Højere heterocykler

Højere heterocykliske forbindelser  er organiske cykliske forbindelser, der består af flere heterocykliske grupper (normalt pyrrol ). Den bedst kendte højere heterocykliske gruppe er porphin .

Fysiske egenskaber

Højere heterocykler er farvede krystallinske stoffer, normalt med et højt smeltepunkt (for eksempel har kobberphthalocyanin en sublimeringstemperatur på ~ 500 °C). De er dårligt opløselige i vand og de fleste organiske opløsningsmidler.

Syntesemetoder

Højere heterocykliske forbindelser kan fremstilles ud fra lavere heterocykliske grupper (syntese af porfin fra pyrrol) eller ved specifikke metoder ( phthalocyaniner fra phthalsyredinitril ).

Kemiske egenskaber

Højere heterocykler er generelt svagt kemisk aktive (reduktionen af ​​porfin til pyrrol sker i nærvær af hydrogeniodid ), men de udmærker sig ved deres tendens til at danne chelatkomplekser med overgangsmetaller.

Biologisk rolle

Porfinstrukturen er en del af sådanne biologisk vigtige forbindelser som klorofyl og hæmoglobin .

De mest berømte repræsentanter

Se også

Litteratur