Carbonylgruppe

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 4. september 2022; verifikation kræver 1 redigering .

Carbonylgruppen er den funktionelle C=O -gruppe af organiske forbindelser .

Carbonylgruppen kan være en del af andre funktionelle grupper, såsom amid eller carboxyl ; Forbindelser, der indeholder en carbonylgruppe, kaldes carbonylforbindelser . [en]

Udtrykket "carbonyl" kan også referere til carbonmonoxid som en ligand i et uorganisk eller organometallisk kompleks ( metalcarbonyler , f.eks . nikkeltetracarbonyl ).

Nogle klasser af organiske forbindelser, der inkluderer en carbonylgruppe

Tilslutningsklasse	Struktur	Tot. formel
Aldehyder		RCHO
Ketoner		RCOR'
Estere		RCOOR'
Amider		RCONR'R"
Acylhalogenider		RCOX, X=F, Cl, Br
carboxylsyrer		RCOOH
Anhydrider af carboxylsyrer		R(CO)O(OC)R'
Imider af carboxylsyrer		RC(O)N(R')C(O)R

Organiske carbonyler vil være urinstof og carbamater (urethaner) , acylchloridderivater , chlorformiater, phosgen , carbonatestere , thioethere , lactoner , lactamer , hydroxamater og isocyanater . _

Carbonylforbindelser er formelt kuldioxid , tricarbondioxid og carbonylsulfid.

Spektroskopi

Infrarød spektroskopi : Absorptionsmaksima for C=O-dobbeltbindingen i IR-spektret varierer over et meget bredt område. Deres position bestemmes hovedsageligt af tilstedeværelsen af specifikke grupper direkte bundet til carbonatomet, såvel som af typen af vibration af bindingerne. Den nøjagtige placering af absorptionsmaksima i spektret er normalt velkendt, hvis strukturen og geometrien af molekylet er kendt. Denne absorption er kendt som "carbonyl stretch", når den vises i det infrarøde absorptionsspektrum.
NMR-spektroskopi : C=O-dobbeltbindingen viser forskellige resonanser afhængigt af de omgivende atomer, normalt med et downfield-skift. Carbonylcarbontoppen i 13C -NMR-spektret er i området 160-220 ppm.

Se også

Noter

↑ Organisk kemi. Klokken 4, del 3_Reutov, Kurtz et al_2012, 544s.pdf . Google Docs . Hentet: 24. oktober 2021. (ubestemt)