Californisk tretandshaj

Californisk tretandshaj
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeKlasse:bruskfiskUnderklasse:EvselakhiiInfraklasse:elasmobranchsSuperordre:hajerSkat:GaleomorphiHold:CarchariformesFamilie:mustelidhajerSlægt:Tritooth hajerUdsigt:Californisk tretandshaj
Internationalt videnskabeligt navn
Triakis semifasciata Girard , 1855
Synonymer

  • Mustelus felis  Ayres, 1854
  • Triakis californica  grå, 1851
areal
     Habitater for California Tritooth Shark
bevaringsstatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMindste bekymring
IUCN 3.1 Mindste bekymring :  39363

Californisk tretandet haj , eller plettet skarptandet mustelidhaj [1] ( lat.  Triakis semifasciata ) er en rovhaj fra skaltehajfamilien af ​​carchariformes -ordenen . Den lever i det kølige til tempererede vand i det nordøstlige Stillehav . Den jager normalt fisk, krebsdyr og echiur . Den maksimale registrerede længde er 2,1 m. Den formerer sig ved ovoviviparitet . Opnår seksuel modenhed i en alder af 7-13 år (mænd) og 10-15 år (kvinder). Udgør ikke en fare for mennesker. Det er et objekt for sportsfiskeri. Kødet bruges til mad. Den tåler modgang godt.

Område

Californiske tritooth-hajer lever i det kølige til tempererede vand i det nordøstlige Stillehav fra Coos Bay , Oregon , til Mazatlán , Mexico , inklusive den Californiske Golf . De foretrækker mudret eller sandet bund i lukkede bugter og flodmundinger . De findes i stort antal i tangbede og på stenrev . Disse hajer samles i spildevandsudledninger fra kraftværker , som har tendens til at være varmere end havvand [2] [3] . Disse bundfisk findes fra surfzonen til en dybde på 4 m, selvom der er tegn på deres tilstedeværelse i en dybde på 91 m [4] . Mange californiske tritooth-hajer, især i nord, går til det åbne hav om vinteren og vender tilbage til kystnære farvande i det tidlige forår. En undersøgelse udført i Tomales Bay i det nordlige Californien viste, at hajer begynder at migrere, når vandtemperaturen falder til under 10-12°C. En mærket haj blev fanget 140 km syd for det mærkede sted [5] .

På trods af disse data foretager de fleste californiske tritooth-hajer ikke lange migrationer og tilbringer hele deres liv i et begrænset område. En sådan lav mobilitet har ført til ophobning af genetiske forskelle mellem hajer fra forskellige dele af området. Der er 7 isolerede delpopulationer langs Californiens kyst fra Humboldt Bay til San Diego . Underpopulationen, der bor i Humboldt Bay, er den mest isolerede, hajer, der tilhører den, når seksuel modenhed i en større længde, de har færre nyfødte i kuldet sammenlignet med hajer fra andre underpopulationer. Derimod er området omkring Los Angeles en overgangszone mellem subpopulationer med mindre klare udbredelsesgrænser [6] . De hajer, der lever ud for Baja Californias kyst, er sandsynligvis forskellige fra de hajer, der lever i den nordlige del af Californiens golf [3] .

Beskrivelse

Californiske tritooth-hajer har en kort, afrundet tryne og en ret tæt krop. De ovale øjne er vandret aflange og udstyret med en niktiterende membran . Næseborene er indrammet af fligede hudflapper. Der er lange læbefurer i mundvigene. Munden er stærkt buet i form af en bue [4] . Der er 41-55 øvre og 34-45 nedre tandsæt i munden. Tænderne har en central top og 1-2 laterale dentikler på hver side; den centrale top er let skrå og har ingen indhak [2] . Den første rygfinne er ret stor, dens base ligger mellem bunden af ​​bryst- og bækkenfinnen. Den anden rygfinne er lidt mindre end den første. Den bageste del af dens base er placeret over bunden af ​​analfinnen. Analfinnen er meget mindre end begge rygfinner. Den øverste spids af halefinnen har et ventralt hak. Den nedre del af halefinnen er kort og veludviklet [4] [7] . Brystfinnerne er trekantede. Farven varierer fra sølv til grå-bronze. Bagsiden er beklædt med mørke sadelmærker. Maven er endda hvidlig. Den gennemsnitlige længde er 1,2-1,5 m. Af og til når hannerne en længde på 1,5 m, og hunnerne - 1,8 m. Den maksimale registrerede kropslængde er 2,1 m [2] , og vægten er 18,4 kg [8 ] .

Biologi

Californiske tritooth-hajer er adrætte rovdyr, der svømmer med deres kroppe i brede, bølgende bevægelser. Oftest findes de langs surfzonen. Om natten er de mere aktive, om dagen hviler de nogle gange, liggende på bunden [4] [9] . I Tomales-bugten svømmer de på jagt efter bytte med strømmen langs kanten af ​​havet og trækker sig hastigt tilbage til dybet for ikke at blive skyllet i land [10] . Ud for Santa Catalina Islands kyst hviler hajerne i grupper om dagen, og om natten går de til en dybde på op til 10 km fra kysten [9] . Det er eksperimentelt blevet bevist, at lugtesansen spiller en vigtig rolle i denne arts navigation [11] .

Fra fødslen lever californiske tritooth-hajer i køns- og aldersadskilte flokke og kan forbindes med californiske mustelids , brune mustelids eller stubtip-piggede hajer [2] . Det er klart, at disse flokke fører en nomadisk livsstil. Ofte dukker de pludselig op et sted, og efter et par timer forsvinder de lige så hurtigt [4] . I fangenskab demonstrerer store individer deres dominans ved at bide de mindre på brystfinnerne [3] . I dagtimerne, på lavt vand i bugter og flodmundinger, observeres store koncentrationer af voksne hunner, som spredes om natten. Hunnerne forsøger at blive på de varmeste steder, så vandet kan hæve deres kropstemperatur med 3 ° C, hvilket fremskynder deres vækst og graviditet. Sammensætningen af ​​klyngerne er ustabil, nye medlemmer slutter sig konstant til dem, og de gamle flyder væk til andre steder flere kilometer væk [12] .

Sammenlignet med de beslægtede californiske hajer og brune muste-hajer, som deler en række med californiske tritooth-hajer, har sidstnævnte mindre og flere røde blodlegemer , hvilket giver en effektiv forsyning af ilt til indre organer . Det er sandsynligt, at denne tilpasning hjælper californiske tritooth-hajer til at fouragere i flodmundinger, hvor iltindholdet i vandet er lavt [13] . Nethinden på disse hajer indeholder få kogler , hvilket skyldes den dårlige belysning af levestedet [14] . Små californiske tritooth-hajer bliver byttet ud af store hajer som hvidhajen og syvgællehajen [15] . En dag i Humboldt Bay var en fladhovedet syvgællehaj så opslugt af at jagte en californisk tretandshaj ved havets kant, at den løb i land på egen hånd [16] .

Bændelorm Phyllobothrium riseri , Lacistorhynchus dollfusi og Paraorygmatobothrium barber [17] [18] [19] og copepoder Echthrogaleus eoleoptratus og Achtheinus oblongatus [20] [21] snylter californiske tritooth-hajer .

Mad

Kosten til californiske tritooth-hajer består af små bund- og kystdyr, hovedsageligt krabber ( Cancridae , Grapsidae og Hippoidea ) , rejer , benfisk ( ansjos , sild , atherinops , croaker , embiotoka , kutling , havaborre , skrubbe ) , kaviar af fisk, bløddyr , echiur og polychaetes . Derudover jager de unge mustelhajer, californiske guitarhajer og californiske ørnehajer . Nogle gange indtager disse hajer ved et uheld tang og ålegræs [4] .

Californiske tritooth-hajer har læbebrusk, der giver dem mulighed for at forlænge deres mund med et rør og ved at puste mundhulen op, suge byttet ind. Samtidig skubber hajen sine kæber frem og klemmer byttet fast i tænderne [22] . Som andre hajarter fælder californiske tritooth-hajer gradvist gamle tænder, som erstattes af nye. En komplet udskiftningscyklus tager 9-12 dage [23] . Hæverter af gastropod-bløddyr blev fundet i maven på californiske tritooth-hajer  – hajer sugede dem ud, før bløddyrene nåede at gemme sig i skallen. På denne måde kan hajer helt trække bløddyret ud af skallen [2] . Der er fundet orme uden tandmærker i maven på disse hajer, hvilket tyder på, at de er i stand til at suge orme hele ud uden at ty til at gribe med tænderne. I en fordybning under en brostøtte i San Francisco , Californien, forgreb tretandshajer sammen med stumpede tornehajer ansjoser, der havde samlet sig i en tæt flok, svømmede langsomt mod uret rundt om flokken, som kredsede med uret, og slugte ansjoser, der faldt ned i deres åben mund [4] .

Nogle steder er kosten af ​​californiske tritooth-hajer strengt begrænset til en eller to typer byttedyr, såsom krabber eller echiurs [24] [25] . Den overvejende del af kosten afhænger af hajernes placering, sæson og alder. For eksempel i Elcorn Slough ( Monterey Bay ) om vinteren og foråret er grundlaget for disse hajers kost krabber og orme, fra vinter til tidlig sommer - fiskekaviar, om sommeren - benfisk, om efteråret - krabber og skaldyr. Unge hajer spiser hovedsageligt krabber og bløddyrsifoner, og når de når en længde på 70-80 cm, skifter de til æg og orme. Store hajer lever hovedsageligt af fisk [4] .

Reproduktion

Californiske tritooth-hajer formerer sig ved ovoviviparitet. Embryonet udvikles udelukkende på grund af lecithotrofi  - fodring af blommen fra sit eget æg. I de nordlige egne bruger hunnerne bugter og floddeltaer som naturlige planteskoler, mens i syd fødes nyfødte i åbent vand [3] . Følgende naturlige planteskoler er kendt langs Californiens kyst: Humboldt Bay, Tomales Bay , Bodega Bay , San Francisco Bay , Elcorn Slough ( Monterey Bay ), Morro Bay , Santa Monica Bay (Los Angeles ), Catalina Harbor ( Santa Catalina Island ) og San Diego Bay [6] .

Hunnerne bringer årligt fra marts til juli (hovedsageligt fra april til maj) fra 1 til 37 nyfødte.Antallet af unger er direkte relateret til moderens størrelse [3] [26] . I Humboldt og San Francisco bugter føder hunnerne i tangsenge, der giver husly og mad til den nyfødte. I Catalina Havn foregår fødsler i 1 m dybde, mens hunnernes ryg- og rygfinner stikker ud af vandet. Ungerne forbliver på lavt vand ikke dybere end 30 cm [2] . Parringen finder sted i forsommeren efter fødslen. Parring under naturlige forhold blev kun observeret én gang i byen La Jolla, da 9 hajer samlede sig 19 meter fra kysten i en dybde på 0,3-3 m [27] .

Størrelsen på nyfødte er omkring 20 cm. Fra 3-4 leveår vokser californiske tritooth-hajer ret langsomt. Hanner tilføjer årligt gennemsnitligt 2 cm og når puberteten i en alder af 7-13 år med en længde på 0,7-1,2 m, mens den årlige stigning hos kvinder er omkring 2,3 cm, og alderen og længden af ​​at nå puberteten er lig med 10 henholdsvis -15 år og 1-1,3 m [2] . Hajer på samme alder kan variere betydeligt i størrelse: der kendes et eksemplar, der kun er vokset med 4 cm på 12 år. Den maksimale registrerede levetid er 30 år [3] .

Menneskelig interaktion

De generte og forsigtige californiske tritooth-hajer udgør ringe eller ingen fare for mennesker. Et tilfælde blev registreret, som fandt sted i 1955, hvor en haj af denne art misbrugte en dykker, der havde en næseblod, men ikke gjorde ham fortræd [4] [7] . Disse hajer høstes kommercielt ved hjælp af garn og langliner og er også af interesse for sportsfiskere og spydgeværjægere . Som bifangst ender de i bundtrawl [15] . Kød fra californiske tritooth-hajer spises og sælges råt eller frosset [2] . Imidlertid kan forurenende stoffer som kviksølv , pesticider og polychlorerede biphenyler ophobes i kødet fra hajer, der lever i umiddelbar nærhed af menneskelige bosættelser . California Department of Fish and Game advarer mod hyppigt forbrug af disse hajer [7] [13] . Californiske tritooth-hajer er værdsat som akvariefisk for deres attraktive udseende og vitalitet. I slutningen af ​​80'erne og begyndelsen af ​​90'erne af det XX århundrede var der en praksis med at fange nyfødte hajer på en krog. Mange fangede fisk har levet i akvarier i mere end 20 år [3] .

De fleste af hajerne af denne art fanges ud for Californiens kyst, hvor mængden af ​​industriproduktion toppede i 1983 med 45.493 kg, og den gennemsnitlige årlige fangst siden 1991 er 14.060 kg. Høsttal er sandsynligvis undervurderet, da en procentdel af de hajer, der tages, ikke er identificeret. I løbet af det seneste årti har antallet af hajer fanget af fritidsfiskere oversteget den kommercielle fangst. I 1980-1988 fangede atleter i gennemsnit 52.000 individer årligt og 45.000 siden 1993 [3] . International Union for Conservation of Nature har givet denne art status som mindste bekymring [28] .

Nomenklatur

Det første videnskabelige navn Triakis californica blev givet til arten af ​​den britiske zoolog John Edward Gray i 1851 .  Liste over eksemplarer af fisk i British Museums samling . Det var dog latin.  nomen nudum  - et navn uden beskrivelse ("nøgent navn"), som anses for ugyldigt [4] . I december 1854 beskrev den amerikanske ikthyolog William Orville Ayres arten videnskabeligt som Mustelis felis i et foredrag . Hans foredrag blev først offentliggjort i The Pacific , offentliggjort i San Francisco og derefter i tidsskriftet Proceedings of the California Academy of Natural Sciences . I april 1855 offentliggjorde den franske biolog Charles Frédéric Girard en anden beskrivelse af den californiske tretandshaj og gav den navnet Triakis semifasciata [29] .

 

Fylogenetiske forhold mellem mustelidhajer [30] .

Selvom Mustelis felis var et tidligere navn, førte en fejl i udgivelsesdatoer til den udbredte brug af navnet Triakis semifasciata . På grund af denne forvirring blev Triakis semifasciata anerkendt som et gyldigt "beskyttet" navn ( lat.  nomen protectum ), og Mustelis felis  blev ugyldiggjort ( lat.  nomen oblitum ) [29] . Det specifikke epitet semifasciata kommer fra ordene lat.  semi- , "halv" og lat.  fasciata , "stribet", og afspejler farven på disse hajer, hvis ryg er dækket af sadelformede markeringer. I den tidlige litteratur blev disse hajer klassificeret som tiger- og kattehajer [2] .

Taksonomi

Slægten Triakis indeholder to underslægter, Triakis og Cazon . Den californiske tritooth-haj hører sammen med den stribede tritooth-haj til underslægten Triakis [4] . Fylogenetisk analyse udført i 2006 viste, at underslægterne Triakis og Cazon ikke er nært beslægtede, og den californiske tritooth-haj kan være det mest basale medlem af familien [30] .

Noter

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 30. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Ebert, D.A. Sharks, Rays og Chimaeras of California . - Californien: University of California Press, 2003. - S.  144-147 . — ISBN 0520234847 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA og Musick, JA Sharks, Rays and Chimaeras: Status for Chondrichthyan-fiskene. - International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, 2005. - S. 106-109, 287-288. — ISBN 2831707005 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Compagno, Leonard JV 2. Carcharhiniformes // FAO-artskatalog. - Rom: De Forenede Nationers Fødevare- og Landbrugsorganisation, 1984. - Vol. 4. Sharks of the World: Et kommenteret og illustreret katalog over hajarter, der er kendt til dato. - S. 433-434. — ISBN 92-5-101383-7 .
  5. ↑ Hopkins, T. E. og J. J. Cech (Jr.). Miljøvariablernes indflydelse på fordelingen og forekomsten af ​​tre elasmobranchs i Tomales Bay, Californien  //  Environmental Biology of Fishes: journal. - 2003. - Bd. 66, nr. 3 . - S. 279 - 291. - ISSN 1573-5133 . - doi : 10.1023/A:1023907121605 .
  6. ↑ 1 2 Lewallen, EA, TW Anderson og AJ Bohonak. Genetisk struktur af leopardhaj (Triakis semifasciata) populationer i californiske farvande  (engelsk)  // Marine bioligy : journal. - 2007. - Bd. 152, nr. 3 . - S. 599 - 609. - ISSN 1432-1793 . - doi : 10.1007/s00227-007-0714-0 .
  7. ↑ 1 2 3 Delius, B. Biologiske profiler: Leopardhaj. Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hentet den 9. august 2009. .
  8. ↑ California Tritooth  Shark hos FishBase .
  9. ↑ 12 Manley , JF (1995). Diel bevægelsesmønstre af leopardhajer, Triakis semifasciata, ved Santa Catalina Island, Californien. MS afhandling. California State University, Long Beach, CA.
  10. ↑ Ackerman, JT, MC Kondratieff, SA Matern og JJ Cech (Jr.). Tidevandspåvirkninger på rumlig dynamik af leopardhajen, Triakis semifasciata, i Tomales Bay  //  Environmental Biology of Fishes: tidsskrift. - 2007. - Bd. 58, nr. 1 . - S. 33 - 43. - doi : 10.1023/A:1007657019696 .
  11. ↑ Andrew P. Nosal, Yi Chao, John D. Farrara, Fei Chai, Philip A. Hastings. Olfaction bidrager til pelagisk navigation i en kysthaj  // PLoS ONE. — 2016-01-06. - T. 11 , nej. 1 . — S. e0143758 . - doi : 10.1371/journal.pone.0143758 .
  12. ↑ Hight, B.V. og C.G. Lowe. Forhøjede kropstemperaturer hos voksne hunleopardhajer, Triakis semifasciata, mens de samler sig i lavvandede kystnære fugter: Beviser for adfærdsmæssig termoregulering? // Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. - 2000. - Vol. 352, nr. 1 . - S. 114-128. - doi : 10.1016/j.jembe.2007.07.021 .
  13. ↑ 1 2 Martin, R.A. Estuaries: Leopard Shark. ReefQuest Center for Shark  Research . Biologi af hajer og rokker . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 22. december 2012. Arkiveret fra originalen 23. december 2012.
  14. ↑ Sillman, AJ, G.A. Letsinger, S. Patel, E.R. Loew og A.P. Klimley (1998). "Visuelle pigmenter og fotoreceptorer i to arter af hajer, Triakis semifasciata og Mustelus henlei". Journal of Experimental Zoology Part A: Comparative Experimental Biology 276(1): 1-10
  15. ↑ 1 2 Leet, W.S., Dewees, CM, Klingbeil, R. og Larson, EJ, red. Californiens levende ressourcer: En statusrapport (fjerde udgave). "Leopard Shark". Californiens levende ressourcer: En statusrapport (fjerde udgave). - ANR Publications, 2001. - S. 252-254. — ISBN 1-879906-57-0 .
  16. ↑ Martin, R.A. Sandy Plains: No Place to Hide. Brednæse Sevengill  Shark . Biologi af hajer og rokker . ReefQuest Center for Shark Research. Hentet 22. december 2012. Arkiveret fra originalen 23. december 2012.
  17. ↑ Ruhnke, TR Taksonomisk opløsning af Phyllobothrium van Beneden (Cestoda: Tetraphyllidea) og en beskrivelse af en ny art fra leopardhajen Triakis semifasciata  // Systematic Parasitology. - 1996. - Bd. 33. - S. 1–12. - doi : 10.1007/BF00009715 .
  18. ↑ Sakanari, JA og M. Moser. Complete Life Cycle of the Elasmobranch Cestode, Lacistorhynchus dollfusi Beveridge og Sakanari, 1987 (Trypanorhyncha) // The Journal of Parasitology. - 1989. - Bd. 75. - S. 806-808. - doi : 10.2307/3283069 . — .
  19. ↑ Ruhnke, TR Paraorygmatobothrium barbering , n. sp. (Cestoda: Tetraphyllidea), med ændrede beskrivelser af to arter overført til slægten // Systematic Parasitology. - 1994. - Bd. 28. - S. 65-79. - doi : 10.1007/BF00006910 .
  20. ↑ Russo, RA Noter om de ydre parasitter af californiske kysthajer // California Fish and Game. - 1975. - Bd. 61.—S. 228–232.
  21. ↑ Causey, D. Parasitic Copepoda fra mexicanske kystfisk // Bulletin of Marine Science. - 1960. - Bd. 10. - S. 323-337.
  22. ↑ Ferry-Graham, LA (1998). "Effekter af byttets størrelse og mobilitet på byttefangst-kinematik hos leopardhajer Triakis semifasciata". Journal of Experimental Biology 201(16): 2433-2444.
  23. ↑ Reif, W.E., D. McGill og P. Motta (1978). "Tandudskiftningsrater for hajerne Triakis semifasciata og Ginglymostoma cirratum". Zoologische Jahrbücher (Anat.) 99: 151-156.
  24. ↑ Ebert, D. A. og T. B. Ebert. Reproduktion, kost og habitatbrug af leopardhajer, Triakis semifasciata (Girard), i Humboldt Bay, Californien, USA // Marine and Freshwater Research. - 2005. - Bd. 56, nr. 8 . - S. 1089-1098. - doi : 10.1071/MF05069 .
  25. ↑ Webber, JD og JJ Cech (Jr.) (1998). "Ikke-destruktiv kostanalyse af leopardhajen fra to steder i Tomales Bay, Californien". California Fish and Game 84(1): 18-24.
  26. ↑ Ebert, D. A. og T. B. Ebert. Reproduktion, kost og habitatbrug af leopardhajer, Triakis semifasciata (Girard), i Humboldt Bay, Californien, USA // Marine and Freshwater Research. - 2005. - Bd. 56, nr. 8 . - S. 1089-1098. - doi : 10.1071/MF05069 .
  27. ↑ Smith, SE (2004). "Leopardhaj (Triakis semifasciata) Parringsaktivitet observeret ud for La Jolla, Californien". Southwest Fisheries Science Center, San Diego. Bemærk.
  28. ↑ Triakis semifasciata Girard,  1855 . IUCNs rødliste over truede arter . Hentet: 22. december 2012.
  29. ↑ 1 2 Pietsch, TW; Orr, JW; Eschmeyer, WN (2012). "Mustelus felis Ayres, 1854, et seniorsynonym for leopardhajen, Triakis semifasciata Girard, 1855 (Carchariniformes: Triakidae), ugyldiggjort af 'omvending af forrang'". Copeia 2012: 98-99.
  30. ↑ 1 2 Lopez, JA; Ryburn, JA; Fedrigo, O.; Naylor, GJP "Fylogeni af hajer af familien Triakidae (Carcharhiniformes) og dens implikationer for udviklingen af ​​carcharhiniform placenta viviparitet". = Molekylær fylogenetik og evolution. - 2006. - Bd. 40, nr. 1 . - S. 50-60. - doi : 10.1016/j.impev.2006.02.011 . — PMID 16564708 .

Links