Caelopider

Caelopider

Coelopa frigida
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:FyldningIngen rang:PanarthropodaType:leddyrUndertype:Tracheal vejrtrækningSuperklasse:seksbenetKlasse:InsekterUnderklasse:vingede insekterInfraklasse:NewwingsSkat:Insekter med fuld metamorfoseSuperordre:AntliophoraHold:DipteraUnderrækkefølge:Kortskåret DipteraInfrasquad:Runde sømfluerAfsnit:SkizophoraSuperfamilie:SciomyzoideaFamilie:Caelopider
Internationalt videnskabeligt navn
Coelopidae Hendel , 1910

Coelopidae [1] ( lat.  Coelopidae )  er en lille familie af insekter fra underordenen af ​​kortvingede Diptera , tæt på Helcomyzidae og Dryomyzidae , der tæller omkring 30 arter og 13 slægter . Beskrevet af den østrigske entomolog Friedrich Handel i 1910. Larverne udvikler sig normalt i rådnende tang , sjældnere i dyrekroppe, og lever af bakterier . Larvernes spirakler er omgivet af talrige hydrofobe hår, som giver dem mulighed for at blive under vand i lang tid. De findes i alle zoogeografiske områder , undtagen de orientalske og neotropiske . Centret for artsdiversitet er Australasien . Nogle arter bruges i genetisk forskning.

Beskrivelse

Imago

Fluer med en mørk fladtrykt krop fra 3 til 16 mm lang [2] . Vibrissae er fraværende. Øjne, med undtagelse af medlemmer af slægten Lopa , uden hår. Hos repræsentanter for slægterne Chaetocoelopa og Cluma er hårene meget små og kun synlige under et scanningselektronmikroskop [ 2] . Antennerne er meget korte og presset til ansigtet. Scape dorsalt med flere hår eller setae. Pedicel dorsalt og lateralt med talrige hår og setae og med en meget lang seta nær apex. Arista er normalt nøgen, sjældent pubescent. Ansigtets profil er stærkt konkav. Kinderne er fra halvdelen til tre fjerdedele af øjets højde. Clypeus er veludviklet. Et par setae nær simple ocelli . Bageste del af pronotum og mesonotum tæt dækket med mange hår. Scutellum er fladt, med korte hår langs kanten eller næsten på hele skiven og med to par længere setae i spidsen og nær bunden [3] . Vinger uden pletter, veludviklede eller reducerede (for eksempel i Icaridion nasutum ) [2] . Costal vene uden brud og uden rygsøjler. Den subkostale vene ender længe før spidsen af ​​vingen. Lårben på forben kraftigt udvidet [3] . Den første abdominale sternit er meget kort eller reduceret [2] .

Det femte segment af den midterste tarsi har en karakteristisk struktur, der ikke findes i andre familier. Den er flad og trekantet i form med to eller tre tænder eller tuberkler på den distale kant over kløerne. Disse tænder kan ende i en tydelig mellemlap, som er adskilt fra den laterale lap på hver side af en sublateral lakune af varierende dybde. Kløerne er bevægelige og kan trækkes tilbage i de sublaterale lakuner i det femte tarsalsegment [2] .

Familien er karakteriseret ved meget betydelig intraspecifik variabilitet i den samlede kropsstørrelse, vingelængde og chaetotaktiske karakterer. Dette førte nogle gange til flere beskrivelser af den samme art [4] . Seksuel dimorfisme er godt udtrykt. Hannerne er normalt større end hunnerne. Ryggen og hårene på kroppen og benene hos mænd er ofte meget større og tykkere end hos hunnerne [2] .

Præimaginale stadier

Larver er kendt i otte slægter: Amma , Chaetocoelopa , Coelopa , Coelopella , Gluma , Icaridion , Rhis , This [2] . Larvens krop er lys (med undtagelse af mørke sklerotiserede områder), langstrakt, tilspidset foran og afkortet bagved, 6,0-13,78 mm lang [5] . Kroppens overflade er glat, bortset fra flere rækker af små rygsøjler på den ventrale side langs kanten af ​​segmenterne. Forreste spirakler med 14-18 afrundede huller i en vifteformet række. Hver posterior spirakel er på en kort separat proces [3] og er omgivet af en ring af talrige (mere end 20 stykker) hydrofobe hår. Sådanne hår er fraværende i andre familier af Diptera og hjælper coelopider til at forblive under vand i lang tid [2] .

Puparia er ægformet [5] , med en rynket overflade [6] , omkring 7,5 mm lang; farven på puparium er fra mørkebrun til sort [5] .

Æg er ikke beskrevet [6] .

Biologi

De findes langs havets kyster. Larver udvikler sig i rådnende alger, der skylles i land som følge af højvande: brun ( Laminaria , Saccorhiza , Alaria , Ascophyllum , Fucus , Chorda og Himunthulia ), rød ( Porphyra , Furcellaria , Cerumium og Chondrus ) og grøn ( Ulva , Chuetomorpha og ) . Under laboratorieforhold er larverne i stand til at leve af højere planter Zostera marina (familie Eeling ), Atriplex littoralis og Suaeda maritima (familie Marev ). Sammen med enchytreid-ormene fremskynder larverne af Coelopidae kraftigt nedbrydningen af ​​tang. Larvernes direkte føde er sandsynligvis bakteriefilm på overfladen af ​​substratet. Tilsyneladende kræver larver tangkomponenter for normal udvikling, som dog endnu ikke er identificeret [7] . Nogle medlemmer af slægten Coelopa spiser animalsk mad, herunder fisk og krabber [8] . Nogle gange er livscyklussen forbundet med lig af måger eller søløver , pingvinekskrementer , rester af fuglefjerdragt efter smeltning [1] .

Under laboratorieforhold ved 24 °C er udviklingsvarigheden af ​​Coelopa frigida- larver fra 11 til 25 dage [5] . Efter at udviklingen er afsluttet, forpupper larven sig og bevæger sig til en tørrere del af substratet. Varigheden af ​​pupariumstadiet er omkring fire dage [9] . En hun af denne art lægger sig i grupper og producerer i løbet af sit liv fra 60 til 80 æg [5] .

Hanner er normalt større og mere variable end hunner. Ved parring foretrækker hunnerne større hanner [10] . Variabiliteten i størrelse skyldes konkurrence mellem larver, men er sandsynligvis også en arvelig faktor, der viser sig i kromosominversionspolymorfi [11] . For nogle arter ( Coelopa pilipes og Gluma sp.) er inversion dog ikke typisk, men forskelle i størrelse og seksuelle præferencer forbliver. Dette indikerer, at kvinders præference for store hanner eksisterede før etableringen af ​​inversionspolymorfi. Det er muligt, at inversionssystemet eksisterede i en fælles forfader og efterfølgende gik tabt hos nogle arter [10] .

Levetiden for voksne er 10-12 dage [11] . Under forhold med lav temperatur i laboratoriet kan fluer forblive i live i 3-4 uger [9] . Trichlorethylen tjener som et lokkemiddel , der tiltrækker fluer, hvilket er årsagen til forekomsten af ​​voksne coelopider på hospitaler, kemiske laboratorier og parfumebutikker [8] . De voksnes kost er dårligt forstået. Nogle arter af slægten Coelopa er kendt for at suge væske op fra overfladen af ​​alger. I forsøget blev det bemærket, at voksne overlever bedre, hvis de får en tre procents opløsning af mannitol fra tang. Fluer af arten Fucellia maritima findes ofte i stort antal på rådnende døde fisk [9] .

Jordbiller af slægten Aleochara er ektoparasitoider af coelopid puparia [12] . Nogle arter er værter for entomopatogene svampe af slægten Stigmatomyces fra ordenen Laboulbeniales [2] . Larverne og sandsynligvis voksne tjener som føde for havfugle . De foretiske mider Thinoseius fucicola ( Eviphididae ) blev fundet på kroppen af ​​flere arter af slægten Coelopa . Nogle gange kan en flue være helt dækket af disse mider, men man ved intet om konsekvenserne af et sådant samliv [9] .

Den økonomiske værdi er ikke stor. I perioden med massereproduktion forårsager fluer gener for turister, der hviler på strandene [9] [13] . Arterne Coelopa frigida og Coelopa pallipes er genstand for genetisk forskning [8] .

Systematik

Familien blev beskrevet i 1910 af den østrigske entomolog Friedrich Handel som en underfamilie af ægte fluer (Muscidae) [14] [4] . Systematisk er familien Coelopidae tættest beslægtet med familierne Helcomyzidae og Dryomyzidae [2] [6] .

Klassifikation

Omkring 30 arter i 13 slægter er beskrevet i verdensfaunaen [4] . Familien er opdelt i to underfamilier, Coelopinae og Lopinae , hvoraf den første er opdelt i tre stammer [4] . Indtil 1991 blev slægterne Listriomastax og Apetaenus (inkluderet i familien Tethinidae ), Orygma (inkluderet i Sepsidae ) , Heterocheila (inkluderet i Heterocheilidae ) [2] [15] tildelt Coelopidae .

Fordeling

Repræsentanter for familien findes i kolde og tempererede zoner i alle zoogeografiske områder, undtagen de orientalske og neotropiske [8] . Center for artsrigdom er Australien og New Zealand . Omkring 80 % af slægterne og omkring 60 % af arterne er fundet i Australasien [4] .

Noter

  1. ↑ 1 2 Gaponov S.P. Morfologi og evolutionære transformationer af Diptera-æg . - Voronezh: Voronezh State University , 2003. - S. 80. - 316 s. — ISBN 5-9273-0427-3 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 McAlpine DK Gennemgang af de australske tangfluer (Diptera: Coelopidae). Systematic Entomology  (engelsk)  // Systematic Entomology. - 1991. - Bd. 16 , nr. 1 . — S. 29–84 . — ISSN 1365-3113 . - doi : 10.1111/j.1365-3113.1991.tb00573.x .
  3. ↑ 1 2 3 Vockeroth JR Coelopidae // Manual of Nearctic Diptera, Vol. 2: [ engelsk ] ]  / Redaktør JF McAlpine. - Ottawa: Research Branch Agriculture Canada, 1987. - S. 919-922. — 668 s. — ISBN 0-660-12125-5 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Mathis WN & McAlpine DK Et katalog og oversigt over familien Coelopidae (Diptera: Schizophora)  (engelsk)  // Myia. - 2011. - Bd. 12 . — S. 171–205 . — ISSN 2352-5762 . Arkiveret fra originalen den 13. januar 2020.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Egglishaw HJ Studier af familien Coelopidae (Diptera  )  // Transaktioner fra Royal Entomological Society of London. - 1960. - Bd. 112 , nr. 6 . - S. 109-140 . — ISSN 0035-8894 . - doi : 10.1111/j.1365-2311.1960.tb00496.x .
  6. ↑ 1 2 3 Mathis WN Coelopidae // Manual of Central American Diptera. Vol. 2  : [ engelsk ] ]  / udg. BV Brown, A. Borkent, JM Cumming. - Ottava: Canadian Science Publishing (NRC Research Press), 2011. - S. 1113-1116. — 744 s. — ISBN 9780660199580 .
  7. ↑ Cullen SJ, Young Al. M., Dag T.H. Kostbehov for tangfluer ( Coelopa frigida )  (engelsk)  // Estuarine, Coastal and Shelf Science. - 1987. - Bd. 24 , nr. 5 ,. - S. 701-710 . — ISSN 0272-7714 . - doi : 10.1016/0272-7714(87)90108-9 .
  8. ↑ 1 2 3 4 Narchuk E.P. Nøgle til familierne af dipterøse insekter (Insecta: Diptera) af faunaen i Rusland og nabolandene (med en kort oversigt over verdensfaunaens familier) / Redaktør af bindet V.F. Zaitsev . - Sankt Petersborg. : Zoologisk Institut for Det Russiske Videnskabsakademi, 2003. - S.  171 -172. — 252 s. — ISBN 5-98092-004-8 .
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Dobson T. Tangfluer (Diptera: Coelopidae, etc.) // Marine Insects  : [ eng. ] . - North-Holland Publishing Company, 1976. - S. 447-463. — 585 s. - ISBN 0-444-11213-8 . — ISBN 0444-11213-8 .
  10. ↑ 1 2 Crean CS, Dunn DW, Day TH, Gilburn AS Hunlige makkervalg for store hanner i flere arter af tangflue (Diptera: Coelopidae  )  // Dyreadfærd. - 2000. - Vol. 59 , nr. 1 . - S. 121-126 . — ISSN 0003-3472 . - doi : 10.1006/anbe.1999.1268 .
  11. ↑ 1 2 Butlin RK & Day TH Voksen størrelse, levetid og frugtbarhed hos tangfluen, Coelopa frigida   // Arvelighed . - 1985. - Bd. 54 . — S. 107–110 . — ISSN 0018-067X . - doi : 10.1038/hdy.1985.14 .
  12. ↑ Song J.-H., Osborn AW, Elgueta M. og Ahn K.-J. Fylogenetisk placering og ombeskrivelse af Aleochara blackburni Bernhauer & Scheerpeltz, 1926 (Coleoptera: Staphylinidae) fra det kystnære Australien  (engelsk)  // Austral Entomology. - 2019. - Bd. 58 , nr. 1 . — S. 76–84 . — ISSN 2052-1758 . - doi : 10.1111/aen.12310 .
  13. ↑ Laamanen TR, Petersen FT og Meier R. Kelpfluer og artsbegreber – tilfældet med Coelopa frigida (Fabricius, 1805) og C. nebularum Aldrich 1929 (Diptera: Coelopidae  )  // Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research . - 2003. - Bd. 41 , nr. 2 . - S. 127-136 . — ISSN 0947-5745 . - doi : 10.1046/j.1439-0469.2003.00209.x .
  14. ↑ Hendel FG Über acalyptrate Musciden  (tysk)  // Wiener Entomologische Zeitung. - 1910. - Bd. 29 . — S. 101–127 . — ISSN 1562-0891 .
  15. ↑ McAlpine DK Relationer af slægten Heterocheila (Diptera: Sciomyzoidea) med beskrivelse af en ny familie  //  Tijdschrift voor entomologie. - 1991. - Bd. 134 . - S. 193-199 . — ISSN 0040-7496 .
  Gå til Wikidata-elementet  Ordbøger og encyklopædier
Taksonomi