første generation undertrykkes ved at krydse to rene linjer , hvoraf den ene er homozygot for den dominerende allel og den anden for den recessive. I dette tilfælde (med monohybrid krydsning ), i overensstemmelse med loven om opdeling i anden generation, dukker det recessive træk op igen i omkring 25% af hybriderne.
De taler også om den recessive manifestation af en egenskab (for eksempel, hvis farven på ærter betragtes som en egenskab, så er den recessive manifestation af denne egenskab i ærter grøn, og den dominerende er gul) [1] .
Ofte er recessive træk kodet af alleler , hvis funktion er svækket som følge af mutationer . Således blev karakteren af recessiviteten af et af de egenskaber, der blev undersøgt af Mendel, for nylig klarlagt - den grønne farve på ærtefrø (dette træk er recessivt i forhold til frøens gule farve) [2] . Den grønne farve på ærtefrø bestemmes af en mutation i sgr-genet ("bliv grøn", "bliv grøn"). Dette gen koder for det senescens-inducerbare chloroplast stay-green protein (SGR), som sikrer ødelæggelsen af klorofyl i chloroplasterne i frøkappen under frømodning . Når klorofyl ødelægges, bliver gule carotenoidpigmenter synlige . Halvdelen af mængden af SGR-protein er nok til at sikre dets normale funktion, så fuldstændig dominans observeres; kun hvis begge kopier af genet er muterede (YY genotype) forbliver farven grøn [3] .
Recessive træk hos højere dyr og mennesker, der har en kromosomal kønsbestemmelsesmekanisme, er normalt opdelt i autosomale recessive træk og kønsbundne recessive træk. Denne opdeling bruges især ofte til tegn, der karakteriserer arvelige sygdomme. Autosomale recessive sygdomme omfatter for eksempel sygdomme som phenylketonuri (det tilsvarende recessive træk kan betragtes som reduceret eller fraværende aktivitet af enzymet phenylalanin-4-hydroxylase i leveren ) og kønsbundne recessive sygdomme, for eksempel hæmofili A ( egenskaben er reduceret eller fraværende koagulationsfaktor VIII-aktivitet).
Selvom mange blandt de biokemiske egenskaber nedarves som recessive, blandt de morfologiske egenskaber hos en person, er recessive og dominerende egenskaber meget sværere at angive, da de fleste af dem har en kompleks polygen natur, og deres manifestation afhænger af ikke-alleliske geninteraktioner . De recessive monogene træk hos en person inkluderer brachydactyly , vedhæftende øreflipper, tommelfingerens evne til at bøje kraftigt, når den er hævet, fraværet af fregner i ansigtet og fordybninger på kinderne, når du smiler. Imidlertid kan de fleste af disse træk også betragtes som polygene, da graden af deres manifestation varierer meget og afhænger af tilstanden af mange gener.