Almindelig havræv

almindelig havræv

Generelt billede af en fanget havræv
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:LamiformesFamilie:Rævehajer (Alopiidae Bonaparte, 1838 )Slægt:rævehajerUdsigt:almindelig havræv
Internationalt videnskabeligt navn
Alopias vulpinus ( Bonnaterre , 1788 )
Synonymer

ifølge FishBase [1] :

  • Alopecias barrae
    Pérez Canto , 1886
  • Alopecias chilensis Philippi , 1901
  • Alopecias longimana Philippi, 1901
  • Alopecias vulpes ( Gmelin , 1789)
  • Alopias caudatus Phillipps , 1932
  • Alopias greyi Whitley , 1937
  • Alopias macrourus
    Rafinesque , 1810
  • Alopias vulpes (Gmelin, 1789)
  • Carcharias vulpes (Gmelin, 1789)
  • Galeus vulpecula
    Rafinesque, 1810
  • Squalus alopecias
    Gronow in Grey , 1854
  • Squalus vulpes Gmelin, 1789
  • Squalus
    vulpinus Bonnaterre , 1788
  • Vulpecula marina Garman , 1913
areal

     - bekræftet område

     - foreslået område
bevaringsstatus
Status iucn3.1 VU ru.svgSårbare arter
IUCN 3.1 Sårbar :  39339

Almindelig havræv [2] , eller almindelig rævehaj [3] , eller rævehaj , eller havræv [4] ( lat. Alopias vulpinus ) er den største art af bruskfisk af rævehaj- slægten af ​​den eponyme familie af lamniformen ordre . Den når 7,6 m, og halvdelen af ​​denne længde er den aflange øvre lap af halefinnen. Disse hajer har en strømlinet krop, en kort og spids snude og mellemstore øjne. Udadtil ligner de pelagiske rævehajer , hvorfra de adskiller sig i den større bredde af den øvre lap af halefinnen og tilstedeværelsen af ​​en hvid plet over brystfinnerne, som er en fortsættelse af den vigtigste hvide farve på maven . Tærskehajer bor i alle tempererede og tropiske farvande, selvom de foretrækker kølige temperaturer. De findes både i det åbne hav i en dybde på op til 550 m, og nær kysten, og opholder sig normalt i overfladelagene af vand. Tærskehajer foretager sæsonbestemte træk og tilbringer deres somre på lavere breddegrader . 

Kosten består hovedsageligt af stime af pelagiske fisk [5] . Tærskehajer jager ved at bruge deres lange hale som en pisk. De skyder ned, kører og bedøver deres bytte, dette forklarer deres engelske navn English.  tærskehaj , som bogstaveligt oversættes som "tærskehaj". Disse er kraftige og hurtige rovdyr, der er i stand til at springe helt ud af vandet. Deres kredsløbssystem er modificeret på en sådan måde, at det lagrer metabolisk varmeenergi og opvarmer kroppen over temperaturen af ​​det omgivende vand. Reproduktion sker ved placenta levende fødsel. Der er op til 4 nyfødte i et kuld.

På trods af deres store størrelse menes rævehajer ikke at udgøre en trussel mod mennesker, fordi de er generte og har små tænder. Denne art er genstand for kommercielt fiskeri og sportsfiskeri. Deres kød og finner er højt værdsat. Den lave reproduktionshastighed gør havræve meget modtagelige for overfiskning [6] [7] .

Taksonomi

 

Fylogenetiske forhold mellem tærskehajer

Arten blev første gang videnskabeligt beskrevet som Squalus vulpinus i 1788 af den franske naturforsker Pierre Joseph Bonnaterre [8] . I 1810 beskrev Constantin Rafinesque Alopias macrourus baseret på et eksemplar fanget ud for Siciliens kyst . Senere forfattere anerkendte eksistensen af ​​en separat slægt af tærskehajer og synonymiserede Alopias macrourus og Squalus vulpinus . Således blev tærskehajens videnskabelige navn til Alopias vulpinus [9] .

De generiske og specifikke navne er afledt af henholdsvis de græske ord. ἀλώπηξ og lat.  vulpes , der hver betyder "ræv" [10] [11] . I ældre kilder omtales denne art undertiden som Alopias vulpes [12] .

Morfologisk analyse og allozymanalyse afslørede, at tærskehajen er et basalt medlem af kladen , som også omfatter storøjet og pelagiske tærskere [9] [12] . Muligheden for en fjerde, hidtil ubeskrevet art, der tilhører tærskeslægten og er tættest beslægtet med Alopias vulpinus , blev afvist efter en allozymanalyse udført i 1995 [6] [13] .

Område

Udvalget af almindelige havræve dækker tempererede og tropiske farvande over hele verden. I det vestlige Atlanterhav er de fordelt fra Newfoundland til den Mexicanske Golf , selvom de sjældent ses ud for New England , og fra Venezuela til Argentina . I det østlige Atlanterhav strækker de sig fra Nordsøen og de britiske øer til Ghana , herunder Madeira , Azorerne og Middelhavet , og fra Angola til Sydafrika . I Indo-Pacific-regionen findes tærskehajer fra Tanzania til Indien , Maldiverne , ud for kysten af ​​Japan , Korea , det sydøstlige Kina , Sumatra , Australiens østkyst og New Zealand . De findes også omkring adskillige øer i Stillehavet, herunder Ny Kaledonien , Society Islands , Tabuaeran og Hawaii . I det østlige Stillehav er de blevet registreret i kystnære farvande fra British Columbia til Chile , inklusive Californiens Golf [6] [9] .

Tærskehajer foretager sæsonbestemte vandringer og bevæger sig til høje breddegrader efter masser af varmt vand. I det østlige Stillehav, i sensommeren og det tidlige efterår, trækker hannerne længere i forhold til hunnerne og når Vancouver Island . Unge hajer foretrækker at opholde sig i naturlige planteskoler [12] . Det er sandsynligt, at der findes separate populationer med forskellige livscyklusser i det østlige Stillehav og det vestlige Indiske Ocean. Der er ingen interoceaniske migrationer [14] . I den nordvestlige del af Det Indiske Ocean, fra januar til maj, når der fødes afkom, observeres territorial og vertikal adskillelse efter køn [15] . Mitokondriel DNA-analyse har afsløret betydelig regional genetisk variation i tærskehajer fundet i forskellige oceaner. Dette faktum bekræfter hypotesen om, at hajer fra forskellige levesteder, på trods af migration, ikke krydser hinanden [16] .

Selvom tærskehajer nogle gange ses i kystzonen, er de hovedsageligt pelagiske og foretrækker at opholde sig i åbent hav, idet de går ned til dybder på op til 550 m. Unge hajer findes oftere på lavt vand tæt på kysten [17] .

Beskrivelse

Et karakteristisk træk ved rævehajer er den stærkt aflange øvre lap af halefinnen , hvis længde kan være lig med kroppens længde. Almindelige havræve er aktive rovdyr; ved hjælp af en hale er de i stand til at bedøve offeret. De har en stærk, torpedoformet krop og et kort, bredt hoved med en konisk, spids snude. Der er 5 par korte gællespalter, hvor de sidste to slidser er placeret over de lange og smalle brystfinner. Munden er lille, buet i form af en bue. Der er 32-53 øvre og 25-50 nedre tandsæt i munden. Tænder små, uden takker. Øjnene er små. Det tredje øjenlåg mangler [9] [12] .

De lange, seglformede brystfinner tilspidser til smalle, spidse spidser. Den første rygfinne er ret høj og er placeret tættere på bunden af ​​brystfinnerne. Bækkenfinnerne har omtrent samme størrelse som den første rygfinne, og hannerne har tynde, lange pterygopodier. Den anden ryg- og analfinne er bittesmå. Der er ryg- og ventrale hak i form af en halvmåne foran halefinnen. Et lille ventralt hak er placeret i kanten af ​​den øvre lap. Den nederste lap er kort, men udviklet [9] [18] .

Huden på rævehajer er dækket af små, overlappende placoide skæl , som hver bærer 3 kamme. Den bagerste kant af skæl ender med 3-5 marginaltænder. Farven på den dorsale overflade af kroppen er fra metallisk lilla-brun til grå, siderne er blålige, maven er hvid. Den hvide farve strækker sig til bunden af ​​bryst- og bugfinnerne, hvilket adskiller tærskehajer fra lignende pelagiske tærskere, som mangler pletter ved bunden af ​​finnerne. Mulig hvid kant på spidserne af brystfinnerne [9] [18] .

Almindelige havræve er familiens største repræsentant, de når en længde på 7,6 m [17] og en vægt på 510 kg [19] .

Biologi

Almindelige havræve er fremragende svømmere og aktive rovdyr. De springer ofte helt op af vandet. [20] . Hos almindelige havræve løber en stribe aerobe muskler langs kroppens sider, som er i stand til kraftigt at trække sig sammen i lang tid [15] . Derudover modificeres deres kredsløbssystem og giver dem mulighed for at bevare metabolisk varmeenergi [21] . Der er en mekanisme, der fungerer som en modstrømsvarmeveksler. En lignende homolog struktur, men i en endnu mere udviklet form, ses hos sildehajer . Denne struktur er et bånd af rød muskulatur , placeret langs hver flanke, som er tæt forbundet med blodkarrene ( rete mirabile ). Metabolisk varme overføres fra denne muskelstrimmel gennem karrene dybt ind i hajens krop, hvilket gør det muligt at opretholde og regulere kropstemperaturen. Havrævens indre kropstemperatur er i gennemsnit 2 °C højere end temperaturen i det omgivende havvand, selvom der kan være individuelle forskelle [15] . I modsætning til storøjede og pelagiske hajer mangler Alopias vulpinus orbital rete mirabile , som beskytter øjnene og hjernen mod temperaturudsving [22] .

Unge havræve kan blive bytte for store hajer. Voksne hajer har ingen naturlige rovdyr, med undtagelse af spækhuggere ud for New Zealands kyst [23] . Protozoa Giardia intestinalis [24] , trematodes Campula oblonga [25] og Paronatrema vaginicola [26] , bændelorme Acanthobothrium coronatum [27] , Anthobothrium laciniatum [28] , Crossobothrium angustum, [29] , [ 29] , Hepatoxin0 , cola , trichilon ] un. Paraorygmatobothrium exiguum [31] , P. filiforme [32] og Sphyriocephalus tergetinu [33] , samt copepods Dinemoura discrepans , Echthrogaleus denticulatus [34] , Gangliopus pyriformis [35] , benzumeyerina aggregator , benzumeyerina aggregator , 36 , N. tiburo [37] , Nesippus orientalis [38] og Pandarus smithii [34] .

Mad

97% af havrævens kost består af benfisk , mest små og stimlede fisk som blåfisk , makrel , sild , hornfisk og glødende ansjoser . Inden de angriber, kredser hajerne rundt om skolen og komprimerer den med haleslag. Nogle gange jager de i par eller små grupper. Derudover kan store solitære fisk, såsom savtand , samt blæksprutter og andre pelagiske hvirvelløse dyr , blive deres bytte [17] . Ud for Californien jager de primært californisk ansjos Engraulis mordax , Oregon kulmule Merluccius productus , peruviansk sardin , japansk makrel , Loligo opalescens blæksprutte og Pleuroncodes planipes krabbe . I perioden med det kolde oceanografiske regime er sammensætningen af ​​deres kost dårligere, mens i perioder med opvarmning udvides ernæringsspektret [39] .

Der er talrige rapporter om rævehajer, der bruger den øverste lap af deres halefinne til at dæmpe deres bytte. Der er registreret gentagne tilfælde, hvor de ved et slag krogede halen på langlinen. I juli 1914 oplevede Russell J. Coles en havræv, der vippede halen ind i munden, og hvis den missede, fløj fisken et betydeligt stykke. Den 14. april 1923 hørte oceanograf W. E. Allen, der stod på molen i Scrips Oceanographic Institution , et højt plask i nærheden og så en hvirvel af vand 100 meter væk, som en dykkende søløve kunne producere. Et øjeblik efter rejste en meterlang flad hale sig over vandoverfladen. Yderligere observerede videnskabsmanden, hvordan rævehajerne forfulgte den californiske slat Atherinopsis californiensis . Efter at have overhalet byttet, piskede hun det med halen, som med en kuskpisk, og sårede hende alvorligt. I vinteren 1865 observerede den irske iktyolog Harry Blake-Knox en almindelig pelsræv i Dublin Bay , der piskede en såret lom (muligvis en sortnæbbet lom ) med halen, som den derefter slugte. Efterfølgende er gyldigheden af ​​Blake-Knox-rapporten blevet stillet spørgsmålstegn ved, at halen på tærskehajen ikke er tilstrækkelig stiv eller muskuløs til at give et sådant slag [15] .

Livscyklus

Tærskehajer formerer sig ved ovoviviparitet . Parring sker om sommeren, normalt i juli og august, og fødslen finder sted fra marts til juni. Graviditeten varer 9 måneder. Befrugtning og udvikling af embryoner sker in utero. Efter blommesækken er tom , begynder embryonet at spise af ubefrugtede æg (intrauterin oophagia ) [12] . Embryonernes tænder er pindeformede og ikke-funktionelle, fordi de er dækket af blødt væv. Efterhånden som de udvikler sig, ligner de i formen mere og mere tænderne på voksne hajer og "bryder ud" kort før fødslen [40] . I den østlige del af Stillehavet varierer antallet af kuld fra 2 til 4 (sjældent 6) nyfødte, og i den østlige del af Atlanterhavet - fra 3 til 7 [14] .

Længden af ​​nyfødte er 114-160 cm og afhænger direkte af moderens størrelse. Unge hajer tilføjer 50 cm om året, mens voksne kun vokser 10 cm [17] . Den alder, hvor puberteten nås, afhænger af levestedet. I det nordøstlige Stillehav modnes hannerne i en længde på 3,3 m, hvilket svarer til en alder på 5 år, og hunnerne i en længde på 2,6-4,5, hvilket svarer til en alder på 7 år. Den forventede levetid er mindst 15 år, og den maksimale periode er omkring 45-50 år [12] [14] .

Menneskelig interaktion

På trods af deres store størrelse anses havræve ikke for at være farlige. De er generte og svømmer straks væk, når en person dukker op. Dykkere vidner om, at de er svære at nærme sig. International Shark Attack File registrerer et tærskehajangreb på mennesker og 4 angreb på både, sandsynligvis af krogehajer. Der er ubekræftede rapporter om et angreb på en harpuner ud for New Zealands kyst [15] .

Den kendte lystfisker Frank Mandas fortalte om en gammel historie i sin bog Sportsfishing for Sharks . En uheldig fisker lænede sig over siden af ​​båden for at se på en stor fisk fanget på hans krog. I samme øjeblik blev han halshugget af et slag fra halen på en fem meter lang rævehaj. Liget af fiskeren kæntrede i båden, og hovedet faldt i vandet og kunne ikke findes. De fleste forfattere anser denne historie for upålidelig [15] .

Havræve høstes kommercielt i Japan, Spanien, USA, Brasilien, Uruguay, Mexico og Taiwan. De tages af langliner , pelagiske net og garn. Kød, især finner, er højt værdsat. Den indtages frisk, tørret, saltet og røget. Huden er klædt på, vitaminer produceres af leverfedt [14] .

I USA har man siden 1977 udviklet kommercielt fiskeri efter tærskehajer ved hjælp af flydende garn på South Carolina -kysten. Fiskeriet blev startet af 10 fartøjer, der brugte store net. I 2 år bestod flåden allerede af 40 skibe. Toppen kom i 1982, hvor 228 fartøjer fangede 1.091 tons rævehajer. Derefter faldt deres antal drastisk på grund af overfiskning , og i slutningen af ​​1980'erne faldt produktionen til 300 tons, og store individer holdt op med at blive fanget [41] . I USA fanges der stadig tærskehajer, hvor 80 % af fangsten fanges i Stillehavet og 15 % i Atlanterhavet. Tærskehajer fanges stadig af garn ud for Californiens og Oregons kyster, selvom den mere værdifulde sværdfisk Xiphius gladius er hovedfisken , og tærskehajer fanges som bifangst . Et lille antal af disse hajer høstes i Stillehavet ved hjælp af harpuner, finmaskede drivgarn og langliner. I Atlanterhavet fanges tærskehajer mere almindeligt som bifangst i sværdfisk og tun [42] [43] .

På grund af deres lave frugtbarhed er medlemmer af tærskehaj-slægten meget modtagelige for overfiskning . Mellem 1986 og 2000 faldt antallet af almindelig sæl og storøjet haj ifølge analyse af pelagiske langlinefangster i det nordvestlige Atlanterhav med 80 % [44] .

Rævehajer værdsættes af sportsfiskere på lige fod med makohajer . De fanges på en agn med et multiplikatorhjul. Lokkemad bruges som lokkemad [45] [46] .

Siden 1990'erne har der været en begrænsning på produktionen af ​​rævehajer i USA. Det er ulovligt at skære finnerne af levende hajer af ved at smide kadaveret over bord. Der er forbud mod brug af drivgarn i Middelhavet, men krybskytter bruger ulovligt sådanne net op til 1,6 km lange, når de fisker efter sværdfisk. International Union for Conservation of Nature har givet denne art status som "Sårbar" [6] .

Noter

  1. ↑ Synonymer af Alopias vulpinus (Bonnaterre, 1788) Arkiveret 9. maj 2018 på Wayback Machine hos FishBase  ( Åbnet  27. august 2016) .
  2. ↑ Dyreliv . I 7 bind / kap. udg. V. E. Sokolov . — 2. udg., revideret. - M .  : Education , 1983. - T. 4: Lanceletter. Cyclostome. Bruskfisk. Benfisk / udg. T.S. Rassa . - S. 31. - 575 s. : syg.
  3. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A.  Sharks of the World Ocean: Identifier. - M . : Agropromizdat, 1986. - S. 59. - 272 s.
  4. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 22. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  5. ↑ Dyreliv . I 6 bind / kap. udg. L. A. Zenkevich . — 1. udg. - M .  : Education , 1971. - T. 4, del 1: Fisk / udg. T.S. Rassa . — 654 s. : syg. — 300.000 eksemplarer.
  6. ↑ 1 2 3 4 Alopias vulpinus  . IUCNs rødliste over truede arter .
  7. ↑ Alopias  vulpinus ved FishBase .
  8. ↑ Bonnaterre, JP (1788). Tableau encyclopédique et methodique des trois regnes de la nature. Panckoucke. pp. 9.
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 Compagno, LJV Verdens hajer: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato (bind 2). - De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 2002. - S. 86-88. — ISBN 92-5-104543-7 .
  10. ↑ Stor oldgræsk ordbog (utilgængeligt link) . Dato for adgang: 7. januar 2015. Arkiveret fra originalen 12. februar 2013. 
  11. ↑ Stor latinsk-russisk ordbog. . Dato for adgang: 7. januar 2015. Arkiveret fra originalen 19. januar 2015.
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 Ebert, D.A. Sharks, Rays og Chimaeras of California . - Californien: University of California Press, 2003. - S.  105-107 . — ISBN 0520234847 .
  13. ↑ Eitner, B. Systematics of the Genus Alopias (Lamniformes: Alopiidae) med beviser for eksistensen af ​​en ikke-genkendt art  // Copeia (  American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1995. - Bd. 3 . - S. 562-571 . - doi : 10.2307/1446753 .
  14. ↑ 1 2 3 4 Faktaark om arter: Alopias vulpinus (Bonnaterre, 1788) . FAO's fiskeri- og landbrugsafdeling. Hentet 18. januar 2015. Arkiveret fra originalen 25. april 2020.
  15. ↑ 1 2 3 4 5 6 Martin, RA Biology of the Common Thresher ( Alopias vulpinus ) . ReefQuest Center for Shark Research. Dato for adgang: 5. januar 2013. Arkiveret fra originalen 11. januar 2013.
  16. ↑ Trejo, T. (2005). "Global fylogenografi af tærskehajer (Alopias spp.) udledt fra mitokondrielle DNA-kontrolregionsekvenser". M. Sc. afhandling. Moss Landing Marine Laboratories, California State University.
  17. ↑ 1 2 3 4 Jordan, V. Biologiske profiler: Thresher Shark. . Florida Museum of Natural History. Hentet 7. januar 2013. Arkiveret fra originalen 11. januar 2013.
  18. ↑ 1 2 Castro, JI Hajerne i Nordamerika  . - Oxford University Press, 2011. - S. 241-247. — ISBN 9780195392944 .
  19. ↑ Douglas, H. Største tærskehaj nogensinde: fanget ud for Cornwalls kyst (igen  )  // Nyhedsbrev fra Porcupine Marine Natural History Society. - 2007. - Nej. 23 . - S. 24-25 .
  20. ↑ Leonard, MA Førstehåndsberetning om en hoppende tærskehaj . University of Florida Museum of Natural History. Dato for adgang: 6. januar 2013. Arkiveret fra originalen 21. januar 2013.
  21. ↑ Familie Alopiidae: Tærskehajer - 3  arter . ReefQuest Center for Shark Research. Dato for adgang: 5. januar 2013. Arkiveret fra originalen 27. juni 2013.
  22. ↑ Weng, KC og Block, B.A. Diel lodret migration af storøjet tærskehajen ( Alopias superciliosus ), en art med orbital retia mirabilia  //  Fishery Bulletin - National Oceanic and Atmospheric Administration. - 2004. - Bd. 102 , nr. 1 . - S. 221-229 . Arkiveret fra originalen den 4. marts 2016.
  23. ↑ Visser, IN Første observationer af fodring af tærskehajer ( Alopias vulpinus ) og hammerhajer ( Sphyrna zygaena ) af spækhuggere ( Orcinus orca ) med speciale i elasmobranch byttedyr  //  Vandpattedyr. - 2005. - Bd. 31 , nr. 1 . - S. 83-88 . - doi : 10.1578/AM.31.1.2005.83 .
  24. ↑ Lasek-Nesselquist, E.; Bogomolni, A.L.; Gast, RJ; Welch, D.M.; Ellis, JC; Sogin, M.L.; Moore, MJ Molekylær karakterisering af Giardia intestinalis-haplotyper i havdyr: variation og zoonotisk potentiale // Sygdomme i vandorganismer. - 2008. - Bd. 81, nr. 1 . - S. 39-51. - doi : 10.3354/dao01931 . — PMID 18828561 .
  25. ↑ Adams, A.M.; Hoberg, E.P.; McAlpine, D.F.; Clayden, S. L. Forekomst og morfologiske sammenligninger af Campula oblonga (Digenea: Campulidae), herunder en rapport fra en atypisk vært, tærskehajen, Alopias vulpinus // Journal of Parasitology. - 1998. - Bd. 84, nr. 2 . - S. 435-438.
  26. ↑ Shvetsova, LS Trematoder af bruskfisk i Stillehavet // Izvestiya TINRO. - 1994. - Bd. 117. - S. 46-64.
  27. ↑ Parukhin, AM Om artssammensætningen af ​​helminth-faunaen hos fisk i det sydlige Atlanterhav // Proceedings of the Scientific Conference of the All-Union Society of Helminthologists. - 1966. - Udgave. 3 . - S. 219-222 .
  28. ↑ Yamaguti, S. (1934). "Undersøgelser om Helminth-faunaen i Japan. Del 4. Cestodes af fisk. Japanese Journal of Zoology 6 : 1-112.
  29. ↑ Euzet, L. (1959). "Recherches sur les cestodes tetraphyllides des selaciens des cotes de France." Specialer af Ph.D. Faculte des Sciences, Université de Montpellier.
  30. ↑ Bates, R.M. (1990). "En tjekliste over Trypanorhyncha (Platyhelminthes: Cestoda) i verden (1935-1985)". National Museum of Wales, Zoological Series 1 : 1-218.
  31. ↑ Ruhnke, TR "Paraorygmatobothrium barbering, n. sp. (Cestoda: Tetraphyllidea), med ændrede beskrivelser af to arter overført til slægten" // Systematisk parasitologi. - 1994. - Bd. 28, nr. 1 . - S. 65-79. - doi : 10.1007/BF00006910 .
  32. ↑ Ruhnke, TR (1996). "Systematisk opløsning af Crossobothrium Linton, 1889, og taksonomiske oplysninger om fire allokeret til den slægt". Journal of Parasitology 82 (5): 793-800.
  33. ↑ Gomez Cabrera, S. (1983). "Forma adulta de Sphyriocephalus tergetinus (Cestoda: Tetrarhynchidea) en Alopias vulpinus (Peces: Selacea)". Revista Iberica de Parasitologia 43 (3): 305.
  34. ↑ 1 2 Cressey, RF (1967). "Revision af familien Pandaridae (Copepoda: Caligoida)". Proceedings of the United States National Museum 121 (3570): 1-13.
  35. ↑ Izawa, K. Fritlevende stadier af den parasitære copepod, Gangliopus pyriformis Gerstaecker, 1854 (Siphonostomatoida, Pandaridae) opdrættet fra æg  (engelsk)  // Crustaceana. - Brill Publishers , 2010. - Vol. 83, nr. 7 . - s. 829-837. - doi : 10.1163/001121610X498863 .
  36. ↑ Deets, GB Fylogenetisk analyse og revision af Kroeyerina Wilson, 1932 (Siphonostomatoida: Kroyeriidae), copepoder parasitiske på chondrichthyans, med beskrivelser af fire nye arter og opførelsen af ​​en ny slægt, Prokroyeria // Canadian Journal of Zoology. - 1987. - Bd. 65, nr. 9 . - s. 2121-2148. - doi : 10.1139/z87-327 .
  37. ↑ Hewitt G.C. (1969). "Nogle New Zealand parasitære Copepoda af familien Eudactylinidae". Zoologipublikationer fra Victoria University of Wellington 49 : 1-31.
  38. ↑ Dippenaar, S.M.; Jordaan, BP "Nesippus orientalis Heller, 1868 (Pandaridae: Siphonostomatoida): beskrivelser af de voksne, unge og umodne hunner, en første beskrivelse af hannen og aspekter af deres funktionelle morfologi"  // Systematisk parasitologi. - 2006. - Bd. 65, nr. 1 . - S. 27-41. - doi : 10.1007/s11230-006-9037-7 .
  39. ↑ Preti, A., Smith, SE og Ramon, D.A. Kostforskelle i tærskehajen ( Alopias vulpinus ) under overgangen fra et varmtvandsregime til et koldtvandsregime ud for Californien-Oregon, 1998-2000  // California Cooperative Oceanic Fiskeriundersøgelsesrapport. - 2004. - Bd. 4. - S. 118-125.
  40. ↑ Shimada, K. "Tænder fra embryoner i lamniforme hajer (Chondrichthyes: Elasmobranchii)". Fiskenes miljøbiologi. - 2002. - Bd. 63, nr. 3 . - S. 309-319. - doi : 10.1023/A:1014392211903 .
  41. ↑ Mazurek, R. (2001). Seafood Watch fiskerirapport: Sharks Volume I Common Thresher. MBA SeafoodWatch.
  42. ↑ Atlantisk almindelig tærskehaj . FishWatch - US Seafood Facts. Dato for adgang: 7. januar 2013. Arkiveret fra originalen 21. januar 2013.
  43. ↑ Stillehavet almindelig tærskehaj . FishWatch - US Seafood Facts. Dato for adgang: 7. januar 2013. Arkiveret fra originalen 21. januar 2013.
  44. ↑ Baum, JK, Myers, RA, Kehler, DG, Worm, B., Harley, SJ og Doherty, PA (2003). Sammenbrud og bevarelse af hajbestande i det nordvestlige Atlanterhav. Science 299 : 389-392.
  45. ↑ Cacutt, L. The Big-Game Fishing Handbook . - Stackpole Books., 2000. - ISBN 0-8117-2673-8 .
  46. ↑ Rudow, L. Rudows guide til fiskeri i det midterste Atlanterhav: kystbugter og hav . - Geared Up Publications, 2006. - ISBN 0-9787278-0-0 .

Links

  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi