Institut for Ingeniørimmunologi

Den aktuelle version af siden er endnu ikke blevet gennemgået af erfarne bidragydere og kan afvige væsentligt fra den version , der blev gennemgået den 22. december 2019; checks kræver 2 redigeringer .
Institut for Teknisk Immunologi
( III )
internationalt navn Institut for Ingeniørimmunologi
Grundlagt 1979
Direktør Professor Pchelintsev Sergey Yurievich
Medarbejdere 100
Beliggenhed  Rusland Moskva 
Juridisk adresse Nauchnaya st., 1, pos. Lyubuchany, Chekhov-distriktet, Moskva-regionen, Rusland, 142380

Institute of Engineering Immunology (III, det oprindelige åbne navn var Institute of Immunology, det lukkede navn var virksomheden p / o G-4883) blev oprettet i overensstemmelse med dekretet fra CPSU's centralkomité og Ministerrådet af USSR af 1979 og var en del af systemet til udvikling af biologiske våben (BO) " Biologisk produkt " (virksomhed p/boks A-1063) ; beliggende nær landsbyen Lyubuchany , Chekhov-distriktet , Moskva-regionen. IRS fik til opgave at studere mekanismerne til at overvinde menneskelig immunitet af patogene mikroorganismer og bruge disse mekanismer til at skabe CP'er baseret på stammerisær farlige infektioner (HDI), der overvinder immunitet i vaccinerede militærenheder og befolkningen hos en potentiel fjende. Laboratoriet for molekylærbiologi ved det videnskabelige center for anvendt mikrobiologi og bioteknologi (PO Box V-8724, Obolensk ), ledet af V.P. Zavyalov, Doctor of Biology, blev grundlaget for dannelsen af ​​IRS. Professor, oberst V. D. Savve blev udnævnt til den første direktør for instituttet. I 1985 blev han erstattet af Vladimir Petrovich Zavyalov, som ledede instituttet indtil 2000. Kandidat for medicinske videnskaber, oberstløjtnant S. S. Afanasiev blev udnævnt til hans stedfortræder for videnskabeligt arbejde. Læger i medicinske videnskaber, oberst V. A. Andreev og Yu. I. Morozov, Lenin-prismodtager, professor V. I. Marchenko arbejdede på instituttet. Forfatterne af bogen "The Soviet Biological Weapons Program: A History" (Harvard University Press, 2012) M. Leitenberg og RA Zilinskas kom, baseret på data indhentet fra uafhængige kilder, til den konklusion, at af de fem vigtigste resultater af " Biopreparat" system i udvikling BO såkaldt. "anden generation" (ved hjælp af metoder inden for molekylærbiologi og genetik) to tilhører ansatte i III:

(1) Kovalent belægning af celler af det forårsagende middel til tularæmi ( Francisella tularensis ) med Staphylococcus aureus protein A. Ammunition baseret på et modificeret patogen blev fremstillet på den eksperimentelle industrielle base i Omutninsk Chemical Plant, testet ved detonationsmetoden i et pansret aerosolkammer ved det videnskabelige center for anvendt mikrobiologi og bioteknologi og i felten ved Aralsk-7 Military Test Rækkevidde på øen. Renæssance i Aralsøen. Ifølge oplysninger opnået af M. Leitenberg og RA Zilinskas blev en formulering baseret på F. tularensis kovalent modificeret med protein A vedtaget af USSR's forsvarsministerium (MO).

(2) Konstruktion af en stamme af pestpatogenet ( Yersinia pestis ) uden en kapsel - F1 -antigenet , som er det vigtigste og mest karakteristiske træk ved pestmikroben . F1-negative stammer af pestbakterierne kan ikke genkendes af diagnosticums af en potentiel fjende, og eksisterende vacciner er ineffektive mod dem. Publikationer i tidsskriftet FEBS Letters i 1990-1992. Forskere ved Institut for Forskning og Udvikling har identificeret verdensprioriteten inden for kloning og sekventering af generne, der er ansvarlige for dannelsen af ​​pesten F1-kapslen. [1] [2] [3] Disse undersøgelser førte til opdagelsen af ​​en familie af polyadhæsiner omfattende F1 og pH6 (Psa) plage mikrobe antigener, der fungerer som anti-immune våben mod bakterielle patogener (se artikler i FEMS Microbiology Reviews i 2007 og 2010 og i fremskridt inden for eksperimentel medicin og biologi i 2012)

Derudover udviklede personalet i IIS sammen med kolleger fra Leningrad Research Institute of Military Medicine en teknologi til fremstilling af en tularemiavaccine til aerosolbrug. I modsætning til injicerbare former beskytter det effektivt mennesker og dyr mod lungeinfektionsvejen med F. tularensis (når det bruges af en potentiel ammunitionsfjende baseret på F. tularensis ). Efter vellykkede kliniske forsøg på Militærmedicinsk Akademi. Kirov , USSR's forsvarsministerium vedtog vaccinen.

I 1991-1992 blev finansieringen af ​​BO-udviklingsprogrammet i USSR afsluttet, antallet af IRS-ansatte blev reduceret fra 500 til 100 personer. Mange IIS-forskere rejste for at arbejde i udlandet - i USA, Storbritannien, Tyskland, Sverige, Finland eller flyttede til andre aktivitetsområder. Under disse forhold byggede ledelsen af ​​IIS en ny produktionsbygning på bekostning af banklån, som i 1995 blev udlejet til det amerikanske selskab Alcoa . Dette gjorde det muligt at bevare IRS-infrastrukturen og give løn til arbejdere og ingeniører i hjælpeingeniørenheder. Og de resterende videnskabsmænd kæmpede med succes om tilskud fra internationale fonde - Soros , ISTC, INCO Copernicus, det amerikanske energiministerium osv. (det samlede beløb af finansiering er mere end 10 millioner amerikanske dollars), hvilket gjorde det muligt at købe nyt udstyr , reagenser, rejser til udlandet for at deltage i internationale symposier og kongresser. I 2001 købte et lille medicinalfirma "Biocad" en af ​​IRS laboratoriebygninger sammen med udstyret og oprettede Research Center for Engineering Immunology (CII) på grundlag heraf. Hovedparten af ​​instituttets personale gik på arbejde i CII. Tidligere ansatte i IIS, som blev ansatte i Biocad Center for Research Institute, bragte deres tidligere udviklede stikpiller med rekombinant humant interferon alfa (Genferon) i produktion til immunterapi i den komplekse behandling af urogenitale infektioner hos voksne. Dette gjorde det muligt for ejerne af Biocad i det første år efter frigivelsen af ​​lægemidlet på markedet at sælge det for omkring $ 1 million multipel sklerose (Ronbetal). Udviklingen blev finansieret af det amerikanske udenrigsministeriums Bio-Industry Initiative- konverteringsprogram for i alt omkring $2 millioner.

I henhold til en aftale med aktionærerne i JSC III tilbagebetalte selskabet "Biocad" JSC III's gæld på energibærere, hvilket gjorde det muligt for de videnskabsmænd, der blev tilbage for at arbejde på JSC III, at fortsætte forskningen i projekter finansieret af ISTC, og administrationen af JSC III for at modtage yderligere finansiering ved at udleje ledig plads til leje. Generelt har IRS vist det mest succesrige eksempel på konvertering i fuldstændig fravær af finansiering fra det russiske budget.

Noter

  1. EE Galyov, O.Yu. Smirnov, AV Karlishev, KI Volkovoy, AI Denesyuk. Nukleotidsekvens af Yersinia pestis-genet, der koder for F1-antigen og proteinets primære struktur: Putative T- og B-celleepitoper  (engelsk)  // FEBS-bogstaver. — 1990-12-17. — Bd. 277 , udg. 1-2 . — S. 230–232 . - doi : 10.1016/0014-5793(90)80852-A .
  2. EE Galyov, AV Karlishev, TV Chernovskaya, DA Dolgikh, O.Yu. Smirnov. Ekspression af kappeantigenet F1 af Yersinia pestis medieres af produktet af caf1M-genet, der har homologi med chaperonproteinet PapD fra Escherichia coli  (engelsk)  // FEBS Letters. — 29-07-1991. — Bd. 286 , udg. 1-2 . — S. 79–82 . - doi : 10.1016/0014-5793(91)80945-Y .
  3. A. V. Karlyshev, E. E. Galyov, O. Yu. Smirnov, A.P. Guzayev, V.M. Abramov. Et nyt gen af ​​ƒ1-operonen af ​​Y. pestis involveret i kapselbiogenese  (engelsk)  // FEBS Letters. - 1992-02-03. — Bd. 297 , udg. 1-2 . — S. 77–80 . - doi : 10.1016/0014-5793(92)80331-A .