Scotts trematome

Scotts trematome
videnskabelig klassifikation
Domæne:eukaryoterKongerige:DyrUnderrige:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesType:akkordaterUndertype:HvirveldyrInfratype:kæbeGruppe:benfiskKlasse:strålefinnede fiskUnderklasse:nyfinnet fiskInfraklasse:benfiskKohorte:Ægte benfiskSuperordre:stikkende finneSerie:PercomorphsHold:PerciformesUnderrækkefølge:NototheniformFamilie:NototheniaceaeUnderfamilie:TrematominerSlægt:PseudotrematøsUdsigt:Scotts trematome
Internationalt videnskabeligt navn
Pseudotrematomus scotti (Boulenger, 1907)

Scotts trematom [1] ( lat.  Pseudotrematomus scotti ) er en marin, antarktisk bundfisk fra Nototheniidae - familien af ​​Notothenioidei - underordenen af ​​Perciformes- ordenen . Inkluderet i underfamilien Trematominae (Trematominae) [2] [3] .

Arten blev første gang beskrevet som Notothenia scotti i 1907 af den belgisk-britiske zoolog, ikthyolog og botaniker Georges Albert Boulenger ( 1858-1937  ) [4] fra en holotype fanget i Rosshavet . Opkaldt til ære for den britiske polarantarktiske opdagelsesrejsende, en af ​​opdagerne af Sydpolen , Robert Falcon Scott ( eng. Robert Falcon Scott , 1868-1912).  

En bentisk, eurybat , cirkumpolær-antarktisk art, der lever i højbreddezonen i Antarktis i dybder på 20-800 m. Små fisk når 16 cm af standardlængde. Ifølge den zoogeografiske zoneordning for bundfiskene i Antarktis , foreslået af A.P. Andriyashev og A.V. Neyelov [5] [6] , er artsområdet placeret inden for grænserne af de østantarktiske og vestantarktiske provinser i den glaciale underregion af Antarktis region.

Det kan findes i fangsterne af bundtrawl på den lave og dybe hylde , den øverste bathyal på den kontinentale skråning af Antarktis , såvel som i maven af ​​rovfisk.

Karakteristika for Scotts trematoma

Den første rygfinne har 5-6 fleksible tornede stråler, den anden rygfinne har 32-34 segmenterede stråler, analfinnen har 29-32 segmenterede stråler, og brystfinnen har 20-21 stråler; stråler af gællemembranen 6, lejlighedsvis 5; samlet antal rivere i den yderste række af den første gællebue 17-20, heraf 10-14 i den nederste del, 6-7 gællerive i den øverste del; tværgående rækker af skæl på kroppen 48-53; dorsal lateral linje meget kort, med 10-23 rørformede skæl; rørformede skæl fraværende i medial lateral linje; det samlede antal ryghvirvler er 47-48, hvoraf 14-15 er stamme og 32-34 kaudale [7] .

Kroppen, inklusive hovedet, er hovedsageligt dækket af ctenoid skæl. Cycloid skæl dækker maven, brystet, bunden af ​​brystfinnerne og den nederste del af kinderne. Nakkeknuden og det interorbitale rum er fuldstændig dækket af skæl; tryne helt (eller kun foran) bar; det præorbitale område på siderne af hovedet er normalt helt dækket af skæl [7] .

Kroppen er forholdsvis kort, sideværts komprimeret, lav; dens højde er omkring 17-21% af standard kropslængde. Hovedet er moderat i længden, omkring 28-32% af standardlængden. Munden er terminal. Overkæben er tilbagetrækkelig, dens længde er 31-38% af hovedets længde. Øjet er stort, 32-36 % af hovedlængden. Interorbitalrummet meget smalt, 8-11% af hovedlængden. Seksuel dimorfi blev noteret, udtrykt hos mænd i en markant forlænget sidste stråler af den anden ryg- og analfinne, samt i en længere halefinne [7] .

Den generelle farve af kroppen hos fisk fikseret i formalin og alkohol er gråbrunlig, med fem eller færre tværgående mørke striber på kroppens sider, der mærkbart udvider sig i den nederste del. Den første rygfinne er lys foran og sortlig mod enden. Den anden rygfinne er generelt mørkelig, især i ryggen, hvor der er en utydelig sort plet, finpudset af strålernes hvide spidser. Farven på analfinnen svarer generelt til farven på den anden rygfinne, med undtagelse af en lysere forreste del. Hos kønsmodne hanner ser de hvide spidser af strålerne på bagsiden af ​​den anden ryg- og analfinne især kontrasterende ud. Brystfinnerne er lyse, med 3-4 smalle mørke tværstriber. Bækkenfinnerne er blege fortil og mørkere eller tværstribede distalt. Halefinnen er gullig i bunden og lysere mod enden, med 4-6 smalle mørke tværstriber [7] .

Fordeling og batymetrisk fordeling

Det er fordelt cirkumpolært i de marginale havområder i Antarktis, såvel som nær Sydshetlandsøerne og Syd Orkneyøerne . Forekommer på sokkelen og den øverste del af kontinentalskråningen i en lang række dybder fra 20 til 793 m [7] [8] .

Dimensioner

Fisk af lille størrelse, ikke over 16 cm af standardlængde [7] .

Livsstil

En bentisk art, der hovedsageligt lever på jordens overflade. Ændringen fra det pelagiske juvenile stadie til den nederste levemåde sker i den anden levesommer [9] . Den lever af benthos og antarktisk krill ( Euphausia superba ). I området af den antarktiske halvø i kosten bemærkes hovedsageligt polychaetes  - fastsiddende og vildfarne (fritlevende), såvel som euphausian og amfipoder [10] . Nær Sydorkneyøerne og i Weddellhavet var lignende grupper af bentiske organismer - isopoder , amfipoder og polychaeter - blandt de vigtigste fødebestanddele [11] [12] . I Commonwealth ( Prydz Bay ), Davis og Mawson havene var kosten domineret af antarktisk krill, både hvad angår forekomst (56,8%) og masse (88,5%). Typisk udgjorde bundorganismer - holothurianer , polychaeter og isopoder omkring 11,5 vægt% af fødebolusen [8] .

Fisk bliver kønsmodne med en samlet længde på mere end 12,5 cm og en masse på mere end 21 g. Gydning sker sidst på foråret - forsommeren. Ifølge den histologiske analyse af kønskirtlerne hos voksne fisk fra Mawsonhavet med en samlet længde på 13,3-17,8 cm og en vægt på 18-67 g i midten af ​​marts, har hunner ovariemodenhedsstadium III, gonadosomatisk indeks (forholdet mellem gonadernes vægt i forhold til fiskens vægt) er 3,9- 6,0 %, og oocyternes diameter er 0,78-0,86 mm. Hos mænd i III- og III-IV-stadier af modenhed (gonadosomatisk indeks 0,2-0,4%) blev aktiv spermatogenese noteret [13] . Omkring 10 % af de undersøgte fisk i Mawsonhavet i denne periode var i post-gydende tilstand med kønskirtler i VI-III modenhedsstadiet [8] . Nær den antarktiske halvø blev larver, der klækkede i en standardlængde på omkring 8 mm [9] registreret i januar , mens postlarver op til 19 mm lange og pelagiske yngel blev registreret fra november til februar [14] [15] .

Systematik

Scotts trematom, sammen med andre trematomer, bliver ofte fortsat betragtet som en del af det traditionelt accepterede volumen af ​​slægten Trematomus , som Trematomus scotti [7] [16] . Samtidig placeres, ifølge den seneste revision af underfamilien Trematominae [2] , alle trematom-arter, med undtagelse af den eneste budbringer-trematom- art ( Trematomus newnesi ), den typeart af slægten, der er tilbage i slægten Trematomus , i den nye slægt Pseudotrematomus .

Noter

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femsproget ordbog over dyrenavne. Fisk. latin, russisk, engelsk, tysk, fransk. / under hovedredaktion af acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 323. - 12.500 eksemplarer.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 Balushkin A. V. (1982): Klassificering af trematomafisk i Antarktis. I: Biology of shelf zones of the World Ocean. Del 2. Vladivostok: Udg. DVNT'er. s. 9-10. .
  3. ↑ Voskoboinikova O. S. (2010): Ontogenetiske grundlag for oprindelsen, evolutionen og forholdet mellem nototheniform fisk. Serie: Studier af havenes fauna. T. 64(72). SPb.: Nauka. 319 s.
  4. ↑ Boulenger G. A. (1907): Fisk. National Antarktis Ekspedition 1901-1904. naturhistorie. Vol. 2. Zoologi, no. 4,5 p. 2 pls.
  5. ↑ Andriyashev A.P., Neelov A.V. (1986): Zoogeografisk zoneinddeling af den antarktiske region (ved bundfisk). Atlas over Antarktis. T. 1. Kort .
  6. ↑ Andriyashev A.P. (1986): Generel oversigt over bundfiskenes fauna i Antarktis. I: Morfologi og fordeling af fisk i det sydlige Ocean. Proceedings of Zool. Institut for Videnskabsakademiet i USSR. T. 153. S. 9-44 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Dewitt HH, Heemstra PC, Gon O. (1990): Nototheniidae - Notothens. I: O. Gon og PC Heemstra (red) Fishes of the Southern Ocean. JLB Smith Institute of Ichthyology. Grahamstown, Sydafrika. s. 279-331 .
  8. ↑ 1 2 3 Gerasimchuk V. V., Neelov A. V., Tankevich P. B., Shandikov G. A. (1990): Fish from the Davis and Mawson Seas and the Olaf-Prydz Bay (baseret på materialerne fra den videnskabelige og fiskeriekspedition af AzcherNIRO 19873 og 1987). Arkiveret 27. september 2013 på Wayback Machine In: Ecology and morphology of fish. Proceedings of Zool. Institut for Videnskabsakademiet i USSR. Leningrad. T. 222. S. 18-43 .
  9. ↑ 1 2 Kellermann A. (1989): Katalog over tidlige livsstadier af antarktiske notothenioidfisk. BIOMASSE Sci. Ser. 10. S. 44-136 .
  10. ↑ Daniels RA (1982): Fødeøkologi for nogle fisk på den antarktiske halvø. fisk. Tyr. US 80(3). s. 575-588 .
  11. ↑ Targett TE (1981): Trofisk økologi og struktur af kystnære antarktiske fiskesamfund Arkiveret 27. september 2013 på Wayback Machine . Mar. ecol. Prog. Ser. ingen. 4. s. 243-263 .
  12. ↑ Schwarzbach W. (1988): Die Fischfauna des östlichen und südlichen Weddellmeeres: geographische Verbreitung, Nahrung und trophische Stellung der Fischerten. Ber. Polarforsch. 54. S. 1-94 .
  13. ↑ Shandikov G. A, Faleeva TI (1992): Træk af gametogenese og seksuelle sykler hos seks nototheniidfisk fra Østantarktis Arkiveret 27. september 2013 på Wayback Machine . polær biologi. Vol. 11. s. 615-621 .
  14. ↑ Efremenko V. N. (1984): Familiens fiskelarver. Nototheniidae fra Scotiahavet. Problemer med iktyologi. T. 24, no. 1. S. 34-42 .
  15. ↑ Ekau W. (1988): Økomorfologi af nototheniide fisk fra Weddellhavet, Antarktis. Ber. Polarforsch. 51 s. 1-140 .
  16. ↑ Eastman J. T., Eakin R. R. (2000): En opdateret artsliste for notothenioide fisk (Percifomes; Notothenioidei), med kommentarer til antarktiske arter Arkiveret 27. september 2013 på Wayback Machine . Arkiv for Fiskeri og Havforskning. Vol. 48, nr. 1. S. 11-20 .

Links