Parvovirus B19 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Elektronmikrofotografi af virale partikler i en blodprøve | ||||||
videnskabelig klassifikation | ||||||
Gruppe:Virus [1]Rige:MonodnaviriaKongerige:ShotokuviraeType:cossaviricotaKlasse:QuintoviricetesBestille:PiccoviralesFamilie:ParvovirusUnderfamilie:ParvovirinaeSlægt:ErythroparvovirusUdsigt:Parvovirus B19 | ||||||
Internationalt videnskabeligt navn | ||||||
Primat erythroparvovirus 1 | ||||||
Synonymer | ||||||
Baltimore-gruppen | ||||||
II: ssDNA-vira | ||||||
|
Parvovirus B19 ( engelsk Primate erythroparvovirus 1 ) er et DNA-holdigt virus patogent for mennesker fra familien af parvovira ( Parvoviridae ) [3] . Parvovirus B19 replikerer i erythroide progenitorceller og forårsager deres død. Afhængigt af patientens hæmatologiske og immunologiske status kan det kliniske billede af infektion variere meget: fra asymptomatisk erythroid aplasi til kronisk anæmi . Virussen findes over hele verden og er ret udbredt [4] .
Parvovirus B19 blev først opdaget i 1974 [5] . Virussen fik sit navn fra nummeret på den humane blodserumprøve , hvorfra den først blev isoleret - prøve nr. 19 fra sæt B. I 1985 blev virussen officielt tildelt parvovirusfamilien [4] . I juli 2013 blev slægten som følge af en revision af familien ændret til Erythroparvovirus , og navnet blev ændret til Primate erythroparvovirus 1 [6] .
Parvovirus B19 har et icosahedral capsid , der består af to typer proteinunderenheder , VP1 og VP2, uden yderligere ydre lag. Den lineære størrelse af virioner er 22-24 nm. Det genetiske materiale af viruset er repræsenteret af enkeltstrenget lineært DNA med positiv eller negativ polaritet [3] . Molekylvægten af en moden viral partikel er 5,6 MDa [4] . Virusset er meget modstandsdygtigt over for fysiske påvirkninger: det forbliver levedygtigt i 1 time ved en temperatur på 56 ° C, det påvirkes ikke af lipidopløsningsmidler.
Genomet af parvovirus B19 består af en 4830 bp kodende region omgivet af 383 bp terminale gentagelser, der fungerer som replikationsstartsteder [3] . Ud over capsidproteinerne koder viralt DNA for et ikke-strukturelt protein NS1, som er vigtigt for kontrol af viral replikation, og to proteiner med en molekylvægt på 7,5 og 11 kDa, hvis nøjagtige funktion endnu ikke er fastlagt. . Derudover er en anden åben læseramme for nylig blevet beskrevet , der koder for et hypotetisk protein X med en ukendt funktion [7] .
Livscyklussen for parvovirus B19 består af følgende trin:
Parvovirus B19 inficerer erytrocyt-progenitorceller , føtale leverceller og erythroblaster fra navlestrengsblod . Ifølge nuværende koncepter er den cellulære receptor for parvovirus B19 blodgruppeantigenet P [4] . Denne receptor sikrer bindingen af virussen til celleoverfladen, men dens internalisering kræver formodentlig tilstedeværelsen af en yderligere receptor, integrinet α 5 β 1 . Individer, der mangler P-antigenet, er ufølsomme over for infektion med virussen [3] .
Virus DNA-replikation sker i henhold til den rullende ringmekanisme [3] .
Parvovirus er den klassiske årsag til et barndomsudslæt kaldet Fifth Disease eller Erythema Infectiosum eller "Slap Syndrome" [8] [9] . En sygdom, der manifesterer sig på denne måde, blev først beskrevet [10] af Robert Villan i 1799 som "rubeola, sine catarrho". Anton Chamer i 1889 betragtede det som en variant af røde hunde. Identificeret som en særlig tilstand i 1896 af Theodor Escherich , og fik i 1899 navnet "erythema infectiosum" [11] . Udtrykket "Femte sygdom" blev introduceret i 1905 af den russisk-franske læge Leon Sheinis (1871-1924), som foreslog en nummereret klassificering af de seks mest almindelige barneeksantems [12] [13] [14] [15] [16 ] .
Parvovirus B19 er et udbredt patogen. Antistoffer mod denne virus findes hos 2-15 % af børnene og mere end 85 % af de ældre [4] . Virussen spredes hovedsageligt af luftbårne dråber, men infektion er også mulig gennem parenteral administration af doneret blod eller dets komponenter og under organtransplantation. Derudover forekommer der i omkring 30 % af tilfældene vertikal overførsel af virussen fra en inficeret mor til fosteret; dette fører i 2-5 % af tilfældene til vattot eller fosterdød [3] .
De kliniske manifestationer af parvovirusinfektion afhænger af individets immunologiske og hæmatologiske status. Hos raske børn viser infektionen sig ofte kun som en godartet erythema infectiosum eller er asymptomatisk eller uspecifik. Infektiøst erytem (syn.: femte sygdom [17] , slap syndrom ) er den mest almindelige manifestation af parvovirusinfektion hos børn. Dette er et tydeligt udslæt, der kan gå forud for generelle symptomer. Udslættet i ansigtet kan være intenst rødt (slapped cheek syndrome). Udslættet er symmetrisk, makulopapulært, retikulært ("blonde") vises på stammen med en tendens til at sprede sig til arme, lår, balder. Hos voksne viser parvovirusinfektion sig oftest med artralgi og arthritis , mens hudlæsioner er mindre almindelige. Mindre almindelige symptomer omfatter trombocytopeni, neurologiske symptomer og myokarditis [3] [4] .
Infektion med parvovirus B19 på baggrund af nedsat produktion eller hyppig død af røde blodlegemer kan føre til en aplastisk krise (et kraftigt fald i hæmoglobinniveauer og ophør af modning af retikulocytter ) og anæmi, nogle gange dødelig. Patienter med nedsat immunsystemfunktion kan udvikle en tilstand af kronisk anæmi [3] .
Parvovirusinfektion hos gravide kvinder er forbundet med alvorlig føtal anæmi, som nogle gange resulterer i abort eller dødfødsel [18] [19] . Dette er forårsaget af en kombination af RBC-hæmolyse samt virus, der direkte påvirker RBC-prækursorer i knoglemarven . Risikoen for fostertab er omkring 10 %, hvis infektionen udvikler sig før 20. graviditetsuge (især mellem 14 og 20 uger), risikoen falder senere. Der er nogle beviser for, at intrauterin B19 parvovirusinfektion resulterer i udviklingsmæssige abnormiteter i barndommen [20] .
Parvovirus B19 er årsagen til kronisk anæmi hos mennesker med AIDS . Dette overses ofte. Behandling med intravenøst immunglobulin løser normalt anæmien, selvom tilbagefald kan forekomme. Parvovirusinfektion kan forårsage en inflammatorisk respons hos AIDS-patienter, der lige er startet på antiretroviral behandling [21] .
Diagnosen kan antydes af tilstedeværelsen af gigantiske pronormoblaster i knoglemarven og perifert blod. Følgende metoder bruges til at bekræfte diagnosen:
Virus Virus alfabetisk Virus klassificering bakteriofager Virale proteiner DNA indeholdende vira Virus livscyklus Infraspecifikke taxa af vira Oncovirus RNA-vira Systematik af virus |