Medfødt hyperplasi af binyrebarken
Medfødt binyrehyperplasi (CAH) er en gruppe af autosomale recessive arvelige lidelser , hvor produktionen af kortisol i binyrerne er svækket. Generne forbundet med binyrehyperplasi koder for enzymer involveret i steroidogenese, kæden af reaktioner, der omdanner kolesterol til steroider .
Manifestationerne af hyperplasi varierer afhængigt af det berørte gen, fra ændringer, der er uforenelige med livet i strid med syntesen af kolesterol desmolase, til subtile manifestationer med visse mutationer af 21-hydroxylase . En af de mulige manifestationer er androgen-induceret hermafroditisme .
Sygdommens former
Gener
Gener, hvis mutationer forårsager forskellige former for medfødt binyrehyperplasi:
- CYP21A2 - 21-hydroxylase
- CYP11B1 - 11-beta-hydroxylase
- CYP17A1 - 17-alfa-hydroxylase
- StAR er et steroidogent akut regulatorisk protein, der formentlig medierer transporten af kolesterol ind i mitokondrier.
- 3βHSD II - 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase, type II
Mere sjældne former:
- CYP11A1 - et enzym, der spalter sidekæden af kolesterol, udløser den første reaktion af steroidogenese - omdannelsen af kolesterol til pregnenolon
Alternative titler
- Adrenogenital syndrom (forældet)
- Medfødt dysfunktion af binyrebarken
Bemærkelsesværdige personer
Links
Noter
- ↑ Disease ontology database (engelsk) - 2016.
- ↑ Tajima T., Fujieda K., Kouda N., Nakae J., Miller WL Heterozygot mutation i cholesterol side chain spaltningsenzymet (p450scc) genet hos en patient med 46,XY kønsvending og binyrebarkinsufficiens // J.Clin. Endokrinol. Metab. : journal. - 2001. - August ( bind 86 , nr. 8 ). - S. 3820-3825 . — PMID 11502818 .
- ↑ Regionalretten Köln Re: Völling . Hentet 9. marts 2019. Arkiveret fra originalen 12. marts 2017. (ubestemt)
- ↑ Michael David dela Cruz Tan. Jeff Cagandahan: 'Der er behov for flere anstrengelser for virkelig at inkludere intersex-samfundet ' ? . Hentet 21. marts 2021. Arkiveret fra originalen 11. april 2021. (ubestemt)
Ordbøger og encyklopædier |
|
---|
I bibliografiske kataloger |
|
---|
Medfødte forstyrrelser af steroidmetabolisme |
---|
Mevalonate måde |
- Hyper-IgD syndrom
- Mevalonat kinase mangel
|
---|
kolesterol metabolisme
|
- 7-dehydrocholesterol pathway : Greenbergs dysplasi
- CHILD syndrom
- Konradi-Hünermanns syndrom
- Latosterolosis
- Smith-Lemli-Opitz syndrom
- desmosterol pathway: Desmosterolosis
|
---|
Metabolisme af steroider | |
---|
Se også: enzymer , metabolitter . |